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合成盐酸芬戈莫德的工艺改进 被引量：1

Process Improvement on the Synthesis of Fingolimod Hydrochloride
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摘要 以溴苯为原料,经Wurtz偶联反应、Friedel-Crafts反应、烷基化反应等合成了免疫抑制剂盐酸芬戈莫德,总收率23.6%,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS确证。 Fingolimod hydrochloride with the overall yield of 23.6% was synthesized from bromobenzene by a seven-step reaction of Wurtz coupling reaction,Friedel-Crafts reaction,alkylation,and so on.The structure was confirmed by1 H NMR,IR and ESI-MS.
作者 秦银辉 陈国华 葛婷
机构地区 中国药科大学药物化学系
出处 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第4期354-357,共4页 Chinese Journal of Synthetic Chemistry
关键词 芬戈莫德 免疫抑制剂 药物合成 工艺改进 Fingolimod immunosuppressants drug synthesis process improvement
分类号 R914.5 [医药卫生—药物化学] O625.1 [理学—有机化学]
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共引文献9

同被引文献10

引证文献1

合成化学
2015年 第4期

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