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盐酸阿比朵尔的合成工艺改进的研究 被引量:4

An Improved Synthesis Method of Arbidl Hydrochloride
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摘要 目的探讨合成盐酸阿比朵尔合成工艺。方法 5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯为起始原料,经溴化反应、与苯硫芬缩合,同时水解、再经胺甲基化、成盐得到盐酸阿比朵尔,并对原合成工艺进行了改进。结果目标化合物的总收率为12.6%,结构经质谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证,纯度可达99%,结论本路线反应条件温和,原料来源方便,成本低,产品性状好,收率高,适合规模化的推广生产。 Objective: To synthesize Arbidl Hydrochloride. Methods: The synthesis started from commercially available of 5-acetoxy-1, 2- dimethylindole-3- carboxylate by a sequence of reactions including bromination reaction, condensating with thiophenol and hydrolysis reaction, methylating by dimethylamine, salt formation with hydrochloric acid. Results: The final product was fully characterized by HPLC-MS, 1HNMR, element analysis, IR, UV and DTA. The overall yield was 12.6% in hundreds grams scale. Conclusion: This approach is more applicable for industrial production compared with the reported method.
作者 陈树云 高文
出处 《清远职业技术学院学报》 2015年第4期76-78,共3页 Journal of Qingyuan Polytechnic
关键词 阿比朵尔 制备 化学合成 Arbidl Preparation Chemical synthesis
  • 相关文献

参考文献1

  • 1Trofimov et al. Indole derivative having antiviral,interferon- inducing and immunomodulatory effects:United States [P]. [5,198, 552]. 1993-03-30.

同被引文献27

引证文献4

二级引证文献15

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