摘要
系统性硬皮病（systemicsclerosis,SSc）是一种以皮肤及内脏各系统胶原纤维化为特征的结缔组织疾病,其病因不明,病理机制涉及免疫、血管、胶原代谢及遗传等方面异常,为临床难治少见疾病。近似中医学文献中的＂皮痹＂。主要皮肤表现为局限性或弥漫性的皮肤发硬、光滑,呈象牙色,无法移动,分为局限型和系统型,其中SSc除影响皮肤外还可影响心、肺、肾和消化道等器官,预后不良[1]。
出处
《河北中医》
2015年第7期1090-1092,共3页
Hebei Journal of Traditional Chinese Medicine
