摘要
为保障国家基本药物制度的实施，确保患者用药的有效性、经济性及安全性，基本药物的不良反应监测尤为重要。本文通过对山西省10所医疗机构的国家基本药物不良反应（ADR）/药品不良事件（ADE）进行回顾性分析，探讨临床特点及规律，以期为基本药物的临床应用提供参考。
1资料与方法
收集山西省10所医疗机构2013年6月至2014年6月的基本药物不良反应报告，共708份。采用回顾性研究方法，对ADR／ADE报告类型，涉及的年龄、性别、药品分类、给药途径及临床表现进行统计分析。
出处
《中国药物与临床》
CAS
2015年第10期1514-1515,共2页
Chinese Remedies & Clinics
基金
山西省科技攻关项目(20130313020-4)
