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三个高频单核苷酸多态位点与中国汉族人群青少年特发性脊柱侧凸的关联性 被引量：1

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摘要 目的探讨3个高频单核苷酸多态位点(SNPs)与青少年特发性脊柱侧凸(AIS)遗传易感性的相关性。方法选择86例Cobb角>20°的中国汉族AIS患者,并以296例与患者性别匹配且无脊柱侧凸的正常人为对照。选取3个最小等位基因频率>0.1的SNPs(rs1800469、rs2449539和rs12946942),用SNa Pshot法进行基因分型,分析不同遗传模型下3个SNPs与AIS发病之间的关系。结果脊柱侧凸>20°时,男女比例为1∶8.6;AIS患者与正常人3个SNPs的基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05),在不同遗传模型下,3个SNPs对AIS发病的影响均无统计学意义(P>0.05)。结论 3个SNPs可能与AIS的发病并无关联。
作者 王伟 马君 李淑元 吴娴 周许辉 王笑峰
机构地区 复旦大学生命科学学院现代人类学教育部重点实验室 第二军医大学上海长征医院骨科
出处 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第24期3807-3809,共3页 Guangdong Medical Journal
基金 科技部2014年度第三批国际科技合作与交流专项(编号:2014DFA32830) 上海市浦江人才计划资助项目
关键词 青少年特发性脊柱侧凸 最小等位基因频率 单核苷酸多态位点
分类号 R682.3 [医药卫生—骨科学]
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共引文献14

同被引文献4

引证文献1

二级引证文献1

广东医学
2015年 第24期

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