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12H,14H-喹唑啉并[3,4-a]-3,1-苯并噁嗪的合成 被引量:4

Synthesis of 12H,14H-Quinazolino[3,4-a]-3,1-benzoxazines
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摘要 提出了一种利用连续Staudinger/aza-Wittig反应合成新稠环系12H,14H-喹唑啉并[3,4-a]-3,1-苯并噁嗪的方法.该方法应用叠氮化物3与三苯基膦、酰氯或CS_2的连续Staudinger/aza-Wittig/成环反应,以良好的产率生成12H,14H-喹唑啉并[3,4-a]-3,1-苯并噁嗪5或6. A one-pot synthetic approach to new fused heterocyclic skeleton 12H,14H-quinazolino[3,4-a]-3,1-benzoxazine by Staudinger/aza-Wittig sequence has been developed. The sequential reaction of azides 3 with triphenylphosphine and acyl chlorides or CS2 produced 12H,14H-quinazolino[3,4-a]-3,1-benzoxazines 5 or 6 in good yields via a consecutive Staudinger/ aza-Wittig/cyclization reaction.
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1662-1667,共6页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 国家自然科学基金(No.21572075)资助项目~~
关键词 苯并噁嗪 喹唑啉 喹唑啉并苯并噁嗪 氮杂WITTIG反应 叠氮化物 benzoxazine quinazoline quinazolinobenzoxazine aza-Wittig reaction azide
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