摘要
肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变累及全身小动脉、静脉及毛细血管,上、下呼吸道及肾脏最常受累,还可侵犯眼、耳、皮肤、心脏、关节、神经系统等。GPA的首发症状复杂多样,很易误诊,且可出现其他并发症而加重病情。有文献报道活动期GPA患者合并深静脉血栓形成的发生率约为7%,但临床上尚未引起足够重视。现将本院确诊的1例以皮疹为首发症状合并双下肢深静脉血栓形成的GPA临床资料总结报告如下。
出处
《山西医科大学学报》
CAS
2017年第9期968-970,共3页
Journal of Shanxi Medical University