国家食品药品监督管理总局：医药代表不得售药将公布罕见病目录

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摘要本报刊（记者宋亚波）10月8日，中办、国办联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》）。10月9日上午，国家食品药品监督管理总局（CFDA）召开新闻发布会，对这一药品审评审批新政进行了解读。据悉，医药代表进行药品经营活动的，将按非法经营药品查处。今后药品医疗器械的审评审批可接受符合要求的境外临床试验数据。

出处《中华医学信息导报》 2017年第19期6-6,共1页 China Medical News

关键词食品药品监督管理医药代表罕见病目录售药药品审评临床试验数据医疗器械

分类号 R286.0 [医药卫生—中药学]

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