摘要
目的分析儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的分子遗传学改变与临床特征的关系。方法收集并分析初诊ALL患儿的临床及实验室资料,所有患儿均完善骨髓细胞学、免疫分型、染色体核型分析并利用多重巢式RT-PCR检测29种白血病基因,检测为阳性者采用split-out RT-PCR验证。结果纳入255例ALL,其中男性153例,女性102例,平均年龄(63.07±2.67)月。共104例检出白血病基因(阳性率40.78%),包括ETV6/RUNX1基因42例、E2A/PBX1基因17例、BCR/ABL基因15例、MLL基因16例、SIL/TAL1基因5例、HOX11基因6例、EVI1基因4例、FLT3/ITD基因1例及SET/CAN基因1例。T-ALL基因检出率低于B-ALL(32.26%vs.41.96%,P<0.05);ETV6/RUNX1、BCR/ABL基因C-B-ALL多见,E2A/PBX1和MLL基因分别多见于pre-B-ALL和pro-B-ALL。B-ALL中,BCR/ABL基因阳性患儿白细胞计数最高(P<0.05);白血病融合基因在各个年龄组中的阳性率不同:<1岁组MLL基因阳性率(62.50%)最高(P<0.05);1~10岁组ETV6/RUNX1基因阳性率(21.13%)最高(P<0.05);>10岁组BCR/ABL基因阳性率(22.73%)最高(P<0.05);>10岁组E2A/PBX1基因阳性率(18.18%)最高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 T-ALL基因检出率较低,提示T-ALL可能需要其它方法进行分子遗传学分型。B-ALL不同年龄组分子遗传学改变存在差异,可能是不同年龄儿童B-ALL化疗效果存在差异的原因之一。
出处
《四川大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期151-154,共4页
Journal of Sichuan University(Medical Sciences)
基金
重庆市卫生计生委医学科研项目(No.2015MSXM042)资助
