摘要
目的:探讨随访护理在听力联合聋病易感基因筛查新生儿中的应用效果。方法:采用自动听性脑干诱发电位法(AABR)对我院2109名新生儿进行听力初步筛查、复查;采用PCR单链构象多态性(PCR-SSCP)法和基因测序法相结合的方法检测新生儿血样的线粒体12SrRNAm.1555A>G、GJB2基因c.235del C、SLC26A4基因c.919-2A>G这三个基因突变位点的突变情况。并对筛查未通过新生儿提供随访护理。结果:AABR筛查:通过1984名、94.07%,未通过125名、5.93%;基因筛查:通过2040名、占96.73%,未通过69名、占3.27%;随访干预率达89.92%。结论:听力和聋病易感基金联合筛查可发现部分听力筛查不能检出的高危或者迟发性耳聋患儿,扩大关注和干预的范围,检测结果对防聋、指导聋儿康复、评估耳聋预后、降低耳聋发生率具有重大意义,早发现、早干预、早治疗,具有十分重要的社会效益,是提高人口素质的重要举措。
出处
《齐鲁护理杂志》
2018年第9期65-67,共3页
Journal of Qilu Nursing
基金
深圳市宝安区社会公益项目(编号:2012077)
