摘要
目的:探索低氧诱导因子1α(HIF-1α)在新生SD大鼠早产儿脑损伤模型中对血管生成的影响。方法:利用生后3d的SD大鼠建立早产儿脑损伤模型,将模型鼠随机分成生理盐水对照组和HIF-1α组,HIF-1α组在模型建立后24h进行侧脑室注射FG-4592,FG-4592是一种HIF-α脯氨酰羟化酶抑制剂,能抑制HIF-1α的降解,增加体内HIF-1α的表达量;生理盐水对照组在模型建立后24h侧脑室注射等量的生理盐水。分别在侧脑室注射后第1、3、7、14天取脑组织,用RT-PCR技术和免疫印迹法检测两组各时间点的脑组织中VEGFR2和claudin-5的表达量。结果:RT-PCR的结果分析表明HIF-1α组各时间点脑组织中VEGFR2的表达量明显高于生理盐水对照组,免疫印迹法检测结果表明HIF-1α组脑组织中VEGFR2和claudin-5在第3、7和14天的表达量均高于生理盐水对照组。结论:在该早产儿脑损伤模型中,HIF-1α能增加脑损伤后脑组织中VEGFR2和claudin-5的表达量,可能对脑血管的生成及血管内皮细胞屏障紧密连接有促进作用。
出处
《东南大学学报（医学版）》
CAS
2019年第2期265-268,共4页
Journal of Southeast University(Medical Science Edition)
基金
国家自然科学基金资助项目(6590000234)
江苏省研究生实践创新计划项目(JSCX-0059)
