摘要
自身免疫性肝炎(AIH)是一种由针对肝细胞自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症[1]。AIH常合并其他器官或系统性自身免疫性疾病如:桥本氏甲状腺炎(10%~23%)、糖尿病(7%~9%)、炎症性肠病(2%~8%)、类风湿性关节炎(2%~5%)、干燥综合征(1%~4%)、银屑病(3%)和系统性红斑狼疮(1%~2%)等[2]。而合并原发性免疫性血小板减少(primary immune thrombocytopenia,IPT)者少见,国内外均罕见报道。
作者
冯颖
周桂琴
杨莉
李斌
王宪波
FENG Ying;ZHOU Guiqin;YANG Li(First Department of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Beijing Ditan Hospital, Beijing 100015, China)
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2020年第4期879-880,共2页
Journal of Clinical Hepatology
基金
北京市自然科学基金青年基金项目(7184219)
北京市科学技术委员会资助(Z191100006619033)。
关键词
自身免疫性肝炎
肝硬化
血小板减少
autoimmune hepatitis
liver cirrhosis
thrombocytopenia
