摘要
非小细胞肺癌(NSCLC)铂类药物的疗效与DNA损伤修复基因、抑癌基因等相关基因的单核苷酸多态性(SNPs)有关。在DNA损伤修复基因中,切除修复交叉互补基因1 rs11615、rs3212986、切除修复交叉互补基因5(ER⁃CC5)rs17655以及人类X射线交错互补修复基因3 rs861539的SNPs与NSCLC铂类药物疗效之间的相关性仍存在争议。切除修复交叉互补基因2 rs13181 CC、rs1799793 AG/AA基因型的NSCLC患者接受铂类药物后具有更好的总生存期(OS)。ERCC5 rs1047768 TT、人类X射线交错互补修复基因1 rs25487 GG基因型的患者接受铂类药物治疗后表现出更好的OS、无进展生存期或客观缓解率。此外,TP53 rs1042522 CC、ATP结合盒亚科B运载体1基因rs1045642 CC基因型的患者接受铂类药物治疗也表现出更好的疗效,这些位点均可能成为铂类药物治疗NSCLC疗效的预测因子。
出处
《山东医药》
CAS
2021年第3期85-90,共6页
Shandong Medical Journal
基金
云南省应用基础研究-昆医联合专项[2018FE001(-086)]
云南省肿瘤免疫防治重点实验室项目[2017DG004-01]。