摘要
细胞样品制备超薄切片通常采用离心沉淀法,即将细胞悬浮后离心,积聚成团块,再进行常规电镜制样。这种方法要求有足够的细胞数量且细胞团块比较牢固,否则会因为沉淀物太少难以转移到包埋模具中;而且由于包埋过程中换液次数较多,每次换液细胞团都会被冲散,因此,对于细胞数量不够多的样本,比如通常条件下难以生长的培养细胞、临床送检的血液及胸腹水标本等,多次离心后很难得到足够的细胞样品,最终导致制样失败。
作者
陈彦儒
王立言
郝晶
刘尚明
张向红
Chen Yanru;Wang Liyan;Hao Jing;Liu Shangming;Zhang Xianghong(Department of Histology and Embryology,School of Basic Medical Sciences,Shandong University,Jinan 250012;Shandong First Medical University,Jinan 250022,China)
出处
《解剖学杂志》
CAS
2021年第2期159-161,共3页
Chinese Journal of Anatomy
基金
山东大学齐鲁医学院2019年度本科教学改革研究项目(qlyxjy-201925)
山东省大学生创新训练项目(201910439005)。
