摘要
急性髓系白血病(acute myeloid leukaemia,AML)是一组造血细胞异常增殖和分化抑制造成的恶性克隆性血液疾病,具有明显异质性,有单个或多个分子遗传学事件参与其发病[1]。世界卫生组织(World Health Organization,WHO)根据白血病患者临床特点及形态学(morphology,M)、细胞免疫学(immunology,I)、细胞遗传学(cytogenetic,C)、分子生物学(molecular biology,M)异常制定了MICM分型,指导临床对白血病的诊断分型、个体治疗和预后判断。随着现今医学的发展及患者的期望值升高,对白血病的治疗方案愈来愈趋向于个体化、精准化、靶向化。DNA甲基化作为AML表观遗传学调控的常见模式,对其研究促进了近年来DNA甲基化治疗药物的发展,给AML的靶向治疗提供更多选择。
作者
冯秀娟
吴涛
白海
FENG Xiujuan;WU Tao;BAI Hai
出处
《内科理论与实践》
2021年第4期282-286,共5页
Journal of Internal Medicine Concepts & Practice
基金
甘肃省科技计划项目(项目编号:20JR5RA595)。