摘要
目的基于“异病同治”理论,利用网络药理学及分子对接方法从分子层面深入探索补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)及特发性肺纤维化(IPF)的作用机制。方法利用BATMAN-TCM数据库筛选补肺活血胶囊的药物活性成分及相应靶点,通过DisGeNET、TTD、GeneCards数据库检索COPD和IPF的相关靶点,对药物疾病靶点进行映射后导入STRING 11.5在线平台,建立蛋白互作网络,应用Cytoscape 3.9.1软件构建“中药-成分-交集靶点”网络并筛选核心靶点,借助Metascape数据库对核心靶点进行GO和KEGG富集分析,随后对主要活性成分及核心靶点蛋白进行分子对接初步验证。结果补肺活血胶囊“异病同治”COPD和IPF的活性成分共38种,潜在靶点180个,筛选出ALB、AKT1、INS、TNF、IL1B等33个核心靶点,主要涉及对激素的反应、调节小分子代谢过程、血液循环等生物进程以及HIF-1、PI3K-Akt、TNF等信号通路。分子对接结果显示主要活性成分与核心靶点间的结合性能均较好。结论补肺活血胶囊主要通过多成分、多靶点共同参与调节多条信号通路来发挥“异病同治”COPD及IPF的作用,为后续药理学研究和临床应用提供了一定的参考及理论依据。
出处
《现代中西医结合杂志》
CAS
2023年第16期2261-2267,2293,共8页
Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
基金
国家重点研发计划项目(2017YFC1703506)
国家中医药管理局国家中医临床研究基地专项课题(2021JDZX005)。
