摘要
慢性疼痛是一种临床常见病症,其发病机制复杂,目前临床上尚缺乏效佳、毒副作用少、针对性强的治疗方法,因此慢性疼痛的病理机制研究仍然是目前疼痛研究领域的热点。嘌呤受体激活与疼痛调制机制密切相关,嘌呤受体P2X配体门控离子通道4(purinergicreceptor P2X ligand-gated ion channel 4,P2X4R)作为嘌呤受体家族的重要成员之一,在慢性疼痛的发生发展中发挥着重要作用。研究发现,P2X4R在神经病理痛、炎性痛、癌性痛及内脏痛等慢性疼痛的形成、传导和调节中均发挥关键作用。本文就有关P2X4R在不同类型慢性疼痛中的作用及相关研究进展做一综述。
出处
《浙江中西医结合杂志》
2024年第8期769-771,共3页
Zhejiang Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
基金
国家自然科学基金(No.81804181)
浙江省医药卫生科技项目(No.2022507391)
浙江省大学生创新创业训练计划(No.202310344022)。
