摘要
目的探讨长链非编码(lnc)RNA-缺氧诱导因子(HIF)-1α通过调控微小RNA(miR)-129对前列腺癌细胞增殖、侵袭的影响。方法选取前列腺癌细胞(DU145、LNCaP、C4-2、PC3)和前列腺正常上皮细胞RWPE-1,分别对其进行转染并分为si-NC组、si-HIF-1α组、miR-NC组、miR-129组、si-HIF-1α+anti-miR-NC组、HIF-1α+anti-miR-129组、si-HIF-1α+anti-miR-129组。采用实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测lncRNA-HIF-1α、miR-129表达,构建抑制lncRNA-HIF-1α表达的PC3细胞,采用CCK-8法、Transwell检测细胞增殖、侵袭情况,Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、P21、P27、基质金属蛋白酶(MMP)-14、MMP-9、MMP-2蛋白表达。结果与正常前列腺组织相比,前列腺癌组织中lncRNA-HIF-1α表达明显升高,miR-129表达明显降低(P<0.05)。与前列腺正常上皮细胞RWPE-1相比,前列腺癌细胞C4-2、LNCaP、DU145、PC3中lncRNA-HIF-1α呈明显高表达,miR-129呈明显低表达(P<0.05)。与si-NC组相比,si-HIF-1α组lncRNA HIF-1α表达水平、CyclinD1、OD值、MMP-14、MMP-9、MMP-2蛋白表达、侵袭的细胞数明显下降,P21、P27蛋白表达明显升高(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-129组miR-129表达水平、MMP-14、MMP-9、MMP-2蛋白表达、侵袭的细胞数明显下降,P27、P21蛋白表达明显上升(P<0.05)。经双荧光素酶试验报告显示,miR-129明显降低HIF-1α荧光素酶活性(P<0.05)。相较si-NC组,lncRNA-HIF-1α抑制表达会明显降低PC3细胞中的miR-129表达(P<0.05),相较si-HIF-1α+anti-miR-NC组,si-HIF-1α+anti-miRNA-146a组明显升高侵袭的细胞数、MMP-14、CyclinD1、MMP-9、MMP-2蛋白表达、OD值,明显降低P21、P27蛋白表达(P<0.05)。结论干扰lncRNA-HIF-1α表达水平,可经调控miR-129表达,进而抑制前列腺癌细胞的增殖、侵袭。
出处
《中国老年学杂志》
北大核心
2024年第17期4219-4223,共5页
Chinese Journal of Gerontology
基金
贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2022]一般665)。
