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组织培养快速繁殖龙翅海棠 被引量:3

Rapid Propagation of Drgeon Begonia by Tissue Culture
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摘要 龙翅海棠的组培可以幼嫩叶片作外植体 ,通过诱导形成愈伤组织分化不定芽的途径 ,建立无菌系 ,获得再生植株。最适诱导分化培养基为 MS+1mg/ L 6 - BA+0 .1mg/ L NAA+3%蔗糖 +0 .6 %琼脂 ;最适增殖培养基为 :MS+0 .8mg/L 6 - BA+0 .0 8mg/ L NAA+3%蔗糖 +0 .6 %琼脂 ;最适生根培养基为 :1/ 2 MS+0 .0 8mg/ L NAA+0 .0 2 mg/ L IBA+3%蔗糖 +0 .6 %琼脂 ;最适移栽基质为河沙∶珍珠岩 =2∶ 1。增殖周期为 Tissue culture of Drgeon Begonia can use the young leaves as explants .The adventitions buds can occur from callus of initiated explants. The optimum medium for inducing adventitions buds from explants is MS with 1.0mg/L 6 BA+0.1mg/L NAA+3% sucrose+0.6% agar, for adventitions buds multiplication is MS with 0.8mg/L 6 BA+0.08mg/L NAA+3% sucrose and 0.6% agar, for rooting is 1/2 MS+0.08mg/L NAA+0.02mg/L IBA+3% sucrose and 0.6 % agar. The best matrix for transplanting plants is sand(2):perlite(1).The cycle of the adventitions buds multiplication is 35 days every time.
出处 《种子》 CSCD 北大核心 2004年第4期41-42,共2页 Seed
关键词 龙翅海棠 组织培养 快繁技术 幼嫩叶片 培养基 移栽基质 Drgeon Begonia Tissue culture Rapid propagation
  • 相关文献

参考文献3

  • 1郑若仙.毛叶秋海棠叶片组织培养快速繁殖[J].云南植物研究,1985,7(1):125-127.
  • 2谭文澄 戴策刚.观赏植物组织培养技术[M].北京:中国林业出版社,1998..
  • 3王熊.不同类型试管植物的培养[J].植物生理学通讯,1981,4:13-17.

共引文献19

同被引文献16

引证文献3

二级引证文献6

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