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bcl-2/IgH基因重排的研究进展
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作者 于珍(综述) 邱录贵(审校) 《国外医学（移植与血液净化分册）》 2005年第3期40-43,共4页
由t(14;18)(q32;q21)染色体易位而产生的bcl-2/IgH基因重排是B细胞非何杰金淋巴瘤主要的分子生物学病因,同时也是其特异性标志。近年来人们采用包括Southem blot、荧光原位杂交及PCR等多种方法检测B细胞血液系统恶性疾病中bcl-2/IgH基... 由t(14;18)(q32;q21)染色体易位而产生的bcl-2/IgH基因重排是B细胞非何杰金淋巴瘤主要的分子生物学病因,同时也是其特异性标志。近年来人们采用包括Southem blot、荧光原位杂交及PCR等多种方法检测B细胞血液系统恶性疾病中bcl-2/IgH基因重排的发生,表明bel-2/IgH重排的检测在疾病的诊断、微小残留病监测及评估预后等方面均有一定意义。 展开更多
关键词 IGH基因重排 BCL-2/IGH 血液系统恶性疾病 非何杰金淋巴瘤 生物学病因 染色体易位 特异性标志 t(14 q21) blot 原位杂交 评估预后 微小残留 B细胞 PCR 病监测 检测
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