虎杖中白藜芦醇的提取与分离工艺研究 被引量：20

1

作者 许汉林 付宜和 +1 位作者 高鹏 许承军 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1424-1425,共2页

目的优选虎杖的白藜芦醇最佳提取工艺。方法①采用正交实验法,以白藜芦醇提取量为指标,高效液相色谱法(HPLC)测含量,优选提取工艺条件。②以大孔树脂富集及色谱法分离、纯化白藜芦醇。结果乙醇提取最佳工艺为10倍量的90%乙醇回流提取2次... 目的优选虎杖的白藜芦醇最佳提取工艺。方法①采用正交实验法,以白藜芦醇提取量为指标,高效液相色谱法(HPLC)测含量,优选提取工艺条件。②以大孔树脂富集及色谱法分离、纯化白藜芦醇。结果乙醇提取最佳工艺为10倍量的90%乙醇回流提取2次,1 h/次。经AB-8树脂吸附富集,硅胶柱色谱纯化,可获得高纯度的白藜芦醇产品。结论该工艺可用于指导生产。 展开更多

关键词 虎杖 白藜芦醇 大孔树脂 硅胶柱层析

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呼吸道感染病人复方磺胺甲噁唑血药浓度监测 被引量：1

2

作者 邢翔飞 金桂兰 +3 位作者 邹秀兰 王迎难 付宜和 史大军 《中国药师》 CAS 2000年第3期157-159,共3页

目的:建立反相高效液相色谱法监测复方磺胺甲噁唑在呼吸道感染病人中的血药浓度。方法:C_(18)填料柱(220mm×4.6mm),流动相为水:甲醇(66∶44),流速1.0ml·min^(-1),检测波长223nm。结果:磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP),线性范... 目的:建立反相高效液相色谱法监测复方磺胺甲噁唑在呼吸道感染病人中的血药浓度。方法:C_(18)填料柱(220mm×4.6mm),流动相为水:甲醇(66∶44),流速1.0ml·min^(-1),检测波长223nm。结果:磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP),线性范围各为2～25μg·ml^(-1)、0.5～10μg·ml^(-1),平均回收率100.3％,日内变异<5％。8名上呼吸道感染病人口服SMZ_(Co)1.0g,bid,治疗期间监测SMZ、TMP稳态峰浓度分别为(99.1±45.4)和(2.4±0.9)μg·ml^(-1),稳态谷浓度分别为(63.4±39.2)和(1.4±0.7)μg·ml^(-1)。结论:应用复方磺胺甲噁唑期间应监测血药浓度,可用RP-HPLC法作血药浓度监测。 展开更多

关键词 复方磺胺甲恶唑 HPLC 血药浓度 呼吸道感染

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2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法测定复方氨基酸注射液HPLC色谱条件的优化 被引量：29

3

作者 付宜和 杨国庆 +4 位作者 龚道芬 袁尚仪 史大军 黄公民 汪汶 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期762-764,共3页

目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法测定复方氨基酸注射液(18AA)含量的HPLC方法。方法:以正交回归试验, 考察色谱条件(柱温27-29℃、流动相缓冲液的pH 8.2-9.2和磷酸盐浓度0.008-0.014 mol·L-1)对各氨基酸分离度的影响。结果:最... 目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法测定复方氨基酸注射液(18AA)含量的HPLC方法。方法:以正交回归试验, 考察色谱条件(柱温27-29℃、流动相缓冲液的pH 8.2-9.2和磷酸盐浓度0.008-0.014 mol·L-1)对各氨基酸分离度的影响。结果:最佳色谱条件:柱温28℃,流动相缓冲液pH 8.2和磷酸盐浓度0.014 mol·L-1。结论:本法能很好地分离18种复方氨基酸,含量测定准确,重复性好。 展开更多

关键词 复方氨基酸注射液 柱前衍生化法 二硝基氟苯 色谱条件 磷酸盐浓度 优化 HPLC方法 正交回归 含量测定 缓冲液 流动相 分离度 重复性 柱温

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木蝴蝶薄层色谱鉴别方法探讨 被引量：2

4

作者 付宜和 周俊 魏俊德 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期774-774,共1页

目的优化木蝴蝶的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法。从供试品及对照品溶液的制备、色谱条件的选择等方面进行优化实验。结果新方法得到的薄层色谱图斑点清晰,分离效果好。结论新方法具有样品取样量少,提取分离效果好,斑点清晰,操... 目的优化木蝴蝶的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法。从供试品及对照品溶液的制备、色谱条件的选择等方面进行优化实验。结果新方法得到的薄层色谱图斑点清晰,分离效果好。结论新方法具有样品取样量少,提取分离效果好,斑点清晰,操作简便、省时,重复性好等优点。 展开更多

关键词 木蝴蝶 薄层色谱鉴别 方法优化

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土家药木瓜产地趁鲜切制及炮制规范研究 被引量：2

5

作者 李平媛 汪鋆植 +6 位作者 柳杰 冯天艳 王宇 贺海波 付宜和 苏香萍 邓张双 《中国民族医药杂志》 2020年第5期46-51,共6页

目的:采用传统方法和鲜切方法对土家族常用药材木瓜进行加工,探讨鲜切木瓜片的可行性,并研究鲜切片的质量,为改进木瓜加工方法和当地民族药材管理提供依据。方法:参照2015年版《中国药典》木瓜饮片项下鉴别、检查、浸出物及含量测定方法... 目的:采用传统方法和鲜切方法对土家族常用药材木瓜进行加工,探讨鲜切木瓜片的可行性,并研究鲜切片的质量,为改进木瓜加工方法和当地民族药材管理提供依据。方法:参照2015年版《中国药典》木瓜饮片项下鉴别、检查、浸出物及含量测定方法,比较传统木瓜片与鲜切木瓜片的质量。并采用HPLC建立鲜切木瓜片中绿原酸的含量测定方法。结果:鲜切木瓜片各检查项和浸出物均符合2015年版《中国药典》要求,齐墩果酸、熊果酸和绿原酸含量均高于传统木瓜饮片。结论:鲜切木瓜片质量优于传统木瓜片,木瓜产地加工与炮制生产一体化具有可行性,可为民族药材木瓜制定适合当地生产与加工炮制的质量标准提供依据。 展开更多

关键词 木瓜 鲜切片 质量标准 一体化

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十八种氨基酸注射的HPLC2,4—二硝基氟苯柱前衍生化法... 被引量：26

6

作者 陈娅东 付宜和 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期149-151,共3页

关键词 氨基酸制剂 柱前衍生化法 测定

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陈香露白露片中药成份质量控制 被引量：6

7

作者 周俊 李家琳 +1 位作者 付宜和 康红英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1314-1316,共3页

目的：增加并完善陈香露白露片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对甘草、陈皮、川木香、大黄进行定性鉴别。用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量。结果：定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；橙皮苷含量在19．9～318．4μg
... 目的：增加并完善陈香露白露片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对甘草、陈皮、川木香、大黄进行定性鉴别。用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量。结果：定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；橙皮苷含量在19．9～318．4μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．41％，RSD为1．78％（n=9）。结论：此方法简便可靠，重复性好，与现行质量标准相结合可全面控制陈香露白露片的质量。 展开更多

关键词 陈香露白露片 薄层色谱法 高效液相色谱法 橙 皮苷 含量测定 质量控制

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气相色谱法测定苯丙醇含量 被引量：2

8

作者 史大军 付宜和 袁尚仪 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期428-429,共2页

关键词 苯丙醇 含量测定 气相色谱法 利胆药

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止痢宁片质量标准研究 被引量：2

9

作者 周俊 彭柳 +1 位作者 吴晓敏 付宜和 《中国药师》 CAS 2013年第12期1789-1791,共3页

目的:增加薄层色谱鉴别项和含量测定项,全面控制止痢宁片的质量。方法:采用薄层色谱法对穿心莲、苦参、木香进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定脱水穿心莲内酯的含量。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,阴性对照无干扰;脱水穿心... 目的:增加薄层色谱鉴别项和含量测定项,全面控制止痢宁片的质量。方法:采用薄层色谱法对穿心莲、苦参、木香进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定脱水穿心莲内酯的含量。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,阴性对照无干扰;脱水穿心莲内酯含量在14.7~102.9μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=7),平均回收率为99.71%,RSD=2.23(n=9)。结论:本质量标准可用于止痢宁片的质量控制。 展开更多

关键词 止痢宁片 质量标准 脱水穿心莲内酯 薄层色谱法 高效液相色谱法

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王不留行的临床新用途 被引量：1

10

作者 周俊 付宜和 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第6期560-561,共2页

关键词 王不留行 中药 带状疱疹 近视 临床应用

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吸收度差值法比较注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液的颜色

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作者 吴晓敏 付宜和 王燕燕 《中国药师》 CAS 2008年第6期720-721,共2页

目的:建立分光光度法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液颜色的检查方法。方法:采用440 nm与550 nm波长吸收值的差为△A值测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液颜色。结果:用分光光度法进行测定结果更直观,准确。结论:该法可作为注射用头孢... 目的:建立分光光度法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液颜色的检查方法。方法:采用440 nm与550 nm波长吸收值的差为△A值测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液颜色。结果:用分光光度法进行测定结果更直观,准确。结论:该法可作为注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液颜色的检查方法。 展开更多

关键词 分光光度法 头孢哌酮钠舒巴坦钠 △A值 目视比较法

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HPLC法同时测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量 被引量：6

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作者 吴晓敏 汤琼 +2 位作者 胡军林 付宜和 舒湘蓉 《湖北中医药大学学报》 2019年第5期42-44,共3页

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法色谱柱为Phenyl-Ether极性乙醚连接苯基键合硅胶柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.... 目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法色谱柱为Phenyl-Ether极性乙醚连接苯基键合硅胶柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5),检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在0.9875~19.7504 g/mL 范围内线性关系良好(R2=1),平均回收率为 100.0%,RSD 为 0.65%(n=6);盐酸伪麻黄碱在 0.9893~19.7852 g/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均回收率为99.01%,RSD为0.84%(n=6)。结论该方法准确可靠,可用于小儿麻甘颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 小儿麻甘颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 高效液相色谱法

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气相色谱法测定维C银翘片中薄荷脑的含量 被引量：4

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作者 周俊 付宜和 彭柳 《湖北中医杂志》 2015年第6期67-68,共2页

现行标准关于维C银翘片中薄荷素油等挥发性成分的定性、定量检测标准尚未制定[1]。薄荷素油为植物薄荷部分脱脑所得挥发油，在维C银翘片中具有重要作用。

关键词 气相色谱法 维C银翘片 薄荷脑 含量测定

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