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托烷司琼预防自体干细胞移植患者因高剂量化放疗所致恶心呕吐的临床研究 被引量：17
1
作者 何小慧 石远凯 +5 位作者 杨建良 张长弓 刘鹏 周爱萍 周生余 艾斌 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期456-460,共5页
背景与目的:造血干细胞移植患者因接受高剂量化放疗预处理而容易发生恶心呕吐,单用5-HT3受体拮抗剂治疗效果欠佳,而5-HT3受体拮抗剂使用的剂量、频率以及是否需联合其他止吐剂,尚无明确定论。本研究旨在对比观察托烷司琼(欧必亭)联合地... 背景与目的:造血干细胞移植患者因接受高剂量化放疗预处理而容易发生恶心呕吐,单用5-HT3受体拮抗剂治疗效果欠佳,而5-HT3受体拮抗剂使用的剂量、频率以及是否需联合其他止吐剂,尚无明确定论。本研究旨在对比观察托烷司琼(欧必亭)联合地塞米松、苯海拉明与单药托烷司琼对自体外周血干细胞移植(autologousperipheralbloodstemceltransplantation,APBSCT)患者接受高剂量化放疗所致恶心呕吐的作用和不良反应。方法:1998年12月～2002年9月,68例接受APBSCT的患者非随机分为A、B两组,分别用托烷司琼联合地塞米松、苯海拉明(A组)和单药托烷司琼(B组)治疗,对高剂量化放疗所致恶心呕吐进行治疗。治疗方案:A组40例,采用托烷司琼5mg静注,每日2次;地塞米松5～10mg静注,每日1次;苯海拉明20mg肌注,每日1次。B组28例,采用托烷司琼5mg静注,每日2次。结果:A、B两组急性恶心的完全缓解率(CR率)分别为55.0%和46.4%,总有效率分别为97.5%和85.7%,两组对比差异无显著性(P>0.05)。急性呕吐的CR率分别为77.5%和78.6%,总有效率分别为90.0%和92.9%,两组对比差异无显著性(P>0.05)。A组延迟性恶心、呕吐(第2～6天)的CR率和有效率较B组明显高,差异有显著性(P<0.05)。两组最常见的不良反应是腹部不适、便秘、头痛和头重感,不良反应均轻? 展开更多
关键词 托烷司琼 预防措施 自体干细胞移植 高剂量 化疗 放疗 恶心呕吐 不良反应
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法乐通治疗晚期乳腺癌临床总结 被引量：10
2
作者 何小慧 冯奉仪 +8 位作者 许立功 唐惟瑜 何桂芬 江泽飞 宋三泰 刘冬耕 何友兼 杨莹 周美珍 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期309-310,335,共3页
目的：考察法乐通治疗晚期绝经后乳腺癌的疗效及其不良反应。方法：法乐通一线治疗每日一次６０ｍｇ口服，二线治疗每日一次１２０ｍｇ口服。结果：共６０例，有效率１８３％。一线治疗１８例，有效率３３３％。二线治疗４２例，有... 目的：考察法乐通治疗晚期绝经后乳腺癌的疗效及其不良反应。方法：法乐通一线治疗每日一次６０ｍｇ口服，二线治疗每日一次１２０ｍｇ口服。结果：共６０例，有效率１８３％。一线治疗１８例，有效率３３３％。二线治疗４２例，有效率１１９％。淋巴结和骨转移疗效较好，肝转移、肺转移及胸壁转移也有一定疗效。一线治疗较二线治疗、未用内分泌治疗较曾用内分泌治疗、绝经时间长（≥１０年）较绝经时间短（＜１０年）以及疗后无瘤间期长（≥５年）较疗后无瘤间期短（＜５年）疗效好，不良反应轻微，主要为恶心、纳差。结论：法乐通是治疗晚期绝经后乳腺癌有效和安全的抗雌激素抗肿瘤新药。 展开更多
关键词 药物疗法 法乐通 乳腺癌 副作用
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15例伯基特淋巴瘤临床报告 被引量：6
3
作者 何小慧 周立强 +5 位作者 娇书杰 石远凯 黄镜 王奇璐 冯奉仪 刘复生 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期130-132,共3页
目的：观察和分析１５例Ｂｕｒｋｉｔ′ｓ淋巴瘤的临床特征和治疗转归。方法：男１２例，女３例，以儿童为主，≤１５岁１１例（７３．３％），＞１５岁４例（２６．７％），中位年龄１２岁。以晚期为主，Ⅲ＋Ⅳ期１１例（７３．３％）... 目的：观察和分析１５例Ｂｕｒｋｉｔ′ｓ淋巴瘤的临床特征和治疗转归。方法：男１２例，女３例，以儿童为主，≤１５岁１１例（７３．３％），＞１５岁４例（２６．７％），中位年龄１２岁。以晚期为主，Ⅲ＋Ⅳ期１１例（７３．３％）。首发部位多见于颌面部及外周淋巴结。有Ｂ症状者５例（３３．３％），有骨髓侵犯者４例（２６．７％），中枢神经系统侵犯者１例，有结外多器官侵犯者５例（３３．３％）。１５例均采用了联合化疗，以ＣＯＭ或ＣＯＭＰ及ＢＡＣＯＰ方案为主。结果：ＣＲ５例，ＰＲ４例，总缓解率６０％，中位缓解期８个月。全组中位生存期７个月，２年生存率４２．５％，５年生存率２３．１％。早期（Ⅰ＋Ⅱ期）及化疗有效者（ＣＲ＋ＰＲ）较晚期（Ⅲ＋Ⅳ期）、化疗无效者（ＳＤ＋ＰＤ）中位生存期明显延长。有Ｂ症状、骨髓侵犯、中枢神经系统侵犯及结外多器官侵犯者中位生存期明显缩短。结论：我国Ｂｕｒｋｉｔ′ｓ淋巴瘤晚期、多器官侵犯者多，较非洲儿童预后差，但经联合化疗尤大剂量化疗能取得较好的疗效，能适当延长生存期。 展开更多
关键词 淋巴瘤 BURKITT淋巴瘤 药物疗法 联合疗法
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欧必亭与苏罗同预防高剂量化放疗所致呕吐的临床研究 被引量：4
4
作者 何小慧 石远凯 +4 位作者 杨建良 周爱萍 胡兴胜 周生余 韩晓红 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期25-28,共4页
目的:观察对比欧必亭与苏罗同对自体外周血干细胞移植(APBSCT)患者接受高剂量化放疗预处理方案的止吐作用和不良反应。方法:采用临床随机对照方法,将40例入选患者随机分为A、B两组,A组予欧必亭,B组予苏罗同。结果:对急性恶心A、B两组的... 目的:观察对比欧必亭与苏罗同对自体外周血干细胞移植(APBSCT)患者接受高剂量化放疗预处理方案的止吐作用和不良反应。方法:采用临床随机对照方法,将40例入选患者随机分为A、B两组,A组予欧必亭,B组予苏罗同。结果:对急性恶心A、B两组的有效率分别为89.5和90.4%。对急性呕吐的完全缓解率(CR)分别为78.9%和85.7%,总有效率分别为89.5%和90.5%,两组对比无统计学差异(P>0.05)。对延迟性恶心、呕吐(第2～6天)的完全控制率和有效率均较低,结果亦相近,无显著性差异(P>0.05)。两药的不良反应均轻微。结论:欧必亭与苏罗同对高剂量化放疗所致的急性恶心、呕吐的止吐效果好,不良反应轻微,且相似。但两组对延迟性恶心、呕吐的控制率均低,因此仍需评价和发展新的对抗高剂量化放疗的止吐治疗方案。 展开更多
关键词 欧必亭 苏罗同 自体外周血干细胞移植 呕吐预防和控制
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原发纵隔的弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤34例临床分析 被引量：3
5
作者 何小慧 石远凯 +6 位作者 杨建良 韩晓红 张长弓 周爱萍 周生余 杨晟 孙燕 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第19期1081-1083,共3页
目的:探讨原发纵隔的弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤(PMLBL)的临床特征及治疗策略。方法:回顾性分析34例原发纵隔的弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床特点和不同治疗方案对患者生存期的影响。结果:临床分期79.4％为Ⅰ-Ⅱ期,50.0％患者起病时... 目的:探讨原发纵隔的弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤(PMLBL)的临床特征及治疗策略。方法:回顾性分析34例原发纵隔的弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床特点和不同治疗方案对患者生存期的影响。结果:临床分期79.4％为Ⅰ-Ⅱ期,50.0％患者起病时出现上腔静脉压迫综合征,47.1％有邻近器官侵犯。采用化、放疗联合治疗29例(85.3％)、单纯化疗5例(14.7％)、自体造血干细胞移植9例(26.4％)。根据寿命表法分析,全组5和10年无瘤生存率(DFS)为47.8％和41.0％,5和10年总生存率(OS)为54.4％和54.4％。自体造血干细胞移植组较常规化、放疗组5年DFS和OS均有所提高,但无显著性差异(P>0.05)。不良预后因素分析显示,具有巨大肿块及治疗后来能获得完全缓解者预后差(P<0.05)。结论:原发纵隔的弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤具有独特的临床和病理特点,治疗以化、放疗为主。具有不良预后因素的患者可考虑自体外周血造血干细胞移植(APBSCT),但最佳的治疗方案尚需进一步的前瞻性随机研究证实。 展开更多
关键词 淋巴瘤 弥漫型 临床方案 预后
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国产多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌的随机对照研究 被引量：2
6
作者 何小慧 石远凯 +7 位作者 杨晟 刘基巍 高亚杰 李凯 王华庆 冯威健 高雅苓 韩少梅 《实用肿瘤杂志》 CAS 2008年第6期524-528,共5页
目的评价多西他赛注射液(辽宁省药业有限公司)与对照药物(已上市国产多西他赛)的临床疗效和不良反应,比较两者联合顺铂治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法晚期和(或)转移性乳腺癌患者或非小细胞癌患者以1:1的比例随... 目的评价多西他赛注射液(辽宁省药业有限公司)与对照药物(已上市国产多西他赛)的临床疗效和不良反应,比较两者联合顺铂治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法晚期和(或)转移性乳腺癌患者或非小细胞癌患者以1:1的比例随机分配至多西他赛75mg/m2+顺铂90mg/m2研究组或对照药物75mg/m2+顺铂90mg/m2对照组,21天为1周期,2周期后评价疗效,未进展的病例继续治疗至4周期。结果134例患者中120例可评价疗效,134例可评价不良反应。非小细胞肺癌有效率多西他赛研究组14.7、对照药组11.5;乳腺癌有效率多西他赛研究组27.6、对照药组32.3;各组间有效率差异均无统计学意义。不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发。多西他赛与对照药物比较,疗效和不良反应相似。结论多西他赛联合顺铂方案治疗乳腺癌和非小细胞肺癌安全有效,耐受性好,与对照药物疗效和不良反应相似。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 顺铂/投药和剂量 癌 非小细胞肺/药物疗法 紫杉酚/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用
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含顺铂联合化疗方案治疗晚期恶性黑色素瘤的临床疗效观察 被引量：2
7
作者 何小慧 周际昌 +1 位作者 冯奉仪 黄光 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期163-165,共3页
本文分析了35例晚期恶性黑色素瘤接受合顺铂联合化疗方案治疗的近期和远期疗效。结果：完全缓解2例，部分缓解13例，有效率42．9％，中位缓解期5月，中位生存期10.5月。1、2、3、5年生存率分别为51．4％，21．9％，12．9％，7.1％。PBVD... 本文分析了35例晚期恶性黑色素瘤接受合顺铂联合化疗方案治疗的近期和远期疗效。结果：完全缓解2例，部分缓解13例，有效率42．9％，中位缓解期5月，中位生存期10.5月。1、2、3、5年生存率分别为51．4％，21．9％，12．9％，7.1％。PBVD和PVD两组联合化疗方案的有效率分别为42．1％，43．8％，中位生存期分别为9．5月和11．5月，两组治疗效果和生存期均无显著差异，Ⅲ和Ⅳ期的有效率分别为30．0％，48．0％，中位生存期分别为17．5月、8月。两组生存期比较有显著差异（P＜0．05）。 展开更多
关键词 顺铂 转移性 恶性 黑色素瘤 药物疗法
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普通生物学实践教学探析 被引量：7
8
作者 何小慧 陈立东 《沈阳大学学报》 CAS 2001年第4期79-80,86,共3页
本文对在普通生物学实验教学工作中出现的问题进行了初步探讨 ,论述了解决这些问题以适应当前教学改革的要求 ,使学生独立完成实验操作 ,提高实践技能 ,成为具有创新意识的高素质人才的方法。
关键词 普通生物学教学 实践教学 实验技能 创意意识 教学改革 教学方法
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含顺铂的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：4
9
作者 何小慧 冯奉仪 +2 位作者 周立强 刘云英 孙燕 《实用癌症杂志》 1994年第4期258-259,共2页
本文回顾分析了接受含顺铂的联合化疗方案治疗的１１２例晚期非小细胞肺癌的近期和远期疗效。结果：部分缓解２９例，有效率２５．９％；中位生存期８个月，１年、２年、３年、５年生存率分别为３４．８％、８．９％、５．４％、１．７... 本文回顾分析了接受含顺铂的联合化疗方案治疗的１１２例晚期非小细胞肺癌的近期和远期疗效。结果：部分缓解２９例，有效率２５．９％；中位生存期８个月，１年、２年、３年、５年生存率分别为３４．８％、８．９％、５．４％、１．７９％。大剂量（５０ｍｇ／ｍ２～１００ｍｇ／ｍ２／次×１天）、中剂量（５０ｍｇ／次×３天）及小剂量（２０／ｍｇ～４０ｍｇ／次×３天～５天）剂量组的有效率分别为３５．１％、３１．６％及１７．９％，大、中剂量组的近期疗效明显优于小剂量组；中位生存期：大剂量组１１个月、中剂量组５个月、小剂量组８．５个月，大、中剂量两组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）．中、小剂量组比较无明显差异；本文还提示；ⅢＢ期和Ⅳ期、鳞癌和腺癌的近期、远期疗效相同，部分缓解和稳定者的中位生存期较进展者明显延长（Ｐ＜０．０５）。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 顺铂 联合化疗 肺肿瘤 药物疗法
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磷酸依托泊苷治疗小细胞肺癌临床分析 被引量：1
10
作者 何小慧 冯奉仪 +5 位作者 朱允中 许丽焱 廖美琳 陈玉莹 周美珍 程刚 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2001年第1期11-13,共3页
目的　观察磷酸依托泊苷治疗小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法　多中心随机临床研究 :A组磷酸依托泊苷 10 0 mg静脉滴注第 1～ 5天 ,加卡铂 30 0 mg/ m2第 1天 ,每 4周一次 ;B组 VP- 16 10 0 m g静脉滴注第 1～5天 ,加卡铂 30 0 m g/ m... 目的　观察磷酸依托泊苷治疗小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法　多中心随机临床研究 :A组磷酸依托泊苷 10 0 mg静脉滴注第 1～ 5天 ,加卡铂 30 0 mg/ m2第 1天 ,每 4周一次 ;B组 VP- 16 10 0 m g静脉滴注第 1～5天 ,加卡铂 30 0 m g/ m2第 1天 ,每 4周一次。 2～ 3周期后评定疗效 ,有效病例在 4周后确定疗效。结果　在可统计疗效的 6 4例中 ,A组 32例 ,CR5例 ,PR19例 ,有效 75 .0 %。B组 30例 ,CR1例 ,PR17例 ,有效率 6 0 .0 %。两组比较统计学无明显差异。不良反应主要是骨髓抑制、消化道反应及脱发 ,两组比较统计学亦无明显差异。结论　磷酸依托泊苷 (VP- 16的水溶性酯 )治疗小细胞肺癌和 VP- 16疗效、不良反应相似 ,其优点是可溶于水 ,制剂和给药均较 VP- 16更方便。 展开更多
关键词 磷酸依托泊苷 小细胞肺癌 药物治疗
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Rituximab—非霍奇金淋巴瘤靶向治疗的临床研究进展 被引量：2
11
作者 何小慧 石远凯 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2001年第2期79-81,共3页
关键词 非霍奇金淋巴瘤 治疗 CD20 Rituximab基因
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护理干预对老年重症肺炎并发呼吸机相关性肺炎的效果观察 被引量：15
12
作者 何小慧 《当代医学》 2012年第32期120-121,共2页
目的探讨采用护理干预对老年重症肺炎并发呼吸机相关性肺炎患者的影响。方法选取2008年12月～2011年12月惠州市第三人民医院收治的156例老年重症肺炎并发呼吸机相关性肺炎患者,随机分为两组,各78例。对照组患者实施常规护理方法进行护理... 目的探讨采用护理干预对老年重症肺炎并发呼吸机相关性肺炎患者的影响。方法选取2008年12月～2011年12月惠州市第三人民医院收治的156例老年重症肺炎并发呼吸机相关性肺炎患者,随机分为两组,各78例。对照组患者实施常规护理方法进行护理,观察组患者实施干预性护理,比较两组患者发生肺炎后继续使用呼吸机的平均时间、平均住院天数及病死率等。结果观察组患者的呼吸机使用平均时间、平均住院天数及病死率均显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用护理干预措施,对患者可能出现的不良情况实施针对性的护理,可有效改善老年重症肺炎并发呼吸机相关性肺炎患者的整体呼吸状况,利于炎症控制,缩短呼吸机使用时间及住院时间,相应的降低并发症的发生率、降低死亡率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 老年重症肺炎 呼吸机相关性肺炎 护理干预
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抗肿瘤新药——法乐通 被引量：1
13
作者 何小慧 冯奉仪 《国外医学（肿瘤学分册）》 北大核心 1998年第1期22-24,共3页
法乐通为新一代抗雌激素抗肿瘤新药,抗肿瘤作用机制与三苯氧胺(TAM)相似,基础和临床研究显示,其对乳腺癌的疗效相当于或高于TAM。一线治疗绝经后晚期乳腺癌的有效率为50％。毒副反应轻微,主要为消化道反应及抗雌激素反应。尚未发现长期... 法乐通为新一代抗雌激素抗肿瘤新药,抗肿瘤作用机制与三苯氧胺(TAM)相似,基础和临床研究显示,其对乳腺癌的疗效相当于或高于TAM。一线治疗绝经后晚期乳腺癌的有效率为50％。毒副反应轻微,主要为消化道反应及抗雌激素反应。尚未发现长期服用TAM所致的肝细胞癌和子宫内膜癌等副作用。 展开更多
关键词 法乐通 乳腺癌 药物疗法 新药
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ProMACE-cytaBOM方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察
14
作者 何小慧 石远凯 +3 位作者 仲立新 张俊萍 冯奉仪 王奇璐 《实用癌症杂志》 2001年第6期605-607,共3页
目的　观察ProMACE cytaBOM方案一线治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的近期和远期疗效。 方法　采用ProMACE cytaBOM方案一线治疗 30例中高度恶性非霍奇金淋巴瘤 ,并进行疗效分析。 结果　全组总有效率 (CR +PR )为86 .7% ,完全缓解... 目的　观察ProMACE cytaBOM方案一线治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的近期和远期疗效。 方法　采用ProMACE cytaBOM方案一线治疗 30例中高度恶性非霍奇金淋巴瘤 ,并进行疗效分析。 结果　全组总有效率 (CR +PR )为86 .7% ,完全缓解 (CR)率为 6 6 .7% ,中位缓解期为 9( 3～ 5 8)个月。中位生存时间为 35 ( 1.5～ 6 8)个月 ,全组 1、3、5年生存率分别为5 6 .7%、45 .3%、45 .3%。Ⅱ～Ⅲ期、中度恶性、来源于B细胞、无巨大肿块、LDH正常、化疗≥ 4个周期者的生存率高于Ⅳ期、高度恶性、来源于T细胞、有巨大肿块、LDH不正常、化疗 <4个周期者 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 )。治疗后疗效达到CR者的长期生存率明显高于无效者 (P <0 .0 5 )。主要的不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应 ,患者均可耐受。结论　ProMACE cytaBOM方案是治疗中高度NHL的 1个安全有效的化疗方案。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 ProMAOE-cytaBOM方案 药物疗法 治疗 疗效观察
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注射用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子I期临床耐受性试验 被引量：31
15
作者 石远凯 刘鹏 +8 位作者 杨晟 韩晓红 何小慧 艾斌 秦燕 李博 黄鼎智 张长弓 孙燕 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期495-500,共6页
背景与目的:重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)是防治肿瘤化放疗引起的中性粒细胞减少症的有效药物,但半衰期短,需每日给药。聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)是将聚乙二醇与rhG-CSF结合而成的长效制剂,与常规rhG-CSF... 背景与目的:重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)是防治肿瘤化放疗引起的中性粒细胞减少症的有效药物,但半衰期短,需每日给药。聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)是将聚乙二醇与rhG-CSF结合而成的长效制剂,与常规rhG-CSF相比,能减少给药次数,避免患者反复接受注射的痛苦。本研究旨在评价PEG-rhG-CSF用于国人的安全性和耐受性,初步观察化疗后PEG-rhG-CSF升高外周血中性粒细胞和CD34+细胞的效果。方法:本研究为开放性试验,经病理组织学或细胞学确诊的初治非小细胞肺癌和乳腺癌患者进入本研究,受试者接受两个周期相同方案的化疗,第一周期为对照周期,第二周期在化疗药物给药结束后48h给予PEG-rhG-CSF。PEG-rhG-CSF的初始剂量为30#g/kg,递增剂量依次为60#g/kg、100#g/kg和200#g/kg,每一剂量组4例受试患者。结果:入组16例患者均可评价疗效和安全性。与PEG-rhG-CSF相关的不良反应主要有骨关节或肌肉疼痛(13/16)、疲乏(10/16)、头晕(2/16),1例受试患者出现注射部位轻度疼痛,自行缓解。与对照周期相比,使用PEG-rhG-CSF后中性粒细胞绝对值(ANC)最低值的出现时间前移,ANC最低值提高。ANC的变化呈现一定程度的量效关系,60、100和200#g/kg剂量组均能较好地防治化疗后的中性粒细胞减少症,且维持时间较长,并能够增高外周血CD34+细胞的数量。未出现PEG-rhG-CSF的剂量限制性毒性,也未达到最大耐受剂量。结论:PEG-rhG-CSF显示了良好的耐受性,未出现严重不良事件。由于100#g/kg剂量组的不良反应轻于200#g/kg剂量组,疗效已能满足临床需要,因此推荐Ⅱ期临床试验的剂量为100#g/kg。 展开更多
关键词 肿瘤 聚乙二醇化 粒细胞集落刺激因子 临床试 验 Ⅰ期 药物耐受性
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138例晚期食管癌的化疗疗效和预后因素分析 被引量：23
16
作者 刘爱娜 黄镜 +5 位作者 蔡锐刚 史冬梅 何小慧 张湘茹 石远凯 王金万 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期400-406,共7页
背景与目的:晚期食管癌患者预后差,目前仍无标准的治疗方案,影响其预后的独立因素也不明确。本研究旨在分析晚期食管癌的化疗疗效,并探讨影响其预后的因素。方法:回顾性分析中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院1984年12月至2006年4... 背景与目的:晚期食管癌患者预后差,目前仍无标准的治疗方案,影响其预后的独立因素也不明确。本研究旨在分析晚期食管癌的化疗疗效,并探讨影响其预后的因素。方法:回顾性分析中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院1984年12月至2006年4月收治的、经病理和/或细胞学确诊的138例初治晚期食管鳞癌患者的临床资料。全组患者分为新药组(含紫杉醇、健择或草酸铂)和非新药组(不含紫杉醇、健择或草酸铂)。新药组有68例,其中化疗方案中含顺铂64例(94.1%);非新药组有70例,其中化疗方案中含顺铂48例(68.6%)。对可能影响生存因素的比较采用log-rank检验,死亡相对风险的比较采用Cox比例风险模型进行计算。结果:全组138例患者的化疗有效率47.8%,中位疾病进展时间4个月,中位生存时间10个月。采用含紫杉醇或健择化疗新药组患者有效率(58.8%)明显高于非新药组(37.1%)(P=0.011)。单因素分析表明,年龄、治疗前血红蛋白水平、化疗周期数、化疗近期疗效、疾病进展时间以及治疗手段与预后相关。多因素分析表明,疾病进展时间、治疗手段、疗前血红蛋白水平是影响生存的独立预后因素。结论:紫杉醇或健择联合顺铂方案用于晚期食管癌化疗有较高的有效性。疾病进展时间、治疗手段、疗前血红蛋白水平是影响生存的独立预后因素。 展开更多
关键词 食管肿瘤 化学疗法 联合用药 紫杉醇 健择 顺铂 疗效 预后因素
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聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少的有效性分析 被引量：55
17
作者 杨晟 何小慧 +7 位作者 刘鹏 周生余 董梅 秦燕 杨建良 张长弓 韩晓红 石远凯 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期626-631,共6页
目的：比较每周期l剂聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（PEG—rhG—CSF）与每日1剂重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）预防癌症患者化疗后中性粒细胞减少的有效性。方法：合并分析PEG—rhG—CSF的2期和3期临床研究中的单中心数据... 目的：比较每周期l剂聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（PEG—rhG—CSF）与每日1剂重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）预防癌症患者化疗后中性粒细胞减少的有效性。方法：合并分析PEG—rhG—CSF的2期和3期临床研究中的单中心数据，比较疗效与安全性指标。两项研究均为随机、自身交叉对照试验。56例初治恶性肿瘤患者接受2个周期常用化疗方案治疗，且化疗方案相同，其中试验周期给予PEG—rhG—CSF100批舢g皮下注射，每个周期1次；对照周期皮下注射rhG—CSF5Ixg／kg，每日1次。结果：2个研究单中心共纳入56例患者，其中53例可进行疗效评价，PEG—rhG—CSF和rhG—CSF各使用53个周期。在使用PEG—rhG—CSF的周期和使用rhG—CSF的周期中，4度外周血中性粒细胞绝对值（ANC）减少未发生率均为94-3％（50／53），均未出现中性粒细胞减少性发热，抗生素使用率分别为7．5％（4／53）和3．8％（2，53，P=0．678）。全组患者中位应用rhG—CSF天数为10（3～14）天。此两种药物的不良反应均为骨痛、注射部位疼痛、心悸、发热和乏力等。结论：1剂聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少的有效性与连续10剂常规重组人粒细胞集落刺激因子相似。 展开更多
关键词 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子化疗 中性粒细胞减少 粒细胞集落刺激因子 不良反应
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DICE方案治疗复发或耐药中高度恶性非霍奇金淋巴瘤 被引量：29
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作者 周生余 石远凯 +8 位作者 何小慧 张频 董梅 黄鼎智 杨建良 张长弓 刘鹏 杨晟 冯奉仪 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期465-469,共5页
背景与目的:复发或耐药非霍奇金淋巴瘤(non鄄Hodgkin蒺slymphoma,NHL)目前尚无标准的解救化疗方案,DICE、ESHAP、MINE和EPOCH等常见的解救治疗方案缓解率仅为30%～70%。本文旨在观察DICE方案作为解救化疗方案治疗复发或耐药中高度恶性NH... 背景与目的:复发或耐药非霍奇金淋巴瘤(non鄄Hodgkin蒺slymphoma,NHL)目前尚无标准的解救化疗方案,DICE、ESHAP、MINE和EPOCH等常见的解救治疗方案缓解率仅为30%～70%。本文旨在观察DICE方案作为解救化疗方案治疗复发或耐药中高度恶性NHL的疗效和安全性。方法:选取35例复发或耐药的中高度恶性NHL患者,其中T细胞和B细胞NHL分别为14和21例,既往接受过以CHOP或CHOP样方案为主中位6周期(2～12个周期)的化疗,采用DICE方案进行解救治疗。结果:35例患者接受了中位4周期(2～7个周期)的DICE方案化疗,所有患者均可评价疗效和不良反应。总的客观有效率为74.3%,完全缓解率为31.4%;中位缓解时间为4个月(1～30个月),中位至治疗失败时间为7个月(2～34个月),中位生存期为14个月(3～51个月),实际2年生存率为33.3%。T细胞和B细胞NHL的有效率分别为85.7%(12/14)和66.7%(14/21),完全缓解率分别为50.0%(7/14)和19.0%(4/21)(P=0.073)。LDH升高和伴有巨大肿块是影响解救治疗疗效的高危因素(P<0.05),DICE解救疗效是复发耐药患者生存期的独立预后因素(P=0.001)。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞和血小板减少的发生率分别为71.4%和8.6%。结论:DICE方案是复发或耐药中高度恶性NHL安全有效的解救治疗方案。LDH升高和伴有巨大? 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 联合化疗 解救治疗 DICE方案
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奥沙利铂单药治疗复治晚期结直肠癌患者的Ⅱ期临床试验 被引量：10
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作者 徐瑞华 管忠震 +5 位作者 冯奉仪 何小慧 刘淑俊 邸立军 李淑芬 李丽庆 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期874-876,共3页
背景与目的:奥沙利铂是治疗晚期结直肠癌有效的二线药物,但是由我国开发的奥沙利铂疗效及毒副作用如何,有待于临床试验研究。本试验目的是观察国产奥沙利铂单药治疗复治晚期结直肠癌患者的疗效及不良反应。方法:对复治的结直肠癌患者(... 背景与目的:奥沙利铂是治疗晚期结直肠癌有效的二线药物,但是由我国开发的奥沙利铂疗效及毒副作用如何,有待于临床试验研究。本试验目的是观察国产奥沙利铂单药治疗复治晚期结直肠癌患者的疗效及不良反应。方法:对复治的结直肠癌患者(既往化疗无效的晚期患者)进行奥沙利铂单药治疗。奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,第1天,每3周重复。结果:共31例患者进入临床试验,可评价疗效者28例。1例CR,3例PR,总有效率为14.3%(按照ITT计算为12.9%)。主要的不良反应为轻度的感觉神经毒性、轻中度的骨髓抑制及恶心呕吐。结论:国产奥沙利铂治疗复治晚期结直肠癌患者有一定的疗效,不良反应较轻。 展开更多
关键词 奥沙利铂 治疗 复治 晚期 结直肠癌 临床试验
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原发性乳腺恶性淋巴瘤15例临床病理分析 被引量：19
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作者 黄鼎智 何小慧 +1 位作者 杨晟 石远凯 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期939-942,共4页
背景与目的原发性乳腺恶性淋巴瘤(primarybreastlymphoma,PBL)是一种罕见疾病,易误诊,且治疗上仍存在争议。本研究旨在总结分析PBL的临床病理特点及治疗经验,以提高对本病的认识。方法回顾性分析我院1986年1月至2003年12月诊治的15例PB... 背景与目的原发性乳腺恶性淋巴瘤(primarybreastlymphoma,PBL)是一种罕见疾病,易误诊,且治疗上仍存在争议。本研究旨在总结分析PBL的临床病理特点及治疗经验,以提高对本病的认识。方法回顾性分析我院1986年1月至2003年12月诊治的15例PBL患者的临床和病理资料。结果15例患者中位年龄39岁。93.3%(14/15)患者为B细胞性,6.7%(1/15)为T细胞性;40%(6/15)为弥漫大B细胞型,26.6%(4/15)为粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤。8例局部切除联合化放疗综合治疗患者至今无局部复发,中位随访34.5个月(4～214个月)。6例低度恶性PBL,2例未行化疗者均短期复发。4例接受化疗者中2例无复发,2例复发后解救化、放疗持续缓解至今。本组患者总的3年和5年生存率分别为88.9%和66.7%。结论PBL多为B细胞性,弥漫大B细胞型与粘膜相关淋巴样组织型为最常见类型。PBL采用局部切除术联合放、化疗综合治疗可有效防止局部复发,根治术不是必需的。无论何种病理类型PBL都应看作全身性疾病。 展开更多
关键词 原发性 乳腺 淋巴瘤 治疗
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