目的:探讨非小细胞肺癌中程序性死亡配体-1(programmed death receptor ligand-1,PD-L1)表达与ki67、EGFR突变的相关性。方法:免疫组织化学法检测2018年11月至2019年7月江苏省肿瘤医院121例NSCLC肿瘤组织中PD-L1(22C3)和ki67表达情况,...目的:探讨非小细胞肺癌中程序性死亡配体-1(programmed death receptor ligand-1,PD-L1)表达与ki67、EGFR突变的相关性。方法:免疫组织化学法检测2018年11月至2019年7月江苏省肿瘤医院121例NSCLC肿瘤组织中PD-L1(22C3)和ki67表达情况,同时采用ARMS法检测相应组织EGFR基因突变状态,流式法检测血清CD3+、CD4+、CD8+T细胞比例,生化发光法检测LDH、CEA、CA199和CY211。采用χ^2检验分析PD-L1表达在临床因素中分布差异性,用Spearman检验分析PD-L1表达与EGFR基因、ki67及血液指标的相关性。结果:PD-L1的低表达率为38%(46/121)、高表达率为23.2%(28/121),ki67高表达率为56.4%(57/101),EGFR突变率为41.7%(20/48)。Ⅲ+Ⅳ分期和局部有淋巴结转移的患者PD-L1阳性表达率显著高于Ⅰ+Ⅱ和无淋巴结转移的患者,差异具有统计学意义(χ^2=6.636、7.726,P<0.05)。PD-L1阳性表达率与EGFR突变型、Ki67高表达、CD8+细胞数量增高和LDH增高具有显著相关性,呈正相关(P<0.05)。结论:肺癌患者PD-L1(22C3)表达率高,分期晚、淋巴结转移、ki67高表达、EGFR突变、CD8+T细胞数量和LDH增高的患者,PD-L1表达率显著增高,与预后较差的临床指标相关,是筛选Pembrolizumab治疗的指标,也可能成为NSCLC潜在预后标志物。展开更多
文摘目的:探讨非小细胞肺癌中程序性死亡配体-1(programmed death receptor ligand-1,PD-L1)表达与ki67、EGFR突变的相关性。方法:免疫组织化学法检测2018年11月至2019年7月江苏省肿瘤医院121例NSCLC肿瘤组织中PD-L1(22C3)和ki67表达情况,同时采用ARMS法检测相应组织EGFR基因突变状态,流式法检测血清CD3+、CD4+、CD8+T细胞比例,生化发光法检测LDH、CEA、CA199和CY211。采用χ^2检验分析PD-L1表达在临床因素中分布差异性,用Spearman检验分析PD-L1表达与EGFR基因、ki67及血液指标的相关性。结果:PD-L1的低表达率为38%(46/121)、高表达率为23.2%(28/121),ki67高表达率为56.4%(57/101),EGFR突变率为41.7%(20/48)。Ⅲ+Ⅳ分期和局部有淋巴结转移的患者PD-L1阳性表达率显著高于Ⅰ+Ⅱ和无淋巴结转移的患者,差异具有统计学意义(χ^2=6.636、7.726,P<0.05)。PD-L1阳性表达率与EGFR突变型、Ki67高表达、CD8+细胞数量增高和LDH增高具有显著相关性,呈正相关(P<0.05)。结论:肺癌患者PD-L1(22C3)表达率高,分期晚、淋巴结转移、ki67高表达、EGFR突变、CD8+T细胞数量和LDH增高的患者,PD-L1表达率显著增高,与预后较差的临床指标相关,是筛选Pembrolizumab治疗的指标,也可能成为NSCLC潜在预后标志物。
