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低/超低介电常数聚酰亚胺的研究进展 被引量:1
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作者 李欣膂 梁昊 +5 位作者 陈婷 徐伊凡 陈嘉敏 刘学清 陈风 刘继延 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期31-36,71,共7页
聚酰亚胺(PI)是综合性能最佳的有机高分子材料之一,被认为是最具潜力的柔性电子器件基材。下一代电子元器件正向低维度、大规模及精细化集成发展,对作为层间绝缘材料的PI提出了更高的要求,而普通芳香族PI介电常数偏高,无法直接应用于微... 聚酰亚胺(PI)是综合性能最佳的有机高分子材料之一,被认为是最具潜力的柔性电子器件基材。下一代电子元器件正向低维度、大规模及精细化集成发展,对作为层间绝缘材料的PI提出了更高的要求,而普通芳香族PI介电常数偏高,无法直接应用于微电子工业领域。因此,当前急需开发降低PI材料介电常数的新方法。本文综述了近年来低/超低介电常数PI的相关研究和系统性工作,希望这些综合性归纳能为低、超低介电常数PI的构筑提供新方案,也为PI的加工工艺提供新的视角。 展开更多
关键词 低/超低介电常数 聚酰亚胺 本征结构 多孔结构
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耐高温透明阻燃聚酰亚胺介电薄膜的制备及性能
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作者 梁昊 李欣膂 +2 位作者 黄祚刚 刘继延 刘学清 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期62-68,共7页
通过4-溴苯并环丁烯与苯基二氯膦反应,再经过氧化得到二苯并环丁烯基苯基膦氧(DBPPO),其熔点为107℃,熔融态具有优异的加工性能。DBPPO可以自聚,也可与双马来酰亚胺(BMI-2B)共聚得到膦氧聚酰亚胺。通过改变DBPPO和BMI-2B的物质的量比,... 通过4-溴苯并环丁烯与苯基二氯膦反应,再经过氧化得到二苯并环丁烯基苯基膦氧(DBPPO),其熔点为107℃,熔融态具有优异的加工性能。DBPPO可以自聚,也可与双马来酰亚胺(BMI-2B)共聚得到膦氧聚酰亚胺。通过改变DBPPO和BMI-2B的物质的量比,制备了一系列的膦氧聚酰亚胺,采用宽频介电阻抗松弛谱仪、热重分析仪、紫外-可见分光光度计和微型燃烧量热仪对其介电性能、热稳定性、光学性能和阻燃性能等进行了研究。结果表明,当DBPPO和BMI-2B的物质的量比为1∶1时,制备的膦氧聚酰亚胺PI-11的介电常数为3.53,介电损耗正切值(1 MHz)为0.052,5%热失重温度为478℃,800 nm透光率为94.5%。此外,PI-11燃烧过程中总释放热与BMI-2B相比降低了45.7%,表明该物质具有很好的阻燃性能。 展开更多
关键词 苯并环丁烯 双马来酰亚胺 聚酰亚胺 介电常数 阻燃性能
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环氧树脂/稻壳SiO_2纳米复合材料的热性能及拉伸性能研究 被引量:5
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作者 刘继延 刘学清 +1 位作者 张远方 甘燕梅 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期38-42,共5页
将稻壳用酸处理后在600℃焚烧得到纯度为99.3%、比表面积为212 m2/g的Si O2。经硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)改性后的Si O2为无定形态,尺寸在30~50 nm之间。将改性后的稻壳Si O2与环氧树脂复合,利用热分析方法考察了纳米复... 将稻壳用酸处理后在600℃焚烧得到纯度为99.3%、比表面积为212 m2/g的Si O2。经硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)改性后的Si O2为无定形态,尺寸在30~50 nm之间。将改性后的稻壳Si O2与环氧树脂复合,利用热分析方法考察了纳米复合材料在N2气氛中的热性能,并采用万能材料试验机测试其拉伸性能。结果表明:稻壳Si O2的加入能有效增加环氧树脂/稻壳Si O2纳米复合材料的热稳定性,复合材料的起始分解温度(Ti)、分解速率最大时的温度(Tmax)以及失重50%的分解温度(T50%)均高于纯环氧树脂,并随稻壳Si O2含量的增加而提高。当环氧树脂/稻壳Si O2纳米复合材料的组成相同时,KH550改性的复合材料的Ti、Tmax和T50%均比未经过KH550改性的高。随着KH550用量的增加,复合材料的T50%向高温方向移动。此外,复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和模量也高于纯环氧树脂。 展开更多
关键词 稻壳二氧化硅 环氧树脂 纳米复合材料 热稳定性 拉伸强度
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氨基二苯醚-双马来酰亚胺共聚树脂及其玻璃布层压板的研究 被引量:6
4
作者 刘继延 刘学清 蒋旭东 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2001年第2期10-12,共3页
本文介绍了一种新型耐热基体树脂 -氨基二苯醚树脂 (ANDPO)与双马来酰亚胺 (BMI)共聚物 ,研究了氨基二苯醚 -双马来酰亚胺 (ANDPOBMI)预聚物的制备工艺及溶解性能。以 ANDPOBMI预聚物制备了玻璃布层压板 ,考察其韧性、电性能及热老化性能。
关键词 氨基二苯醚树脂 双马来酰亚胺 层压板 玻璃布层压板 绝缘材料
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稻壳SiO_2/环氧树脂纳米复合材料的吸水性及弯曲性能 被引量:3
5
作者 刘继延 刘学清 +1 位作者 张远方 甘艳梅 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期51-53,36,共4页
将稻壳用酸处理后在600℃焚烧得到纯度为99.3%,比表面积为212 m2/g的SiO2,用偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)改性后,SiO2的平均粒径为60 nm。将改性后的稻壳SiO2与环氧树脂(EP)复合,考察稻壳SiO2含量为1%、3%、5%、10%时复合材料在... 将稻壳用酸处理后在600℃焚烧得到纯度为99.3%,比表面积为212 m2/g的SiO2,用偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)改性后,SiO2的平均粒径为60 nm。将改性后的稻壳SiO2与环氧树脂(EP)复合,考察稻壳SiO2含量为1%、3%、5%、10%时复合材料在不同温度下的吸水率和弯曲性能,并探讨偶联剂KH550的用量、材料的孔隙率对吸水性的影响。结果表明:稻壳SiO2/EP纳米复合材料的吸水性先随SiO2含量增加而增加,当SiO2质量含量为10%时开始下降。温度和材料中孔隙含量增加使复合材料的吸水率增加,而KH550用量增加能降低吸水率。此外不同组成的复合材料弯曲性能优于纯EP树脂,相同SiO含量的复合材料,弯曲性能提高幅度依赖于偶联剂的用量。 展开更多
关键词 稻壳二氧化硅 环氧树脂 纳米复合材料 吸水性 弯曲性能
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含磷聚合物阻燃剂的研究进展 被引量:8
6
作者 刘继延 刘学清 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期25-30,共6页
综述了含磷聚合物阻燃剂近年来的研究进展,介绍了其主要分类,按照磷元素的位置不同可以分为主链含磷聚合物和侧链含磷聚合物。指出目前含磷聚合物阻燃剂的研究开发主要集中在以下几个方面:(1)多种元素协同高效阻燃聚合物的开发,协效阻... 综述了含磷聚合物阻燃剂近年来的研究进展,介绍了其主要分类,按照磷元素的位置不同可以分为主链含磷聚合物和侧链含磷聚合物。指出目前含磷聚合物阻燃剂的研究开发主要集中在以下几个方面:(1)多种元素协同高效阻燃聚合物的开发,协效阻燃机理以及聚合物链结构和阻燃性能之间规律的探讨;(2)通过聚合物结构设计,合成出超支化、液晶等结构的含磷聚合物;(3)在阻燃的同时不降低聚合物的热性能和力学性能;(4)多功能含磷聚合物阻燃剂的开发。 展开更多
关键词 含磷聚合物 阻燃剂 合成 结构
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光皮木瓜多糖提取工艺的研究 被引量:7
7
作者 刘继延 刘学清 胡恒彬 《化学与生物工程》 CAS 2008年第11期30-32,共3页
以当年产新鲜光皮木瓜为原料,通过热水浸提法提取光皮木瓜多糖。考察了浸提时间、浸提温度、料水比、光皮木瓜干粉粒径等因素对多糖提取率的影响,并通过正交实验对浸提工艺参数进行了优化。结果表明,热水浸提法提取光皮木瓜多糖的最佳... 以当年产新鲜光皮木瓜为原料,通过热水浸提法提取光皮木瓜多糖。考察了浸提时间、浸提温度、料水比、光皮木瓜干粉粒径等因素对多糖提取率的影响,并通过正交实验对浸提工艺参数进行了优化。结果表明,热水浸提法提取光皮木瓜多糖的最佳工艺条件为:浸提温度90℃,浸提时间6 h,料水比1∶70,光皮木瓜干粉粒径120目。在此条件下3次提取所得光皮木瓜粗多糖的平均提取率为12.33%,纯化后平均产率为9.1%。 展开更多
关键词 光皮木瓜 多糖 热水浸提 工艺优化
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壳聚糖/聚氨酯多孔材料对Cu^(2+)、Cd^(2+)的吸附研究 被引量:2
8
作者 刘继延 刘学清 张远方 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期71-74,共4页
将壳聚糖、聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯混合发泡,制备了壳聚糖/聚氨酯(Cs/PU)多孔复合材料,利用原子吸收光谱研究了Cs/PU对水中Cu2+、Cd2+的吸附能力。结果表明:在28℃条件下,当吸附时间为30min,溶液pH=4~5时,Cu2+的最高去除率为96.67%... 将壳聚糖、聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯混合发泡,制备了壳聚糖/聚氨酯(Cs/PU)多孔复合材料,利用原子吸收光谱研究了Cs/PU对水中Cu2+、Cd2+的吸附能力。结果表明:在28℃条件下,当吸附时间为30min,溶液pH=4~5时,Cu2+的最高去除率为96.67%,溶液pH=6~7时,Cd2+的去除率为95.67%。Cd2+、Cu2+的饱和吸附率容量分别为28.78mg/g和25.32mg/g。两种金属离子共存时,Cs/PU对Cu2+的选择性大于Cd2+。 展开更多
关键词 壳聚糖/聚氨酯 多孔复合材料 CU2+ Cd2+ 吸附
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亚膦酸酯环氧树脂的合成及性能 被引量:2
9
作者 刘继延 刘学清 石红 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期85-89,共5页
以二氯甲基膦和双酚A为原料,制备亚膦酸酯双酚A,亚膦酸酯双酚A再与环氧氯丙烷反应得到亚膦酸酯环氧树脂。通过凝胶渗透色谱和红外光谱测定了产物的相对分子质量和结构,利用丙酮盐酸法和磷钼蓝法分别测定了环氧值和磷含量,并对固化物的... 以二氯甲基膦和双酚A为原料,制备亚膦酸酯双酚A,亚膦酸酯双酚A再与环氧氯丙烷反应得到亚膦酸酯环氧树脂。通过凝胶渗透色谱和红外光谱测定了产物的相对分子质量和结构,利用丙酮盐酸法和磷钼蓝法分别测定了环氧值和磷含量,并对固化物的热稳定性、极限氧指数和力学性能进行了表征。结果表明,亚膦酸酯环氧树脂的数均相对分子质量(Mn,GPC)、重均相对分子质量(Mw,GPC)分别为387、404 g/mol,分散指数(Mw,GPC/Mn,GPC)为1.04,磷含量为4.3%(质量分数,下同),环氧值为0.437 mol/100 g;固化产物分解时放热量小,阻燃性能较高,极限氧指数达到38%,拉伸强度、拉伸模量分别为25、975 MPa,断裂伸长率为5.3%,冲击强度为24.8 kJ/m2。 展开更多
关键词 亚膦酸酯环氧树脂 合成 阻燃性能 热稳定性能 力学性能
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光皮木瓜多糖的纯化及含量测定 被引量:8
10
作者 刘继延 刘学清 《化学与生物工程》 CAS 2010年第4期89-91,共3页
采用三氯乙酸法去除光皮木瓜粗糖中的蛋白质。利用精制后的光皮木瓜多糖测得光皮木瓜多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚—硫酸法对光皮木瓜中多糖含量进行了测定,研究了显色温度、显色时间、苯酚及硫酸用量对多糖含量测定的影响。确定最... 采用三氯乙酸法去除光皮木瓜粗糖中的蛋白质。利用精制后的光皮木瓜多糖测得光皮木瓜多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚—硫酸法对光皮木瓜中多糖含量进行了测定,研究了显色温度、显色时间、苯酚及硫酸用量对多糖含量测定的影响。确定最佳测定条件为:显色温度100℃、显色时间15 min、苯酚用量1.0 mL、硫酸用量5.0 mL,在该条件下所测得的光皮木瓜多糖的平均含量为12.16%。且实验重现性和稳定性均较好。 展开更多
关键词 光皮木瓜 多糖 含量 苯酚-硫酸法
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ANDPO/BMI共聚物的研究 被引量:3
11
作者 刘继延 刘学清 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期134-136,共3页
利用未见文献报道的氨基二苯醚树脂 (ANDPO)与 4,4′-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺 (BMI)共聚 ,研究了预聚体系的溶解性、溶液的稳定性。用 TGA、DSC研究了固化物的耐热性。结果表明 ,预聚体系在低沸点、弱极性溶剂如丙酮、1,2 -二氯甲... 利用未见文献报道的氨基二苯醚树脂 (ANDPO)与 4,4′-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺 (BMI)共聚 ,研究了预聚体系的溶解性、溶液的稳定性。用 TGA、DSC研究了固化物的耐热性。结果表明 ,预聚体系在低沸点、弱极性溶剂如丙酮、1,2 -二氯甲烷中具有较好的溶解性 ,预聚体固化后表观分解温度 TA 可达 380℃以上 ,耐温指数 Tzg在 2 2 展开更多
关键词 氨基二苯醚树脂 双马来酰亚胺 共聚物 预聚体
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用于环酯单体开环聚合的无金属引发/催化体系 被引量:2
12
作者 刘继延 张黎明 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期350-355,共6页
环酯单体在不同引发/催化体系作用下的开环聚合是制备可生物降解脂肪族聚酯的主要方法。综述了近年来用于环酯单体开环聚合的无金属引发/催化体系,主要涉及水、醇、胺、羧酸等引发剂及质子酸、膦类、氮杂环类化合物等催化剂体系。
关键词 环酯单体 开环聚合 无金属引发剂 催化剂 脂肪族聚酯
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天然氨基酸引发六元环碳酸酯开环聚合的研究 被引量:2
13
作者 刘继延 刘学清 张远方 《化学与生物工程》 CAS 2010年第5期31-34,共4页
研究了多种天然氨基酸存在下2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯(DTC)和三亚甲基环碳酸酯(TMC)的开环聚合反应。其中中性两官能团氨基酸作用下所得到聚合物的分子量和产率最高,在反应温度110°C、反应时间60h、DTC与L-苯丙氨酸摩尔比为200... 研究了多种天然氨基酸存在下2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯(DTC)和三亚甲基环碳酸酯(TMC)的开环聚合反应。其中中性两官能团氨基酸作用下所得到聚合物的分子量和产率最高,在反应温度110°C、反应时间60h、DTC与L-苯丙氨酸摩尔比为200∶1的条件下,得到数均分子量为18900g.mol-1的聚(2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯);在反应温度90°C、反应时间24h、TMC与L-亮氨酸摩尔比为100∶1的条件下,得到数均分子量为15000g.mol-1的聚(三亚甲基碳酸酯)。 展开更多
关键词 天然氨基酸 开环聚合 2 2-二甲基三亚甲基环碳酸酯 聚(2 2-二甲基三亚甲基碳酸酯) 三亚甲基环碳酸酯 聚(三亚甲基碳酸酯)
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稻壳二氧化硅的表面改性及结构分析 被引量:6
14
作者 刘继延 刘学清 《化学与生物工程》 CAS 2010年第12期15-17,共3页
将稻壳用体积分数10%的盐酸处理后在600℃焚烧得到稻壳二氧化硅,利用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对稻壳二氧化硅进行表面改性。采用红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(X-ray)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)以及马尔文粒度仪对改... 将稻壳用体积分数10%的盐酸处理后在600℃焚烧得到稻壳二氧化硅,利用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对稻壳二氧化硅进行表面改性。采用红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(X-ray)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)以及马尔文粒度仪对改性前后稻壳二氧化硅的结构、形貌和粒径进行了分析。 展开更多
关键词 稻壳二氧化硅 结构 改性
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新型耐热树脂ANDPO/E-44共聚物的研究 被引量:1
15
作者 刘继延 刘学清 +1 位作者 贺力 李忠铭 《热固性树脂》 CAS CSCD 1999年第3期3-5,共3页
本文研制了一种新型的氨基二苯醚树脂(ANDPO),并利用其与环氧树脂共聚,研究了共聚机理,考察了共聚物的耐热性,结果表明共聚物热分解温度可达308℃,耐热指数为189℃。
关键词 氨基二苯醚树脂 环氧树脂 共聚 耐热性 韧性
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天然氨基酸作用下丙交酯的开环聚合反应 被引量:2
16
作者 刘继延 刘学清 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期34-38,共5页
研究了天然氨基酸作用下丙交酯的开环聚合反应,探讨了氨基酸的酸碱性、浓度、反应条件等对聚合物相对分子质量的影响。结果表明,碱性氨基酸作用下丙交酯的开环聚合可以进行;在D,L-丙交酯的开环聚合反应中,随着氨基酸碱性的增强,聚合物... 研究了天然氨基酸作用下丙交酯的开环聚合反应,探讨了氨基酸的酸碱性、浓度、反应条件等对聚合物相对分子质量的影响。结果表明,碱性氨基酸作用下丙交酯的开环聚合可以进行;在D,L-丙交酯的开环聚合反应中,随着氨基酸碱性的增强,聚合物的相对分子质量增大;在反应时间为48 h、反应温度为150℃、D,L-丙交酯/L-赖氨酸=50/1(物质的量比,下同)的条件下,可得到数均相对分子质量为12800 g/mol、相对分子质量分布为2.11的聚丙交酯;在D,D-丙交酯和L,L-丙交酯的开环聚合反应中,氨基酸的碱性越强,得到的聚合物的消旋作用越明显。 展开更多
关键词 天然氨基酸 丙交酯 开环聚合 相对分子质量 相对分子质量分布
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天然氨基酸作用下ε-己内酯的微波开环聚合反应 被引量:1
17
作者 刘继延 刘学清 张远方 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期30-33,共4页
研究天然氨基酸作用下ε-己内酯在微波场中的开环聚合反应。在微波聚合中,微波功率、反应时间、氨基酸的浓度等对聚合反应有显著的影响,在微波功率510 W、ε-己内酯与L-苯丙氨酸摩尔比等于60、反应时间4 h的条件下,可得到重均分子量(w... 研究天然氨基酸作用下ε-己内酯在微波场中的开环聚合反应。在微波聚合中,微波功率、反应时间、氨基酸的浓度等对聚合反应有显著的影响,在微波功率510 W、ε-己内酯与L-苯丙氨酸摩尔比等于60、反应时间4 h的条件下,可得到重均分子量(w)为13.3 kg/mol的聚(ε-己内酯)。红外(FTIR)和核磁共振(1H-NMR)分析证实氨基酸连接到聚合物链上。 展开更多
关键词 天然氨基酸 Ε-己内酯 微波 开环聚合 聚己内酯
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苯胺二苯醚树脂—环氧耐热胶粘剂的研究 被引量:2
18
作者 刘继延 刘学清 +1 位作者 贺立 李忠铭 《粘接》 CAS 2000年第2期7-9,共3页
合成了一种新型环氧树脂固化剂苯胺二苯醚树脂 (ANDPO) ,研究了ANDPO ER体系的耐热性及胶粘剂性能 ,考察了固化温度、固化时间对粘接性的影响 ,得到了最佳固化工艺。结果表明 。
关键词 苯胺二苯醚树脂 环氧树脂 耐热胶粘剂
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利用二氯乙酸甲酯制备尿囊素 被引量:1
19
作者 刘继延 刘学清 《化学与生物工程》 CAS 2003年第6期36-37,共2页
介绍了利用二氯乙酸甲酯为原料通过三步反应制备尿囊素的新工艺,在最佳反应条件下,产物的总收率为30 1%。
关键词 尿囊素 二氯乙酸甲酯 制备工艺 乙醛酸 乙醛酸钙
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天然氨基酸作用下ε-己内酰胺/ε-己内酯的共聚反应 被引量:1
20
作者 刘继延 刘学清 张远方 《广东化工》 CAS 2010年第9期11-12,14,共3页
文章研究了天然氨基酸作用下ε-己内酰胺的开环聚合及其与ε-己内酯的共聚反应。结果显示:中性、酸性、碱性等三类氨基酸中,中性两官能团氨基酸作用下ε-己内酰胺的开环聚合反应可以进行。当ε-己内酰胺与L-苯丙氨酸摩尔比等于100,体系... 文章研究了天然氨基酸作用下ε-己内酰胺的开环聚合及其与ε-己内酯的共聚反应。结果显示:中性、酸性、碱性等三类氨基酸中,中性两官能团氨基酸作用下ε-己内酰胺的开环聚合反应可以进行。当ε-己内酰胺与L-苯丙氨酸摩尔比等于100,体系在220℃反应48h后,得到粘均分子量为15700g/mol的聚(ε-己内酰胺)。天然氨基酸作用下ε-己内酯和ε-己内酰胺的共聚也可以发生,聚(ε-己内酰胺-co-ε-己内酯)的结构通过GPC,1H-NMR和FT-IR得到证实。 展开更多
关键词 天然氨基酸 聚(ε-己内酰胺) (ε-己内酯-co-ε-己内酰胺)共聚物 开环聚合
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