期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到87篇文章
< 1 2 … 5 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
HPLC法测定不同产地返魂草中绿原酸的含量 被引量：10
1
作者 南敏伦 赫玉芳 +1 位作者 刘静月 赵全成 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期119-121,132,共4页
目的建立同时测定不同产地返魂草中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙晴-体积分数为0．4％的磷酸水溶液，检测波长为326nm；流速为1mL·min^-1。结果绿原酸... 目的建立同时测定不同产地返魂草中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙晴-体积分数为0．4％的磷酸水溶液，检测波长为326nm；流速为1mL·min^-1。结果绿原酸质量在62～301ng内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．2％，RSD为0．91％（n=9）；5个产地返魂草中绿原酸含量分别为0．95、0．72、0．55、0．64、0．44mg·g^-1。结论HPLC法可用于返魂草中绿原酸的含量测定；5个产地的返魂草中绿原酸含量有明显差异，吉林通化返魂草中绿原酸含量最高。 展开更多
关键词 返魂草 绿原酸 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
救必应酸酯类衍生物的合成、鉴定及其体外抗肿瘤活性研究 被引量：3
2
作者 南敏伦 赫玉芳 +4 位作者 司学玲 赵昱玮 王雪 白雪 李川晶 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第5期591-595,共5页
目的:合成并鉴定救必应酸酯类衍生物,并评价其体外抗肿瘤活性。方法:以救必应酸为原料,通过28位酯化、3β位和23位羟基与酸酐反应合成救必应酸酯类衍生物;采用高分辨质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及理化性质对合成的救必应酸酯类衍... 目的:合成并鉴定救必应酸酯类衍生物,并评价其体外抗肿瘤活性。方法:以救必应酸为原料,通过28位酯化、3β位和23位羟基与酸酐反应合成救必应酸酯类衍生物;采用高分辨质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及理化性质对合成的救必应酸酯类衍生物进行结构鉴定。采用MTT法评价紫杉醇(阳性对照)、救必应酸及救必应酸酯类衍生物对人宫颈癌细胞He La、人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺腺癌细胞SPC-A1、人肝癌细胞HepG2的体外抗肿瘤活性[以半数抑制浓度(IC50)为指标]。结果:共合成了6个救必应酸酯类衍生物,分别为救必应酸甲酯(化合物1)、3,23-O-双(乙酰基)救必应酸甲酯(化合物2)、3,23-O-双(丙酰基)救必应酸甲酯(化合物3)、3,23-O-双(丁酰基)救必应酸甲酯(化合物4)、3,23-O-双(邻苯二甲酰基)救必应酸甲酯(化合物5)及3,23-O-双(丁二酰基)救必应酸甲酯(化合物6)。与紫杉醇比较,化合物5和化合物6对HeLa、A375、HepG2、SPC-A1细胞的抗肿瘤活性与其相似,差异无统计学意义(P>0.05),救必应酸及其他化合物的IC50显著减小(P<0.05)。结论:本研究合成了6个救必应酸酯类衍生物,其中化合物5、6具有显著的体外抗肿瘤活性,可为后续研究提供参考。 展开更多
关键词 救必应酸 衍生物 合成 鉴定 抗肿瘤活性
在线阅读 下载PDF
救必应酸在大鼠体内的口服生物利用度研究 被引量：4
3
作者 南敏伦 赫玉芳 +4 位作者 赵昱玮 吕娜 司学玲 李阔 何忠梅 《中国药师》 CAS 2016年第9期1648-1650,共3页
目的:研究救必应酸在大鼠体内药动学和口服生物利用度。方法:建立测定大鼠血浆中救必应酸浓度的RP-HPLC法。考察大鼠经灌胃和尾静脉给予40 mg·kg^(-1)的救必应酸后血药浓度变化。采用3p97软件计算分析药动学参数和口服生物利用度... 目的:研究救必应酸在大鼠体内药动学和口服生物利用度。方法:建立测定大鼠血浆中救必应酸浓度的RP-HPLC法。考察大鼠经灌胃和尾静脉给予40 mg·kg^(-1)的救必应酸后血药浓度变化。采用3p97软件计算分析药动学参数和口服生物利用度。结果:灌胃组大鼠的Cmax为(0.81±0.22)μg·ml^(-1),Tmax为(45.24±5.13)min,T1/2为(101.47±8.25)min,AUC为(76.3±13.68)μg·min-1·ml^(-1);静脉注射组的T1/2为(73.68±11.02)min,AUC为(1 687.4±29.54)μg·min^(-1)·ml^(-1)。救必应酸口服利用度为4.52%。结论:救必应酸的口服生物利用度较差。 展开更多
关键词 救必应酸 反相高效液相色谱法 药动学 口服生物利用度
在线阅读 下载PDF
金莲花不同溶剂提取物抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的谱-效关系研究 被引量：3
4
作者 南敏伦 孙琦 +4 位作者 杨振 司学玲 马春霞 白雪 赫玉芳 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第18期2219-2223,共5页
目的:研究金莲花11种不同溶剂提取物抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的谱-效关系。方法:利用高效液相色谱-串联质谱法建立金莲花11种不同溶剂提取物的指纹图谱,通过与对照品、文献信息比对,指认共有峰对应的化合物。采用MTT法检测金莲花11种不... 目的:研究金莲花11种不同溶剂提取物抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的谱-效关系。方法:利用高效液相色谱-串联质谱法建立金莲花11种不同溶剂提取物的指纹图谱,通过与对照品、文献信息比对,指认共有峰对应的化合物。采用MTT法检测金莲花11种不同溶剂提取物对缺氧/复氧损伤大鼠心肌细胞H9c2存活率的影响,采用酶联免疫吸附测定法检测细胞中丙二醛(MDA)含量、活性氧(ROS)水平和上清液中乳酸脱氢酶(LDH)含量。通过灰色关联度分析法(GRA)和偏最小二乘法(PLS)联合分析共有峰对应成分与抗心肌细胞缺氧/复氧损伤(药效)的谱-效关系。结果:金莲花11种不同溶剂提取物的指纹图谱中有22个共有峰,指认出22个化合物。与缺氧/复氧损伤组比较,缺氧/复氧+S1~S6、S9、S10组细胞的存活率均显著升高,MDA含量、ROS水平、LDH含量均显著降低(P<0.05);缺氧/复氧+S8组细胞的ROS水平、LDH含量均显著降低(P<0.05)。22个化合物与药效的GRA关联度均大于0.8;除峰1、2、7、13、14、21外,其余峰对应化合物与药效的PLS分析回归系数均大于0(即成正相关);贡献排名前9位的共有峰均为峰6>11>4>5>8>9>12>10>15。结论:荭草苷(峰6)、牡荆苷(峰11)、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷(峰4)、荭草素-2″-O-β-D-吡喃木糖苷(峰5)、槲皮素-3-O-吡喃葡萄糖苷(峰8)、牡荆素-2″-O-β-L-半乳糖苷(峰9)、金丝桃苷(峰12)、牡荆素-2″-O-β-D-吡喃木糖苷(峰10)、2″-O-(2″′-甲基丁酰基)-荭草苷(峰15)可能是金莲花抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的主要成分。 展开更多
关键词 金莲花 心肌细胞H9c2 缺氧/复氧损伤 谱-效关系 灰色关联度分析法 偏最小二乘法
在线阅读 下载PDF
不同提取方法对西洋参中人参皂苷Rb_1含量的影响 被引量：6
5
作者 南敏伦 司学玲 +2 位作者 赫玉芳 赵全成 王刚 《特产研究》 2004年第3期37-39,共3页
为了考察不同提取方法对西洋参中人参皂苷Rb1含量的影响。用HPLC法,对不同的提取方法得到的样品进行含量测定。结果表明:4种提取方法人参皂苷Rb1含量分别为1.36%、0.87%、1.42%、1.43%。经过实验确定,以乙醚脱脂甲醇超声提取,提取率高... 为了考察不同提取方法对西洋参中人参皂苷Rb1含量的影响。用HPLC法,对不同的提取方法得到的样品进行含量测定。结果表明:4种提取方法人参皂苷Rb1含量分别为1.36%、0.87%、1.42%、1.43%。经过实验确定,以乙醚脱脂甲醇超声提取,提取率高、杂质较少、重现性好,是最理想的提取方法。 展开更多
关键词 提取方法 西洋参 人参皂苷RB1 含量 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
熊胆救心滴丸的成型工艺研究 被引量：2
6
作者 南敏伦 赫玉芳 +1 位作者 司学玲 赵全成 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2004年第11期752-753,共2页
目的 :确立熊胆救心滴丸的最佳成型工艺。方法 :采用正交实验法 ,从药物与基质 (聚乙二醇 6 0 0 0 )的比例、冷凝液(液体石蜡 )的温度、药液的温度、滴速等方面进行选择。结果 :药物与基质的比例为 1∶ 5 ,冷却温度 12～ 13℃ ,药液温度... 目的 :确立熊胆救心滴丸的最佳成型工艺。方法 :采用正交实验法 ,从药物与基质 (聚乙二醇 6 0 0 0 )的比例、冷凝液(液体石蜡 )的温度、药液的温度、滴速等方面进行选择。结果 :药物与基质的比例为 1∶ 5 ,冷却温度 12～ 13℃ ,药液温度为85℃ ,滴速为 6 0滴 / min时熊胆救心滴丸质量最好。结论 :证明此工艺是可行的 ,适合产业化大生产。 展开更多
关键词 熊胆救心滴丸 聚乙二醇6000 正交实验
在线阅读 下载PDF
抑制脂肪酶活性成分研究进展 被引量：3
7
作者 南敏伦 付香婷 +4 位作者 司学玲 魏琦岩 林宇琪 延光海 赫玉芳 《延边大学医学学报》 CAS 2021年第3期223-227,共5页
世界卫生组织在1997年宣布肥胖是一种慢性疾病[1],肥胖可导致心血管疾病、糖尿病、高血压、高血脂,且与多种慢性疾病的产生密切相关[2],因此寻找治疗肥胖的药物已成为医学界研究的热点.脂肪酶在人类的健康和疾病中发挥着重要作用,除在... 世界卫生组织在1997年宣布肥胖是一种慢性疾病[1],肥胖可导致心血管疾病、糖尿病、高血压、高血脂,且与多种慢性疾病的产生密切相关[2],因此寻找治疗肥胖的药物已成为医学界研究的热点.脂肪酶在人类的健康和疾病中发挥着重要作用,除在人体消化、运输和加工食用脂类中发挥作用外还参与水解各种脂质底物以调节膜完整性. 展开更多
关键词 脂肪酶 抑制剂 肥胖症
在线阅读 下载PDF
忍冬叶不同溶剂提取物与抗氧化的谱效关系研究 被引量：2
8
作者 南敏伦 尹涵 +5 位作者 司学玲 张瀚水 林宇琪 马春霞 赵昱玮 赫玉芳 《长春中医药大学学报》 2022年第10期1102-1107,共6页
目的通过研究忍冬叶色谱峰与抗氧化活性之间的相关性分析,揭示忍冬叶抗氧化活性的可能的物质基础。方法采用HPLC-MS/MS建立忍冬叶11种不同极性提取物的指纹图谱,通过与对照品、文献信息比对、二级碎片信息指认共有峰对应的化合物。以DPP... 目的通过研究忍冬叶色谱峰与抗氧化活性之间的相关性分析,揭示忍冬叶抗氧化活性的可能的物质基础。方法采用HPLC-MS/MS建立忍冬叶11种不同极性提取物的指纹图谱,通过与对照品、文献信息比对、二级碎片信息指认共有峰对应的化合物。以DPPH自由基清除率及总还原力为指标,评价11种提取物抗氧化作用,通过灰色关联度法和偏最小二乘法联合分析共有峰与抗氧化作用的谱效关系,确认各共有峰的贡献程度。结果忍冬叶11种不同溶剂提取物中有20个共有峰,指认出18个化合物。S9清除DPPH自由基作用及总还原力活性均最强,其IC_(50)值分别为(1.08±0.15)mg·mL^(-1)、(3.41±0.10)mg·mL^(-1);18个化合物与药效的灰色关联度分析关联度均>0.8,除峰8、6、10、11外,其余峰与药效的偏最小二乘法分析回归系数均大于0,成正相关,其贡献程度排名前九位的共有峰为:峰5>4>16>17>18>20>19>1>9。结论忍冬叶中3,4-二羟基肉桂酸(峰5)、绿原酸(峰4)、3,4-二咖啡酰奎宁酸(峰16)、3,5-二咖啡酰奎宁酸(峰17)、4,5-二咖啡酰奎宁酸(峰18)、木犀草素(峰20)、槲皮素(峰19)、5-咖啡酰奎宁酸(峰1)、4-咖啡酰奎宁酸(峰9)可能是抗氧化的主要活性成分。 展开更多
关键词 忍冬叶 抗氧化 谱效关系 灰色关联度分析法 偏最小二乘法
在线阅读 下载PDF
金莲花多苷片中四种黄酮类化合物的含量测定 被引量：3
9
作者 南敏伦 王莲萍 +4 位作者 张家贺 赵昱玮 司学玲 胡铭 赫玉芳 《中国医药科学》 2018年第3期47-50,共4页
目的测定金莲花多苷片中四种黄酮类成分的含量。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为室温,在360nm波长处,同时测定金莲花中四种黄酮类成分的含量。结果荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷、荭草... 目的测定金莲花多苷片中四种黄酮类成分的含量。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为室温,在360nm波长处,同时测定金莲花中四种黄酮类成分的含量。结果荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷、牡荆苷及槲皮素进样量分别在0.1976~1.9760μg、0.1010~1.0100μg、0.0604~0.6040μg、0.0608~0.6080μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.17%、98.09%、99.15%、98.54%,RSD分别为1.05%、0.90%、0.54%。0.73%。结论本方法简单准确,重复性良好,适用于金莲花多苷片的含量测定。 展开更多
关键词 莲花多苷片 荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷 荭草苷 牡荆苷 槲皮素
在线阅读 下载PDF
蓬子菜多糖分离纯化及其性质的研究 被引量：1
10
作者 南敏伦 孙文艺 +2 位作者 赫玉芳 赵雪娇 张玲 《黑龙江医药》 CAS 2010年第5期730-731,共2页
目的:从蓬子菜中提取分离水溶性多糖,并分析其理化性质,为板蓝根质量控制与进一步开发利用提供参考。方法:主要采用Sephadex G-100凝胶色谱柱分离纯化,测定各部位中性糖和酸性糖的含量。结果:从蓬子菜水溶性多糖中分离纯化得到2种不同... 目的:从蓬子菜中提取分离水溶性多糖,并分析其理化性质,为板蓝根质量控制与进一步开发利用提供参考。方法:主要采用Sephadex G-100凝胶色谱柱分离纯化,测定各部位中性糖和酸性糖的含量。结果:从蓬子菜水溶性多糖中分离纯化得到2种不同的均一多糖组分TP-1、TP-2,总糖含量均达到90%以上。结论:2种均一多糖首次从蓬子菜中分离得到。 展开更多
关键词 蓬子菜 多糖 分离纯化 性质
在线阅读 下载PDF
P-HPLC法同时测定不同产地不同采收期墨旱莲中6种成分的含量 被引量：1
11
作者 南敏伦 尹涵 +5 位作者 司学玲 司英奇 张瀚水 龚本义 赵昱玮 赫玉芳 《长春中医药大学学报》 2023年第1期43-47,共5页
目的建立同时测定不同产地、不同采收期墨旱莲药材中咖啡酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C、木犀草素、蟛蜞菊内酯6种化学成分的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙... 目的建立同时测定不同产地、不同采收期墨旱莲药材中咖啡酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C、木犀草素、蟛蜞菊内酯6种化学成分的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.3%甲酸水溶液,梯度洗脱;检测波长340 nm;流速0.9 mL·min^(-1);柱温30℃。结果咖啡酸线性范围为0.02008~0.20080μg(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.07%;木犀草苷线性范围为0.04084~0.40840μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.13%;异绿原酸B线性范围为0.08186~0.81860μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为98.46%;异绿原酸C线性范围为0.07966~0.79660μg(r=0.9995),平均回收率(n=6)为97.84%;木犀草素线性范围为0.08104~0.81040μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为97.89%;蟛蜞菊内酯线性范围为0.40280~4.02800μg(r=0.9992),平均回收率(n=6)为98.18%。不同产地的墨旱莲药材6种成分含量差异较大,江苏宿迁含量最高。结论该方法稳定可靠、准确、重复性好。适合于墨旱莲药材中多种成分的含量测定研究,为墨旱莲药材寻找更佳产地及采收期提供了科学依据。 展开更多
关键词 墨旱莲 产地 采收期 高效液相色谱法 含量测定
在线阅读 下载PDF
淫羊藿苷转化产物的制备及活性研究
12
作者 南敏伦 于淼 +3 位作者 赵昱玮 司学玲 吕娜 赫玉芳 《中国医药指南》 2017年第1期19-20,共2页
目的旨在分析淫羊藿苷及转化产物抑制α-葡萄糖苷酶活性研究。方法对淫羊藿苷进行酶水解、酸水解、酶水解与酸水解相结合的方式进行结构转化,采用薄层色谱法、理化方法、核磁共振波谱法对转化产物进行结构鉴定,分别得到淫羊藿次苷Ⅰ、... 目的旨在分析淫羊藿苷及转化产物抑制α-葡萄糖苷酶活性研究。方法对淫羊藿苷进行酶水解、酸水解、酶水解与酸水解相结合的方式进行结构转化,采用薄层色谱法、理化方法、核磁共振波谱法对转化产物进行结构鉴定,分别得到淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、水合淫羊藿素、环淫羊藿素及脱水淫羊藿素。采用pNPG法建立α-葡萄糖苷酶筛选模型,对淫羊藿苷及其产物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选。结果体外活性试验果表明,脱水淫羊藿素、淫羊藿次苷Ⅰ及淫羊藿次苷Ⅱ体外活性较淫羊藿苷好,其中脱水淫羊藿素(IC_(50)=0.102 mg/mL)的活性最好,与拜糖平(IC_(50)=0.850 mg/mL)相比抑制活性更强。结论淫羊藿苷转化产物可作为继续进行结构修饰的先导化合物,具有深入研究和开发的前景。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 转化产物 Α-葡萄糖苷酶 活性
在线阅读 下载PDF
姜侧柏叶炮制工艺的实验研究
13
作者 南敏伦 王雪 +3 位作者 赵昱玮 司学玲 宿艳霞 赫玉芳 《中国医药指南》 2018年第24期13-14,共2页
目的采用正交试验法优选姜侧柏叶的炮制工艺。方法以芸香苷、槲皮苷、杨梅素的含量为指标,选择炮制温度、炮制时间和生姜用量3个因素,每个因素取3个水平,进行姜侧柏叶炮制工艺优选考察。结果生姜用量对姜侧柏叶炮制工艺有显著影响,最佳... 目的采用正交试验法优选姜侧柏叶的炮制工艺。方法以芸香苷、槲皮苷、杨梅素的含量为指标,选择炮制温度、炮制时间和生姜用量3个因素,每个因素取3个水平,进行姜侧柏叶炮制工艺优选考察。结果生姜用量对姜侧柏叶炮制工艺有显著影响,最佳工艺为:生侧柏叶与姜汁按照10∶1比例拌匀,120℃炮制15 min,取出,自然放凉。结论正交试验确定的姜侧柏叶炮制工艺合理可靠,稳定性好。 展开更多
关键词 侧柏叶 炮制工艺 正交试验
在线阅读 下载PDF
靶向亲和-液相色谱-质谱联用技术快速筛选黄藤总生物碱中乙酰胆碱酯酶抑制剂 被引量：4
14
作者 何忠梅 吕娜 +5 位作者 南敏伦 赵昱玮 赫玉芳 孟令文 孙佳明 张连学 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期211-216,共6页
采用靶向亲和-液相色谱-质谱联用技术(Target molecule affinity-LC-ESI-MS^n)快速筛选黄藤总生物碱中能够抑制乙酰胆碱酯酶活性的成分,共筛选出12种具有潜在抑制乙酰胆碱酯酶的活性成分,并鉴定了6种成分,分别为黄藤素(Palmatine)、小檗... 采用靶向亲和-液相色谱-质谱联用技术(Target molecule affinity-LC-ESI-MS^n)快速筛选黄藤总生物碱中能够抑制乙酰胆碱酯酶活性的成分,共筛选出12种具有潜在抑制乙酰胆碱酯酶的活性成分,并鉴定了6种成分,分别为黄藤素(Palmatine)、小檗碱(Berberine)、药根碱(Jatrorrhizine)、巴马汀红碱(Palmatrubine)、7,8-二氢-8-羟基小檗碱(7,8-Dihydro-8-hydroxyberberine)、Groenlandicine,结合体外酶学实验对这6种化合物进行了活性验证实验。结果表明,黄藤素抑制活性最强,其抑制作用强于阳性对照药盐酸多奈哌齐,说明黄藤素具有开发成抗阿尔茨海默症药物的潜力。本方法简单、快速、准确地从复杂的中药提取物中筛选出具有抑制乙酰胆碱酯酶活性的成分,适用于复杂体系中的高通量筛选。 展开更多
关键词 靶向亲和-液相色谱-质谱联用技术 黄藤总生物碱 乙酰胆碱酯酶 抑制剂
在线阅读 下载PDF
不同生长阶段白鲜皮中黄柏酮和梣酮累积量的变化规律 被引量：4
15
作者 刘丽娟 张国鸿 +3 位作者 孙文艺 南敏伦 赵昱玮 赫玉芳 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期131-133,共3页
连续2 a采集白鲜皮样品,采用加热回流法提取白鲜皮中的黄柏酮和梣酮,通过高效液相色谱法测定其质量分数。结果表明:白鲜皮中黄柏酮和梣酮累积量,均与生长年限呈正相关,同一种成分的年变化基本相同。黄柏酮与梣酮的年变化规律差异较大,2... 连续2 a采集白鲜皮样品,采用加热回流法提取白鲜皮中的黄柏酮和梣酮,通过高效液相色谱法测定其质量分数。结果表明:白鲜皮中黄柏酮和梣酮累积量,均与生长年限呈正相关,同一种成分的年变化基本相同。黄柏酮与梣酮的年变化规律差异较大,2种成分在一个生育期的不同生长阶段,积累量差异显著;果期的黄柏酮和花期的梣酮累积量最大。白鲜春季或秋季采收均可,3年生以上的适宜采收。 展开更多
关键词 白鲜皮 高效液相色谱法 黄柏酮 梣酮
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量 被引量：5
16
作者 常丽影 赫玉芳 +1 位作者 南敏伦 王铁柱 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期596-597,共2页
目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93... 目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 胃康灵胶囊 芍药苷 高效液相色谱法 含量测定
在线阅读 下载PDF
刺囊酸的研究进展 被引量：3
17
作者 王雪 南敏伦 +4 位作者 孙丹 白雪 赵昱玮 赫玉芳 何忠梅 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第18期2565-2570,共6页
目的:为新型刺囊酸(EA)相关衍生物的制备及其药理活性的深入研究提供科学依据。方法:以"刺囊酸""资源""衍生物""药理活性""Echinocystic acid""Ramification""Resour... 目的:为新型刺囊酸(EA)相关衍生物的制备及其药理活性的深入研究提供科学依据。方法:以"刺囊酸""资源""衍生物""药理活性""Echinocystic acid""Ramification""Resource""Pharmacological activity"等为关键词,组合检索Elsevier Science Direct、中国知网、万方等数据库中收录的相关文献(检索时限均为各数据库建库起至2017年10月31日),就EA的资源分布、衍生物的合成及药理活性等方面研究进展进行归纳和总结。结果与结论:共检索到224篇相关文献,其中有效文献32篇。EA广泛分布于多种植物中;中外学者分别采用28-位的酰胺反应,A、C环的重组和开环反应,3—OH、16—OH的成酯反应及生物转化等方法对EA的结构进行修饰,得到一系列化合物,以此来提高其生物利用度。药理活性研究表明,EA具有抗丙型肝炎病毒和抗肿瘤活性、保护心肌细胞和血管内皮祖细胞等作用,但目前为止对于EA更系统的作用机制研究仍较为匮乏。 展开更多
关键词 刺囊酸 资源分布 衍生物 药理活性
在线阅读 下载PDF
两种长白山橐吾挥发油成分分析 被引量：6
18
作者 董然 南敏伦 刘洪章 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期228-230,共3页
以蹄叶橐吾和有毛蹄叶橐吾叶片为原料,采用水蒸气蒸馏法提取其挥发油,用面积归一化法测定其相对含量并用气相色谱-质谱(GC-MS)法鉴定其化学成分。结果表明:从两种马蹄叶挥发油中均分离得到11个化学组分峰,共鉴定出13个化合物,其中蹄叶... 以蹄叶橐吾和有毛蹄叶橐吾叶片为原料,采用水蒸气蒸馏法提取其挥发油,用面积归一化法测定其相对含量并用气相色谱-质谱(GC-MS)法鉴定其化学成分。结果表明:从两种马蹄叶挥发油中均分离得到11个化学组分峰,共鉴定出13个化合物,其中蹄叶橐吾鉴定出9个化合物,占总挥发油的72.72%,主要成分为α-金合欢烯、石竹烯、A-法呢烯及3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇甲酸酯,前3种倍半萜类化合物以60.23%的总相对含量占优势;有毛蹄叶橐吾鉴定出7个化合物,占总挥发油的67.52%,主要成分为3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇乙酸酯(金合欢醇乙酸酯)、植物醇、石竹烯及石竹烯氧化物,后两种倍半萜类化合物相对含量为20.07%;已鉴定的化合物均首次从这两种橐吾叶片中检出。 展开更多
关键词 蹄叶橐吾 挥发油 气相色谱-质谱(GC-MS)
在线阅读 下载PDF
长白山特有种单头橐吾的挥发油成分研究 被引量：8
19
作者 董然 南敏伦 刘洪章 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第36期17900-17901,共2页
[目的]分析长白山特有种单头橐吾叶片挥发油的化学成分。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取叶片挥发油,用GC毛细管柱进行分析,用面积归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。[结果]检出10个色谱峰,鉴定出9种化合物,占挥发油总量的94... [目的]分析长白山特有种单头橐吾叶片挥发油的化学成分。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取叶片挥发油,用GC毛细管柱进行分析,用面积归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。[结果]检出10个色谱峰,鉴定出9种化合物,占挥发油总量的94.62%。单头橐吾挥发油主要化学成分为石竹烯氧化物(50.00%),其次是植物醇,z-α-反式-香柠檬醇,环戊甲酸-3-异丙叉-龙脑酯,7-亚甲基-2,4,4-三甲基-2-乙烯基-双环[4,3,0]壬烷,3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇甲酸酯,而石竹烯和正十六酸的相对含量均在3.00%以下。其中,石竹烯和石竹烯氧化物占总挥发油的52.17%,2种醇类和2种酯类分别占24.00%和10.44%,1种烷类占5.43%。[结论]鉴定出的9种化合物,均首次从该植物中检出,是开发祛痰止咳及强身类药物的重要资源植物。 展开更多
关键词 单头橐吾 挥发油 气相色谱-质谱
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re的含量 被引量：4
20
作者 赫玉芳 南敏伦 +1 位作者 司学玲 赵全成 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期26-28,32,共4页
目的建立熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用DikmaODSC18柱 ,流动相为乙腈 0 0 5 % (φ)磷酸溶液 (V∶V =2 1∶79) ,检测波长为 2 0 3nm。 结果人参皂苷Rg1在 0 3～ 2 4 μg内其含量与峰面积呈良好的... 目的建立熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用DikmaODSC18柱 ,流动相为乙腈 0 0 5 % (φ)磷酸溶液 (V∶V =2 1∶79) ,检测波长为 2 0 3nm。 结果人参皂苷Rg1在 0 3～ 2 4 μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98 8% ,RSD为1 78%。人参皂苷Re在 0 2～ 1 6 μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为10 1 5 % ,RSD为 2 2 9%。结论测定方法准确、重现性好 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 熊胆救心滴丸
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 5 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部