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2例新生儿高氨血症导致昏迷的救治过程报道
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作者 吴海焕 何海英 《医药前沿》 2024年第8期73-75,共3页
目的:报道2例新生儿高氨血症导致昏迷的临床特点及救治过程,以提高对该类病的临床认识。方法:回顾性分析2例高氨血症导致昏迷新生儿的临床资料,并结合文献学习瓜氨酸血症及丙酸血症的临床特点及临床诊断。结果:2例患儿发病后均由浅昏迷... 目的:报道2例新生儿高氨血症导致昏迷的临床特点及救治过程,以提高对该类病的临床认识。方法:回顾性分析2例高氨血症导致昏迷新生儿的临床资料,并结合文献学习瓜氨酸血症及丙酸血症的临床特点及临床诊断。结果:2例患儿发病后均由浅昏迷进入深昏迷,予以对症治疗后血氨短暂下降,但很快再次升高,预后差。结论:2例患儿共同特点是临床不明原因反应差、昏迷警惕遗传代谢病,尤其是进行性加重,应注意检测血氨浓度,新生儿发病无特异性,对原因不明的进行性喂养困难、拒乳、呕吐、嗜睡、昏迷、惊厥、感染指标增高等可疑败血症的患儿,应考虑可能为高氨血症,并尽快进行串联质谱检测,及时给予左卡尼汀、精氨酸降血氨等对症治疗,在血氨显著升高时可进行血滤或腹膜透析。 展开更多
关键词 血氨 瓜氨酸血症 丙酸血症 昏迷 新生儿
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1例7p远端三体综合征病例报道
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作者 吴海焕 何海英 《医药前沿》 2024年第11期84-85,88,共3页
目的:探讨7p远端三体综合征临床特点及基因诊断,提高对该病的临床认识。方法:对本科室2022年2月收治1例7p远端三体综合征的新生儿临床资料进行回顾性分析,并结合文献学习7p远端三体综合征的临床特点及临床诊断。结果:基因组拷贝数变异测... 目的:探讨7p远端三体综合征临床特点及基因诊断,提高对该病的临床认识。方法:对本科室2022年2月收治1例7p远端三体综合征的新生儿临床资料进行回顾性分析,并结合文献学习7p远端三体综合征的临床特点及临床诊断。结果:基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)报告:送检样本常染色体7号染色体p22.3p14.1(0.04~40.00 Mb)位置存在片段大小约39.96 Mb的拷贝数重复。7号染色体p22.3p14.1区域重复涉及“7p远端三体”(ORPHA:96074)。结论:“7p远端三体”是一种罕见的染色体异常综合征,由7号染色体短臂的部分重复引起,表型具有高度异质性,主要临床表型特征多样,多数为脏器及功能异常。临床疑似患儿应尽早完善基因诊断,指导诊治。 展开更多
关键词 早产儿 新生儿 发育异常 7号染色体异常
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米力农治疗新生儿持续性肺动脉高压的Meta分析 被引量:1
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作者 刘欣 何海英 +1 位作者 刘利军 吴海焕 《中国卫生标准管理》 2021年第18期100-103,共4页
目的系统评价米力农治疗新生儿持续性肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of the newborn,PPHN)的疗效和安全性。方法检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、SinoMed、中国知网、万方、中国科技期刊数据库建库至2020年9... 目的系统评价米力农治疗新生儿持续性肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of the newborn,PPHN)的疗效和安全性。方法检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、SinoMed、中国知网、万方、中国科技期刊数据库建库至2020年9月1日的文献,收集关于米力农治疗新生儿PPHN的随机对照试验。采用Revman 5.3软件对结局指标进行Meta分析。结果最终纳入9篇文献,包括920例新生儿。Meta分析结果显示:与常规治疗相比,加用米力农能提高治疗有效率(91.7%vs.73.1%;OR=1.25,95%CI:1.15~1.36,P<0.00001),减少机械通气时间(MD=-23.65,95%CI:-35.09~-12.21,P<0.001),升高血氧饱和度(MD=11.30,95%CI:3.86~18.74,P=0.003)和氧分压(MD=9.40,95%CI:2.33~16.46,P=0.009),降低肺动脉收缩压(MD=-10.35,95%CI:-13.24~-7.47,P<0.00001),且差异均具有统计学意义。结论现有证据表明,米力农可以提高新生儿PPHN的治疗有效率,减少机械通气时间,升高血氧饱和度和氧分压以及降低肺动脉收缩压,但由于现有研究随访时间有限,米力农治疗新生儿PPHN的安全性尚不明确,有待进一步证实。 展开更多
关键词 米力农 持续性肺动脉高压 新生儿 疗效 安全性 系统评价 META分析
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新生儿阵发性室上性心动过速12例治疗分析 被引量:4
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作者 杜风华 吴海焕 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》 2015年第3期268-269,共2页
目的:探讨新生儿阵发性室上性心动过速的病因、临床表现、诊断治疗及预后情况.方法:对包钢第三职工医院2012~2014 NICU住院的该病患儿12例临床资料进行回顾性分析.结果:足月儿多见,感染、先心病、外科手术等是常见诱因,临床表现以面色... 目的:探讨新生儿阵发性室上性心动过速的病因、临床表现、诊断治疗及预后情况.方法:对包钢第三职工医院2012~2014 NICU住院的该病患儿12例临床资料进行回顾性分析.结果:足月儿多见,感染、先心病、外科手术等是常见诱因,临床表现以面色苍白、烦躁、拒奶、紫绀、呼吸急促等症状为主.结论:治疗方法多不相同,及时准确的治疗多数预后较好. 展开更多
关键词 新生儿 阵发性室上性心动过速 普罗帕酮 西地兰
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新生儿先天性肺囊腺瘤2例及文献复习
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作者 吴海焕 何海英 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2020年第6期00228-00230,共3页
先天性肺囊性腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatiod malformation,CCAM)是一种罕见的胚胎时期支气管和肺发育的畸形。通过两例病例的治疗经验的分享,了解CCAM发病率,病因,临床表现,病理特征,产前肺头比值(CVR)的测定,评估,治疗,预... 先天性肺囊性腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatiod malformation,CCAM)是一种罕见的胚胎时期支气管和肺发育的畸形。通过两例病例的治疗经验的分享,了解CCAM发病率,病因,临床表现,病理特征,产前肺头比值(CVR)的测定,评估,治疗,预后等方面。方法:回顾分析两例CCAM患儿临床资料并引文献复习。结果:两例患儿,一例手术治疗目前发育良好。一例新生儿期不需要手术治疗,后期定期随访。结论:外科手术切除病灶是有症状的CCAM患儿的有效治疗方法,其治疗效果取决于产前筛查,尤其是超声CVR的评估。且建议最佳手术时机为生后2-6个月。 展开更多
关键词 先天性肺囊腺瘤 病因 临床特点 评估 治疗 预后
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