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面向医科院校生物信息学专业的Java教学实践 被引量:5
1
作者 张帆 李霞 宫滨生 《计算机教育》 2009年第15期150-151,156,共3页
Java作为面向对象编程语言工具,在生物信息学的研究中具有广泛的应用。本文在分析医科院校学生情况和课程本身特点的基础上,论述了对如何培养学生学习动力、增强课堂教学效果、提升学生创新实践能力等方面进行的研究和实践。
关键词 JAVA教学 案例驱动 生物信息学专业 医科院校
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SAGE遗传分析系统的功能及应用 被引量:2
2
作者 宫滨生 李霞 郭政 《中国优生与遗传杂志》 2002年第1期3-5,共3页
SAGE是集多功能于一体的医学遗传学群体与家系资料计算机分析系统。本文概述SAGE系统的主要功能及应用环境。重点介绍了FCOR2和TDTEX两个功能模块的数学原理和使用方法。应用TDTEX模块 ,我们发现微卫星标记 85ca与小儿失神症存在连锁不... SAGE是集多功能于一体的医学遗传学群体与家系资料计算机分析系统。本文概述SAGE系统的主要功能及应用环境。重点介绍了FCOR2和TDTEX两个功能模块的数学原理和使用方法。应用TDTEX模块 ,我们发现微卫星标记 85ca与小儿失神症存在连锁不平衡 。 展开更多
关键词 家系资料 相关分析 连锁分析 统计分析系统 遗传流行病学
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调控通路内基因表达的相关性分析 被引量:5
3
作者 李传星 李霞 +2 位作者 郭政 宫滨生 屠康 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期929-933,共5页
从基因表达调控通路的角度分析了基因功能与基因表达之间的关系 ,利用 7套酿酒酵母基因芯片表达谱数据和通路数据库 (KEGG和CYGD)所提供的信息 ,应用我们研制的Genehub软件分析研究了同一基因表达调控通路内的基因在mRNA表达水平上的相... 从基因表达调控通路的角度分析了基因功能与基因表达之间的关系 ,利用 7套酿酒酵母基因芯片表达谱数据和通路数据库 (KEGG和CYGD)所提供的信息 ,应用我们研制的Genehub软件分析研究了同一基因表达调控通路内的基因在mRNA表达水平上的相关性 ,共涉及 16条通路 ,4 95个基因。通过Pearson相关系数和Spearman相关系数两种相似性测度的分析 ,发现有 94 % (15条 )的基因表达调控通路内的基因在大于等于 4套的表达谱数据中是共表达的 ,以上结果从基因表达调控通路的角度 。 展开更多
关键词 调控通路 基因芯片 相似性测度 酿酒酵母
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谱聚类集成的淋巴结超声图像分割算法 被引量:4
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作者 朱长明 李晶 +3 位作者 顾国昌 宫滨生 刘海波 沈晶 《计算机辅助设计与图形学学报》 EI CSCD 北大核心 2009年第10期1480-1486,1494,共8页
为了对低信噪比的超声图像进行有效分割,提出一种谱聚类集成的超声图像分割算法.首先用改进的全变差去噪模型对超声图像进行有效的去噪;然后用聚类集成的方法对去噪后的图像进行图像分割,基聚类器采用K均值算法,集成采用改进的谱聚类算... 为了对低信噪比的超声图像进行有效分割,提出一种谱聚类集成的超声图像分割算法.首先用改进的全变差去噪模型对超声图像进行有效的去噪;然后用聚类集成的方法对去噪后的图像进行图像分割,基聚类器采用K均值算法,集成采用改进的谱聚类算法;最后用K均值算法对谱聚类集成的结果进行再次聚类,得到最终的集成聚类分割结果.实验结果表明,与现有的方法相比较,该算法分割效果更好. 展开更多
关键词 谱聚类 聚类集成 K均值 图像分割 全变差
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强迫症与5-羟色胺候选基因的关联研究 被引量:7
5
作者 刘薇 曹金霞 +4 位作者 郭烽炜 宫滨生 李晋 陈力 胡建 《中国行为医学科学》 CSCD 2007年第6期497-499,共3页
目的探讨北方汉族人群中5-HT2A、5-HT2C、5-HT1Dβ受体基因与强迫症的关系。方法采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定103个强迫症的核心家系的5-HT2A-1438G/A、5-HT2C Cey23Ser、5-HT1DβG861C三个位点基因多态性,并进行连锁不... 目的探讨北方汉族人群中5-HT2A、5-HT2C、5-HT1Dβ受体基因与强迫症的关系。方法采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定103个强迫症的核心家系的5-HT2A-1438G/A、5-HT2C Cey23Ser、5-HT1DβG861C三个位点基因多态性,并进行连锁不平衡(TDT)分析。结果这三个位点均符合H-W平衡(P=0.6566、P=0.1266、P=0.6734),5-HT2A基因中-1438G/A位点存在传递不平衡(P=0.0389);在5-HT2CCey23Ser、5-HT1DβG861C位点上不存在传递不平衡(P=0.3370、P=0.8136)。结论5-HT2A-1438G/A基因多态标记可能是强迫症的易感基因。 展开更多
关键词 强迫症 基因 5-羟色胺2A受体 5-羟色胺2C受体 5-羟色胺1Dβ受体
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基于IBD谱和基因组结构的复杂疾病相关分子标记识别的新策略(英文) 被引量:1
6
作者 李传星 杜磊 +3 位作者 李霞 宫滨生 张杰 饶绍奇 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期74-77,共4页
Objective: To develop novel strategies to identify relevant molecular signatures for complex human diseases based on data of identical-by-decent profiles and genomic context.Methods: In the proposed strategies, we def... Objective: To develop novel strategies to identify relevant molecular signatures for complex human diseases based on data of identical-by-decent profiles and genomic context.Methods: In the proposed strategies, we define four relevancy criteria for mapping SNP-phenotype relationships-point-wise IBD mean difference, averaged IBD difference for window, Z curve and averaged slope for window.Results: Application of these criteria and permutation test to 100 simulated replicates for two hypothetical American populations to extract the relevant SNPs for alcoholism based on sib-pair IBD profiles of pedigrees demonstrates that the proposed strategies have successfully identified most of the simulated true loci.Conclusion: The data mining practice implies that IBD statistic and genomic context could be used as the informatics for locating the underlying genes for complex human diseases. Compared with the classical Haseman-Elston sib-pair regression method, the proposed strategies are more efficient for large-scale genomic mining. 展开更多
关键词 多态性 单核苷酸 医学信息学 多因子遗传 基因组
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向心性肥胖与全身性肥胖关系的研究 被引量:1
7
作者 闻凤霞 王英 +2 位作者 张瑞杰 高文慧 宫滨生 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1503-1503,共1页
关键词 向心性肥胖 全身性肥胖 危险因素 统计分析 流行病学
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毒蕈乙酰胆碱受体亚型关系的研究 被引量:6
8
作者 于海龙 肖云 +2 位作者 艾静 李霞 宫滨生 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1280-1288,共9页
利用不同类型的生物学数据,运用生物信息学方法和策略,从分子进化、序列相似性、表达相关性以及蛋白互作4个层面对M受体亚型之间的关系进行了比较全面的研究。分析表明,从分子进化和序列相似性角度,毒蕈乙酰胆碱受体5种亚型可分为2个亚... 利用不同类型的生物学数据,运用生物信息学方法和策略,从分子进化、序列相似性、表达相关性以及蛋白互作4个层面对M受体亚型之间的关系进行了比较全面的研究。分析表明,从分子进化和序列相似性角度,毒蕈乙酰胆碱受体5种亚型可分为2个亚类,分别为M1、M3、M5亚类(第一亚类)与M2、M4亚类(第二亚类),每一亚类内部亚型之间进化距离相对较近,序列相似性较高。在表达层面发现第一亚类中受体亚型与第二亚类中受体亚型在某些组织中正表达相关,呈现共表达趋势。在互作层面发现两亚类之间受体亚型存在着间接互作的关系,呈现协同作用的现象。 展开更多
关键词 毒蕈乙酰胆碱受体 亚型 分子进化 表达相关性 蛋白质互作
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同一代谢通路上基因表达相关性分析 被引量:2
9
作者 杜磊 李霞 +2 位作者 郭政 宫滨生 闻凤霞 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2006年第1期83-85,共3页
关键词 基因表达谱 相关性分析 代谢通路 基因芯片技术 多元统计分析 模式识别方法 疾病状态 不同部位 生命体系 发育阶段
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心血管疾病遗传连锁分析及发病风险因子的研究 被引量:5
10
作者 杨兴云 张瑞杰 +2 位作者 宫滨生 张世谦 李霞 《数理医药学杂志》 2004年第6期485-488,共4页
心血管疾病是一种严重危害人体健康的多发性疾病 ,其发病一般是由多基因与环境因素相互作用的结果 ,具有复杂疾病的特征。应用受累同胞对连锁分析 H-E方法 ,对来自美国的 3 3 0个家系 4692个个体 2 2个染色体的群体与心血管疾病家系数... 心血管疾病是一种严重危害人体健康的多发性疾病 ,其发病一般是由多基因与环境因素相互作用的结果 ,具有复杂疾病的特征。应用受累同胞对连锁分析 H-E方法 ,对来自美国的 3 3 0个家系 4692个个体 2 2个染色体的群体与心血管疾病家系数据 ,进行初步的疾病连锁定位分析及发病风险因子的研究。结果显示 ,每日饮酒量 (Agpd)、收缩压 (Stbp)、甘油三酸酯 (Trgc)和是否高血压(Chbp)是心血管疾病发病风险因子 ,并且提示遗传标记位点 Chromosomel:GGAT2 A0 7、ATA2 0 F0 8、GATA48B0 1、GATA2 9A0 5、2 0 3 yg9,Chromosome2 :ATA2 7H0 9、GATA4E11、GATA2 7A12 ,Chromosomel0 :GGAT1A4、GATA115 E0 1、GGAA2 F11、GA-TA64 A0 9等与心血管疾病性状位点连锁。 展开更多
关键词 心血管疾病 遗传连锁分析 发病风险因子 心脏病
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基因表达与基因功能的关联分析
11
作者 徐娜 吕飒丽 +3 位作者 李霞 郭政 杜磊 宫滨生 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期385-388,共4页
利用基因在KEGG中的通路信息和LocusLink中的染色体位置信息,同时使用三种相似性测度对在通路上功能相关且在染色体上位置相近基因的表达进行了分析,得到以下结果;(1)通路上功能相关(通路距离相近)且染色体位置相近的基因在mRNA水平上... 利用基因在KEGG中的通路信息和LocusLink中的染色体位置信息,同时使用三种相似性测度对在通路上功能相关且在染色体上位置相近基因的表达进行了分析,得到以下结果;(1)通路上功能相关(通路距离相近)且染色体位置相近的基因在mRNA水平上的表达是相似的。(2)当基因在通路上的功能相关性越大或者与通路功能相关的基因在染色体上的位置越接近时,基因的表达也越相似,并且相似性程度加强。以上结果表明,功能相关与表达相似具有一定的关联性。 展开更多
关键词 功能相关性 表达相似性 通路 染色体位置
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神经胶质瘤疾病进程中的动态功能模块识别与分析
12
作者 邹义 宫滨生 +3 位作者 张小宇 李冬果 高磊 李霞 《医学信息(下旬刊)》 2011年第4期25-26,共2页
目的:识别并分析神经胶质瘤疾病进程中的动态模块,找出在胶质瘤病程中发生变化的功能机制.方法:整合基因表达谱数据(GEO数据库中的GDS1962)与蛋白质互作网络信息(I2D),得到各疾病分期中的共表达互作网络,并采用MCL算法进行模块挖... 目的:识别并分析神经胶质瘤疾病进程中的动态模块,找出在胶质瘤病程中发生变化的功能机制.方法:整合基因表达谱数据(GEO数据库中的GDS1962)与蛋白质互作网络信息(I2D),得到各疾病分期中的共表达互作网络,并采用MCL算法进行模块挖掘,对模块进行融合,并对动态模块进行功能注释.结果:找出了两个在胶质瘤疾病进程中涉及到互作关系以及互作强度发生显著变化的功能模块.结论:对模块中的节点(蛋白质)进行功能注释发现在胶质瘤的疾病进程中涉及到了金属离子转运、信号传导和DNA、RNA复制、修复等功能的改变. 展开更多
关键词 胶质瘤 动态模块 共表达互作 功能改变
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结合已有知识体系的酒精中毒相关的SNP单体型及其相关基因挖掘 被引量:1
13
作者 张瑞杰 李霞 +5 位作者 姜永帅 刘桂友 李传星 张帆 肖云 宫滨生 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2008年第10期938-948,共11页
高通量的单核苷酸多态(single nucleotide polym orphism,SNP)检测技术与已有的知识体系(如KEGG,GO数据库等)为与疾病相关的SNP单体型及相关基因挖掘提供了有力支撑.本研究对高通量SNP基因型数据,采用4种SNP单体型板块(block)识别方法(... 高通量的单核苷酸多态(single nucleotide polym orphism,SNP)检测技术与已有的知识体系(如KEGG,GO数据库等)为与疾病相关的SNP单体型及相关基因挖掘提供了有力支撑.本研究对高通量SNP基因型数据,采用4种SNP单体型板块(block)识别方法(置信区间、FGT、连锁不平衡的稳定连接以及单体型板块融合技术),用聚类分析方法验证其效能,通过风险分析方法确定酒精中毒相关的SNP单体型,并基于已有知识体系建立SNP单体型与基因的映射,通过查询NCBI SNP与gene数据库定位SNP单体型板块,确定候选基因,最后结合KEGG,Biocarta及GO数据库进行基因功能注释.在对人类22对常染色体的分析中,寻找到可能与酒精中毒相关的159个单体型板块,包含227个SNP单体型,并预测其中102个SNP单体型可能会增加酒精中毒的发病风险.挖掘得到了121个酒精中毒相关基因,并进一步进行可靠的生物学功能注释验证.结果提示:采用聚类效果验证及风险分析的单体型识别机制,基于单体型的疾病相关基因定位并结合已有知识体系的疾病相关基因挖掘策略,不仅能大大缩减SNP数据挖掘的工作量,实现复杂疾病相关基因的精细定位,而且对于多因素复杂疾病发病机制的探索将更有指导意义. 展开更多
关键词 单体型板块 酒精中毒 基因功能注释 基因定位 连锁不平衡
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