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养胃安神方对慢性不可预知应激失眠模型小鼠睡眠质量的改善作用及机制研究
1
作者 叶岸平 魏雪 +3 位作者 黄明月 张娴勰 马增春 高月 《中国药物警戒》 2024年第7期771-775,780,共6页
目的通过慢性不可预知应激联合对氯苯丙氨酸(PCPA)诱导失眠小鼠模型,探讨养胃安神方对失眠小鼠睡眠质量的改善作用及其机制。方法48只ICR小鼠随机分为6组:正常对照组,模型组,阳性药组(地西泮2.5 mg·kg^(-1))及养胃安神方高、中、... 目的通过慢性不可预知应激联合对氯苯丙氨酸(PCPA)诱导失眠小鼠模型,探讨养胃安神方对失眠小鼠睡眠质量的改善作用及其机制。方法48只ICR小鼠随机分为6组:正常对照组,模型组,阳性药组(地西泮2.5 mg·kg^(-1))及养胃安神方高、中、低剂量组(50、25、12.5 g·kg^(-1),相当于成人临床剂量的18、9、5倍),每组8只。对除对照组外其他组ICR小鼠进行多因素刺激14 d后,连续2 d腹腔注射PCPA悬液(30 mg·mL^(-1)),建立失眠模型。后给予地西泮及3种不同剂量的养胃安神方,持续14 d。分别进行行为学实验和戊巴比妥钠诱导睡眠实验。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒测定小鼠血清中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)水平。采用蛋白质印迹法(WB)检测下丘脑5-HT1A受体(5-HTR1A)的表达。结果与对照组相比,模型组小鼠精神状态异常,毛发粗糙,毛色暗沉,暴躁易怒,尿液浑浊,体重增加缓慢;在高架十字迷宫实验中,模型组小鼠进入开放臂的次数和停留时间显著减少(P<0.05);在旷场实验中,模型组小鼠的总路程显著减少(P<0.05),中央区域活动时间明显缩短(P<0.05)。养胃安神方对小鼠的一般状态及紧张和焦虑样行为均有改善作用,且养胃安神方组小鼠的睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长(P<0.05)。模型组小鼠血清中5-HT含量显著降低,而NE和DA含量显著升高(P<0.01),养胃安神方能够调节3种神经递质的稳态;与对照组相比,模型组小鼠下丘脑中5-HTR1A表达量显著降低,养胃安神方中、高剂量组给药后5-HTR1A表达量明显升高。养胃安神方在镇静安神和影响神经递质等方面与阳性药地西泮作用相当。结论养胃安神方对PCPA联合多因素刺激诱导的失眠模型小鼠有良好的催眠作用。养胃安神方可以通过逆转神经递质的改变而改善睡眠质量,表现为减少睡眠潜伏期,增加睡眠时间。 展开更多
关键词 养胃安神方 失眠 慢性不可预知应激 对氯苯丙氨酸 戊巴比妥钠 睡眠质量 小鼠
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复方茜草增色液质量标准研究 被引量：2
2
作者 张娴勰 吴燕 +3 位作者 成明慧 何淼鑫 孔健 卢洪杰 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期301-305,共5页
目的研究复方茜草增色液定性定量方法,建立其质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对茜草、马齿苋、苏木、虎杖、独活进行定性鉴别。HPLC法测定制剂中羟基茜草素、大叶茜草素的含量,采用AgilentZORBAX-SBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5... 目的研究复方茜草增色液定性定量方法,建立其质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对茜草、马齿苋、苏木、虎杖、独活进行定性鉴别。HPLC法测定制剂中羟基茜草素、大叶茜草素的含量,采用AgilentZORBAX-SBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸(25∶50∶25);流速:1.0ml/min;检测波长:250nm;柱温:30℃。结果TLC法能定性鉴别茜草、马齿苋、苏木、虎杖、独活。羟基茜草素、大叶茜草素分别在0.8~5.6μg/ml(r2=0.9999)、2~14μg/ml(r2=0.9999)范围内线性关系良好。平均加样回收率分别为101.09%(RSD为1.44%)、101.56%(RSD为1.59%)。结论该制剂制备方法简便易行,主要成分含量分析方法专属性好、重复性和准确度高,操作方便,该标准可作为本制剂的质量控制标准。 展开更多
关键词 复方茜草增色液 质量控制 羟基茜草素 大叶茜草素
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健肾颗粒的质量标准建立 被引量：2
3
作者 吴燕 张娴勰 +2 位作者 胡晓丹 郭双艳 袁海龙 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第2期151-154,158,共5页
目的制备健肾颗粒剂并建立质量控制标准。方法原药材经水提,低温浓缩干燥,湿法制粒,检查成品颗粒的粒度、水分、溶化性、干燥失重、装量差异、装量和微生物限度,TLC法对山茱萸、黄芪、丹参、当归与川芎、大黄6味药进行鉴别;HPLC法同时... 目的制备健肾颗粒剂并建立质量控制标准。方法原药材经水提,低温浓缩干燥,湿法制粒,检查成品颗粒的粒度、水分、溶化性、干燥失重、装量差异、装量和微生物限度,TLC法对山茱萸、黄芪、丹参、当归与川芎、大黄6味药进行鉴别;HPLC法同时测定莫诺苷、马钱苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。结果颗粒剂的粒度、水分、溶化性、干燥失重符合规定。TLC法能定性检出山茱萸、黄芪、丹参、当归与川芎、大黄。HPLC法精密度、稳定性、重复性、准确性良好,莫诺苷、马钱苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在0.054~1.080μg(r=0.9999)、0.039~0.780μg(r=0.9999)、0.011~0.220μg(r=1.0000)范围内线性关系良好。平均加样回收率分别为98.37%(RSD为1.75%)、99.69%(RSD为1.77%)、99.27%(RSD为1.79%)(n=6)。结论制备工艺合理,定性、定量方法准确可靠,可作为健肾颗粒的质量控制标准。 展开更多
关键词 健肾颗粒 质量标准 莫诺苷 马钱苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷
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假升麻提取物对大鼠皮肤创伤的治疗作用
4
作者 吴燕 张娴勰 +2 位作者 邱海莹 孔健 杜丽娜 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期116-122,共7页
目的评价假升麻提取物对大鼠皮肤创伤的作用。方法从性状鉴别、DNA分子鉴别两个方面对药材进行种属鉴定;采用打孔法考察假升麻提取物的体外抑菌效果;建立SD大鼠创伤感染模型,大鼠给予假升麻提取物治疗16 d后,以创面形态、创面愈合率、... 目的评价假升麻提取物对大鼠皮肤创伤的作用。方法从性状鉴别、DNA分子鉴别两个方面对药材进行种属鉴定;采用打孔法考察假升麻提取物的体外抑菌效果;建立SD大鼠创伤感染模型,大鼠给予假升麻提取物治疗16 d后,以创面形态、创面愈合率、组织病理学、免疫组化为指标评价其治疗效果。结果鉴定药材基原植物为蔷薇科(Rosaceae)假升麻属(Aruncus)植物假升麻(Aruncus sylvester Kostel.);假升麻提取物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌均具有一定的体外抑菌作用;动物创伤感染实验发现,大鼠创面感染治疗第12天,给药组伤口结痂完全脱落,伤口边缘处可见粉嫩的新生皮肤,模型组伤口表面干燥,给药组伤口表面脓状物明显少于模型组。治疗第16天,给药组创伤基本愈合,创面愈合率>95%,模型组创面愈合率仍未达愈合标准。组织病理分析表明给药组角质层、表皮层、真皮层规则有序排列,模型组存在严重的表皮增生现象。给药组组织中有明显的血管内皮生长因子的表达,表明有大量的新生血管生成。结论假升麻提取物对细菌感染性皮肤创伤具有一定的促伤口愈合能力,有可能用于治疗皮肤创伤。 展开更多
关键词 假升麻 抗菌 皮肤创伤
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基于均匀设计的藜芦与白芍配伍的毒性研究 被引量：3
5
作者 张娴勰 王宇光 +4 位作者 梁乾德 马增春 肖成荣 谭洪玲 高月 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2901-2904,共4页
目的:探讨藜芦与白芍配伍后的毒性变化规律,为"十八反"的深入研究提供依据。方法:本实验采用均匀设计结合动物急性毒性实验,以动物死亡率为观测指标进行急性毒性评价。结果:配伍后的毒性大小是由藜芦和白芍的比例、藜芦及白... 目的:探讨藜芦与白芍配伍后的毒性变化规律,为"十八反"的深入研究提供依据。方法:本实验采用均匀设计结合动物急性毒性实验,以动物死亡率为观测指标进行急性毒性评价。结果:配伍后的毒性大小是由藜芦和白芍的比例、藜芦及白芍的用量综合所致,配伍后毒性以藜芦的毒性为主,死亡率随藜芦比例的增大呈现上升趋势,而随白芍用量的增加又下降。结论:基于本实验条件下,藜芦与白芍配伍后的毒性并未增加,此结果为临床合理用药提供参考依据。 展开更多
关键词 十八反 均匀设计 急性毒性 藜芦 白芍 配伍禁忌
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以PXR受体为靶点的中药活性成分筛选及相关药理学研究 被引量：9
6
作者 王宇光 张娴勰 +12 位作者 李晗 陆倍倍 周建明 刘浩生 胡东华 周涛 张亚欣 马增春 梁乾德 汤响林 肖成荣 谭洪玲 高月 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期3444-3449,共6页
孕烷X受体(PXR)作为关键的转录因子调控CYP3A基因的诱导表达,在分子水平上揭示了PXR保护机体免受外源性物质的机制,同时也揭示了一类最主要的药物相互作用模式。PXR除了在药物代谢及药物相互作用中扮演重要角色外,越来越多的研究显示PX... 孕烷X受体(PXR)作为关键的转录因子调控CYP3A基因的诱导表达,在分子水平上揭示了PXR保护机体免受外源性物质的机制,同时也揭示了一类最主要的药物相互作用模式。PXR除了在药物代谢及药物相互作用中扮演重要角色外,越来越多的研究显示PXR及其调控的靶基因在维持机体内环境稳态,发挥重要生理功能方面扮演重要角色。因此有必要研究中药及天然产物对PXR调节及相关药理作用研究,为挖掘新的药理作用途径提供新的线索,该文就PXR研究进展及本实验室近年来的开展的相关工作进行综述。 展开更多
关键词 孕烷X受体 细胞色素P450 3A 石胆酸 溃疡性结肠炎
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人参中皂苷成分的孕烷X受体激动特性筛选 被引量：9
7
作者 王宇光 刘浩生 +9 位作者 张娴勰 肖勇 陆倍倍 马增春 梁乾德 汤响林 肖成荣 谭洪玲 张伯礼 高月 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期144-148,共5页
人参（Panax ginseng C.A.）是常见的补益中药,具有大补元气、复脉固脱、生津养血、安神益智之功效,是中医临床常用中药,在中药复方配伍中也使用广泛。现代药理学研究显示,人参具有抗肿瘤、抗抑郁、抗氧化等活性,其药用价值已为世界公... 人参（Panax ginseng C.A.）是常见的补益中药,具有大补元气、复脉固脱、生津养血、安神益智之功效,是中医临床常用中药,在中药复方配伍中也使用广泛。现代药理学研究显示,人参具有抗肿瘤、抗抑郁、抗氧化等活性,其药用价值已为世界公认。人参的主要成分是人参皂苷,约占人参组成的4%,具有抗疲劳、神经保护、延缓衰老、抑制肿瘤细胞生长、 展开更多
关键词 CYP3A4 孕烷X受体 人参皂苷 药物相互作用
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四物汤有效成分配伍组方对电离辐射所致氧化损伤的防护作用 被引量：7
8
作者 邵帅 张娴勰 +5 位作者 马增春 梁乾德 谭洪玲 肖成荣 王宇光 高月 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期725-729,共5页
目的观察四物汤有效成分配伍组方对电离辐射所致人淋巴母细胞AHH-1细胞氧化损伤的辐射防护作用，并初步探讨其作用机制。方法4．0Gy 60Coγ射线单次照射AHH-1细胞，造成电离辐射损伤。观察不同浓度的四物汤有效成分配伍组方（果糖、阿... 目的观察四物汤有效成分配伍组方对电离辐射所致人淋巴母细胞AHH-1细胞氧化损伤的辐射防护作用，并初步探讨其作用机制。方法4．0Gy 60Coγ射线单次照射AHH-1细胞，造成电离辐射损伤。观察不同浓度的四物汤有效成分配伍组方（果糖、阿魏酸、芍药苷、川芎嗪质量比为9008：53：721：267）对于电离辐射损伤的AHH-1细胞活力、凋亡情况、活性氧（ROS）水平的影响，以及对pGL4-ARE报告基因载体的激活作用。结果四物汤有效成分配伍组方在10mg／L的浓度下抗辐射效果最为显著，可以减缓受照AHH-1细胞活力下降（t=-8．152，P〈0．05），缓解早期细胞凋亡（t=12．777，P〈0．05），降低ROS水平（t=3．465，P〈0．05），诱导报告基因pGIA．ARE荧光表达倍数提高（t=-19．752，P〈0．05）。结论四物汤有效成分配伍组方具有体外抗辐射活性，可能通过激活Nrf2-Keap1—ARE抗氧化通路、降低辐射所致氧化损伤，从而发挥辐射防护作用。 展开更多
关键词 四物汤有效成分配伍组方 电离辐射 AHH-1细胞 抗氧化 Nrf2Keap1-ARE信号通路
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基于孕烷受体-细胞色素P4503A4通路筛选复方丹参中的效应成分实验研究 被引量：2
9
作者 肖勇 马增春 +8 位作者 王宇光 谭洪玲 刘浩生 张娴勰 陆倍倍 梁乾德 汤响林 肖成荣 高月 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期606-610,共5页
目的采用孕烷受体-细胞色素P450 3A4(pregnane X receptor-cytochrome P450 3A4,PXRCYP3A4)工程细胞株筛选复方丹参中诱导或抑制PXR-CYP3A4通路的化学成分。方法利用实验室构建的PXR-CYP3A4稳定转染人肝母细胞癌(human hepatoblastoma G... 目的采用孕烷受体-细胞色素P450 3A4(pregnane X receptor-cytochrome P450 3A4,PXRCYP3A4)工程细胞株筛选复方丹参中诱导或抑制PXR-CYP3A4通路的化学成分。方法利用实验室构建的PXR-CYP3A4稳定转染人肝母细胞癌(human hepatoblastoma G2,HepG2)工程细胞株结合报告基因技术,筛选复方丹参中诱导或抑制PXR-CYP3A4通路的化学成分,并从酶活性水平进行确证。实验分为阳性对照组(RIF,10μmol/L)、溶剂对照组(DMSO,0.1%)、药物处理各剂量组(人参皂苷Rc、Rf、Rb2、Rg2、F2、F1、Re,丹参酮Ⅰ,异龙脑5、10、25、50、100、200μmol/L),每种药物设置6个复孔,加药36、48及60h后吸取细胞培养液上清,测定CYP3A4活性,计算诱导倍数。结果与溶剂对照组比较,人参皂苷Rc、Rf、Rb2、Rg2、F2、F1、Re,丹参酮Ⅰ,异龙脑50、100μmol/L处理30、48和60h时,诱导倍数均升高(P<0.05),其中药物浓度200μmol/L组处理48和60h时,人参皂苷Rb2、Rg2、F1组诱导倍数均显著高于RIF阳性对照组(P<0.05)。人参皂苷48h时Rc、Rf、Rb2、F2、F1组CYP3A4酶活性提高(P<0.05)。结论复方丹参中的人参皂苷Rc、Rf、Rb2、F2、F1,丹参酮Ⅰ及异龙脑可以诱导CYP3A4酶。 展开更多
关键词 细胞色素P450 3A4 孕烷受体 复方丹参 相互作用
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