目的检测葡萄糖调节蛋白(glucose-regulated protein 78,grp78)在大鼠视网膜缺血再灌注后不同时期的表达情况,探讨内质网应激在视网膜缺血再灌注损伤中的作用及机制。方法36只Wistar大鼠随机分为6组:缺血再灌注6h、12h、24h、48h和72h组...目的检测葡萄糖调节蛋白(glucose-regulated protein 78,grp78)在大鼠视网膜缺血再灌注后不同时期的表达情况,探讨内质网应激在视网膜缺血再灌注损伤中的作用及机制。方法36只Wistar大鼠随机分为6组:缺血再灌注6h、12h、24h、48h和72h组,以及正常对照组,每组6只大鼠。缺血组大鼠均行单眼生理盐水前房高压灌注(110mmHg×60min,1kPa=7.5mmHg)的方法建立视网膜缺血再灌注模型,用免疫组织化学和半定量RT-PCR方法检测grp78在视网膜中的定位及时相性表达,取各组平均光密度值进行统计分析。结果grp78在正常大鼠视网膜中少量表达,主要分布于视网膜内核层和神经节细胞层,免疫组织化学和RT-PCR检测均发现在视网膜缺血再灌注后6hgrp78的表达量开始升高(A值为0.778±0.004,与正常对照组0.756±0.007相比P<0.05);再灌注后24h其表达量达到峰值(A值为0.851±0.040),与正常对照组比较P<0.01,与12h组(A值为0.799±0.010)相比P<0.01;再灌注48hgrp78表达开始下降(A值为0.825±0.007,与24h相比P<0.05),但仍高于正常对照组(P<0.01);72h组grp78的表达与正常组相比,差异无统计学意义。结论grp78参与了大鼠视网膜缺血再灌注损伤机制,若能在损伤早期内质网应激环节上加以干预,可为临床治疗和干预提供一定的理论依据。展开更多
文摘目的检测葡萄糖调节蛋白(glucose-regulated protein 78,grp78)在大鼠视网膜缺血再灌注后不同时期的表达情况,探讨内质网应激在视网膜缺血再灌注损伤中的作用及机制。方法36只Wistar大鼠随机分为6组:缺血再灌注6h、12h、24h、48h和72h组,以及正常对照组,每组6只大鼠。缺血组大鼠均行单眼生理盐水前房高压灌注(110mmHg×60min,1kPa=7.5mmHg)的方法建立视网膜缺血再灌注模型,用免疫组织化学和半定量RT-PCR方法检测grp78在视网膜中的定位及时相性表达,取各组平均光密度值进行统计分析。结果grp78在正常大鼠视网膜中少量表达,主要分布于视网膜内核层和神经节细胞层,免疫组织化学和RT-PCR检测均发现在视网膜缺血再灌注后6hgrp78的表达量开始升高(A值为0.778±0.004,与正常对照组0.756±0.007相比P<0.05);再灌注后24h其表达量达到峰值(A值为0.851±0.040),与正常对照组比较P<0.01,与12h组(A值为0.799±0.010)相比P<0.01;再灌注48hgrp78表达开始下降(A值为0.825±0.007,与24h相比P<0.05),但仍高于正常对照组(P<0.01);72h组grp78的表达与正常组相比,差异无统计学意义。结论grp78参与了大鼠视网膜缺血再灌注损伤机制,若能在损伤早期内质网应激环节上加以干预,可为临床治疗和干预提供一定的理论依据。
