登革热疫苗CYD-TDV的接种前筛查策略 被引量：3

1

作者 张抒(整理) 徐冰(审校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2020年第2期101-104,共4页

首个获得批准的登革热疫苗CYD-TDV(Dengvaxia)在血清阳性者中是有效的,但血清阴性者接种后却增加了严重登革热的风险。因此,对于考虑引入Dengvaxia的国家,WHO建议采取疫苗接种前筛查策略,仅对有既往登革热感染证据的人群接种疫苗。2019... 首个获得批准的登革热疫苗CYD-TDV(Dengvaxia)在血清阳性者中是有效的,但血清阴性者接种后却增加了严重登革热的风险。因此,对于考虑引入Dengvaxia的国家,WHO建议采取疫苗接种前筛查策略,仅对有既往登革热感染证据的人群接种疫苗。2019年1月,全球登革热和伊蚊传播疾病联合会在法国安纳西组织召开了为期3 d的研讨会,来自亚洲和拉丁美洲国家的代表出席了会议。会上重点讨论了引入Dengvaxia的诸多问题,包括筛查试验特征、试验及3剂接种程序的成本、后勤保障、高覆盖率、对疫苗的信心和沟通等,并探讨了一些实施策略。 展开更多

关键词 登革热疫苗 筛查 快速诊断试验

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单剂人乳头瘤病毒疫苗足以预防宫颈癌前病变

2

作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2020年第1期29-29,共1页

1项对25万名澳大利亚女性进行的2007年至2014年间的回顾性研究显示,3剂接种方案的4价人乳头瘤病毒疫苗在接种1剂后,显示的预防宫颈上皮内瘤变或肿瘤的效力与接种3剂后相当。与未接种者相比,在1、2和3次接种后,巴氏涂片检查呈阳性的风险... 1项对25万名澳大利亚女性进行的2007年至2014年间的回顾性研究显示,3剂接种方案的4价人乳头瘤病毒疫苗在接种1剂后,显示的预防宫颈上皮内瘤变或肿瘤的效力与接种3剂后相当。与未接种者相比,在1、2和3次接种后,巴氏涂片检查呈阳性的风险分别降低了35%、39%和41%。 展开更多

关键词 宫颈癌前病变 宫颈上皮内瘤变 人乳头瘤病毒疫苗 回顾性研究 巴氏涂片检查 接种方案 未接种 接种后

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季节性流感疫苗在美国的有效率近50%

3

作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第4期183-183,共1页

美国CDC2018年11月-019年2月收集的数据显示,季节性流感疫苗已阻止47%的急性呼吸道病毒感染,较去年的38%又有增长。欧洲国家报告该疫苗有效率为45%.70%。在英国2.17岁的儿童中,鼻喷雾型4价减毒活疫苗阻止了87%的由主要流行毒株H1N1引起... 美国CDC2018年11月-019年2月收集的数据显示,季节性流感疫苗已阻止47%的急性呼吸道病毒感染,较去年的38%又有增长。欧洲国家报告该疫苗有效率为45%.70%。在英国2.17岁的儿童中,鼻喷雾型4价减毒活疫苗阻止了87%的由主要流行毒株H1N1引起的流感。 展开更多

关键词 流感疫苗 季节性 美国 急性呼吸道病毒感染 数据显示 欧洲国家 流行毒株 有效率

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个性化疫苗可改善检查点抑制免疫治疗

4

作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第6期264-264,共1页

用新生抗原疫苗Neo-PV-01(Neon Therapeutics)进行免疫,可延长接受程序性死亡蛋白受体1抑制剂Nivolumb(OpD ivo,BMS)治疗的皮肤、膀胱和肺癌患者的生存期。Ib期临床研究NT-001入组的82例处于常规治疗不同阶段的晚期癌症患者,1年后膀胱... 用新生抗原疫苗Neo-PV-01(Neon Therapeutics)进行免疫,可延长接受程序性死亡蛋白受体1抑制剂Nivolumb(OpD ivo,BMS)治疗的皮肤、膀胱和肺癌患者的生存期。Ib期临床研究NT-001入组的82例处于常规治疗不同阶段的晚期癌症患者,1年后膀胱癌和非小细胞肺癌的中位无进展生存期为5?6个月,而Nivokimab单独治疗的历史对照数据中位无进展生存期约3个月。黑色素瘤患者中位无进展生存期结果尚未获得。 展开更多

关键词 晚期癌症患者 中位无进展生存期 黑色素瘤 非小细胞肺癌 检查点 程序性死亡 膀胱癌 抑制免疫

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候选广谱流感疫苗Ⅱ期临床试验结果良好

5

作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第4期188-188,共1页

在1项包括100名健康成年人的安慰剂对照n期挑战试验中,候选广谱流感疫苗M2SR(Fluen)提供了抵抗不同毒株的保护作用。该疫苗由2007年流行的H3N2毒株删除基质蛋白2后制成。志愿者接受2014年流行株攻击后,疫苗组比安慰剂组的病毒载量低34%... 在1项包括100名健康成年人的安慰剂对照n期挑战试验中,候选广谱流感疫苗M2SR(Fluen)提供了抵抗不同毒株的保护作用。该疫苗由2007年流行的H3N2毒株删除基质蛋白2后制成。志愿者接受2014年流行株攻击后,疫苗组比安慰剂组的病毒载量低34%。M2SR也减少了50%的疾病症状。 展开更多

关键词 Ⅱ期临床试验 流感疫苗 广谱 安慰剂对照 健康成年人 保护作用 基质蛋白 H3N2

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早期临床试验证实结直肠癌疫苗的安全性及免疫原性

6

作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第5期230-230,共1页

结直肠癌疫苗Ad5-GUCY2C-PADRE Ⅰ期临床试验包含10例手术切除结直肠癌患者,患者接种疫苗后产生抗体和细胞免疫应答,未出现严重不良反应。该疫苗由腺病毒载体的鸟苷环化酶GUCY2C与合成T细胞表位PADRE佐剂组成。GUCY2C在几乎所有结直肠... 结直肠癌疫苗Ad5-GUCY2C-PADRE Ⅰ期临床试验包含10例手术切除结直肠癌患者,患者接种疫苗后产生抗体和细胞免疫应答,未出现严重不良反应。该疫苗由腺病毒载体的鸟苷环化酶GUCY2C与合成T细胞表位PADRE佐剂组成。GUCY2C在几乎所有结直肠癌中过表达。疫苗在临床前试验中显示出较强的抗肿瘤效果。 展开更多

关键词 抗肿瘤效果 结直肠癌 细胞免疫应答 T细胞表位 腺病毒载体 免疫原性 环化酶 Ⅰ期临床试验

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Pembrolizumab可应用于治疗多种癌症

7

作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第6期298-298,共1页

与只接受化学疗法(化疗)的程序性死亡蛋白(PD)配体1(PD-L1)高表达复发头颈癌患者相比,接受PD-1抑制剂Pembrolizumab(Keytruda,美国Merck公司)联合化疗的患者的生存期延长了1/3。试验组3年生存率为33%,对照组为8%。这一效果好于Pembroliz... 与只接受化学疗法(化疗)的程序性死亡蛋白(PD)配体1(PD-L1)高表达复发头颈癌患者相比,接受PD-1抑制剂Pembrolizumab(Keytruda,美国Merck公司)联合化疗的患者的生存期延长了1/3。试验组3年生存率为33%,对照组为8%。这一效果好于Pembrolizumab单独治疗或者低水平PD-L1患者接受联合治疗。 展开更多

关键词 头颈癌 联合化疗 化学疗法 Merck公司 3年生存率 程序性死亡 单独治疗 试验组

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多药免疫治疗方法改善胰腺癌疗效

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作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第5期222-222,共1页

在1项标准化学治疗联合CD40受体激动剂APXU05M(Apexigen)和抗程序性死亡蛋白1检查点抑制剂Nivolumab的多种免疫方法联合治疗的I期临床试验中,24例未经治疗的转移性胰腺肿瘤患者中54%的患者肿瘤缩小,部分受试者的治疗效果持续了10个月或... 在1项标准化学治疗联合CD40受体激动剂APXU05M(Apexigen)和抗程序性死亡蛋白1检查点抑制剂Nivolumab的多种免疫方法联合治疗的I期临床试验中,24例未经治疗的转移性胰腺肿瘤患者中54%的患者肿瘤缩小,部分受试者的治疗效果持续了10个月或更长时间。该试验最初招募了30名受试者。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤 化学治疗 免疫方法 受体激动剂 免疫治疗方法 胰腺癌 CD40 检查点抑制剂

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多组分免疫疗法有望用于淋巴瘤治疗

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作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第6期278-278,共1页

11例晚期非霍奇金淋巴瘤患者接受交互激发疫苗、Toll样受体3激动剂、程序性死亡蛋白1抑制剂及放射治疗后,有8例患者产生部分或完全免疫应答。该疫苗包含肿瘤内注射FMS蛋白样酪氨酸激酶3配体,将T细胞活化树突状细胞募集至肿瘤。治疗后,... 11例晚期非霍奇金淋巴瘤患者接受交互激发疫苗、Toll样受体3激动剂、程序性死亡蛋白1抑制剂及放射治疗后,有8例患者产生部分或完全免疫应答。该疫苗包含肿瘤内注射FMS蛋白样酪氨酸激酶3配体,将T细胞活化树突状细胞募集至肿瘤。治疗后,所有患者的肿瘤均出现CD8+T细胞应答。在临床前动物模型实验中,超过80%的小鼠获得持续缓解。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 TOLL样受体3 动物模型实验 淋巴瘤治疗 免疫疗法 树突状细胞 免疫应答 T细胞活化

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轮状病毒疫苗接种与1型糖尿病发病率降低有关

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作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第5期256-256,共1页

轮状病毒疫苗(rotavirus vaccine,RV)或可保护儿童免于发生1型糖尿病(T1DM)。澳大利亚1项回顾性研究比较了2007年婴儿常规口服接种RV前后的T1DM发病率,发现其下降了14%。轮状病毒感染胰腺细胞,病毒多肽与胰腺卩细胞自身抗原呈分子拟态,... 轮状病毒疫苗(rotavirus vaccine,RV)或可保护儿童免于发生1型糖尿病(T1DM)。澳大利亚1项回顾性研究比较了2007年婴儿常规口服接种RV前后的T1DM发病率,发现其下降了14%。轮状病毒感染胰腺细胞,病毒多肽与胰腺卩细胞自身抗原呈分子拟态,推测可诱导自身免疫性T1DM的发生。 展开更多

关键词 轮状病毒疫苗 回顾性研究 轮状病毒感染 1型糖尿病 胰腺细胞 T1DM 自身抗原 病毒多肽

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Ⅰ期临床试验证实偏肺病毒-副流感疫苗具有免疫原性

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作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第4期170-170,共1页

根据1项随机、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验的中期数据,mR-1653疫苗(Modema)单次接种就可诱导产生针对人偏肺病毒和副流感病毒3型的中和抗体,且未见严重不良反应报告。该疫苗由编码2种病毒融合蛋白的2个mRNA形成的脂纳米颗粒组... 根据1项随机、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验的中期数据,mR-1653疫苗(Modema)单次接种就可诱导产生针对人偏肺病毒和副流感病毒3型的中和抗体,且未见严重不良反应报告。该疫苗由编码2种病毒融合蛋白的2个mRNA形成的脂纳米颗粒组成。这2种病毒感染人群,特别是儿童,会导致严重呼吸道疾病。现阶段还没有预防这2种病毒同时感染的疫苗上市。 展开更多

关键词 人偏肺病毒 Ⅰ期临床试验 流感疫苗 免疫原性 副流感病毒3型 严重不良反应 安慰剂对照 呼吸道疾病

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微针贴片疫苗可提供长期保护

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作者 张抒(整理) 徐冰(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2014年第1期37-37,共1页

近日韩国和美国科学家合作开发了一种为小鼠提供长期保护的微针贴片流感疫苗。微针贴片疫苗可为小鼠提供1年以上且100％抗致死性流感病毒的保护作用。微针疫苗的针头只有0．7mm长，且疫苗量非常少，从而大大降低了普通针头皮下注射的疼... 近日韩国和美国科学家合作开发了一种为小鼠提供长期保护的微针贴片流感疫苗。微针贴片疫苗可为小鼠提供1年以上且100％抗致死性流感病毒的保护作用。微针疫苗的针头只有0．7mm长，且疫苗量非常少，从而大大降低了普通针头皮下注射的疼痛感。这种新型微针流感疫苗使用干燥的病毒样颗粒（VLP）包被微针且含有稳定剂，降低了冷藏需求。该团队早期的研究表明，流感VLP包被微针比传统的肌肉注射免疫诱生更强的短期保护，最近的研究进一步证实了长期效果。 展开更多

关键词 流感疫苗 保护作用 微针 贴片 美国科学家 头皮下注射 病毒样颗粒 合作开发

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登革热候选疫苗Ⅲ期临床研究效力达80%

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作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2020年第2期94-94,共1页

在Ⅲ期临床试验TIDES中,日本武田制药公司的登革热疫苗tak-003使感染和住院病例数分别减少了80%和95%。在拉丁美洲和亚洲的登革热流行国家,共有20000名4~16岁的志愿者按2:1的比例分别接受2剂tak-003或安慰剂免疫,疫苗的有效率为70%?98%。

关键词 Ⅲ期临床试验 安慰剂 住院病例 登革热 候选疫苗 Ⅲ期临床研究 拉丁美洲

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两项诺如病毒疫苗临床试验

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作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第5期212-212,共1页

诺如病毒疫苗VXA-GI.1-NN(Vaxart,口服片剂)将在Ⅱ期临床挑战研究中进行测试。该腺病毒载体疫苗由诺如病毒GT.1株VP1蛋白和双链RNA佐剂组成,在之前的研究中被证实具有较高的安全性和免疫原性。另一项I期研究将测试同一公司的二价诺如病... 诺如病毒疫苗VXA-GI.1-NN(Vaxart,口服片剂)将在Ⅱ期临床挑战研究中进行测试。该腺病毒载体疫苗由诺如病毒GT.1株VP1蛋白和双链RNA佐剂组成,在之前的研究中被证实具有较高的安全性和免疫原性。另一项I期研究将测试同一公司的二价诺如病毒疫苗。目前尚无针对诺如病毒的疫苗获批上市。 展开更多

关键词 诺如病毒 VP1蛋白 免疫原性 口服片剂 双链RNA 佐剂组 疫苗

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Nivolumab对3种癌症有长期临床疗效

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作者 张抒(整理) 樊蓉(校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第6期273-273,共1页

在1项针对270例成年癌症患者进行的研究中,Nivolumab治疗获得持久的疗效及较高的长期生存率。其中晚期黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌(NSCLC)患者的5年生存率分别为34%、28%和16%,而常规治疗后黑色素瘤患者的生存率为5%,NSCLC患者为6... 在1项针对270例成年癌症患者进行的研究中,Nivolumab治疗获得持久的疗效及较高的长期生存率。其中晚期黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌(NSCLC)患者的5年生存率分别为34%、28%和16%,而常规治疗后黑色素瘤患者的生存率为5%,NSCLC患者为6%。但是,生存期显著延长的患者也对Nivolumab产生不良反应。 展开更多

关键词 肾细胞癌 长期生存率 黑色素瘤 临床疗效 不良反应 癌症患者

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对检查点抑制剂治疗的免疫相关不良反应的管理

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作者 张抒(整理) 樊蓉(审校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2020年第5期260-260,共1页

2019年11月6日—10日,在美国马里兰州国家港召开的癌症免疫治疗学会会议讨论了癌症患者的常见症状及治疗策略,检查点抑制剂治疗的免疫相关不良反应成为会议主要焦点。

关键词 免疫疗法 肿瘤 不良反应 检查点抑制剂

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破伤风类毒素-减量白喉类毒素-无细胞百日咳疫苗的应用建议

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作者 张抒(整理) 樊蓉(审校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2020年第4期207-208,共2页

2019年10月,青少年和成年人免疫实践咨询委员会更新了关于接种破伤风类毒素-减量白喉类毒素-无细胞百日咳(Tdap)疫苗后加强免疫的建议,将此前要求的,使用破伤风类毒素-白喉类毒素(Td)疫苗进行首次接种后每10年加强免疫、伤口处理时预防... 2019年10月,青少年和成年人免疫实践咨询委员会更新了关于接种破伤风类毒素-减量白喉类毒素-无细胞百日咳(Tdap)疫苗后加强免疫的建议,将此前要求的,使用破伤风类毒素-白喉类毒素(Td)疫苗进行首次接种后每10年加强免疫、伤口处理时预防破伤风、≥7岁且接种史未知/不完整人群的补种,改为可使用Tdap或Td疫苗。此次建议的修改可提高临床即时决策的灵活性。 展开更多

关键词 白喉-破伤风-脱细胞百日咳菌苗 免疫接种 加强

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2019年世界肺癌会议报告选编

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作者 张抒(整理) 樊蓉(审校) 《国际生物制品学杂志》 CAS 2020年第3期155-156,共2页

2019年9月7—10日,国际肺癌研究会在巴塞罗那举办世界肺癌会议,全球多位肺癌研究人员和临床医生参会。此文介绍了会议上展示的5个重要研究成果。

关键词 肺肿瘤 临床试验 免疫疗法

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