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电子束辐照灭菌对诃子品质的影响研究
1
作者 白央 孟爱莲 +5 位作者 张雁君 尕藏卓玛 德白啦 孙群 高鹏 尼珍 《亚太传统医药》 2025年第2期24-30,共7页
目的:以藏药诃子为研究对象,探究不同电子束辐照剂量对诃子主要活性成分和品质的影响。方法:开发以0.2%磷酸-甲醇(95∶5)为流动相,检测波长271 nm,柱温30℃,流速为1.0 mL/min的高效液相色谱法,用于检测诃子中没食子酸含量,并考察电子束... 目的:以藏药诃子为研究对象,探究不同电子束辐照剂量对诃子主要活性成分和品质的影响。方法:开发以0.2%磷酸-甲醇(95∶5)为流动相,检测波长271 nm,柱温30℃,流速为1.0 mL/min的高效液相色谱法,用于检测诃子中没食子酸含量,并考察电子束辐照剂量对诃子活性成分、微生物含量及理化性质的影响。结果:没食子酸质量浓度在24.024~120.121μg/mL时,与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5),精密度、重复性、稳定性和加标回收率试验结果的RSD均<2.0%(n=6);采用电子束辐照(0、3、5 kGy)处理诃子,辐照剂量为3 kGy及以上能显著降低微生物数量,并符合2020版《中华人民共和国药典》四部中非无菌产品微生物限度检查的规定,没食子酸和浸出物含量无显著差异(P>0.05),并且微生物数量、活性成分含量和浸出物含量在两个贮藏点间(0个月和10个月)无显著性差异。贮藏0个月,3、5 kGy处理组水分含量升高,贮藏10个月,辐照处理组水分降低,与CK无显著性差异。电子束辐照剂量≥3 kGy能达到良好的灭菌效果,保障诃子的药材品质。结论:电子束辐照可有效降低诃子药材中微生物的含量,同时能保持活性成分的稳定,电子束辐照可为诃子贮藏稳定性提供一定的理论参考。 展开更多
关键词 诃子 指纹图谱 电子束辐照 没食子酸 品质
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肾茶中主要酚类物质的提取工艺研究 被引量：2
2
作者 薛松 唐雪澜 +4 位作者 刘哿吚 赵春雨 德白啦 苏靖 邱明丰 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期365-369,共5页
目的优选肾茶有效部位主要酚类物质提取工艺路线及其最佳工艺条件。方法以主要酚类物质、咖啡酸、迷迭香酸和泽兰黄素的含量以及固形物得率为指标,比较碱水煎煮法、碱水加硼砂煎煮法、水煎煮法、水温浸法和乙醇回流法等不同提取工艺路线... 目的优选肾茶有效部位主要酚类物质提取工艺路线及其最佳工艺条件。方法以主要酚类物质、咖啡酸、迷迭香酸和泽兰黄素的含量以及固形物得率为指标,比较碱水煎煮法、碱水加硼砂煎煮法、水煎煮法、水温浸法和乙醇回流法等不同提取工艺路线,采用单因素实验和正交试验优化选定路线的工艺条件。结果乙醇回流法为以上提取法中最适合提取肾茶中主要酚类物质的工艺路线,该法的最佳工艺条件为:10倍50%乙醇(V/V)回流2次、每次1.5 h。结论该提取工艺科学合理、稳定、可行。 展开更多
关键词 肾茶 主要酚类物质 有效部位 提取工艺 正交试验
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高效液相色谱法测定藏药八味阿魏丸中沉香四醇含量 被引量：3
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作者 尼珍 巴桑卓嘎 +1 位作者 德白啦 达娃卓玛 《中国药业》 CAS 2020年第15期68-70,共3页
目的建立测定藏药八味阿魏丸中沉香四醇含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(28∶72,V/V),检测波长为252 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为38℃。结果沉香四醇质量浓度在12.4~1... 目的建立测定藏药八味阿魏丸中沉香四醇含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(28∶72,V/V),检测波长为252 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为38℃。结果沉香四醇质量浓度在12.4~124.0μg/m L(R^2=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为95.54%,RSD为1.71%(n=9)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于八味阿魏丸的质量控制。 展开更多
关键词 八味阿魏丸 沉香四醇 高效液相色谱法
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藏药饮片川西合耳菊膏质量标准研究 被引量：1
4
作者 达娃卓玛 德白啦 +1 位作者 兰钧 次旦多吉 《西藏科技》 2021年第10期23-25,共3页
目的建立藏药饮片川西合耳菊膏质量标准。方法参照2020年版《中国药典》第四部通则,对藏药川西合耳菊膏质量控制方法进行研究,包括性状、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分等项。结果以绿原酸作为对照品,薄层色谱分离度好、专... 目的建立藏药饮片川西合耳菊膏质量标准。方法参照2020年版《中国药典》第四部通则,对藏药川西合耳菊膏质量控制方法进行研究,包括性状、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分等项。结果以绿原酸作为对照品,薄层色谱分离度好、专属性强;暂定水分不得过5.0%,总灰分不得过30.0%,酸不溶性灰分不得过5.0%.结论该研究结果适用于藏药饮片川西合耳菊膏质量标准控制。 展开更多
关键词 藏药饮片 川西合耳菊膏 质量标准
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复黄片全方中药鉴别方法的研究 被引量：2
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作者 马欣 德白啦 +3 位作者 潘一滨 曹永清 陆金根 邱明丰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2878-2882,共5页
目的建立复黄片全方4味中药的鉴别方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法定性鉴定复黄片全方君药蒲黄炭中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和臣药槐角中槐角苷,色谱条件为Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,... 目的建立复黄片全方4味中药的鉴别方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法定性鉴定复黄片全方君药蒲黄炭中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和臣药槐角中槐角苷,色谱条件为Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-磷酸缓冲盐,梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为254 nm;酸水解-HPLC法定性鉴别臣药地榆炭;采用薄层色谱(TLC)法鉴别佐使药大黄。结果 HPLC法同步定性鉴别了君药蒲黄炭中的香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和臣药槐角中的槐角苷,酸水解-HPLC法鉴别了臣药地榆炭,TLC鉴别了佐使药大黄。结论 3种鉴别方法简便易行、专属性强,可鉴别全方4味中药。 展开更多
关键词 复黄片 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 槐角苷 酸水解-HPLC法 薄层色谱法
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UPLC-MS/MS法测定千柏鼻炎片和千柏鼻炎胶囊中阿多尼弗林碱的含量 被引量：1
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作者 兰钧 旺杰次仁 +3 位作者 德白啦 闫炳雄 达娃卓玛 陈佳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2036-2042,共7页
目的:建立UPLC-MS/MS法测定千柏鼻炎片和千柏鼻炎胶囊中阿多尼弗林碱的含量,为市售制剂的质量控制提供参考。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流... 目的:建立UPLC-MS/MS法测定千柏鼻炎片和千柏鼻炎胶囊中阿多尼弗林碱的含量,为市售制剂的质量控制提供参考。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min(-1),柱温35℃。离子化模式为ESI+,多反应监测,m/z 366.15→338.16(+)(定量离子),外标法测定。结果:阿多尼弗林碱质量浓度在2.52~101.0 ng·mL^(-1)范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9976),平均加样回收率为100.5%,检测限为1.01 ng·mL^(-1),定量限为2.52 ng·mL^(-1),精密度、重复性、稳定性考察符合分析要求。13家企业的137批次千柏鼻炎片和千柏鼻炎胶囊中阿多尼弗林碱含量在2.6461~147.0359μg·g^(-1)之间,不同生产企业以及个别生产企业的不同生产批次样品中阿多尼弗林碱含量差异较大。结论:本研究所建立的方法简便、快捷、灵敏、准确,为含千里光药材制剂的肝毒性成分含量检测提供参考。 展开更多
关键词 千柏鼻炎片 千柏鼻炎胶囊 肝毒性成分 吡咯里西啶生物碱 阿多尼弗林碱 超高效液相色谱-串联质谱 含量测定
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