水稻栽培及病虫害绿色防控技术要点 被引量：6

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作者 杨秀安 《广西农业机械化》 2023年第2期25-27,共3页

我国是农业大国,水稻是农作物种植面积最广泛、经济效益最明显的农作物,很多地区都适合种植水稻。因此,为推动农业更快发展,就要重视水稻栽培和管理。在当前,绿色农业是重要的发展方向,加强绿色栽培和防控,能帮助水稻生产提高产量和质... 我国是农业大国,水稻是农作物种植面积最广泛、经济效益最明显的农作物,很多地区都适合种植水稻。因此,为推动农业更快发展,就要重视水稻栽培和管理。在当前,绿色农业是重要的发展方向,加强绿色栽培和防控,能帮助水稻生产提高产量和质量。以此为基础来深入研究水稻种植。 展开更多

关键词 水稻栽培 绿色农业 水稻种植 绿色栽培 农作物种植面积 农业大国 病虫害绿色防控 水稻生产

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柑橘栽培管理与病虫害防治措施探索 被引量：2

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作者 杨秀安 《农业灾害研究》 2022年第2期19-21,共3页

以广西地区为例,分析了该地区柑橘产业的发展优势,从选地整地、水肥管理、放梢修剪技术等方面,探究了柑橘栽培管理方式,并提出了柑橘栽培的病虫害防治措施,旨在提升柑橘的产量和品质。

关键词 病虫害防治 柑橘 广西 栽培

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GRIN2B基因错义变异致早发性癫痫性脑病27型1例报告 被引量：1

3

作者 梅道启 梅世月 +6 位作者 王潇娜 王媛 陈国洪 杨志晓 陈晓轶 张耀东 杨秀安 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期300-305,共6页

早发性癫痫性脑病(EOEE)是新生儿期或婴儿早期出现的的一种癫痫综合征,具有遗传异质性,表现为早发性、难治性和多种发作类型及全面发育迟滞或倒退等特征。文章回顾分析1例确诊GRIN2B基因变异致EOEE 27型患儿的临床资料。患儿为12月龄女... 早发性癫痫性脑病(EOEE)是新生儿期或婴儿早期出现的的一种癫痫综合征,具有遗传异质性,表现为早发性、难治性和多种发作类型及全面发育迟滞或倒退等特征。文章回顾分析1例确诊GRIN2B基因变异致EOEE 27型患儿的临床资料。患儿为12月龄女童,生后第2天起病,表现为难治性癫痫、精神运动发育迟缓、肌张力低下。头颅磁共振示双侧额部蛛网膜下腔增宽;长程视频脑电图示醒-睡各期均有多灶性尖波、棘波发放,有与临床发作同期的脑部异常放电,提示睡眠期右侧额叶、中央区尖波、棘慢波发放。全外显子基因测序发现患儿GRIN2B基因存在新生杂合错义变异c.2635G>A(p.Glu 879Lys)(NM_000834),父母及哥哥基因型为野生型,关联EOEE 27型,未见本位点变异相关文献报道。根据2015年美国医学遗传学与基因组学学会指南,判定为可能致病。患儿应用托吡酯、奥卡西平及康复功能训练治疗。随访患儿发育较正常同龄儿落后,无癫痫发作,脑电图未见异常放电。GRIN2B基因错义变异(NM_000834):c.2635G>A(p.Glu879Lys)是患儿的可能病因。 展开更多

关键词 GRIN2B基因 早发性癫痫性脑病 难治性癫痫 精神运动发育迟缓 儿童

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现代信息技术在教学中的运用 被引量：1

4

作者 杨秀安 《科教文汇》 2017年第21期76-77,共2页

随着计算机多媒体信息技术及网络技术在农村初中教育中的普及,以及现代信息技术在农村中学教育教学中出现的问题,教师如何运用现代信息技术进行辅助教学,因材施教、分层教学,促使学生理解掌握知识并激发学生学习积极性等应用进行探究。

关键词 信息技术 教学模式 学习方式 交互式

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春季岑溪乡鸡新城疫免疫抗体检测及效果

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作者 杨秀安 高平 《中国畜禽种业》 2012年第6期18-18,共1页

为了分析岑溪乡鸡新城疫免疫效果,于2012年4月在全乡对规模鸡场和散养土鸡共采血65份,采用血凝抑制试验对鸡新城疫免疫抗体进行检测。结果表明,鸡新城疫免疫抗体合格率平均为78.46%,规模化鸡场鸡新城疫免疫效果较好,部分散养户鸡新城疫... 为了分析岑溪乡鸡新城疫免疫效果,于2012年4月在全乡对规模鸡场和散养土鸡共采血65份,采用血凝抑制试验对鸡新城疫免疫抗体进行检测。结果表明,鸡新城疫免疫抗体合格率平均为78.46%,规模化鸡场鸡新城疫免疫效果较好,部分散养户鸡新城疫免疫抗体水平较低,对免疫抗体水平较低的原因进行了分析。 展开更多

关键词 鸡新城疫 免疫抗体检测 效果分析

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6q25.3缺失致Coffin-Siris综合征1型1例 被引量：3

6

作者 梅道启 梅世月 +8 位作者 成怡冰 王莉 王媛 陈国洪 孔京慧 章波 杨志晓 张耀东 杨秀安 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期164-168,共5页

总结1例6q25.3缺失致Coffin-Siris综合征1型患儿的临床资料及基因突变特点。患儿为7岁6个月女童,有喂养困难、反复感染、语言及运动发育迟缓、智力低下、喉软骨发育不良等表现,浓眉、牙齿稀疏、背部多毛,伴多动及攻击性行为、癫痫发作... 总结1例6q25.3缺失致Coffin-Siris综合征1型患儿的临床资料及基因突变特点。患儿为7岁6个月女童,有喂养困难、反复感染、语言及运动发育迟缓、智力低下、喉软骨发育不良等表现,浓眉、牙齿稀疏、背部多毛,伴多动及攻击性行为、癫痫发作、共济失调。先证者染色体核型分析未见异常;基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)示染色体6q25.3区域存在约4.27 Mb杂合缺失,包含ARID1B基因在内的17个基因,其父母CNV-seq无异常。家系全外显子基因测序示先证者ARID1B基因第1~20外显子全部缺失,父母为野生型。先证者临床症状较重,单倍剂量不足是先证者的遗传学病因。 展开更多

关键词 Coffin-Siris综合征 ARID1B基因 拷贝数变异

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PPM1D基因突变致Jansen-de Vries综合征临床表型与基因型特点分析 被引量：3

7

作者 梅道启 王媛 +6 位作者 陈国洪 梅世月 杨秀安 郝新征 李艳娜 王潇娜 张耀东 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1140-1147,共8页

目的探讨1例Jansen-de Vries综合征患儿的临床表型,明确其基因诊断及遗传学特点,提高临床上对本病的认识。方法收集郑州大学附属儿童医院2019年10月确诊的1例Jansen-de Vries综合征患儿的临床资料,采用核心家系全外显子基因组检测(Trio-... 目的探讨1例Jansen-de Vries综合征患儿的临床表型,明确其基因诊断及遗传学特点,提高临床上对本病的认识。方法收集郑州大学附属儿童医院2019年10月确诊的1例Jansen-de Vries综合征患儿的临床资料,采用核心家系全外显子基因组检测(Trio-WES)及染色体拷贝数变异(CNV)分析技术,对患儿及其父母进行基因检测,采用一代Sanger测序法对发现可能存在的致病突变进行家系成员验证,并进行临床和分子遗传学分析。结合PPM1D基因突变智力障碍患者的相关报道进行文献复习。结果先证者女童,11个月,临床表现为智力障碍,语言及运动发育落后,自闭行为,胃肠功能障碍,身材矮小;鼻梁低平,低位耳,短指综合征。患儿核心家系Trio-WES结果提示:PPM1D基因新生移码杂合突变PPM1D(NM-003620):c.1216delA(p.Thr406Profs*3),染色体核型及染色体CNV分析正常。文献检索目前共报道有18例PPM1D基因突变的智力障碍患者,在在线人类孟德尔遗传数据库中描述为智力发育障碍伴胃肠道功能紊乱和痛觉阈值升高,其年龄分布在7个月至21岁,临床表现为智力障碍、疼痛阈值增高、行为异常、喂养困难、视力障碍、短指综合征、身材矮小、发热或呕吐及先天性发育畸形等相关的一组综合征。结论Jansen-de Vries综合征临床主要表现为全面性发育迟缓(智力障碍/运动发育迟缓、语言发育落后、肌张力低下),行为异常(孤独样行为、自闭症),颅面发育畸形(前额宽阔、鼻梁低平、低位耳、上唇薄),短指综合征(短脚、小手指粗短),胃肠功能紊乱(溢奶、喂养困难、便秘)。患儿诊断为PPM1D基因新发移码杂合突变变异,目前的治疗方式以康复训练为主,部分矮小症可予生长激素替代治疗,PPM1D基因[PPM1D(NM-003620):c.1216delA(p.Thr406Profs*3)]是该患儿的遗传学病因。 展开更多

关键词 Jansen-de Vries综合征 PPM1D基因 高疼痛阈值 智力低下 变异

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CDKL5基因相关早发性癫痫性脑病临床特征及基因突变分析 被引量：7

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作者 梅道启 陈国洪 +8 位作者 王媛 梅世月 唐志慧 索军芳 王潇娜 张耀东 董世杰 郝新征 杨秀安 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期320-328,共9页

目的探讨经二代测序确诊的7例CDKL5基因相关早发性癫痫性脑病患儿的临床特征及基因突变特点。方法回顾性分析2018年2月至2019年12月郑州大学附属儿童医院神经内科以癫痫起病的早发性癫痫性脑病患儿的临床资料,采用二代测序方法对先证者... 目的探讨经二代测序确诊的7例CDKL5基因相关早发性癫痫性脑病患儿的临床特征及基因突变特点。方法回顾性分析2018年2月至2019年12月郑州大学附属儿童医院神经内科以癫痫起病的早发性癫痫性脑病患儿的临床资料,采用二代测序方法对先证者全外显子基因组测序,筛选出7例CDKL5基因突变阳性患儿,并对家系成员进行一代Sanger验证明确来源,对其基因突变特点进行分析。结果 7例确诊为CDKL5基因相关早发性癫痫性脑病的患儿中,男女比例为2∶5,起病年龄为出生15 d至5个月;临床表型中均有不同程度的发育落后、反复癫痫发作,表现为全面性发作、肌阵挛发作、痉挛发作或局灶性发作;应用抗癫痫药物控制发作较差,部分应用生酮饮食有效。CDKL5基因突变位点均为新生突变,分别为NM003159:c.772776del(p.K258Efs^(*)10)移码突变、NM003159.2 (外显子:9~15)杂合缺失、CDKL5半合子缺失、NM003159:c.268(外显子5)G>T(p.E90^(*),941)和NM003159:c.2578C>T(p.Q860^(*),171)无义突变、NM003159:c.211A>G(p.Asn71Asp)和NM001323289:c.545T>C(p.L182P)错义突变。其中c.772776del(p.K258Efs^(*)10)、c.268(外显子5)G>T、c.2578C>T(p.Q860^(*), 171)尚未见报道。结论 CDKL5基因相关早发性癫痫性脑病是一种起病较早的癫痫综合征,多见于女性,癫痫发作形式不一,脑电图特征早期呈严重异常脑部放电,病情进展呈多种形式演变,头颅磁共振成像无特异性改变。不同基因突变位点可能有不同表型及预后差异,多种抗癫痫治疗效果差,部分对生酮饮食有效。 展开更多

关键词 早发性癫痫性脑病 CDKL5基因 难治性癫痫 生酮饮食

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新领导率先视察档案工作

9

作者 杨秀安 《重庆档案》 2005年第2期13-13,共1页

黔江区人代会刚刚结束，新当选的区政府区长刘作禄百忙中率分管副区长杨晓碧以及相关人员到档案局（馆）进行调研。

关键词 档案工作 视察 领导 相关人员 副区长 人代会 黔江区 档案局 区政府

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世界上最快的固体数字化仪

10

作者 杨秀安 甘孔银 《国外科技资料》 1995年第3期38-42,共5页

关键词 固体数字化仪 激光器 激光束 靶等离子体

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乙醛脱氢酶7家族成员A1基因突变致吡哆醇依赖性癫痫临床表型及遗传学分析

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作者 梅道启 梅世月 +8 位作者 郑璇 陈国洪 王媛 毕文静 董世杰 胡香玉 杨秀安 王潇娜 张耀东 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期228-235,共8页

目的探讨经二代测序确诊的5例吡哆醇依赖性癫痫(PDE)的临床表型、治疗及乙醛脱氢酶7家族成员A1(ALDH7A1)基因突变的遗传学特点。方法回顾性分析2018年2月至2019年11月郑州大学附属儿童医院神经内科确诊的5例以早期癫痫起病的吡哆醇依赖... 目的探讨经二代测序确诊的5例吡哆醇依赖性癫痫(PDE)的临床表型、治疗及乙醛脱氢酶7家族成员A1(ALDH7A1)基因突变的遗传学特点。方法回顾性分析2018年2月至2019年11月郑州大学附属儿童医院神经内科确诊的5例以早期癫痫起病的吡哆醇依赖性癫痫患儿的临床资料,采用二代测序方法对先证者进行ALDH7A1基因测序,并对其家系成员进行一代Sanger验证,对其基因突变特点进行分析。结果在5例确诊为吡哆醇依赖性癫痫的患儿中,男女比例为4∶1,就诊年龄为出生2~10个月。临床表型中5例患儿均为新生儿期起病,有反复癫痫发作,表现为肌阵挛发作、痉挛发作或局灶性发作;应用抗癫痫药物控制发作较差,长期大剂量口服吡哆醇疗效较好;5例患儿均来自其父亲和(或)母亲的复合杂合突变;例1为剪切纯合突变c.247-2(IVS2)A>T,例2为错义突变c.584A>G(p.N195S)及无义突变c.1003C>T(p.R335*),例3为错义突变c.1553G>C(p.R518T)及c.1547A>G(p.Y516C),例4为错义突变c.1547A>G(p.Y516C)及移码突变c.1566_1568delTAC(p.522_523delCTinsC),例5为错义突变c.1061A>G(p.Y354C)及无义突变c.841C>T(p.Q281X,259)。其中c.247-2(IVS2)A>T为未报道过的新生剪切位点突变。结论吡哆醇依赖性癫痫由ALDH7A1基因突变引起,早期临床表现多以新生儿期难治性癫痫起病;抗癫痫药物治疗疗效差,经吡哆醇有效控制,对该类患者应尽早行基因分析以早期确诊。 展开更多

关键词 癫痫 维生素B6 婴儿 ALDH7A1基因

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