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以钼酸盐阴离子柱撑镁铝水滑石为前驱物的加氢脱硫催化剂 Ⅰ.MoO_3/Mg(Al)O中MoO_3的化学状态和分散度 被引量:17
1
作者 杨锡尧 夏晓球 吴念祖 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期358-360,共3页
用离子交换法合成了钼酸盐阴离子柱撑镁铝水滑石 ,并用XRD和XPS考察了焙烧产物MoO3/Mg(Al)O中MoO3的化学状态和分散度 .结果表明 ,MoO3以单分子层分散在复合氧化物Mg(Al)O的表面 ,其单分子层饱和分散容量为 4 77μmol/m2 ;超过此值后 ,... 用离子交换法合成了钼酸盐阴离子柱撑镁铝水滑石 ,并用XRD和XPS考察了焙烧产物MoO3/Mg(Al)O中MoO3的化学状态和分散度 .结果表明 ,MoO3以单分子层分散在复合氧化物Mg(Al)O的表面 ,其单分子层饱和分散容量为 4 77μmol/m2 ;超过此值后 ,MoO3和MgO形成体相的钼酸镁 .BET测定结果表明 ,MoO3的存在使得Mg(Al)O的比表面积和孔体积增大 . 展开更多
关键词 水滑石 钼酸盐阴离子 镁铝复合氧化物 加氢脱硫催化剂 氧化钼 催化性能 石油炼制 加氢精制
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以钼酸盐阴离子柱撑镁铝水滑石为前驱物的加氢脱硫催化剂 Ⅱ.MoS_2/Mg(Al)O的吸附性能及HDS催化活性 被引量:5
2
作者 杨锡尧 夏晓球 徐云鹏 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期361-364,共4页
通过对氧吸附量、吸附热及反应动力学参数的测定 ,表征了MoS2 在Mg(Al)O上的分散状态及能量性质 .结果表明 ,硫化态MoS2 和氧化态MoO3一样 ,以单分子层分散在载体Mg(Al)O的表面 ,而且两者的分散阈值均为4 77μmol/m2 ,说明MoO3硫化后... 通过对氧吸附量、吸附热及反应动力学参数的测定 ,表征了MoS2 在Mg(Al)O上的分散状态及能量性质 .结果表明 ,硫化态MoS2 和氧化态MoO3一样 ,以单分子层分散在载体Mg(Al)O的表面 ,而且两者的分散阈值均为4 77μmol/m2 ,说明MoO3硫化后仍保持其原来的分散状态 .以噻吩为吸附质 ,MoS2 /Mg(Al)O催化剂的吸附热随着MoO3含量的变化而变化 :有三种不同的区域 ,即Q1=2 3 2~ 2 3 8kJ/mol(w(MoO3) =6 0 2 %~ 9 3 4 % ) ,Q2 =15 5~ 16 1kJ/mol(w(MoO3) =11 89%~ 15 83 % ) ,Q3≈ 3 0 0kJ/mol(w(MoO3) >2 1 65 % ) .MoS2 /Mg(Al)O催化剂上噻吩HDS反应的活化能随着MoO3含量的变化情况与吸附热的变化情况相似 .随着MoO3含量的增加 ,催化剂的活性线性升高达极大值后又下降 . 展开更多
关键词 水滑石 镁铝复合氧化物 加氢脱硫催化剂 吸附 反应动力学 催化活性 钼酸盐阴离子 二硫化钼
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负载型铂催化剂中的载体效应 被引量:4
3
作者 杨锡尧 任韶玲 庞礼 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第4期499-503,共5页
本文用程序升温热脱附法和氢氧滴定法研究了SiO_(2)、SiO_(2)·Al_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)、SiO_(2)·SnO_(2)和Al_(2)O_(3)·SnO_(2)等和Pt的相互作用,表明Pt和载体作用强弱的顺序为:Al_(2)O_(3)>SiO_(2)·Al_(2)O_(... 本文用程序升温热脱附法和氢氧滴定法研究了SiO_(2)、SiO_(2)·Al_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)、SiO_(2)·SnO_(2)和Al_(2)O_(3)·SnO_(2)等和Pt的相互作用,表明Pt和载体作用强弱的顺序为:Al_(2)O_(3)>SiO_(2)·Al_(2)O_(3)>SiO_(2);发现SnO_(2)具有强化SiO_(2)和Al_(2)O_(3)载体效应的作用;提出Pt和载体相互作用较强部位可能是Pt和缺氧氧化物所形成的表面络合物——Pt-[Al_(2)O_(2)]和Pt-[SnOx]。 展开更多
关键词 载体效应 表面络合物 载体作用 SNO 相互作用
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水滑石焙烧产物Mg(Al)O为载体的Pt催化剂的正己烷临氢反应性能 被引量:6
4
作者 杨锡尧 袁京 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期61-64,共4页
制备了以水滑石焙烧产物MgAl复合氧化物为载体的Pt催化剂,并考察了它在氢存在下的烃类转化反应性能,表明此类催化剂具有比一般的Pt/Al2O3更好的正己烷脱氢环化和异构化反应活性和选择性,更低的氢解反应活性。分别制备... 制备了以水滑石焙烧产物MgAl复合氧化物为载体的Pt催化剂,并考察了它在氢存在下的烃类转化反应性能,表明此类催化剂具有比一般的Pt/Al2O3更好的正己烷脱氢环化和异构化反应活性和选择性,更低的氢解反应活性。分别制备了以H2PtCl6、Pt(NH3)4(OH)2和Pt(NH3)4Cl2为浸渍剂的催化剂,其中以用Pt(NH3)4Cl2和Pt(NH3)4(OH)2制备的催化剂的脱氢环化反应和异构化反应性能最好。 展开更多
关键词 水滑石 正己烷 铂催化剂 脱氢环化 异构化
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固体催化剂的研究方法 第十三章 程序升温分析技术(下) 被引量:42
5
作者 杨锡尧 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期63-73,共11页
关键词 固体催化剂 研究方法 程序升温 实验装置 气路系统 温度控制系统 产品检测系统
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固体催化剂的研究方法第十三章程序升温分析技术(上) 被引量:27
6
作者 杨锡尧 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期952-959,共8页
关键词 固体催化剂 研究方法 程序升温 多相催化
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盐酸处理γ-Al_2O_3的表面性质及其对负载的Pt的表面性质和反应性能的影响 被引量:3
7
作者 杨锡尧 胡瑞生 《燃料化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第1期1-5,共5页
本文研究了用盐酸处理γ-Al_2O_3对Al_2O_3的表面性质以及Pt/Al_O_3的表面性质和反应性能的影响。结果表明盐酸处理的γ-Al_2O_3酸中心(强酸和弱酸中心)数目增加,Pt在Al_2O_3表面的表现分... 本文研究了用盐酸处理γ-Al_2O_3对Al_2O_3的表面性质以及Pt/Al_O_3的表面性质和反应性能的影响。结果表明盐酸处理的γ-Al_2O_3酸中心(强酸和弱酸中心)数目增加,Pt在Al_2O_3表面的表现分散度或Pt的低温活性中心数增加,与此同时,Pt的高温活性中心数也增多,从而使Pt/Al_2O_3的氢解、异构化和脱氢环化活性都增加。 展开更多
关键词 表面性质 反应性能 氧化铝
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探索研制高效铂重整催化剂的新途径 被引量:2
8
作者 杨锡尧 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期273-277,共5页
烃类重整反应是石油和石油化工中极重要的反应过程。这个反应一般希望得到高的芳烃收率,但氢解反应和积炭的生成抑制了芳烃的生成,破坏了催化剂的稳定性。所以研制高效铂重整催化剂的目标是提高芳烃收率,抑制氢解反应和积炭。60年代末7... 烃类重整反应是石油和石油化工中极重要的反应过程。这个反应一般希望得到高的芳烃收率,但氢解反应和积炭的生成抑制了芳烃的生成,破坏了催化剂的稳定性。所以研制高效铂重整催化剂的目标是提高芳烃收率,抑制氢解反应和积炭。60年代末70年代初出现的双金属重整催化剂(Pt-Ir,Pt-Re,Pt-Sn 等)就是针对上述目的而产生的。这类催化剂的出现把重整催化剂推向新的高峰。20年过去了,重整催化剂没有出现新的突破性进展。这个时期的理论研究多半是为了说明第二种金属组份的作用。一种说法认为它和铂形成双金属簇或合金,使铂的原子集团变小。小集团不利于氢解反应,而有利予脱氢环化反应和异构化反应,也有利于抑制积炭的生成。 展开更多
关键词 重整催化剂 催化剂 炼油
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新型Cu/CeO2合成甲醇催化剂的初步研究
9
作者 杨锡尧 马永斌 +1 位作者 胡瑞生 任韶玲 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期3-6,共4页
考察了用混合草酸盐法制备的一系列Cu/CeO2催化剂的结构特征和反应性能。初步研究表明,Cu/CeO2催化剂具有和Cu/ZnO/Al2O3合成甲醇催化剂相当的甲醇脱氢活性和选择性。物化表征结果证明,Cu/CeO2的比表面比Cu/ZnO/Al2O3的大1倍多,而且,其... 考察了用混合草酸盐法制备的一系列Cu/CeO2催化剂的结构特征和反应性能。初步研究表明,Cu/CeO2催化剂具有和Cu/ZnO/Al2O3合成甲醇催化剂相当的甲醇脱氢活性和选择性。物化表征结果证明,Cu/CeO2的比表面比Cu/ZnO/Al2O3的大1倍多,而且,其活性组分CuO良好地分散在CeO2上。这些因素可能是Cu/CeO2具有良好催化性能的原因。 展开更多
关键词 甲醇 合成 Cu/CeO2 催化剂
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现代催化概念在催化剂研究和开发中的作用
10
作者 杨锡尧 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1992年第7期494-502,共9页
一、前言催化剂在石油、石油化工和精细化工中起着关键性的作用。近年来国内在催化剂的研究和开发方面投入了相当大的人力和物力,促进了我国催化剂研究和生产水平的提高,现在许多重要工业催化剂已能自己生产。但总的来说,我国催化剂的... 一、前言催化剂在石油、石油化工和精细化工中起着关键性的作用。近年来国内在催化剂的研究和开发方面投入了相当大的人力和物力,促进了我国催化剂研究和生产水平的提高,现在许多重要工业催化剂已能自己生产。但总的来说,我国催化剂的研究和开发的水平和先进国家相比差距还很大。就基础研究来说。 展开更多
关键词 催化剂 研究 开发
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碳酸根离子柱撑钴铝水滑石的合成与表征 被引量:29
11
作者 肖轶 马骏 +1 位作者 任韶玲 杨锡尧 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期459-462,共4页
水滑石类化合物近年来受到人们的广泛关注,它具有的独特的阴离子柱撑层状结构及独特的阴离子可交换性和阳离子可搭配性,使它成为一种多功能的新型催化材料[1].本文报道的是钴铝水滑石类化合物(CoAlHT)的制备规律及其表征... 水滑石类化合物近年来受到人们的广泛关注,它具有的独特的阴离子柱撑层状结构及独特的阴离子可交换性和阳离子可搭配性,使它成为一种多功能的新型催化材料[1].本文报道的是钴铝水滑石类化合物(CoAlHT)的制备规律及其表征.1实验部分1.1CoAl?.. 展开更多
关键词 钴铝水滑石 制备 碳酸根 催化剂 柱撑 水滑石
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Sn_(0.5)Ti_(0.5)O_2催化剂上SO_2、NO和CO反应的机理 被引量:9
12
作者 刘赵穹 马骏 +1 位作者 张昭良 杨锡尧 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期193-196,共4页
Sn0.5Ti0.5O2催化剂对NO+CO反应活性不高,350℃时NO的转化率只有50%,但反应气中含有SO2时NO的转化率接近100%,说明SO2对Sn0.5Ti0.5O2催化剂上的NO+CO反应具有促进作用.XPS表征发现SO2+CO、SO2+NO+CO反应后催化剂表面有微量硫存在,而反... Sn0.5Ti0.5O2催化剂对NO+CO反应活性不高,350℃时NO的转化率只有50%,但反应气中含有SO2时NO的转化率接近100%,说明SO2对Sn0.5Ti0.5O2催化剂上的NO+CO反应具有促进作用.XPS表征发现SO2+CO、SO2+NO+CO反应后催化剂表面有微量硫存在,而反应前没有检测到硫的存在.结合反应性能测定瞬变应答实验、XRD、TPD研究等,发现催化剂上的表面硫参与了NO的催化还原反应,是NO+CO反应更重要的活性中心.据此,提出了SO2+NO+CO反应的氧化还原反应机理. 展开更多
关键词 脱硫 脱硝 大气污染 二氧化硫 催化剂 金红石 反应机理 一氧化氮 一氧化碳 氧化还原反应
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固体碱负载酞菁钴硫醇氧化催化剂的研究 被引量:16
13
作者 刘海超 杨锡尧 +1 位作者 冉国朋 闵恩泽 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期742-745,共4页
将CoPc(SO3Na) 4 或CoPc[N(CH3) 3I]4 和CoPc(SO3Na) 4 二元混合物 ,负载在Mg(Al)O载体上制成的催化剂 ,能有效脱除喷气燃料中的硫醇。后者的催化活性和稳定性优于前者。Mg(Al)O负载CoPc(SO3Na) 4 催化剂运转32 4h后活性下降 ,脱硫醇率... 将CoPc(SO3Na) 4 或CoPc[N(CH3) 3I]4 和CoPc(SO3Na) 4 二元混合物 ,负载在Mg(Al)O载体上制成的催化剂 ,能有效脱除喷气燃料中的硫醇。后者的催化活性和稳定性优于前者。Mg(Al)O负载CoPc(SO3Na) 4 催化剂运转32 4h后活性下降 ,脱硫醇率低于 60 % ,硫醇硫质量分数高于 2× 1 0 - 5;而Mg(Al)O负载二元混合物催化剂在运转4 80h后 ,脱硫醇率仍可达 85% ,硫醇硫质量分数低于 1 4× 1 0 - 5。XRD和ESR表征表明 ,前者活性下降的原因主要是Mg(Al)O载体上酞菁钴分子聚集。用带有正电荷和负电荷基团的二元水溶性酞菁钴混合物制备催化剂可在一定程度上抑制酞菁钴分子的聚集 ,改善催化剂的性能。 展开更多
关键词 酞菁钴配合物 固体碱 脱硫醇催化剂 氧化 炼油
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CO为还原剂同时还原SO_2和NO的SnO_2-TiO_2固溶体催化剂 Ⅰ.催化剂的催化性能 被引量:16
14
作者 刘赵穹 马骏 杨锡尧 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期297-301,共5页
采用共沉淀法制备了不同SnO2 含量的SnO2 TiO2 固溶体催化剂 .发现该催化剂对以CO为还原剂同时还原SO2 和NO生成S和N2 的反应具有高活性和高稳定性 .SnO2 含量为 5 0 % (摩尔分数 )的样品活性最高 ,在 35 0℃ ,0 0 5 2 5 %SO2 ,0 0 5... 采用共沉淀法制备了不同SnO2 含量的SnO2 TiO2 固溶体催化剂 .发现该催化剂对以CO为还原剂同时还原SO2 和NO生成S和N2 的反应具有高活性和高稳定性 .SnO2 含量为 5 0 % (摩尔分数 )的样品活性最高 ,在 35 0℃ ,0 0 5 2 5 %SO2 ,0 0 5 2 %NO ,0 2 0 8%CO和空速 30 0 0h 1的条件下 ,NO转化率接近 10 0 % ,SO2 转化率为 88% ,S和N2 的选择性都接近10 0 % ,反应过程中没有剧毒气体COS生成 .对于SO2 +CO反应 ,该样品也显示了极高的活性 ,在 35 0℃ ,0 10 5 %SO2 ,0 2 0 8%CO和空速 30 0 0h-1的条件下 ,SO2 转化率达 98% ,S的选择性近 10 0 % .但该催化剂对NO +CO反应的催化活性不高 ,在 35 0℃ ,0 10 2 5 %NO ,0 2 0 8%CO ,空速 30 0 0h-1的条件下 ,NO的转化率仅为 5 0 % .上述结果表明 ,SO2 对NO +CO反应具有促进作用 .单独的SnO2 或TiO2 对SO2 +CO ,NO +CO或SO2 +NO +CO反应的催化活性都很低 ,但SnO2 和TiO2 形成SnO2 TiO2 固溶体后催化活性显著增大 ,说明SnO2 和TiO2 展开更多
关键词 二氧化锡 二氧化钛 一氧化碳 还原 二氧化硫 一氧化氮 废气处理 SnO2-TiO2固溶体催化剂 催化性能
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高效一体化脱硫脱硝催化剂 被引量:11
15
作者 张昭良 马骏 杨锡尧 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期481-483,共3页
TiO2,CoS and SnO2 respectively by itself is inactive for the reduction of SO2 or/and NO by CO;however,we discovered that both TiO2- CoS (1:1 mass ratio) and TiO2- SnO2 (1:1 mass ratio) composite compounds are very... TiO2,CoS and SnO2 respectively by itself is inactive for the reduction of SO2 or/and NO by CO;however,we discovered that both TiO2- CoS (1:1 mass ratio) and TiO2- SnO2 (1:1 mass ratio) composite compounds are very active for such reactions,at 300- 350℃ ,the conversion of SO2 to S,NO to N2 are over 90% ,and the selectivity towards S or N2 are over 95% .These mean that there are synergism effects between TiO2 and CoS,TiO2 and SnO2.It was confirmed by XRD characterization that TiO2 and CoO,TiO2 and SnO2 transform to rutile after calcinations at 500℃ ,however,individual TiO2(anatase) can only transform to rutile up to 900℃ .Therefore ,it is suggested that the synergism effects must be related to these composites comcound which exist as rutile structure.The study of the reaction mechanism and model of active phase are underway. 展开更多
关键词 脱硫 脱硝 二氧化钛 催化剂 硫化然 二氧化锡 金红石 燃煤烟气
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CO为还原剂同时还原SO_2和NO的SnO_2-TiO_2固溶体催化剂 Ⅱ.催化剂的物理化学性质 被引量:4
16
作者 刘赵穹 马骏 +2 位作者 张昭良 梁均方 杨锡尧 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期302-308,共7页
用XRD ,XPS ,CO TPR ,NH3 TPD ,SO2 TPD和IR等方法表征了SnO2 TiO2 固溶体催化剂的物理化学性质 .不同配比的SnO2 和TiO2 均可形成均一的具有金红石结构的连续固溶体 ,其晶粒度比单纯的SnO2 或TiO2 的晶粒度小 .SnO2 TiO2固溶体的... 用XRD ,XPS ,CO TPR ,NH3 TPD ,SO2 TPD和IR等方法表征了SnO2 TiO2 固溶体催化剂的物理化学性质 .不同配比的SnO2 和TiO2 均可形成均一的具有金红石结构的连续固溶体 ,其晶粒度比单纯的SnO2 或TiO2 的晶粒度小 .SnO2 TiO2固溶体的比表面积随SnO2 含量的增大呈火山形变化 ,说明在SnO2 TiO2 固溶体中SnO2 可阻止TiO2 由锐钛矿型变为金红石型过程中比表面积的减小 ,而TiO2 则提供了维持大表面的结构框架 .SnO2 倾向于在固溶体表面偏析 ,固溶体的表面氧含量高于单纯SnO2 的表面氧含量而低于单纯TiO2 的表面氧含量 .SnO2 ,TiO2 和SnO2 TiO2 表面含有能被CO还原的吸附氧和晶格氧 ,被还原的SnO2 ,TiO2 和SnO2 TiO2 的表面晶格氧的数量仅占所有晶格氧的 0 0 0 1% ,说明CO只使部分晶格氧还原并生成氧阴离子空穴 .TiO2 表面没有酸性 ,SnO2 和SnO2 TiO2 呈微弱酸性 .经CO还原的SnO2 TiO2 上存在大量的强碱中心 ,说明SnO2 和TiO2 之间发生了协同作用 .SnO2 TiO2 固溶体的这些物化性质均十分有利于SO2 +NO 展开更多
关键词 一氧化碳 二氧化硫 一氧化氮 二氧化锡 二氧化钛 固溶体 催化剂 物理化学性质 表征 协同效应
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钴铝水滑石焙烧产物催化剂上NO的直接分解 被引量:11
17
作者 肖轶 马骏 杨锡尧 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期495-498,共4页
研究了 以钴铝 水滑石焙 烧产物复 合钴铝 氧化物为 催化 剂直 接分 解 N O . 当 钴铝 复合 氧化物以还 原态存 在时,其脉 冲催化 分解活性 在450 ℃时 为 100 % , 相 同条 件下 Cu Z S M5 催 化剂 的活性只有 45... 研究了 以钴铝 水滑石焙 烧产物复 合钴铝 氧化物为 催化 剂直 接分 解 N O . 当 钴铝 复合 氧化物以还 原态存 在时,其脉 冲催化 分解活性 在450 ℃时 为 100 % , 相 同条 件下 Cu Z S M5 催 化剂 的活性只有 45 % . X R D 和 T P R 表征表明 ,焙烧温 度不太 高的情况 下,钴铝 复合氧化 物中已含 有不 少的铝酸钴尖 晶石( Co Al O2) , 它 还原后 生 成高 分 散态 的 金 属钴 ,这 可 能是 它 分 解 N O 活性 高 的原 因.另外,加 入少量 Pt 或 Ag 可以 极大地 提高催化 剂的稳定 性,这 可能 是由 于 N O 的 分解 产物 O2 优先吸附在 Pt 或 Ag 的 表面,从 而避免了 因 Co 吸附 O2 而 失活. 展开更多
关键词 钴铝水滑石 一氧化氮 分解 催化剂 钴铝氧化物
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CO为还原剂同时还原SO_2和NO的SnO_2-TiO_2固溶体催化剂 Ⅲ.催化剂的活性位和反应机理 被引量:6
18
作者 刘赵穹 马骏 杨锡尧 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期624-632,共9页
采用显微红外光谱、漫反射红外光谱、瞬变应答反应以及催化剂活性测试等实验手段 ,对SnO2 TiO2 催化剂上SO2 +CO ,NO +CO和SO2 +NO +CO (SRSN)反应的机理及活性位进行了综合研究 .结果表明 ,SO2 +CO和NO +CO反应按典型的Redox机理进行 ... 采用显微红外光谱、漫反射红外光谱、瞬变应答反应以及催化剂活性测试等实验手段 ,对SnO2 TiO2 催化剂上SO2 +CO ,NO +CO和SO2 +NO +CO (SRSN)反应的机理及活性位进行了综合研究 .结果表明 ,SO2 +CO和NO +CO反应按典型的Redox机理进行 ,催化剂的表面晶格氧 [O]和氧阴离子空穴 [□ ]([O] [□ ])是Redox反应的活性位 .对于SO2 +CO反应 ,其 [O] [□ ]位于SnO2 TiO2 催化剂中邻近Sn离子和邻近Ti离子的位置 ,邻近Ti离子的 [O] [□ ]的活性比邻近Sn离子的[O] [□ ]的活性高 .NO +CO反应主要在邻近Sn离子的 [O] [□ ]中心上进行 .对于SRSN反应 ,其中的SO2 +CO反应的机理及催化剂的活性位与单纯的SO2 +CO反应相同 ,而其中的NO +CO反应按两种机理进行 :一种和单纯的NO +CO反应相同 ,即按一般的Redox机理进行 ,其活性位为邻近Sn离子的 [O] [□ ]中心 ;另一种按SO2 促Redox反应机理进行 ,其活性位为表面活性硫物种 [SO] . 展开更多
关键词 二氧化锡 二氧化钛 固溶体 一氧化碳 还原 二氧化硫 一氧化氮 反应机理 活性位
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负载离子对型酞菁钴双功能硫醇氧化催化剂 被引量:4
19
作者 刘海超 杨锡尧 +1 位作者 冉国朋 闵恩泽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第10期918-924,共7页
将分别带有正、负电荷基团的季铵盐酞菁钴CoPc[N(CH3 ) 3 I]4 和磺酸盐酞菁钴CoPc(SO3 Na) 4溶解在一起 ,负载在由水滑石热分解而成的MgAl复合氧化物碱性载体上 ,制成负载离子对型酞菁钴催化剂 ,其所具有的碱性、氧化性双功能的特征能... 将分别带有正、负电荷基团的季铵盐酞菁钴CoPc[N(CH3 ) 3 I]4 和磺酸盐酞菁钴CoPc(SO3 Na) 4溶解在一起 ,负载在由水滑石热分解而成的MgAl复合氧化物碱性载体上 ,制成负载离子对型酞菁钴催化剂 ,其所具有的碱性、氧化性双功能的特征能够有效地催化 1 辛硫醇氧化 .当这两种酞菁钴配合物的摩尔比为 1时 ,催化活性最高 ,并且稳定性也有较明显的改善 .这种双功能催化剂体系具有酶催化的特点 ,即遵循双底物 ( 1 C8H17SH和O2 )Michaelis Menten动力学规律 ;表观活化能Ea=5 0 .4kJ·mol-1.在一定范围内提高二元酞菁钴混合物的负载量 ,单位酞菁钴中心的活性基本保持恒定 ,表明形成的二聚体络合物可在一定程度上抑制酞菁钴分子的聚集 ,改善催化剂的性能 .同时 ,增大Mg(Al)O载体量即碱中心数 ,有利于催化剂活性和稳定性的提高 .这类新型双功能催化剂具有工业应用的前景 . 展开更多
关键词 酞菁钴 催化剂 硫醇 氧化 炼油 脱硫醇
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AB_5型贮氢合金电极的性能 被引量:3
20
作者 张昭良 孙东升 杨锡尧 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第10期954-956,共3页
The properties of La0.45Ce0.2Nd0.2Pr0.15Ni3.55Co0.75 alloy electrode com-pared with those of La0.65Nd0.2Pr0.15Ni3.55Co0.75Mn0.4Al0.3 have been investigated, in addition,the effects of Ce have been disscussed. The La0.... The properties of La0.45Ce0.2Nd0.2Pr0.15Ni3.55Co0.75 alloy electrode com-pared with those of La0.65Nd0.2Pr0.15Ni3.55Co0.75Mn0.4Al0.3 have been investigated, in addition,the effects of Ce have been disscussed. The La0.65Nd0.2Pr0.15Ni3.55Co0.75Mn0.4 alloy electrodeshows a high discharge capacity and rate capability but low cycling stability. With partial sub-stitution for La by Ce, i.e. the La0.45Ce0.2Nd0.2Pr0.15Ni3.55Co0.75 alloy electrode showsa good cycling stability, which decays only 12% of maximum capacity (310 mA.h.g-1) after 300cycles. 展开更多
关键词 贮氢合金 稀土 负极 AB5型 性能 镍氢电池 电极
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