单药希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌疗效观察 被引量：22

1

作者 林云笑 黄活勋 潘岐作 《现代肿瘤医学》 CAS 2005年第2期247-248,共2页

目的探讨希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效及不良反应.方法 21例晚期乳腺癌和结直肠癌患者均给予希罗达口服,每日2次,餐后服用,2500mg/m2·d,连续服用14d后停药7d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期.结果本组部分缓解(PR)... 目的探讨希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效及不良反应.方法 21例晚期乳腺癌和结直肠癌患者均给予希罗达口服,每日2次,餐后服用,2500mg/m2·d,连续服用14d后停药7d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期.结果本组部分缓解(PR)5例,病情稳定(SD)10例,疾病进展(PD)6例,总有效率23.8%.不良反应:手足综合征9例,色素沉着6例,恶心5例,呕吐4例,厌食6例,腹泻5例,白细胞下降6例,血小板下降2例,大多数为Ⅰ～Ⅱ度.结论希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌疗效肯定,用药方便,耐受性好,毒副反应轻. 展开更多

关键词 晚期乳腺癌 直肠癌 希罗达 化疗

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EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤临床疗效 被引量：2

2

作者 林云笑 黄活勋 +1 位作者 潘歧作 陈昌南 《现代肿瘤医学》 CAS 2005年第4期528-529,共2页

目的观察EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法2002年12月至2004年12月我院收治复发耐药NHL17例,用VP-1650mg/m2/d、ADM或THP10mg/m2/d、VCR0.4mg/m2/d持续静脉滴注第1～4天,CTX750mg/m2/d静注... 目的观察EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法2002年12月至2004年12月我院收治复发耐药NHL17例,用VP-1650mg/m2/d、ADM或THP10mg/m2/d、VCR0.4mg/m2/d持续静脉滴注第1～4天,CTX750mg/m2/d静注第5天,强的松60mg/m2/d口服第1～5天,21天为一个疗程。结果本组17例均可评价疗效和不良反应,总有效率58.8%,完全缓解率(CR)23.5%,部分缓解率(PR)35.3%。主要不良反应为骨髓抑制,其他不良反应少见。结论EPOCH方案是复发耐药中高度恶性NHL经济有效的治疗方案,毒性可耐受。 展开更多

关键词 非何杰金氏淋巴瘤 联合化疗 持续滴注

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吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：5

3

作者 林云笑 陈昌南 黄活勋 《中国医师进修杂志（内科版）》 2009年第3期48-50,共3页

目的探讨吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性。方法晚期NSCLC患者28例，一线应用吉非替尼250mg／d，午餐后顿服，直至患者出现肿瘤进展或不能耐受药物毒性而终止。结果28例均可评价疗效，完全缓解1例（3．6％）... 目的探讨吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性。方法晚期NSCLC患者28例，一线应用吉非替尼250mg／d，午餐后顿服，直至患者出现肿瘤进展或不能耐受药物毒性而终止。结果28例均可评价疗效，完全缓解1例（3．6％），部分缓解11例（39.3％），疾病稳定7例（25．0％），疾病进展9例（32．1％），客观有效率为42．9％（12／28），疾病控制率为67．9％（19／28）。中位生存期为15．5个月，1年生存率为64.3％（18／28）。单因素分析显示女性、腺癌与客观有效率、疾病控制率、中位生存期明显相关（P〈0．05），年龄、手术、PS评分、吸烟史与客观有效率、疾病控制率、中位生存期无明显相关性（P〉0．05）。毒副反应：痤疮样皮疹、皮肤瘙痒、皮肤干燥21例，腹泻9例，恶心、呕吐3例，均为1、2级毒副反应，没有出现间质性肺炎。结论吉非替尼一线治疗晚期NSCLC疗效好，耐受性良好。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 药物疗法 吉非替尼

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沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌 被引量：4

4

作者 林云笑 陈昌南 +1 位作者 潘歧作 黄活勋 《赣南医学院学报》 2010年第1期44-45,共2页

目的:探讨沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法:将入组的中晚期原发性肝癌患者132例随机分治疗组70例和对照组62例。治疗组在肝动脉栓塞化疗的基础上加沙利度胺口服,剂量由100mg·d-1递增至200mg&#... 目的:探讨沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法:将入组的中晚期原发性肝癌患者132例随机分治疗组70例和对照组62例。治疗组在肝动脉栓塞化疗的基础上加沙利度胺口服,剂量由100mg·d-1递增至200mg·d-1或300mg·d-1,直至出现病情进展或无法耐受不良反应止;对照组仅行肝动脉栓塞化疗。结果:治疗组和对照组的中位肿瘤进展时间(TTP)分别为7.1月和3.0月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的中位总生存期分别为22个月和13个月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。6个月、12个月、18个月、24个月治疗组和对照组的生存率分别为88.6%、77.1%、65.7%、35.7%和80.6%、51.6%、30.6%、19.4%,χ2分别为2.15(P>0.100)、5.57(P<0.25)、11.31(P<0.005)、4.30(P<0.05)。主要不良反应为皮疹、便秘和嗜睡,均轻微,对症处理或减药后可缓解。结论:沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗,能延长中晚期原发性肝癌患者生存,不良反应轻微。 展开更多

关键词 沙利度胺 肝动脉栓塞化疗 原发性肝癌

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细胞周期素E(CyclinE)在乳腺癌组织中的表达及意义

5

作者 林云笑 李云辉 +1 位作者 程家骧 郑朝辉 《河北医学》 CAS 2008年第8期888-891,共4页

目的:探讨细胞周期蛋白E(CyclinE)在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌预后的关系。方法:用免疫组织化学的方法检测66例乳腺癌患者及15例乳腺良性肿瘤患者的病理组织切片标本上CyclinE、ER、PR、C-erbB-2(HER-2/neu)的表达,分析CyclinE的... 目的:探讨细胞周期蛋白E(CyclinE)在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌预后的关系。方法:用免疫组织化学的方法检测66例乳腺癌患者及15例乳腺良性肿瘤患者的病理组织切片标本上CyclinE、ER、PR、C-erbB-2(HER-2/neu)的表达,分析CyclinE的表达与患者临床资料、ER、PR、C-erbB-2(HER-2/neu)、中位生存期的关系。结果:CyclinE的表达情况:乳腺癌明显高于乳腺良性肿瘤(P<0.01),临床分期晚者高于临床分期早者(P<0.05),雌激素受体(ER)阳性者明显低于ER阴性者(P<0.01),孕激素受体(PR)阳性者与阴性者无明显差异(P>0.05),C-erbB-2(HER-2/neu)阳性者明显高于阴性者(P<0.01),乳腺癌患者中位生存期CyclinE过表达者明显低于阴性表达或弱表达者(P<0.01)。结论:CyclinE的表达水平与乳腺癌患者的预后存在密切的关系。 展开更多

关键词 细胞周期蛋白E 乳腺肿瘤 预后

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长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

6

作者 林云笑 黄活勋 潘歧作 《河南肿瘤学杂志》 2005年第3期172-173,共2页

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法35例晚期NSCLC,男25例,女10例;鳞癌16例,腺癌19例;Ⅲb期12例,Ⅳ期23例;初治26例,复治9例;采用NVB25mg/m2,d1、8静注,联合DDP25mg/m2... 目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法35例晚期NSCLC,男25例,女10例;鳞癌16例,腺癌19例;Ⅲb期12例,Ⅳ期23例;初治26例,复治9例;采用NVB25mg/m2,d1、8静注,联合DDP25mg/m2,d1～3静滴,21天为一周期。结果部分缓解(PR)15例,稳定(SD)8例,进展(PD)12例;总有效率(RR)42.9%,中位进展期5个月,中位生存期13个月,一年生存率52.7%。毒副反应主要为骨髓抑制,白细胞下降发生率85.7%,Ⅲ度、Ⅳ度为25.7%,静脉炎发生率54.3%。结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。价格相对便宜,是目前较为理想的治疗NSCLC的方案。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 长春瑞滨 顺铂 化疗

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单药希罗达治疗晚期恶性肿瘤

7

作者 林云笑 陈昌南 黄活勋 《赣南医学院学报》 2008年第4期580-581,共2页

目的：探讨希罗达单药治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效及不良反应。方法：43例晚期恶性肿瘤患者均给予希罗达口服，每日2次，餐后服用，2500mg／m^2·d，连续服用14d后停药7d，治疗周期为21d，至少治疗2个周期。结果：43例均可评价，完... 目的：探讨希罗达单药治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效及不良反应。方法：43例晚期恶性肿瘤患者均给予希罗达口服，每日2次，餐后服用，2500mg／m^2·d，连续服用14d后停药7d，治疗周期为21d，至少治疗2个周期。结果：43例均可评价，完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）11例，病情稳定（SD）20例，疾病进展（PD）11例，总有效率27．9％，临床获益率74．4％。不良反应：手足综合征（HFS）22例，色素沉着21例，恶心10例，呕吐8例，厌食12例，腹泻10例，白细胞下降12例，血小板下降4例，大多数为Ⅰ-Ⅱ度，2例Ⅲ度HFS，1例Ⅲ度色素沉着。结论：希罗达治疗晚期恶性肿瘤疗效肯定，用药方便，耐受性好，不良反应轻。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 晚期 希罗达

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替吉奥联合经肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝细胞癌的疗效观察 被引量：15

8

作者 张呈 陈昌南 +5 位作者 林云笑 苏铭俊 潘岐作 陈婵娟 容庭杰 谢峰 《临床肝胆病杂志》 CAS 2014年第1期55-57,共3页

目的对比观察经肝动脉栓塞化疗(TACE)单用或联合替吉奥治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效。方法将2009年8月-2010年10月本院收治的无法手术切除的中晚期HCC患者60例随机分为2组,每组30例。治疗组采用TACE联合替吉奥口服,对照组仅行TACE。观... 目的对比观察经肝动脉栓塞化疗(TACE)单用或联合替吉奥治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效。方法将2009年8月-2010年10月本院收治的无法手术切除的中晚期HCC患者60例随机分为2组,每组30例。治疗组采用TACE联合替吉奥口服,对照组仅行TACE。观察2组的有效率、疾病控制率、生存率以及不良反应情况。计数资料采用χ2检验;生存分析运用Logrank检验。结果有效率:治疗组63.3%,对照组33.3%,差异有统计学意义(χ2=5.406,P=0.020);疾病控制率:治疗组86.7%,对照组43.3%,差异有统计学意义(χ2=12.308,P=0.000)。1年生存率:治疗组77.3%,对照组51.5%,差异有统计学意义(χ2=4.593,P=0.032);2年生存率:治疗组34.8%,对照组10.4%,差异有统计学意义(χ2=4.812,P=0.028)。治疗组、对照组不良反应轻微,主要是恶心呕吐、腹泻和骨髓抑制,为1、2级,对症治疗可缓解,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合TACE术对中晚期HCC有一定的治疗价值,值得进一步探讨。 展开更多

关键词 癌 肝细胞 化学栓塞 治疗性 替吉奥

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沙利度胺联合TACE术对原发性肝癌复发和生存期的影响 被引量：7

9

作者 陈昌南 潘歧作 +5 位作者 林云笑 苏铭俊 黄活勋 朱家康 钟妙文 杨劲松 《中国热带医学》 CAS 2008年第3期406-408,共3页

目的探讨沙利度胺（TLD）与TACE术联合应用对减少原发性肝癌介入术后的复发转移和延长生存期的效果。方法对80例行TACE术治疗的原发性肝癌患者随机分治疗组和观察组各40例，治疗组在TACE术的基础上加口服TLD由100mg／d递增至200mg／d或3... 目的探讨沙利度胺（TLD）与TACE术联合应用对减少原发性肝癌介入术后的复发转移和延长生存期的效果。方法对80例行TACE术治疗的原发性肝癌患者随机分治疗组和观察组各40例，治疗组在TACE术的基础上加口服TLD由100mg／d递增至200mg／d或300mg／d，至少连续服用1个月，最长口服8个月。对照组不用TLD。每次介入术前或结束疗程后第1个月及以后每3个月复查CT／MRI，对病灶复发转移情况进行评价，同时作生存分析。结果治疗组与对照组平均复发或转移时间分别为148d（95％可信区间82—260d）和81d（95％可信区间30—180d），两组差异有统计学意义（P〈0．05）。中位生存期分别为19个月（95％可信区间11—26月）和12个月（95％可信区间10-16月），两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组6个月、12个月、18个月、24个月生存率分别为：治疗组：92．5％（37／40）、77．5％（31／40）、55．0％（22／40）、40．0％（16／40）；对照组：80．0％（32／40）、50．0％（20／40）、40．0％（16／40）、22．5％（9／40）。采用χ^2检验结果，P值分别为：0．105、0．01、0．01、0．007。结论沙利度胺联合TACE术，能延长原发性肝癌患者介入术后复发转移发生时间，并能适当延长中住生存期。 展开更多

关键词 原发性肝癌 沙利度胺 TACE术 复发/转移 生存期

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替吉奥与沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝细胞癌的临床观察 被引量：6

10

作者 张呈 陈昌南 +7 位作者 林云笑 苏铭俊 李志建 潘岐作 梁炳钊 陈婵娟 容庭杰 谢峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第17期2475-2478,共4页

目的:观察经肝动脉栓塞化疗(TACE)单用或联合替吉奥与沙利度胺治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效。方法:将2010年8月-2012年8月本院收治的无法手术切除的中晚期HCC患者80例随机分为2组,每组40例。治疗组采用TACE联合替吉奥与沙利度胺口服,... 目的:观察经肝动脉栓塞化疗(TACE)单用或联合替吉奥与沙利度胺治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效。方法:将2010年8月-2012年8月本院收治的无法手术切除的中晚期HCC患者80例随机分为2组,每组40例。治疗组采用TACE联合替吉奥与沙利度胺口服,对照组仅行TACE治疗。比较两组的有效率、疾病控制率、生存率以及不良反应情况。结果:治疗组有效率67.5%,对照组30.0%,差异有统计学意义(P=0.001);治疗组疾病控制率92.5%,对照组37.5%,差异有统计学意义(P=0.000)。治疗组1年生存率80.0%,对照组50.0%,差异有统计学意义(P=0.005);治疗组2年生存率42.5%,对照组10.0%,差异有统计学意义(P=0.001)。两组不良反应轻微,主要为恶心呕吐、便秘和骨髓抑制,为I、II级,对症治疗可缓解,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥与沙利度胺联合TACE术对中晚期HCC有一定的治疗价值,值得进一步观察。 展开更多

关键词 肝动脉栓塞化疗 替吉奥 沙利度胺 原发性肝癌

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替吉奥与沙利度胺联合干预治疗肝癌切除术/TACE术后肝内外转移 被引量：4

11

作者 陈昌南 潘岐作 +4 位作者 张呈 苏铭俊 林云笑 方伟达 梁文勇 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第12期2569-2571,共3页

目的:探讨口服替吉奥胶囊(S-1)与沙利度胺(thalidomide,K-7)联合干预治疗,对原发性肝癌切除术/TACE术后,其肝内子灶形成与肝外转移控制率的影响和不良反应。方法:将122例早中期原发性肝癌并行手术切除或TACE术的患者,随机分成口服替吉... 目的:探讨口服替吉奥胶囊(S-1)与沙利度胺(thalidomide,K-7)联合干预治疗,对原发性肝癌切除术/TACE术后,其肝内子灶形成与肝外转移控制率的影响和不良反应。方法:将122例早中期原发性肝癌并行手术切除或TACE术的患者,随机分成口服替吉奥胶囊与沙利度胺联合干预治疗组(62例)和单纯行TACE术的对照组(60例)进行临床观察,观察期为切除术/TACE术后12个月内,比较两组在控制肝内外转移灶形成方面的疗效、不良反应、安全性及临床实用意义。结果:治疗组:62例对手术切除或TACE术后患者,六个月内其肝内子灶形成的发生率为11例(17.74%),门脉癌栓6例(9.68%),肺转移3例(4.84%),骨转移3例(4.84%),肝内外均无转移42例(67.74%),AFP下降率为57例(91.94%),客观有效率(CR+PR)为33例(53.23%),获益率(CR+PR+SD)为53例(85.48%),胃肠道反应21例33.87(%),骨髓抑制17例(27.42%),药物性皮疹9例(14.52%);对照组:对手术切除或TACE术后其肝内子灶形成的发生率为20例(33.33%),门脉癌栓11例(18.33%),肺转移7例(11.67%),骨转移4例(6.67%),肝内外均无转移30例(50.00%),AFP下降率为55例(91.67%),客观有效率(CR+PR)为2 7例(4 5.0 0%),获益率(CR+PR+SD)为41例(68.33%),胃肠道反应18例(30.00%),骨髓抑制15例(25.00%),药物性皮疹2例(3.33%)。胃肠道反应治疗组略高,但骨转移、胃肠道反应、肺转移和骨髓抑制4项P>0.05外,余各项数据比较均有统计学差异,P<0.05。结论:口服替吉奥胶囊与口服沙利度胺联合干预治疗肝癌手术切除或TACE术后,对子灶形成及控制病情进展有一定疗效,除一定比例的皮疹发生和胃肠道反应治疗组略高外,没有明显增加毒副作用和不良反应。 展开更多

关键词 晚期肝癌 TACE术 子灶形成 替吉奥 沙利度胺 干预治疗 疗效

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吉西他滨联合奥沙利铂和左旋门冬酰胺酶治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 被引量：4

12

作者 张呈 陈昌南 +6 位作者 林云笑 苏铭俊 潘岐作 朱家康 谢峰 容庭杰 王凯锋 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第3期548-550,共3页

目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂(L-OHP)、左旋门冬酰胺酶(L-ASP)对复发性或难治性进展型非霍奇金淋巴瘤的疗效和不良反应。方法:吉西他滨1000mg/m2,d1,d8,静脉滴注;L-OHP 80mg/m2,d1,d8,静脉滴注;L-ASP 1000 u/d,d1-d8静脉滴注。3-4周... 目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂(L-OHP)、左旋门冬酰胺酶(L-ASP)对复发性或难治性进展型非霍奇金淋巴瘤的疗效和不良反应。方法:吉西他滨1000mg/m2,d1,d8,静脉滴注;L-OHP 80mg/m2,d1,d8,静脉滴注;L-ASP 1000 u/d,d1-d8静脉滴注。3-4周为一个化疗周期。20例复发性或难治性进展型非霍奇金淋巴瘤患者,疗程不少于3个周期。结果:20例患者中,14例获得缓解,占77.8%。其中完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)8例。6例具有B类症状的患者中,4例症状消失,1例明显改善,1例无改善。化疗不良作用主要为轻度的胃肠道反应,极少数患者出现严重的骨髓抑制。结论:吉西他滨联合L-OHP、L-ASP对复发性或难治性进展型非霍奇金淋巴瘤有较好的近期疗效,能明显改善患者症状,且大部分患者可以承受其不良反应,是一个值得进一步验证的补救性化疗方案。 展开更多

关键词 淋巴瘤 非霍奇金 吉西他滨 奥沙利铂 左旋门冬酰胺酶

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早期应用G-CSF联合地榆升白片干预升白治疗在肿瘤化疗中的效果分析 被引量：7

13

作者 陈婵娟 陈昌南 +3 位作者 林云笑 谭斌 潘岐作 谢峰 《吉林医学》 CAS 2015年第17期3737-3738,共2页

目的:观察早期应用G-CSF联合地榆升白片干预升白治疗在肿瘤化疗中的疗效及安全性。方法:120例恶性肿瘤患者随机分成两组各60例,治疗组在化疗的同时给予地榆升白片治疗,结合血常规,早期预防性应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)升白治疗;对... 目的:观察早期应用G-CSF联合地榆升白片干预升白治疗在肿瘤化疗中的疗效及安全性。方法:120例恶性肿瘤患者随机分成两组各60例,治疗组在化疗的同时给予地榆升白片治疗,结合血常规,早期预防性应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)升白治疗;对照组在化疗后出现Ⅱ度以上骨髓抑制才给予升白治疗,疗程6程。比较分析两组白细胞减少及生存质量情况。结果:治疗组化疗后出现白细胞减少12例(20%),Kps评分下降8例(12.5%),提高50例(83.33%),56例(93.33%)按期完成化疗;对照组化疗后出现白细胞减少33例(55%),Kps评分下降23例(38.33%),提高30例(50%),45例(75%)按期完成化疗,有2例因不良反应而中止化疗。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血常规指导下早期应用G-CSF联合地榆升白片干预升白治疗能显著减少肿瘤化疗后白细胞减少,保障化疗进行,提高生存质量,未发生严重不良反应。 展开更多

关键词 地榆升白片 粒细胞集落刺激因子 肿瘤化疗 白细胞减少 生存质量

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皮下植入中人氟安联合静滴亚砷酸治疗晚期肝癌临床研究 被引量：4

14

作者 陈昌南 潘岐作 +6 位作者 黄活勋 林云笑 苏铭俊 梁少俊 林大任 杨劲松 钟妙文 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第2期243-245,共3页

目的:探讨晚期肝癌新疗法皮下植入中人氟安联合静滴亚砷酸的疗效及毒副作用。方法:治疗组33例晚期肝癌和术后或介入术后复发的病例,一次皮下植入中人氟安400mg-480mg;静滴亚砷酸(三氧化二砷)每日10mg,连用14天为一疗程,每4周-6周重复,... 目的:探讨晚期肝癌新疗法皮下植入中人氟安联合静滴亚砷酸的疗效及毒副作用。方法:治疗组33例晚期肝癌和术后或介入术后复发的病例,一次皮下植入中人氟安400mg-480mg;静滴亚砷酸(三氧化二砷)每日10mg,连用14天为一疗程,每4周-6周重复,评价疗效、毒副反应、生存质量(KPS评分)、生存期等情况,与对症治疗组46例进行对比。结果:治疗组33例病例均能耐受,其中完成3疗程7例(21.21%),2疗程14例(42.42%),1疗程12例(36.36%);出现胃肠道反应(腹胀或加重,或伴恶心、呕吐)12例(36.36%);肝功能异常或黄疸加重10例(30.30%);Ⅰ°-Ⅱ°骨髓抑制9例(27.27%);植入区皮肤非感染性皮炎22例(66.67%),其中并感染4例(12.12%),KPS提高17例(51.52%),稳定7例(21.21%),下降9例(27.27%);CT或MRI评价:CR0例,PR8例(24.24%),NC13例(39.39%),PD12例(36.36%),临床获益(显效)(CR+PR+NC)21例(63.36%),中位生存期6.7月,比对照组的3.4月长,P<0.01。结论:初步临床研究表明,皮下植入中人氟安联合静滴亚砷酸治疗晚期肝癌有63%显效率,平均延长寿命3月余,两药有协同作用,毒副反应轻,能耐受,值得进一步扩大临床研究和加强机理探讨。 展开更多

关键词 肝癌 联合用药 中人氟安 亚砷酸

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参附注射液干预治疗化疗致白细胞减少及提高生存质量临床观察 被引量：5

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作者 潘岐作 陈昌南 +4 位作者 林云笑 苏铭俊 张呈 钟妙文 杨劲松 《中国中医急症》 2009年第12期1993-1994,共2页

目的观察参附注射液干预治疗肿瘤化疗引起的白细胞减少及对提高生存质量的疗效。方法将恶性肿瘤患者260例随机分为两组,均予常规化疗,治疗组于化疗前和(或)化疗中加用参附注射液静滴;比较两组化疗前后白细胞减少情况、生存质量及不良反... 目的观察参附注射液干预治疗肿瘤化疗引起的白细胞减少及对提高生存质量的疗效。方法将恶性肿瘤患者260例随机分为两组,均予常规化疗,治疗组于化疗前和(或)化疗中加用参附注射液静滴;比较两组化疗前后白细胞减少情况、生存质量及不良反应情况。结果治疗组130例,化疗后新增白细胞减少62例(47.69%),Kps评分下降22例(16.92%),提高84例(64.62%);对照组130例,化疗后白细胞减少89例(68.46%),Kps评分下降58例(44.62%),提高20例(15.38%)。结论参附注射液干预治疗肿瘤化疗引起的白细胞减少有显著疗效,同时能提高生存质量,未发生严重不良反应。 展开更多

关键词 肿瘤化疗 白细胞减少 生存质量 参附注射液

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URC测试对消化道恶性肿瘤根治术后复发监测的临意义 被引量：4

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作者 陈昌南 黄活勋 +4 位作者 潘岐作 苏铭俊 林云笑 黄小兵 杨劲松 《现代肿瘤医学》 CAS 2006年第12期1581-1582,共2页

目的:探讨癌症尿液筛查监测试剂(URC)测试对消化道恶性肿瘤术后复发监测诊断的临床意义。方法:对100例消化道恶性肿瘤根治术后病人每月一次URC测试,与实际复发情况,进行阳性符合率、阴性符合率、灵敏度、假阳性率统计分析。结果:两家医... 目的:探讨癌症尿液筛查监测试剂(URC)测试对消化道恶性肿瘤术后复发监测诊断的临床意义。方法:对100例消化道恶性肿瘤根治术后病人每月一次URC测试,与实际复发情况,进行阳性符合率、阴性符合率、灵敏度、假阳性率统计分析。结果:两家医院2年内100例患者共测480次,阳性146次(30.4%),阴性334例次(69.6%),其中真阳性124次(25.8%),真阴性310次(64.6%),阳性符合率84.9%,阴性符合率92.8%。,灵敏度83.8%,假阳性率(误诊率)6.6%。结论:URC测试对消化道恶性肿瘤根治术后复发监测有临床实用意义,能对复发早诊断提供线索,灵敏度高、误诊率低,无创简便易行,值得临床进一步研究推广。 展开更多

关键词 URC测试 消化道恶性肿瘤 术后复发监测

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晚期非小细胞肺癌生存因素分析 被引量：5

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作者 潘岐作 陈昌南 +1 位作者 林云笑 黄活勋 《临床肺科杂志》 2010年第2期159-161,共3页

目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后相关因素。方法回顾性分析106例晚期NSCLC患者的病例资料;Kaplan-M eier方法分析单因素对生存时间的影响;Log-rank法检验比较生存时间之间的差异;多因素分析采用Cox比例风险模型。结果单因素... 目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后相关因素。方法回顾性分析106例晚期NSCLC患者的病例资料;Kaplan-M eier方法分析单因素对生存时间的影响;Log-rank法检验比较生存时间之间的差异;多因素分析采用Cox比例风险模型。结果单因素分析表明KPS评分、手术、体重减轻、临床分期、细胞分化、化疗方案及治疗前血小板(PLT)的水平与患者预后相关(P<0.05)。多因素分析表明,KPS评分、PLT、临床分期及体重减轻是晚期NSCLC患者预后的独立影响因素(P<0.05)。结论治疗前PLT水平、临床分期、KPS评分及体重减轻是晚期NSCLC患者预后的独立影响因素。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 晚期 回归分析 生存分析

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西妥昔单抗与5-氟尿嘧啶加顺铂化疗治疗中晚期食管癌患者的临床效果 被引量：3

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作者 谢峰 陈昌南 +2 位作者 林云笑 钟建雄 魏展惠 《中国当代医药》 CAS 2023年第2期105-108,共4页

目的探讨西妥昔单抗与5-氟尿嘧啶加顺铂化疗对中晚期食管癌患者的临床治疗效果。方法选取2018年1月至2021年9月广东省江门市新会区人民医院肿瘤防治中心收治的54例中晚期食管癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(27例)... 目的探讨西妥昔单抗与5-氟尿嘧啶加顺铂化疗对中晚期食管癌患者的临床治疗效果。方法选取2018年1月至2021年9月广东省江门市新会区人民医院肿瘤防治中心收治的54例中晚期食管癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(27例)和观察组(27例),对照组患者采用5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案,观察组患者则在对照组的基础上增加西妥昔单抗治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率、癌胚抗原(CEA)和鳞状细胞癌抗原(SCC)的水平及不良反应发生率。结果两组患者的临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的CEA和SCC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于中晚期食管癌患者而言,西妥昔单抗与5-氟尿嘧啶加顺铂化疗的治疗效果较好,能明显降低患者的血清肿瘤标准水平,且不会增加患者的不良反应,值得临床进一步推广。 展开更多

关键词 中晚期食管癌 西妥昔单抗 5-氟尿嘧啶 顺铂化疗 癌胚抗原 鳞状细胞癌抗原

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基于肿瘤标志物mRNA表达检测的指导性化疗治疗对NSCLC患者近远期疗效的影响 被引量：2

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作者 谢峰 陈昌南 林云笑 《中国医学创新》 CAS 2017年第11期24-27,共4页

目的:探讨基于肿瘤标志物mRNA表达检测的指导性化疗治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者近远期疗效的影响。方法:选取2012年1月-2014年12月笔者所在医院确诊治疗的NSCLC患者100例,依据随机数字表法随机分为指导组和常规组,每组50例,常规组给... 目的:探讨基于肿瘤标志物mRNA表达检测的指导性化疗治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者近远期疗效的影响。方法:选取2012年1月-2014年12月笔者所在医院确诊治疗的NSCLC患者100例,依据随机数字表法随机分为指导组和常规组,每组50例,常规组给予诺维本联合顺铂方案化疗治疗,指导组给予基于肿瘤标志物mRNA表达检测的指导性化疗(采用液相芯片技术检测肿瘤组织多种标志物mRNA后并依此选择化疗方案)治疗,随访2年,统计分析所有患者治疗效果、不良反应,治疗后0.5、1、2年的累积生存情况。结果:指导组治疗有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);指导组不良反应发生率明显低于常规组,化疗疗程明显高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);指导组治疗后0.5、1、2年累积生存率均明显高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:基于肿瘤标志物mRNA表达检测的指导性化疗治疗可有效提高NSCLC患者的治疗疗效,且可有效减少药物毒副作用而提高耐受性,有利于改善生存预后水平,值得临床作进一步推广。 展开更多

关键词 肿瘤标志物 MRNA表达 指导性化疗 非小细胞肺癌 近远期疗效

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紫杉醇联合表柔比星对中晚期乳腺癌患者的远期疗效 被引量：2

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作者 谢峰 陈昌南 林云笑 《河南医学研究》 CAS 2017年第10期1793-1794,共2页

目的分析紫杉醇联合表柔比星治疗中晚期乳腺癌患者的远期效果。方法选择2012年1月至2015年1月江门市新会区人民医院收治的中晚期乳腺癌50例患者作为研究对象,按照用药方案的不同分为对照组和研究组,各25例。对照组使用长春瑞滨和表柔比... 目的分析紫杉醇联合表柔比星治疗中晚期乳腺癌患者的远期效果。方法选择2012年1月至2015年1月江门市新会区人民医院收治的中晚期乳腺癌50例患者作为研究对象,按照用药方案的不同分为对照组和研究组,各25例。对照组使用长春瑞滨和表柔比星治疗,研究组联合使用紫杉醇和表柔比星治疗,评价两组治疗效果及不良反应发生情况,随访6个月,比较两组患者生活质量。结果两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组关节痛发生率高于对照组,乏力、神经毒性以及脱发发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者生活质量各指标评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在中晚期乳腺癌的临床治疗中联合使用紫杉醇和表柔比星,效果良好,毒副反应相对较轻,有利于患者生活质量的提高,值得临床应用与推广。 展开更多

关键词 乳腺癌 生存质量 紫杉醇 表柔比星

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