75例3岁以下营养不良儿血铅、锌、铜、铁、钙含量的变化 被引量：3

1

作者 林华锦 《广东微量元素科学》 CAS 1996年第4期25-27,共3页

比较了７５例３岁以下营养不良儿与正常儿的全血铅、锌、铜、铁、钙含量，结果发现营养不良儿以上５种元素均较正常儿明显减少，经统计学处理有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）．提示这５种元素与营养不良密切相关。Ⅲ度营养不良儿的血锌... 比较了７５例３岁以下营养不良儿与正常儿的全血铅、锌、铜、铁、钙含量，结果发现营养不良儿以上５种元素均较正常儿明显减少，经统计学处理有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）．提示这５种元素与营养不良密切相关。Ⅲ度营养不良儿的血锌、铜、铁、钙含量又比Ⅰ、Ⅱ度营养不良儿明显降低．本组血铅含量虽然比本地区正常儿降低，但已高于国外内诊断标准，提示营养不良对铅的吸收可能较正常儿低，但对铅中毒易感性增高，也可能是营养不良生长发育障碍的原因之一。在治疗营养不良同时补充微量元素锌、铁、钙可以减少铅的吸收。 展开更多

关键词 营养不良 儿童 铅 锌 铜 血液

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小儿脑性瘫痪危险因素早期干预的临床观察 被引量：1

2

作者 林华锦 《现代康复》 CSCD 2001年第2期117-117,共1页

关键词 儿童 脑瘫 危险因素 早期干预

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血铅对新生儿体格生长发育的影响

3

作者 林华锦 莫伟雄 《广东微量元素科学》 CAS 1998年第10期30-32,共3页

对1996年6月～1997年12月住院新生儿115例进行了血铅检测,将检测结果分为相对低铅组(血铅≤0.99μmol/L)与高铅组(血铅1.00～2.24μmol/L),对两组孕周、体重、身长(高)、头围、胸围以及 RBE、Hb 进行了回顾性比较分析。结果显示:高铅组... 对1996年6月～1997年12月住院新生儿115例进行了血铅检测,将检测结果分为相对低铅组(血铅≤0.99μmol/L)与高铅组(血铅1.00～2.24μmol/L),对两组孕周、体重、身长(高)、头围、胸围以及 RBE、Hb 进行了回顾性比较分析。结果显示:高铅组在体重、身长、胸围、Hb四方面均较低铅组落后,经统计学处理有显著性差异(P 均<0.01).提示血铅水平与小儿体格生长呈负相关,防治亚临床型的无症状性铅中毒十分重要。 展开更多

关键词 新生儿 血铅 体格 生长发育 铅中毒 防治

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小儿癫痫与血清锌、铜关系探讨

4

作者 林华锦 《广东微量元素科学》 CAS 1994年第6期34-36,共3页

探讨小儿癫痫与血清锌、铜的关系．结果表明：癫痫患儿与正常儿童比较，血清锌无显著性差异；血清铜有非常显著性差异；癫痫类型中大发作及癫痫并智力低下儿童，缺锌明显，与正常儿童比较有显著性差异．提示治疗癫痛大发作及并智力低下... 探讨小儿癫痫与血清锌、铜的关系．结果表明：癫痫患儿与正常儿童比较，血清锌无显著性差异；血清铜有非常显著性差异；癫痫类型中大发作及癫痫并智力低下儿童，缺锌明显，与正常儿童比较有显著性差异．提示治疗癫痛大发作及并智力低下患儿，在抗癫痫治疗同时，补充含锌制剂． 展开更多

关键词 血清锌 小儿癫痫 智力低下 抗癫痫治疗 正常儿童 患儿 癫痫大发作 显著性差异 缺锌 血清铜

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难治性癫痫患儿血清免疫球蛋白含量的检测及IVIG治疗的探讨

5

作者 林华锦 莫伟雄 《肇庆医药》 2000年第2期37-38,共2页

关键词 难治性癫痫 血清 免疫球蛋白 IVIG 儿童 治疗

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透明隔囊肿25例临床分析

6

作者 林华锦 温乃祥 《肇庆医药》 1996年第1期37-39,共3页

１９９３年６月￣１９９５年９月经头颅ＣＴ扫描，发现单纯透明隔囊肿患者２５例，进行回顾性分析。其导致癫痫大发作７例，头痛型癫痫３例，脑发育不全５例，头晕、头痛、耳鸣３例，视力障碍２例，思维分散、精神不集中１例，无症状表... １９９３年６月￣１９９５年９月经头颅ＣＴ扫描，发现单纯透明隔囊肿患者２５例，进行回顾性分析。其导致癫痫大发作７例，头痛型癫痫３例，脑发育不全５例，头晕、头痛、耳鸣３例，视力障碍２例，思维分散、精神不集中１例，无症状表现４例。提示透明隔囊肿患者大部分有临床表现，且多在１４岁之前起病，其中以癫痫发作为多。故对癫痫或有神经症状体征表现者，应及早作ＣＴ扫描寻找病因。 展开更多

关键词 透明隔囊肿 CT 癫痫 头痛 临床分析

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癫痫患儿超氧化物歧化酶的检测及分析

7

作者 林华锦 张莲爱 《肇庆医药》 1998年第1期19-20,共2页

我们测定８４例癫痫患儿血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性含量，与正常健康儿童进行了对照。结果显示，癫痫患儿ＳＯＤ活性明显下降，特别是大发作及植物神经性发作下降非常显著（Ｐ〈０．００１）。提示自由基参与了癫痫的病理过程。

关键词 癫痫 自由基 超氧化物歧化酶 儿童

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血铅对新生儿体格生长发育的影响：附115例分析

8

作者 林华锦 莫伟雄 《肇庆医药》 1999年第2期21-23,共3页

本文对１１５例住院新生儿进行血铅检测，将检测结果分为相对低铅组与高铅组。两组回顾性对其孕周，体重，身长、头围，胸围以及ＲＢＣ，Ｈｂ进行比较分析，结果显示高铅组在体重，身长，胸围，Ｈｂ数值均较低铅组低，经统计学处理有显... 本文对１１５例住院新生儿进行血铅检测，将检测结果分为相对低铅组与高铅组。两组回顾性对其孕周，体重，身长、头围，胸围以及ＲＢＣ，Ｈｂ进行比较分析，结果显示高铅组在体重，身长，胸围，Ｈｂ数值均较低铅组低，经统计学处理有显著性差异。 展开更多

关键词 新生儿 血铅 体格生长

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白血病误诊“风湿热”一例

9

作者 林华锦 《肇庆医药》 1998年第1期26-27,共2页

关键词 白血病 误诊 风湿热 诊断

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儿童铅中毒的状况与诊治进展

10

作者 林华锦 《肇庆医药》 1998年第1期4-7,共4页

关键词 儿童 铅中毒 诊断 治疗

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动态脑电图对儿童睡行症与睡眠中癫痫发作的评估价值 被引量：2

11

作者 梁少辉 肖湛 +4 位作者 林华锦 莫伟雄 李晖 肖力 吕波 《中国临床康复》 CSCD 2004年第12期2298-2299,共2页

目的:探讨脑电图在辨别儿童睡行症与睡眠中癫痫发作的价值。方法:对25例诊断为睡行症的儿童做24～72h动态脑电图检查,并分析睡行发作时的脑电图表现。结果:25例睡行症儿童的动态脑电图正常7例,非特异性异常15例,出现癫痫样放电3例。结论... 目的:探讨脑电图在辨别儿童睡行症与睡眠中癫痫发作的价值。方法:对25例诊断为睡行症的儿童做24～72h动态脑电图检查,并分析睡行发作时的脑电图表现。结果:25例睡行症儿童的动态脑电图正常7例,非特异性异常15例,出现癫痫样放电3例。结论:部分儿童睡行症与癫痫发作有关,如有条件应对睡行患儿做动态脑电图检查。 展开更多

关键词 动态脑电图检查 诊断 儿童 睡行症 癫痫

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巢式PCR法检测健康人群人类细小病毒B_(19)感染的研究 被引量：1

12

作者 蔡定邦 郭亮 +6 位作者 陈享 文忠 严越秀 汤鸣 林华锦 黎培石 马焕莲 《新医学》 1998年第11期581-582,共2页

目的 :探讨肇庆地区健康人群人类细小病毒 B19感染状况。方法 :采用巢式聚合酶链反应(Nested- PCR)技术包括对 4 11名新生儿、 186名婴幼儿童、 374名成人、 689名孕妇的健康人 1662名的脐血或指端、静脉血检测 B19DNA。结果 :1662名 B1... 目的 :探讨肇庆地区健康人群人类细小病毒 B19感染状况。方法 :采用巢式聚合酶链反应(Nested- PCR)技术包括对 4 11名新生儿、 186名婴幼儿童、 374名成人、 689名孕妇的健康人 1662名的脐血或指端、静脉血检测 B19DNA。结果 :1662名 B19阳性检出率为 8.72 %,无性别差异。其中正常新生儿 B19阳性检出率 10 .71%接近孕妇 10 .2 7%,均高于正常成人的 5 .0 8%(P<0 .0 1)。婴幼儿童B19阳性检出率与成人无显著差异。结论 :健康人 B19感染率为 5 .0 8%至 10 .71%,新生儿与孕妇机体分别处于初生与特殊生理状态 ,免疫力与抗感染能力低于正常婴幼儿童与正常人 ,B19感染率高 ,值得重视。应防止多胎妊娠 ,坚持计划生育与优生。 展开更多

关键词 细小病毒B19 聚合酶链反应 巢式

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动态脑电图在鉴别儿童头痛型癫痫和偏头痛的作用 被引量：1

13

作者 梁少辉 肖湛 +1 位作者 林华锦 莫伟雄 《现代电生理学杂志》 2004年第4期197-198,共2页

目的:探讨儿童的头痛是头痛型癫痫发作引起还是偏头痛发作所致。方法: 对82例经常有头痛发作的患儿做动态脑电图检查,至少记录到一次头痛发作时的实时脑 电图,并对头痛发作前、发作中和发作后的脑电图结果进行分析。结果:24例患儿的动 ... 目的:探讨儿童的头痛是头痛型癫痫发作引起还是偏头痛发作所致。方法: 对82例经常有头痛发作的患儿做动态脑电图检查,至少记录到一次头痛发作时的实时脑 电图,并对头痛发作前、发作中和发作后的脑电图结果进行分析。结果:24例患儿的动 态脑电图结果正常;58例异常,其中非特异性异常56例,脑电图表现为头痛发作时或发 作间期出现阵发性θ活动、δ活动;特异性异常2例,脑电图表现为头痛发作时出现棘 波、尖波与尖慢波。结论:临床上难以诊断是头痛型癫痫发作还是偏头痛发作所引起的儿 童发作性头痛,动态脑电图有帮助确诊的作用。 展开更多

关键词 动态脑电图 头痛型癫痫 偏头痛 发作时 脑电图表现 儿童 诊断 活动 目的 结论

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78例发作性头痛患儿动态脑电图观察与分析

14

作者 梁少辉 林华锦 莫伟雄 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期50-50,共1页

关键词 发作性头痛 患儿 动态脑电图 误诊 头痛型癫痫 诊断

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小儿多发性抽动综合征血清铅,锌,铁,钙等微量元素的检测及临床意义 被引量：1

15

作者 莫伟雄 林华锦 《肇庆医药》 2000年第2期39-40,共2页

关键词 多发性抽动综合征 血清 铅 锌 铁 钙 检测 儿童

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大剂量静注丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎

16

作者 吕兴 蔡定邦 +2 位作者 梁星群 林华锦 乔萍 《国际医药卫生导报》 2003年第Z3期5-6,共2页

目的 探讨采用大剂量静注丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿急性重症病毒性脑炎(ASMEP)的疗效。方法 将39例ASMEP患儿随机分成两组:治疗组(n=20)用IVIG、干扰素(IFN)、病毒唑及对症等综合治疗,对照组(n=19)用IFN、病毒唑及对症等综合治疗,IVIG按... 目的 探讨采用大剂量静注丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿急性重症病毒性脑炎(ASMEP)的疗效。方法 将39例ASMEP患儿随机分成两组:治疗组(n=20)用IVIG、干扰素(IFN)、病毒唑及对症等综合治疗,对照组(n=19)用IFN、病毒唑及对症等综合治疗,IVIG按0.4g/kg,d,连用3～5天。结果 治疗组痊愈17例,有效3例,治愈率85％,有效率100％;对照组痊愈10例,有效6例,无效3例,治愈率53％,有效率84％,两组治愈率对比有显著性的差异(x^2=5.23,P<0.05)。两组症状控制时间方面,治疗组在退热、解痉、神志转清、脑膜刺激征消失方面均较对照组为短且有显著性差异(P<0.001～0.01)。结论 应用IVIG、IFN、病毒唑及对症等综合治疗ASMEP的疗效优于IFN、病毒唑及对症治疗的疗效。 展开更多

关键词 静注丙种球蛋白 重症病毒性脑炎

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转铁蛋白受体在儿童白血病骨髓血细胞中表达及其意义 被引量：1

17

作者 聂建民 林焕馨 +2 位作者 林华锦 梁星群 张俊慧 《中国小儿血液》 1998年第3期98-99,103,共3页

以抗人转铁蛋白受体单克隆抗体OKT9为抗体，运用酶联免疫组化ABC染色法，对儿童急性白血病不同病期的骨髓进行ABC染色。结果发现白血病未治期及部分缓解期转铁蛋白受体（TfR）表达显著高于健康对照组（P＜0．01，P<0．025）；而完全... 以抗人转铁蛋白受体单克隆抗体OKT9为抗体，运用酶联免疫组化ABC染色法，对儿童急性白血病不同病期的骨髓进行ABC染色。结果发现白血病未治期及部分缓解期转铁蛋白受体（TfR）表达显著高于健康对照组（P＜0．01，P<0．025）；而完全缓解期TfR表达与健康对照组比较无明显差别（P＞0．5）。提示TfR表达与白血病细胞增殖有关，对白血病的早期诊断及治疗有一定的重要意义。 展开更多

关键词 转铁蛋白 受体 白血病 骨髓血细胞 儿童

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转铁蛋白受体在儿童白血病中表达与增殖关系

18

作者 聂建民 林焕馨 +2 位作者 林华锦 梁星群 张俊慧 《临床血液学杂志》 CAS 1998年第2期57-59,共3页

以抗人转铁蛋白受体单克隆搞体OKT9．为抗体．运用酶联免疫组ABC染色法．对儿童急件白血病不同病期的骨髓进行ABC染色。结果发现白血病未治期及部分缓解期转铁蛋白受体（TfR）表面达显著高于健康对照组（P＜0．01，P＜0．025）。而完全... 以抗人转铁蛋白受体单克隆搞体OKT9．为抗体．运用酶联免疫组ABC染色法．对儿童急件白血病不同病期的骨髓进行ABC染色。结果发现白血病未治期及部分缓解期转铁蛋白受体（TfR）表面达显著高于健康对照组（P＜0．01，P＜0．025）。而完全缓解期TfR表达与健康对照组比较无明显差别（P＞0．5）。提不TfR表达与白血病细胞增殖有关，对白血病的早期诊断及治疗有重要意义。 展开更多

关键词 转铁蛋白受体 白血病 表达 增殖 儿童 免疫

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聚合酶链单链构象多态技术检测葡萄糖6磷酸脱氢酶基因突变及意义

19

作者 聂建民 郭亮 +3 位作者 蔡定邦 林焕馨 林华锦 刘凌 《临床血液学杂志》 CAS 1999年第3期120-121,共2页

目的：探讨儿童葡萄糖６ 磷酸脱氢酶（Ｇ－６ＰＤ）基因突变类型。方法：采用聚合酶链单链构象多态技术（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）检测了４０ 例Ｇ－６ＰＤ缺乏症患儿，并采用ＤＮＡ序列分析。结果：发现以１ ３８８位点突变的１５ 例，以１... 目的：探讨儿童葡萄糖６ 磷酸脱氢酶（Ｇ－６ＰＤ）基因突变类型。方法：采用聚合酶链单链构象多态技术（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）检测了４０ 例Ｇ－６ＰＤ缺乏症患儿，并采用ＤＮＡ序列分析。结果：发现以１ ３８８位点突变的１５ 例，以１ ３１１ 位点突变的６ 例，以１ ０２４位点突变的未发现，另１９ 例类型未定。本文发现以１ ３８８ 位点突变最常见。结论：采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术筛查可疑突变点，再结合氨基酸序列分析了解Ｇ－６ＰＤ缺乏症发生的分子基础，对于遗传性酶缺陷的基因研究及治疗提供理论依据具有重要意义。 展开更多

关键词 G-6PD缺乏症 儿童 基因型 G-6PD PCR-SSCP

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新生儿硬肿症86例临床分析

20

作者 陈启清 林华锦 《肇庆医药》 1998年第1期50-51,共2页

关键词 新生儿硬肿症 诊断 治疗

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