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德国“双元制”教育对我国基层医疗卫生机构发展的启示
1
作者 陈健敏 冯宝珠 林诗晗 《牡丹江医学院学报》 2024年第6期170-173,共4页
我国虽已采取一系列的措施来改善基层医疗,但由于经济条件落后、人口规模小、工资待遇低、职业成长性差等各种因素,基层医疗卫生机构的发展前景依然堪忧,其核心问题是人才问题。本文借鉴德国“双元制”教育经验,设计课堂教学与基层医疗... 我国虽已采取一系列的措施来改善基层医疗,但由于经济条件落后、人口规模小、工资待遇低、职业成长性差等各种因素,基层医疗卫生机构的发展前景依然堪忧,其核心问题是人才问题。本文借鉴德国“双元制”教育经验,设计课堂教学与基层医疗实践并行的人才培养理念,培养真正适应基层医疗的高素质应用型人才;加强人才的思想教育和职业规划引领,让人才正确认识自身价值与使命,真正做到“乐于奉献,愿下基层”;加强社会面的宣传引导,让人们消除对基层职业的歧视,提升人们对基层医疗人才的认可度,从而提高基层人才的职业满意度而促其扎根基层;同时加大政策支持保障力度,改善基层医疗机构的各项条件,让人才在基层大有可为。这些策略或能解决基层医疗卫生机构的人才问题,从而提高基层医疗的水平与服务能力,促进基层医疗卫生机构的可持续健康发展。 展开更多
关键词 德国“双元制”教育 基层医疗卫生机构 人才问题 人才培养理念
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人牙髓干细胞与根尖牙乳头干细胞miRNAs表达谱的差异分析 被引量：4
2
作者 林诗晗 胡雪刚 吕红兵 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期239-243,共5页
目的:比较人牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs)与根尖牙乳头干细胞(Stem cells from the apical papilla,SCAPs)中mi RNAs的差异表达情况。方法:分离培养人DPSCs和SCAPs,标记STRO-1特异性抗体,利用免疫磁珠分选获得DPSCs和SCAP... 目的:比较人牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs)与根尖牙乳头干细胞(Stem cells from the apical papilla,SCAPs)中mi RNAs的差异表达情况。方法:分离培养人DPSCs和SCAPs,标记STRO-1特异性抗体,利用免疫磁珠分选获得DPSCs和SCAPs。进行成骨样和成脂样细胞诱导分化,用碱性磷酸酶(ALP)、茜素红染色和油红O染色的方法鉴定其分化能力。采用二代测序技术,检测DPSCs和SCAPs中mi RNAs的表达,筛选差异表达的mi RNAs,运用生物信息学方法对差异表达mi RNAs进行靶基因预测和功能分析。结果:与DPSCs相比,SCAPs中表达下调超过1.5倍的mi RNAs有7个(hsa-mi R-224-5p、hsa-mi R-1247-5p、hsa-mi R-3065-3p、hsa-mi R-452-5p、hsa-mi R-767-5p、hsa-mi R-4284、hsa-mi R-146a-5p),无表达上调mi RNAs。这些表达下调的mi RNAs所调控的下游靶基因主要有27个,这些靶基因主要参与了细胞的迁移、分化和凋亡。结论:特定mi RNAs表达的下调以及其所调控的下游靶基因可能与SCAPs的干性维持相关。 展开更多
关键词 牙髓干细胞(DPSCs) 根尖牙乳头干细胞(SCAPs) MIRNAS 靶基因 干性
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基于TCGA/GEO数据库对lncRNA在口腔鳞状细胞癌中甲基化水平及预后相关性的分析 被引量：3
3
作者 林诗晗 邹璐宁 +5 位作者 林雪梅 刘熠娟 葛欣婷 李遥遥 傅升 吕红兵 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期368-372,共5页
目的:探讨lncRNA异常甲基化与口腔鳞状细胞癌预后的关系。方法:从TCGA和GEO数据库中获取口腔鳞状细胞癌甲基化数据及表达数据,采用R软件的CHAMP包对DNA甲基化芯片进行差异甲基化位点分析,R软件的DESeq2包对表达数据进行差异表达分析。利... 目的:探讨lncRNA异常甲基化与口腔鳞状细胞癌预后的关系。方法:从TCGA和GEO数据库中获取口腔鳞状细胞癌甲基化数据及表达数据,采用R软件的CHAMP包对DNA甲基化芯片进行差异甲基化位点分析,R软件的DESeq2包对表达数据进行差异表达分析。利用GENCODE 28V探针进行甲基化注释,Cox回归分析及GSE52793芯片验证获得预后相关lncRNA。Kaplan-Meier生存分析、单因素和多因素分析、接受者工作特征曲线(Receiver Operation Characteristic,ROC)等评估影响预后的因素。结果:4种lncRNA SFTA1P,AL049775.2,KCNMB2-AS1和AL445250.1在口腔鳞状细胞癌中表现为高甲基化,生存分析显示,所有4种lncRNA在OSCC中均具有临床预后价值。结论:SFTA1P,AL049775.2,KCNMB2-AS1和AL445250.1的甲基化水平与口腔鳞状细胞癌预后有关。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 基因甲基化 预后
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人根尖牙乳头干细胞与非干细胞差异表达miRNAs谱及靶基因的功能分析
4
作者 林诗晗 胡雪刚 吕红兵 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2017年第6期307-314,共8页
目的:比较人根尖牙乳头干细胞(SCAP)与非干细胞(非SCAP)之间差异表达的miRNAs,并进行功能预测分析。方法:采用酶消化法获得原代人根尖牙乳头细胞,用鼠抗人STRO-1单克隆抗体对其标记,用免疫磁珠分选系统获得SCAP和非SCAP。茜素红、油红O... 目的:比较人根尖牙乳头干细胞(SCAP)与非干细胞(非SCAP)之间差异表达的miRNAs,并进行功能预测分析。方法:采用酶消化法获得原代人根尖牙乳头细胞,用鼠抗人STRO-1单克隆抗体对其标记,用免疫磁珠分选系统获得SCAP和非SCAP。茜素红、油红O染色鉴定干细胞的分化能力;采用二代测序技术,检测SCAP和非SCAP中miRNAs的表达谱,并筛选差异表达(相差倍数>1.5)的miRNAs,用生物信息学方法对差异表达的miRNAs进行靶基因功能分析。结果:与非SCAP相比,SCAP中表达下调的miRNAs有hsamiR-4532、hsa-miR-6131、hsa-miR-4284、hsa-miR-3182、hsa-miR-1273e、hsa-miR-7-1-3p、hsamiR-31-3p、hsa-miR-3654、hsa-miR-495-3p、hsa-miR-382-3p,表达上调的miRNAs有hsa-miR-4508、hsa-miR-1247-5p、hsa-miR-6819-3p、hsa-miR-2116-3p、hsa-miR-490-5p、hsa-miR-335-5p、hsa-miR-1914-5p、hsa-miR-1249、hsa-miR-3180-3p、hsa-miR-668-3p。表达下调miRNAs所调控的下游靶基因主要有20个,表达上调的有6个,这些靶基因主要参与了细胞的自我更新、分化和迁移等生命过程。结论:SCAP特异性表达的miRNAs主要调控的下游靶基因及其基因功能可能与干性维持密切相关。 展开更多
关键词 根尖牙乳头干细胞 MIRNAS 靶基因 基因功能 干性
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miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的影响 被引量：3
5
作者 邱在玲 林诗晗 +3 位作者 曾建钗 柯志红 肖婷婷 吕红兵 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期830-833,共4页
目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特... 目的:探讨miR-146a-5p对人牙髓干细胞成牙本质分化的调控作用。方法:前期通过二代测序技术检测人牙髓干细胞和根尖牙乳头干细胞中miRNAs的差异表达,用qRT-PCR验证前期筛选出的7个miRNAs的表达水平。通过重组慢病毒转染人牙髓干细胞,特异性上调miR-146a-5p后进行成牙本质诱导,用茜素红染色,碱性磷酸酶活性检测和qRT-PCR的方法检测成牙本质分化能力的改变。结果:miR-146a-5p在人牙髓干细胞中的表达显著高于根尖牙乳头干细胞。过表达miR-146a-5p后矿化结节、ALP活性和成牙本质分化标志基因表达增加。结论:miR-146a-5p促进人牙髓干细胞向成牙本质分化。 展开更多
关键词 牙髓干细胞(DPSCs) 根尖牙乳头干细胞(SCAPs) MIRNAS 成牙本质分化
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人口腔鳞状细胞癌干细胞中microRNAs差异表达研究 被引量：2
6
作者 胡雪刚 邱在玲 +4 位作者 曾建钗 林诗晗 樊丽娜 吕红兵 傅升 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期398-402,共5页
目的:探究微小RNA(miRNAs)在人口腔鳞状细胞癌(OSCC)干细胞中的表达及其意义。方法:以CD133为表面标志,应用免疫磁珠法分选TCA-8113细胞中的干细胞、流式细胞术检测,通过克隆形成实验和transwell侵袭实验检测干细胞特性。应用二代测序... 目的:探究微小RNA(miRNAs)在人口腔鳞状细胞癌(OSCC)干细胞中的表达及其意义。方法:以CD133为表面标志,应用免疫磁珠法分选TCA-8113细胞中的干细胞、流式细胞术检测,通过克隆形成实验和transwell侵袭实验检测干细胞特性。应用二代测序检测并筛选差异表达的miRNAs。对差异表达miRNAs运用生物信息学方法进行靶基因预测和功能分析。结果:筛选分析得到TCA-8113中的CD133+细胞,较CD133-TCA-8113细胞表达上调超过1.5倍的miRNA有2个;表达下调的有10个。miRanda和RNAhybrid靶基因预测共得到2 490个靶基因,GO注释显示他们主要涉及干细胞分化、血管生成、细胞增殖等功能。Pathway注释显示主要参与Wnt信号途径、癌症途径、FC受体信号途径等信号通路。结论:miRNAs在口腔鳞癌干细胞中存在特异性的表达谱,差异表达miRNAs调控多种具有不同细胞功能和参与不同信号通路的基因。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌(OSCC) 肿瘤干细胞(CSCs) 微小RNA 二代测序 表达谱
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人牙髓干细胞向成牙本质细胞分化中circRNAs差异表达的研究 被引量：1
7
作者 肖婷婷 林诗晗 +6 位作者 柯志红 邱在玲 曾建钗 胡雪刚 林雪梅 邹璐宁 吕红兵 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期706-710,共5页
目的:检测人牙髓干细胞(DPSCs)向成牙本质细胞分化过程中环状RNA(circRNA)的表达差异。方法:临床分离获取健康的牙髓组织,CD酶消化得到牙髓原代细胞,用鼠抗人STRO-1单克隆抗体孵育人牙髓细胞,用免疫磁珠分选出人DPSCs。用茜素红和碱性... 目的:检测人牙髓干细胞(DPSCs)向成牙本质细胞分化过程中环状RNA(circRNA)的表达差异。方法:临床分离获取健康的牙髓组织,CD酶消化得到牙髓原代细胞,用鼠抗人STRO-1单克隆抗体孵育人牙髓细胞,用免疫磁珠分选出人DPSCs。用茜素红和碱性磷酸酶试剂鉴定DPSCs分化能力;采用Arraystar基因芯片检测circRNAs在DPSCs成牙本质细胞诱导分化过程中的差异,并做生物信息学分析。结果:在成牙本质诱导的DPSCs组中,有42个circRNAs上调,101个circRNAs下调。GO注释显示差异表达的基因主要参与核转运,胆固醇代谢等生物学过程。Pathway注释显示其主要调节泛素介导的蛋白质水解、癌症途径以及甾体生物合成等途径,调控Wnt、PI3K-Akt和MAPK等多种信号通路。结论:差异表达的circRNAs可能影响DPSCs向成牙本质分化。 展开更多
关键词 牙髓干细胞(DPSCs) 环状RNA(circRNA) 基因功能 成牙本质分化
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