枳壳活性成分对人神经母细胞瘤株SH-SY5Y生长的影响 被引量：5

1

作者 涂明珠 肖移生 +5 位作者 胡国柱 李明 刘莹莹 张瑜 黎艳刚 杨武亮 《江西中医学院学报》 2010年第3期41-43,共3页

目的:探讨枳壳醇提有效部位及其所含部分单体成分对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y生长的影响。方法:将细胞分为不同给药组,给以枳壳醇提有效部位及其所含的川陈皮素、红橘素、伞形酮和葡萄内酯不同浓度的试药,以四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定... 目的:探讨枳壳醇提有效部位及其所含部分单体成分对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y生长的影响。方法:将细胞分为不同给药组,给以枳壳醇提有效部位及其所含的川陈皮素、红橘素、伞形酮和葡萄内酯不同浓度的试药,以四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞的活力,分析药物对SH-SY5Y细胞生长的作用。结果:红橘素和伞形酮在实验浓度下对SH-SY5Y细胞生长无显著性影响;枳壳醇提有效部位、川陈皮素和葡萄内酯在实验浓度下对SH-SY5Y细胞生长有显著性影响,且呈浓度效应关系。结论:枳壳醇提有效部位、葡萄内酯和川陈皮素对神经细胞生长有保护作用。 展开更多

关键词 枳壳 黄酮类 香豆素 SH-SY5Y

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Morris水迷宫检测大鼠记忆力方法的探讨 被引量：68

2

作者 罗小泉 骆利平 +4 位作者 陈海芳 涂明珠 黎艳刚 袁金斌 杨武亮 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2667-2669,共3页

目的探求一种合理的检测大鼠记忆力的方法。方法连续4天对痴呆模型组大鼠和假手术组大鼠进行Morris水迷宫定位航行实验,每天训练4次,每次随机选择一个象限入水。实验数据采用SPSS10.0软件分析,然后对每天不同入水象限、每天4次不同次序... 目的探求一种合理的检测大鼠记忆力的方法。方法连续4天对痴呆模型组大鼠和假手术组大鼠进行Morris水迷宫定位航行实验,每天训练4次,每次随机选择一个象限入水。实验数据采用SPSS10.0软件分析,然后对每天不同入水象限、每天4次不同次序之间成绩进行比较分析。结果通过对不同入水象限的比较,发现在平台象限入水,其逃避潜伏期较其他象限短,由远离平台的象限入水,其逃避潜伏期较其他象限长;从不同入水次序进行比较,发现逃避潜伏期会随着当天的训练次数的增加而缩短。结论第一次从远离目标的象限入水其成绩能更好地反映出大鼠记忆力。 展开更多

关键词 MORRIS水迷宫 象限 次序 方法 记忆力

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葡萄内酯和马尔敏的合成及活性研究 被引量：13

3

作者 张普照 黎艳刚 +3 位作者 涂明珠 张亚梅 陈海芳 杨武亮 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1851-1853,共3页

目的研究葡萄内酯和马尔敏的合成方法及生物活性。方法以香叶醇和伞形酮为起始原料,通过氯代、成醚反应合成葡萄内酯,再经Sharpless不对称烯烃羟基化反应合成马尔敏,采用1H-NMR对化合物进行结构鉴定;通过体外药理实验测定葡萄内酯对小... 目的研究葡萄内酯和马尔敏的合成方法及生物活性。方法以香叶醇和伞形酮为起始原料,通过氯代、成醚反应合成葡萄内酯,再经Sharpless不对称烯烃羟基化反应合成马尔敏,采用1H-NMR对化合物进行结构鉴定;通过体外药理实验测定葡萄内酯对小鼠胃肠蠕动和大鼠脑组织匀浆中乙酰胆碱酯酶的影响。结果葡萄内酯和马尔敏的合成产率分别为50.67%,20.5%;葡萄内酯促进胃肠动力作用强度为44%,低、中、高3个剂量组均能明显抑制大鼠大脑组织匀浆乙酰胆碱酯酶的活性。结论该合成路线简单、产率高,能实现工业化生产;葡萄内酯在促进胃肠动力和治疗老年痴呆新药研究具有潜在价值。 展开更多

关键词 葡萄内酯 马尔敏 合成 胃肠动力 乙酰胆碱酯酶

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HPLC法测定枳壳中葡萄内酯的含量 被引量：6

4

作者 陈海芳 徐欢 +4 位作者 王发英 魏玲 黎艳刚 涂明珠 杨武亮 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1109-1111,共3页

目的:建立HPLC法测定枳壳中葡萄内酯的含量。方法:选用色谱柱为Promosil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(82∶18),检测波长为324nm,流速为1.0mL/min,柱温:25℃。结果:葡萄内酯进样量在0.01608～1.608μg范围内与峰面积... 目的:建立HPLC法测定枳壳中葡萄内酯的含量。方法:选用色谱柱为Promosil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(82∶18),检测波长为324nm,流速为1.0mL/min,柱温:25℃。结果:葡萄内酯进样量在0.01608～1.608μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),葡萄内酯的平均回收率为96.82%(RSD=1.41%)。结论:该法简便、准确、可靠,可作为枳壳药材中葡萄内酯含量测定的有效方法。 展开更多

关键词 HPLC法 含量测定 枳壳 葡萄内酯

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枳壳中脂溶性部位有效成分提取工艺的研究 被引量：4

5

作者 陈海芳 魏玲 +4 位作者 袁金斌 王发英 黎艳刚 涂明珠 杨武亮 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1510-1513,共4页

目的:优选枳壳中脂溶性部位成分的最佳提取工艺。方法:HPLC测定枳壳中5种脂溶性成分meranzin hydrate、马尔敏、川陈皮素、红橘素和葡萄内酯的含量,以5种脂溶性成分的含量和脂溶性部位浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验法优化枳壳脂溶... 目的:优选枳壳中脂溶性部位成分的最佳提取工艺。方法:HPLC测定枳壳中5种脂溶性成分meranzin hydrate、马尔敏、川陈皮素、红橘素和葡萄内酯的含量,以5种脂溶性成分的含量和脂溶性部位浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验法优化枳壳脂溶性部位成分的提取工艺。结果:枳壳优化后的脂溶性部位成分提取工艺为A2B2C2D2,乙醇浓度85%、料液比1∶8、水浴回流1h,提取2次;以5种脂溶性成分的含量计算,则脂溶性部位成分平均含量为2.86(mg/g),RSD为1.32%,脂溶性部位浸膏的平均得率为2.81%,RSD为1.78%。结论:该提取工艺方法简单、稳定可行,可为枳壳中脂溶性部位成分的大规模化生产工艺提供理论依据。 展开更多

关键词 枳壳 脂溶性成分 提取工艺 RP—HPLC

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大蓟的止血活性药效初步研究 被引量：8

6

作者 陈海芳 陈凯云 +3 位作者 袁金斌 黎艳刚 涂明珠 杨武亮 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第7期1458-1459,共2页

目的:确定中药大蓟止血有效部位。方法:采用毛细玻管法测定大蓟提取物的止血时间。结果:大蓟药材醇提浸膏的水悬浮正丁醇萃取物可以明显缩短小鼠的止血时间,与蒸馏水组比较有显著性差异。结论:大蓟药材醇提浸膏的正丁醇部位萃取物具有... 目的:确定中药大蓟止血有效部位。方法:采用毛细玻管法测定大蓟提取物的止血时间。结果:大蓟药材醇提浸膏的水悬浮正丁醇萃取物可以明显缩短小鼠的止血时间,与蒸馏水组比较有显著性差异。结论:大蓟药材醇提浸膏的正丁醇部位萃取物具有止血功效。 展开更多

关键词 大蓟 止血作用

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非对数滴定法测定葡萄内酯的解离常数 被引量：4

7

作者 黎艳刚 陈海芳 +3 位作者 涂明珠 魏玲 王发英 杨武亮 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1304-1305,共2页

目的测定水不溶弱碱性药物葡萄内酯的解离常数(pKb)。方法采用Benet法和Chtten and Harris法。利用葡萄内酯易溶于丙酮的性质,选用不同比例丙酮-水混合物为溶剂进行滴定,然后利用Benet法进行pKb的计算。结果葡萄内酯pKb为9.7527,为弱碱... 目的测定水不溶弱碱性药物葡萄内酯的解离常数(pKb)。方法采用Benet法和Chtten and Harris法。利用葡萄内酯易溶于丙酮的性质,选用不同比例丙酮-水混合物为溶剂进行滴定,然后利用Benet法进行pKb的计算。结果葡萄内酯pKb为9.7527,为弱碱性药物。结论 Benet法和Chtten and Harris法可有效测定难溶于水的弱碱性药物的pKb。 展开更多

关键词 葡萄内酯 解离常数 滴定

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枳壳饮片麸炒工艺研究 被引量：1

8

作者 魏玲 陈海芳 +4 位作者 袁金斌 王发英 黎艳刚 涂明珠 杨武亮 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期879-882,共4页

目的:优化枳壳饮片麸炒工艺,为枳壳饮片麸炒工艺规范化提供参考。方法:采用L9(34)正交试验,以枳壳饮片中的药效成分meranzin hydrate、马尔敏、川陈皮素、红橘素和葡萄内酯的总含量、醇溶性浸出物含量、挥发油含量、饮片性状和药效为指... 目的:优化枳壳饮片麸炒工艺,为枳壳饮片麸炒工艺规范化提供参考。方法:采用L9(34)正交试验,以枳壳饮片中的药效成分meranzin hydrate、马尔敏、川陈皮素、红橘素和葡萄内酯的总含量、醇溶性浸出物含量、挥发油含量、饮片性状和药效为指标,对枳壳饮片麸炒工艺进行研究。结果:枳壳饮片麸炒最佳工艺为A1C1B1,即温度190℃,加麸量10%,时间9 min。温度、加麸量、时间对麸炒工艺均有显著性影响。结论:该工艺合理、稳定性好,可为枳壳饮片的炮制操作规范及质量标准提供科学依据。 展开更多

关键词 枳壳饮片 麸炒 正交试验

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枳壳饮片麸炒前后香叶醇的含量测定 被引量：1

9

作者 黎艳刚 魏玲 +4 位作者 陈海芳 袁金斌 王发英 涂明珠 杨武亮 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2172-2173,共2页

目的建立气相色谱法测定枳壳饮片麸炒前后香叶醇的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,FID检测器,DM-WAX毛细管柱(30mm×0.25mm×0.25μm),载气为氮气,丁香酚为内标,柱温采取二阶程序升温,起始温度为140℃,以5℃/min升至18... 目的建立气相色谱法测定枳壳饮片麸炒前后香叶醇的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,FID检测器,DM-WAX毛细管柱(30mm×0.25mm×0.25μm),载气为氮气,丁香酚为内标,柱温采取二阶程序升温,起始温度为140℃,以5℃/min升至180℃,再以4℃/min升至220℃,测定枳壳饮片中香叶醇的含量。结果被测组分能得到有效分离,香叶醇进样量在0.4582～4.5816μg范围内,其峰面积与内标峰面积比对其进样量呈良好线性关系。Y=2.0062X-0.008,r=0.9999,加样回收率为99.43%,RSD为1.29%(n=5)。结论该方法灵敏,简便,重现性好,可为枳壳饮片中香叶醇含量测定提供一种参考。 展开更多

关键词 气相色谱法 枳壳饮片 香叶醇

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气相色谱法测定葡萄内酯中的溶剂残留 被引量：2

10

作者 黎艳刚 张普照 +4 位作者 陈海芳 王发英 魏玲 涂明珠 杨武亮 《江西中医学院学报》 2009年第4期43-45,共3页

目的：建立葡萄内酯中3种有机溶剂残留测定方法。方法：采用毛细管气相色谱法，FID检测器，应用DM．WAX毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm），载气为氮气，柱温采取程序升温，初始温度40℃，保持4min，然后以40／min升至200℃... 目的：建立葡萄内酯中3种有机溶剂残留测定方法。方法：采用毛细管气相色谱法，FID检测器，应用DM．WAX毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm），载气为氮气，柱温采取程序升温，初始温度40℃，保持4min，然后以40／min升至200℃，保持1min，测定葡萄内酯中丙酮、甲醇和吡啶的残留量。结果：被测组分均能得到有效分离，在所考察的浓度范围内线性关系良好，r=0．9995—0．9999，平均回收率为96．25％～99．58％。结论：本方法灵敏、准确、可靠，可用于葡萄内酯中有机溶剂的检测。 展开更多

关键词 气相色谱法 葡萄内酯 残留溶剂

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RP-HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量 被引量：1

11

作者 陈海芳 袁金斌 +4 位作者 魏玲 王发英 黎艳刚 涂明珠 杨武亮 《江西中医药》 2009年第12期71-72,共2页

目的:建立RP-HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量。方法:选用色谱柱为PromosilC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(1%冰醋酸)(45:55);流速1.0mL/min;检测波长330nm;柱温30℃。结果:蒙花苷进样量在0.109～2.176μg范围内与峰面积呈良... 目的:建立RP-HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量。方法:选用色谱柱为PromosilC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(1%冰醋酸)(45:55);流速1.0mL/min;检测波长330nm;柱温30℃。结果:蒙花苷进样量在0.109～2.176μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.99994,n=6);加样回收率99.20%(RSD=1.39%)(n=6)。结论:本法简便快速、重现性好、准确可靠,可作大蓟药材中蒙花苷成分测定的有效方法。 展开更多

关键词 大蓟 蒙花苷 RP-HPLC

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薄荷挥发油的主要成分及其制剂质量控制的研究进展

12

作者 涂明珠 鄢雷娜 +2 位作者 李丹 张文婷 熊蔚 《药品评价》 CAS 2024年第4期518-520,共3页

薄荷挥发油具有抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等药理作用,被广泛用于复方制剂中。本文对薄荷挥发油主要成分、提取方式、薄荷素油及其制剂质量控制的研究状况进行综述,为制剂中薄荷素油的质量控制研究提供参考。

关键词 薄荷挥发油 薄荷素油 薄荷脑 薄荷酮 胡薄荷酮 指纹图谱

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多维度认识监管科学作用,推动药监工作高质量发展 被引量：1

13

作者 聂淑华 涂明珠 《中国药事》 CAS 2024年第11期1269-1274,共6页

目的:分析监管科学的作用,对我国药品监管科学的研究与发展作出阐释,在此基础上提出要重视发挥监管科学的作用,推动实现药品安全治理体系和治理能力的现代化。方法:通过查询相关文献和法律法规,多方面分析研究监管科学和药品监管的起源... 目的:分析监管科学的作用,对我国药品监管科学的研究与发展作出阐释,在此基础上提出要重视发挥监管科学的作用,推动实现药品安全治理体系和治理能力的现代化。方法:通过查询相关文献和法律法规,多方面分析研究监管科学和药品监管的起源、现状和发展。结果:通过研究,充分认识监管科学的巨大作用,以推动我国药品监管工作高质量发展。结论:我国药品监管工作要实现高质量发展,就要从药品审评审批、检验检查、监测评价、体制机制、队伍建设等药品全生命周期的各个方面综合发力,多措并举,善作善为。 展开更多

关键词 监管科学 作用 监管体制 融合 建议

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五淋丸高效液相色谱指纹图谱研究及7种成分含量测定

14

作者 李丹 涂明珠 +3 位作者 邬秋萍 刘艳梅 刘敏 赵雯 《中国药业》 CAS 2024年第20期68-72,共5页

目的为五淋丸的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立6批五淋丸样品的指纹图谱,色谱柱为Anpel Athena C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm(... 目的为五淋丸的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立6批五淋丸样品的指纹图谱,色谱柱为Anpel Athena C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm(指纹图谱建立及栀子苷、芍药苷、甘草酸铵含量测定)及327 nm(绿原酸、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、藁本内酯含量测定),柱温为25℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价,确定共有峰及归属,指认成分并测定其含量。结果6批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.992~1.000之间。标定共有峰12个,均确定归属药材,并指认出其中7个共有峰成分。栀子苷、芍药苷、甘草酸铵、绿原酸、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、藁本内酯质量浓度分别在2.77~27.74μg/mL、16.10~161.04μg/mL、8.54~85.42μg/mL、0.71~7.05μg/mL、2.75~27.54μg/mL、3.14~31.35μg/mL、5.43~54.27μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)≥0.9995,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为93.48%,103.15%,104.68%,93.53%,95.76%,104.85%,97.25%,RSD分别为2.50%,1.90%,1.67%,2.05%,1.99%,1.48%,2.33%(n=6)。结论本研究中所建方法可用于五淋丸HPLC指纹图谱的建立及其中7个成分的含量测定,可更全面地为五淋丸的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 五淋丸 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定 质量评价

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GC法测定复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑、薄荷脑的含量 被引量：9

15

作者 涂明珠 易巧 +2 位作者 钟振华 夏红英 程奇珍 《中国药师》 CAS 2017年第8期1492-1494,共3页

目的:建立复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑和薄荷脑含量的GC测定方法。方法:色谱柱:HP-INNOWAX 19091N-216柱(60 m×0.32 mm,0.50μm);载气:氮气,流量为30 ml·min^(-1);燃气:氢气,流量为40 ml·min^(-1);助燃气:空气,流量... 目的:建立复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑和薄荷脑含量的GC测定方法。方法:色谱柱:HP-INNOWAX 19091N-216柱(60 m×0.32 mm,0.50μm);载气:氮气,流量为30 ml·min^(-1);燃气:氢气,流量为40 ml·min^(-1);助燃气:空气,流量为400 ml·min^(-1);检测器:氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度:250℃;升温程序:初始温度为50℃,维持5min,以10℃·min^(-1)的速率升温至160℃,维持5 min,再以20℃·min^(-1)的速率升温至220℃,维持3min;检测器温度为250℃;分流比为15∶1;进样量:1μl。结果:桉油精、樟脑、薄荷脑分别在0.031 9~2.550 0 mg·ml^(-1)(r=1.000 0)、0.041 3~3.305 0 mg·ml^(-1)(r=1.000 0)、0.053 7~4.294 0 mg·ml^(-1)(r=1.000 0)范围内与其和内标物的峰面积比值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.24%、98.97%、98.98%,RSD分别为0.3%、0.4%、0.5%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确,重现性好,可用于复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑和薄荷脑的测定。 展开更多

关键词 复方薄樟桉油溶液 桉油精 樟脑 薄荷脑 气相色谱法 含量测定

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科学技术发展对药品监管科学的影响及启示 被引量：1

16

作者 涂明珠 聂淑华 +3 位作者 夏红英 葛渟 高菁 刘小辉 《药品评价》 CAS 2022年第21期1281-1284,共4页

科学技术是药品监管科学得以兴起和蓬勃发展的强大动力和基础。该文对监管科学的起源和科学技术对监管科学发展的影响进行了回顾和分析,探索科技发展与药品监管之间的内在联系,提出相关看法和建议,以期为监管科学研究者提供参考和思路。

关键词 监管科学 药品监管 科学技术 药品 新兴技术

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微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定棓丙酯原料药中的金属元素 被引量：10

17

作者 钟振华 涂明珠 +1 位作者 万星 程奇珍 《中国药师》 CAS 2018年第9期1590-1593,共4页

目的:建立测定棓丙酯原料药中镁(Mg)、铝(Al)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)、镉(Cd)等常见金属元素含量的方法。方法:样品加入硝酸经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法以~7锂(Li)、^(45)钪(Sc)、^(72)锗(Ge)... 目的:建立测定棓丙酯原料药中镁(Mg)、铝(Al)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)、镉(Cd)等常见金属元素含量的方法。方法:样品加入硝酸经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法以~7锂(Li)、^(45)钪(Sc)、^(72)锗(Ge)、^(115)铟(In)为内标元素测定金属元素。测定条件:射频功率为1 530 W,碰撞气为氦气,载气为氩气,载气流量为1.08 L·min^(-1),积分时间为0.1 s,数据采集重复次数为3次。结果:各元素在1~200 ng·ml^(-1)范围内线性良好(r>0.999 0);检测限为0.003 8~0.785 1 ng·ml^(-1);精密度、稳定性、重复性的RSD<5%;各元素平均加样回收率为97.45%~105.24%,RSD为1.1%~3.3%(n=9)。结论:该方法线性回归良好、灵敏度高、准确性好,适用于棓丙酯原料药中痕量金属元素的检测分析。 展开更多

关键词 棓丙酯 微波消解-电感耦合等离子体质谱 金属元素

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哌拉西林原料药新版药典微生物限度检查方法的验证 被引量：5

18

作者 易巧 涂明珠 刘绪平 《中国药事》 CAS 2017年第10期1165-1170,共6页

目的:建立哌拉西林原料药微生物限度检查法并进行方法学验证。方法:按《中国药典》2015年版四部制剂通则1105、1106、1107项下要求进行试验。需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌检查采用薄膜过滤法(每筒冲洗量500 m L,150万单位青霉素酶),大... 目的:建立哌拉西林原料药微生物限度检查法并进行方法学验证。方法:按《中国药典》2015年版四部制剂通则1105、1106、1107项下要求进行试验。需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌检查采用薄膜过滤法(每筒冲洗量500 m L,150万单位青霉素酶),大肠埃希菌检查采用薄膜过滤法(每筒冲洗量500 m L,150万单位青霉素酶),采用上述方法对哌拉西林原料药各试验菌进行回收试验测试及对控制菌检查方法进行验证。结果:需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数验证试验中各菌的回收比值均符合《中国药典》2015年版规定,控制菌检查方法可行。结论:该方法适用于哌拉西林原料药的微生物限度检查。 展开更多

关键词 哌拉西林 原料药 微生物限度 薄膜过滤法 方法学验证

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微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定棓丙酯氯化钠注射液中8种金属元素的含量 被引量：4

19

作者 钟振华 涂明珠 +2 位作者 万星 夏红英 程奇珍 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第12期1612-1616,共5页

目的:建立测定棓丙酯氯化钠注射液中8种金属元素含量的方法。方法:采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法。射频功率为1 530 W,冷却温度为4℃,碰撞气为氦气,载气为氩气,载气流量为1.08 L/min,积分时间为0.3 s,等离子气流量为15L/min,四... 目的:建立测定棓丙酯氯化钠注射液中8种金属元素含量的方法。方法:采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法。射频功率为1 530 W,冷却温度为4℃,碰撞气为氦气,载气为氩气,载气流量为1.08 L/min,积分时间为0.3 s,等离子气流量为15L/min,四级杆真空度为3.04×10-4Pa,采样锥孔径为1.0 mm,截取锥孔径为0.4 mm,进样速度为0.3 rps,数据采集重复3次;微波消解功率为1 600 W,升温程序为30 min内由室温升温至160℃,保持5 min,再以5℃/min的速度升温至190℃,保持45 min。结果:镁、铝检测质量浓度线性范围均为1~250 ng/mL,铬、锰、铁、铜、锌、镉检测质量浓度线性范围均为1~100 ng/mL(r均不小于0.999 0);检测限为0.063 6~1.785 0 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4%;加样回收率为89.65%~105.60%(RSD为1.57%~3.98%,n=9);耐用性试验的RSD均小于12%。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性好,可用于测定棓丙酯氯化钠注射液中8种金属元素的含量。 展开更多

关键词 棓丙酯氯化钠注射液 微波消解-电感耦合等离子体质谱法 金属元素

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