TOCE+PEI治疗晚期原发性肝癌 被引量：2

1

作者 熊福星 胡宝山 《安徽医科大学学报》 CAS 1998年第5期389-390,共2页

目的探讨晚期原发性肝癌的有效治疗方法。方法应用肝动脉碘油化疗药物栓塞（ＴｒａｎｓｃａｔｈｅｔｅｒｏｉｌｙｃｈｅｍｏｅｍｂｏｌｉｚａｔｉｏｎＴＯＣＥ）＋经皮无水酒精注射（Ｐｅｒｃｕｔａ－ｎｅｏｕｓｅｔｈａｎｏｌｉｎｊｅ... 目的探讨晚期原发性肝癌的有效治疗方法。方法应用肝动脉碘油化疗药物栓塞（ＴｒａｎｓｃａｔｈｅｔｅｒｏｉｌｙｃｈｅｍｏｅｍｂｏｌｉｚａｔｉｏｎＴＯＣＥ）＋经皮无水酒精注射（Ｐｅｒｃｕｔａ－ｎｅｏｕｓｅｔｈａｎｏｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎＰＥＩ）治疗１２６例晚期原发性肝癌病人，观察其疗效和常见副作用。结果ＣＲ４例（３．１７％），ＰＲ８９例（７０．６４％），ＣＲ＋ＰＲ９３例（７３．８１％），ＳＤ２８例（２２．２２％），ＰＤ５例（３．９７％），ＡＦＰ降低５６例（５８．９５％），生存期：１，２，３年分别为７７．８％，４１．３％，２１．４％；常见副作用：栓塞后综合症９１例（７２．２％），疼痛７１例（５６．３％）等，无１例治疗相关性死亡。结论ＴＯＣＥ＋ＰＥＩ是晚期原发性肝癌的有效治疗方法。 展开更多

关键词 肝肿瘤 药物疗法 肝动脉栓塞 碘油 栓塞疗法 PEI

在线阅读 下载PDF 职称材料

卡铂/顺铂和5 Fu/CF联合治疗晚期食道癌

2

作者 熊福星 卢昭 史清明 《安徽医科大学学报》 CAS 1997年第4期344-344,共1页

应用卡铂／顺铂＋５Ｆｕ／ＣＦ治疗晚期食道癌３６例。卡铂、顺铂分别为２００ｍｇ·ｍ－２、３０ｍｇ·ｍ－２，静脉点滴４６ｈ，第一天；５Ｆｕ３７５ｍｇ·ｍ－２·ｄ－１＋ＣＦ２０ｍｇ·ｍ－２·ｄ－１，... 应用卡铂／顺铂＋５Ｆｕ／ＣＦ治疗晚期食道癌３６例。卡铂、顺铂分别为２００ｍｇ·ｍ－２、３０ｍｇ·ｍ－２，静脉点滴４６ｈ，第一天；５Ｆｕ３７５ｍｇ·ｍ－２·ｄ－１＋ＣＦ２０ｍｇ·ｍ－２·ｄ－１，持续静脉点滴１２０ｈ。此方案２８天重复，共２６次。结果：ＣＲ２例，ＰＲ１６例，ＣＲ＋ＰＲ１８例，有效率５０％，其中初治有效率５３８％。毒性反应有恶心呕吐（Ⅲ度１例），ＷＢＣ下降（Ⅲ度１例），肾毒性轻微，其它毒性反应均为ⅠⅡ级。我们认为，本方案近期疗效好，毒性小，经济实用，值得临床应用。 展开更多

关键词 食管肿瘤 药物疗法 顺铂 氟脲嘧啶 醛氢叶酸

在线阅读 下载PDF 职称材料

早期肺癌患者呼气中痕量挥发性有机化合物的定量检测 被引量：22

3

作者 宋耕 秦涛 +5 位作者 刘虎 徐国兵 熊福星 孙国平 顾康生 陈振东 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第3期323-325,共3页

目的应用固相微萃取-气相色谱/质谱技术对正常人及早期肺癌患者呼出气体中挥发性有机化合物成分进行定量检测并建立其技术平台。方法用Tedlar采样袋收集正常人和Ⅰ期肺癌患者呼气样品各10份,经固相微萃取浓缩后上样气相色谱/质谱进行定... 目的应用固相微萃取-气相色谱/质谱技术对正常人及早期肺癌患者呼出气体中挥发性有机化合物成分进行定量检测并建立其技术平台。方法用Tedlar采样袋收集正常人和Ⅰ期肺癌患者呼气样品各10份,经固相微萃取浓缩后上样气相色谱/质谱进行定量检测,以标准品为对照,检测结果用Wilicoxon秩和检验统计。结果在呼气样品中可检测出74～114种挥发性有机化合物,其中24种化合物在所有样品中都被稳定检测并进行定量。在10份肺癌患者呼气样品中,正丁醇的浓度范围为3.71～25.99ng/L,3-羟基-2-丁酮的浓度范围为3.81～25.67ng/L,均明显高于对照组的浓度(P<0.05)。结论正丁醇和3-羟基-2-丁酮可能是鉴别早期肺癌有效的肿瘤标志物,固相微萃取-气相色谱/质谱法对于呼气中痕量挥发性有机化合物成分的成功定量分析为今后的肿瘤呼气诊断分析奠定了方法学基础。 展开更多

关键词 有机化学品/分析 色谱法 气相 碎片质谱法 肺肿 瘤/诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

替吉奥联合顺铂与替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的比较研究 被引量：16

4

作者 焦洋 宁洁 +2 位作者 王芳 顾康生 熊福星 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第3期246-250,共5页

目的比较替吉奥(S-1)联合顺铂(DDP)与S-1联合奥沙利铂(L-OHP)一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年1月至2010年10月收治的51例晚期胃癌患者,其中S-1+DDP组24例,具体为:S-1 40mg/m2口服,每天2次,第1～21天;DDP 20mg/m2... 目的比较替吉奥(S-1)联合顺铂(DDP)与S-1联合奥沙利铂(L-OHP)一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年1月至2010年10月收治的51例晚期胃癌患者,其中S-1+DDP组24例,具体为:S-1 40mg/m2口服,每天2次,第1～21天;DDP 20mg/m2静滴,第1～4天,4周为1周期。S-1+L-OHP组27例,具体为:S-1 40mg/m2口服,每天2次,第1～14天;L-OHP 130mg/m2静滴3h,第1天,3周为1周期。结果 51例患者均可评价毒副反应,49例可评价近期疗效,46例可评价远期疗效。S-1+DDP组和S-1+L-OHP组的有效率分别为27.2%和44.4%(P=0.144),临床受益率分别为59.1%和70.3%(P=0.221),中位肿瘤进展时间分别为4.6个月和9.0个月(P=0.048),中位总生存时间分别为10.0个月和11.0个月(P=0.136)。S-1+DDP组的白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心、呕吐、疲乏的发生率均较S-1+L-OHP组多见,但差异无统计学意义;S-1+DDP组的发热及感染、3～4级中性粒细胞减少的发生率明显高于S-1+L-OHP组(P<0.05),S-1+L-OHP组的神经毒性发生率高于S-1+DDP组(P<0.05)。结论 S-1+L-OHP方案一线治疗晚期胃癌较S-1+DDP方案的中位肿瘤进展时间延长以及严重中性粒细胞减少的发生率显著降低,值得临床进一步研究。 展开更多

关键词 胃癌 化学治疗 替吉奥 顺铂 奥沙利铂

在线阅读 下载PDF 职称材料

酵母菌谷胱甘肽合成能力比较及催化条件优化 被引量：2

5

作者 熊福星 段学辉 +3 位作者 胡明明 王娟 吴量 陈加利 《中国酿造》 CAS 2012年第5期117-122,共6页

试验收集培养了9株酵母菌,分别测定他们的细胞生物量和胞内谷胱甘肽(GSH)含量,酿酒酵母SP004细胞干重达到11.39g/L,啤酒酵母TS013胞内GSH含量达到1.5282mg/g湿细胞;验证考察了4种不同提取方法对细胞内GSH含量测定的影响,结果表明,温差... 试验收集培养了9株酵母菌,分别测定他们的细胞生物量和胞内谷胱甘肽(GSH)含量,酿酒酵母SP004细胞干重达到11.39g/L,啤酒酵母TS013胞内GSH含量达到1.5282mg/g湿细胞;验证考察了4种不同提取方法对细胞内GSH含量测定的影响,结果表明,温差破碎法提取效果较好。同时比较9株酵母菌催化合成GSH的能力,结果显示,絮凝酵母SP5 GSH合成酶活力相对较高,酶活达到2.385mg/g湿细胞,每克湿细胞催化前体氨基酸(AA)合成GSH转化率为7.76%。用单因素试验和正交试验分析法研究不同反应液体积与菌体量比、硫酸镁浓度、磷酸钾缓冲液浓度以及葡萄糖浓度对絮凝酵母SP5细胞催化前体AA合成GSH的影响,结果表明,合成GSH的适宜条件为:谷氨酸60mmol/L、半胱氨酸20mmol/L、甘氨酸20mmol/L、七水合硫酸镁20mmol/L、葡萄糖0.5mol/L、pH值为7.0磷酸钾缓冲液100mmol/L,30℃下,160r/min,振荡反应时间6h。在此条件下,絮凝酵母SP5细胞GSH合成酶活力平均达到2.9498mg/g湿细胞,每克絮凝酵母SP5湿细胞催化前体AA合成GSH的转化率平均为9.60%。 展开更多

关键词 谷胱甘肽 酵母菌 酶催化 前体AA

在线阅读 下载PDF 职称材料

伊立替康或奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物一线治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量：15

6

作者 卜丽佳 张逸寅 +1 位作者 熊福星 郝吉庆 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第11期1372-1375,共4页

目的观察与比较伊立替康或奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法71例初治晚期胃癌患者，分别使用伊立替康（37例）180mg／m^2 d1或奥沙利铂（34例）85mg／m^2 d1联合氟尿嘧啶类药物：5-氟尿嘧啶（5-Fu）400m... 目的观察与比较伊立替康或奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法71例初治晚期胃癌患者，分别使用伊立替康（37例）180mg／m^2 d1或奥沙利铂（34例）85mg／m^2 d1联合氟尿嘧啶类药物：5-氟尿嘧啶（5-Fu）400mg/m^2静推d1，2＋5-Fu 600mg／m^2持续静滴22hd1，2＋亚叶酸钙200mg／m^2 d1，2，14d为1周期或口服卡培他滨1．0g／m。1日2次，d1～14，21d为1疗程或口服替吉奥25mg／m^2 1日2次，d1-14，21d为1疗程。结果65例患者可评价疗效。伊立替康组和奥沙利铂组的有效率分别为32．35％和22．58％，疾病控制率分别为76．47％和70．97％，中位无进展生存时间分别为5个月（3．962-6．038个月）和4个月（2．730-5．270个月），两组问差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组患者不良反应易耐受，主要为粒细胞减少和恶心、呕吐。伊立替康组腹泻发生率较高，为45．95％。奥沙利铂组外周神经损伤的发生率为29．41％。结论伊立替康或奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物一线治疗晚期胃癌的疗效相当，不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 胃肿瘤 伊立替康 奥沙利铂 氟尿嘧啶类药物

在线阅读 下载PDF 职称材料

甲磺酸阿帕替尼三线或三线以上治疗晚期胃腺癌的临床观察 被引量：19

7

作者 张从军 孙国平 +4 位作者 郝吉庆 熊福星 彭万仁 刘加涛 范璐璐 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第12期1114-1117,共4页

目的 探讨甲磺酸阿帕替尼三线或三线以上治疗晚期胃腺癌的临床疗效和安全性。方法 回顾性分析2014年12月至2016年1月接受过二线及二线以上化疗方案治疗失败的20例晚期胃腺癌患者，给阿帕替尼500 mg／天口服，持续用药至肿瘤进展或出现... 目的 探讨甲磺酸阿帕替尼三线或三线以上治疗晚期胃腺癌的临床疗效和安全性。方法 回顾性分析2014年12月至2016年1月接受过二线及二线以上化疗方案治疗失败的20例晚期胃腺癌患者，给阿帕替尼500 mg／天口服，持续用药至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。结果 20例胃腺癌患者的有效率（RR）和疾病控制率（DCR）分别为10.0％和40.0％，中位无进展生存时间（PFS）和中位总生存时间（OS）分别为2.7个月和4.3个月。患者耐受性良好，常见的毒副反应为1～3级高血压、手足综合征和蛋白尿。结论 对于接受过二线及二线以上化疗方案治疗失败的晚期胃腺癌患者，阿帕替尼具有良好的疗效和安全性。 展开更多

关键词 胃腺癌 甲磺酸阿帕替尼 靶向治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性研究 被引量：18

8

作者 宁洁 焦洋 +4 位作者 李敏 刘萍萍 马泰 熊福星 顾康生 《安徽医药》 CAS 2017年第9期1669-1673,共5页

目的观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法选取确诊为晚期结直肠癌患者58例,按随机数字表法分为替吉奥联合奥沙利铂(SOX)组29例及mFOLFOX6组29例,SOX组:奥沙利铂130 mg·m^(-2),静脉滴注2h,第1天。根据... 目的观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法选取确诊为晚期结直肠癌患者58例,按随机数字表法分为替吉奥联合奥沙利铂(SOX)组29例及mFOLFOX6组29例,SOX组:奥沙利铂130 mg·m^(-2),静脉滴注2h,第1天。根据体表面积选择替吉奥给药剂量(体表面积<1.25 m^2,40 mg,每日2次;1.25~1.5 m^2,50 mg,每日2次;>1.5m2,60 mg,每日2次),早晚餐后口服,连续给药14 d,停药7 d;每3周重复。mFOLFOX6组:奥沙利铂85 mg·m^(-2),静滴2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg·m^(-2),使用奥沙利铂后静滴2 h,第1天;5-氟尿嘧啶400 mg·m^(-2)静推,第1天,随后2 400 mg·m^(-2)持续静滴46 h,每2周重复。SOX组及mFOLFOX6组均每6周进行疗效评价,每周期进行安全性评价,两组患者均接受随访评估一线治疗无进展生存时间(PFS)。结果 SOX组客观反应率(ORR)率为31%,疾病控制率(DCR)率为82.8%,中位PFS为6.1个月;m FOLFOX6组ORR率34.5%,DCR率86.2%,中位PFS为6.8个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率相当,多为Ⅰ~Ⅱ级,可耐受。但SOX组Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率明显高于mFOLFOX6组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SOX方案治疗晚期结直肠癌患者与m FOLFOX6方案相比,疗效相当,且口服便捷,可院外给药,有利于提高生活质量。但其Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率高于mFOLFOX6组,长程给药需注意监测血常规。 展开更多

关键词 晚期结直肠癌 化疗 替吉奥 奥沙利铂

在线阅读 下载PDF 职称材料

替吉奥胶囊联合奥沙利铂加与不加紫杉醇治疗晚期胃癌的比较研究 被引量：10

9

作者 仲飞 孙国平 +1 位作者 顾康生 熊福星 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第6期530-534,共5页

目的比较替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂(L-OHP)加与不加紫杉醇(TAX)治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年1月至2011年8月我科收治的53例晚期胃癌患者,其中26例患者接受TAX+S-1+L-OHP方案(A组),27例接受S-1+L-OHP方案(B组)。... 目的比较替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂(L-OHP)加与不加紫杉醇(TAX)治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年1月至2011年8月我科收治的53例晚期胃癌患者,其中26例患者接受TAX+S-1+L-OHP方案(A组),27例接受S-1+L-OHP方案(B组)。A组方案:S-1 40mg/m2口服,每天2次,d1～d14;L-OHP 85mg/m2静滴3h,d1;TAX 175mg/m2静滴,d1。B组方案:S-1 40mg/m2口服,每天2次,d1～d14;L-OHP 130mg/m2静滴3h,d1。两组均21天为1周期。每两个周期评价疗效,每周期评价毒副反应。结果 53例患者均可评价毒副反应,52例可评价近期疗效。A组和B组的有效率(RR)分别为56.0%和40.7%(P=0.271),临床获益率(DCR)为88.0%和63.0%(P=0.037)。两组患者的中位肿瘤进展时间(TTP)分别为10.0个月和8.0个月(P=0.061),中位总生存时间(OS)为13.0个月和10.0个月(P=0.060)。两组患者的主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应,差异无统计学意义;B组神经毒性发生率高于A组(44.4%vs.15.4%,P=0.021);A组的脱发发生率明显高于B组(53.8%vs.7.4%,P=0.0002)。结论 TAX+S-1+L-OHP方案较S-1+L-OHP方案治疗晚期胃癌可提高临床获益率,且周围神经毒性明显减轻,不良反应可耐受,值得临床进一步研究应用。 展开更多

关键词 胃癌 紫杉醇 替吉奥胶囊 奥沙利铂 化学治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

癌症患者化疗前后疲劳状况及其影响因素 被引量：16

10

作者 杨守梅 陈磊 +3 位作者 潘跃银 郝吉庆 熊福星 陈振东 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第10期1496-1498,共3页

目的:调查肿瘤患者化疗前后疲劳状况并探讨其影响因素。方法:应用翻译的FSI量表及自行编制的疾病及一般情况登记表,对121例住院肿瘤患者进行面对面问卷式调查,计算FSI量表各维度得分,采用方差分析方法分析其主要影响因素。结果:肿瘤病... 目的:调查肿瘤患者化疗前后疲劳状况并探讨其影响因素。方法:应用翻译的FSI量表及自行编制的疾病及一般情况登记表,对121例住院肿瘤患者进行面对面问卷式调查,计算FSI量表各维度得分,采用方差分析方法分析其主要影响因素。结果:肿瘤病人化疗前不同性别、不同肿瘤分期疲劳评分有明显差异(P<0.05)。化疗后疲劳评分多有不同程度的增加,差异有统计学意义(P<0.01)。使用不同化疗方案的患者化疗后疲劳评分有显著差异(P<0.05)。化疗过程中有恶心呕吐症状者化疗后疲劳各维度评分均明显增高(P<0.05)。结论:肿瘤病人化疗后疲劳评分明显增高。女性、肿瘤分期晚、联合化疗、化疗中有恶心呕吐症状疲劳评分较高,不同的化疗药物所导致的疲劳程度不同。 展开更多

关键词 肿瘤 化疗 疲劳

在线阅读 下载PDF 职称材料

乳腺癌患者呼气中挥发性标志物的筛选与定量分析 被引量：7

11

作者 宋琪 刘虎 +7 位作者 高署 王宏志 徐珍琴 潘跃银 熊福星 顾康生 孙国平 陈振东 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第1期76-79,共4页

目的探讨乳腺癌患者呼出气体中挥发性有机化合物成分在临床诊断中的价值。方法用Tedlar(袋收集36例正常人、27例乳腺腺病及33例乳腺癌术前患者的呼气样本,经固相微萃取浓缩后经气相色谱/质谱对呼气中的挥发性有机化合物(VOCs)进行检测,... 目的探讨乳腺癌患者呼出气体中挥发性有机化合物成分在临床诊断中的价值。方法用Tedlar(袋收集36例正常人、27例乳腺腺病及33例乳腺癌术前患者的呼气样本,经固相微萃取浓缩后经气相色谱/质谱对呼气中的挥发性有机化合物(VOCs)进行检测,筛选出乳腺癌的挥发性标志物,以标准曲线法定量,并通过受试者工作曲线(ROC)评估它们用于乳腺癌诊断的价值。结果在乳腺癌患者呼气标本中筛选出两种挥发性标志物,分别为苯乙酮和十六烷。在健康人与乳腺癌患者中,苯乙酮和十六烷浓度差异均有统计学意义(P<0.05),苯乙酮用于乳腺癌的诊断敏感性和特异性分别为97.0%和50.0%,十六烷为75.8%和61.1%;在乳腺腺病和乳腺癌患者中,两种VOCs差异无统计学意义(P>0.05);在乳腺腺病患者和健康人中,苯乙酮浓度差异有统计学意义(P<0.05),十六烷浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯乙酮和十六烷可能作为乳腺癌患者呼气中的标志物,两者都不能正确区分乳腺癌和乳腺腺病,但苯乙酮可能对鉴别健康人与乳腺腺病有帮助。 展开更多

关键词 有机化学品/分析 气相 色谱-质谱法 固相微萃取 乳腺肿瘤/诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

癌症患者长期生存质量及其影响因素的研究 被引量：4

12

作者 陈磊 熊福星 +3 位作者 彭万仁 笪洁 杨守梅 陈振东 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期429-432,共4页

目的:调查癌症长期生存者的生存质量及影响因素。方法:使用自编调查表,采用自评和访谈的方法,对安徽省社会和劳动保障厅118例参加医疗保险的癌症长期生存者进行调查。结果:安徽省社会和劳动保障厅直属医保中心共有登记参保人员117,916人... 目的:调查癌症长期生存者的生存质量及影响因素。方法:使用自编调查表,采用自评和访谈的方法,对安徽省社会和劳动保障厅118例参加医疗保险的癌症长期生存者进行调查。结果:安徽省社会和劳动保障厅直属医保中心共有登记参保人员117,916人,其中癌症患者970人,癌症患者比例为8.2‰,癌症长期生存者257人,占癌症患者26.5%,118人完成调查访视,随访率为45.9%。癌症长期生存者生存质量的影响因素主要是肿瘤类型、TNM分期、治疗方式、治疗相关并发症和生活方式。结论:应密切关注癌症长期生存者的生存质量,加强癌症患者的随访,重视癌症的诊疗规范和综合治疗。 展开更多

关键词 癌症 长期生存 生存质量 影响因素

在线阅读 下载PDF 职称材料

奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗顺铂耐药的晚期食管癌临床疗效观察 被引量：8

13

作者 徐天亮 孙国平 +7 位作者 刘虎 秦涛 焦洋 彭万仁 潘跃银 熊福星 顾康生 陈振东 《安徽医药》 CAS 2009年第8期965-967,共3页

目的考察奈达铂联合5-氟脲嘧啶（5-Fu）对顺铂耐药的晚期食管癌的临床疗效及毒副反应。方法奈达铂80 mg.m-2静滴2 h,d1;亚叶酸钙（CF）75 mg·m-2静滴2 h后,5-FU 500 mg·m-2持续静滴6 h以上,d1～5,28 d为一周期。完成2～3个周... 目的考察奈达铂联合5-氟脲嘧啶（5-Fu）对顺铂耐药的晚期食管癌的临床疗效及毒副反应。方法奈达铂80 mg.m-2静滴2 h,d1;亚叶酸钙（CF）75 mg·m-2静滴2 h后,5-FU 500 mg·m-2持续静滴6 h以上,d1～5,28 d为一周期。完成2～3个周期后,根据WHO标准评价疗效和毒副反应。结果总有效率（CR＋PR）42.4%,1年生存率29.1%;主要毒副作用为骨髓抑制。结论对顺铂耐药的晚期食管癌患者,奈达铂联合5-Fu治疗是安全有效的方案,值得临床推广。 展开更多

关键词 奈达铂 顺铂 耐药 食管癌

在线阅读 下载PDF 职称材料

重组人血管内皮抑制素注射液不同泵入方案对老年非小细胞肺癌患者临床疗效和安全性 被引量：5

14

作者 张从军 吴红阳 +4 位作者 黄玮 赵陈琛 笪良山 沈园园 熊福星 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期1601-1604,共4页

目的对比分析重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)持续泵注3 d方案与持续泵注7 d方案对老年非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性。方法选取老年晚期非小细胞肺癌患者180例,剔除退出治疗和失访患者,对照组76例予以紫杉类药物化疗联合恩度持... 目的对比分析重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)持续泵注3 d方案与持续泵注7 d方案对老年非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性。方法选取老年晚期非小细胞肺癌患者180例,剔除退出治疗和失访患者,对照组76例予以紫杉类药物化疗联合恩度持续7 d泵注,观察组83例予以紫杉类药物化疗联合恩度持续3 d泵注,比较两组临床疗效、肿瘤进展时间、1年生存率、不良反应及治疗期间生存质量。结果两组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)、有效率(RR)、疾病控制率(DCR)无统计学差异(P>0.05);两组肿瘤进展时间和1年生存率无统计差异(P>0.05);观察组平均住院天数小于对照组(P<0.001);观察组KPS评分改善患者比例显著高于对照组(P=0.016);两组KPS评分稳定和降低患者比例无统计学差异(P>0.05);观察组躯体功能、认知功能、情绪功能显著高于对照组(P<0.05);两组角色功能、社会功能、疲乏、疼痛、恶心呕吐无统计学差异(P>0.05)。结论对于老年非小细胞肺癌患者,紫杉类药物化疗联合恩度持续泵注3 d的治疗方案与持续泵注7 d方案相比,临床疗效与安全性无明显差别,但可以缩短患者住院时间,改善患者治疗期间生存质量。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 恩度 泵注

在线阅读 下载PDF 职称材料

伊立替康联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：5

15

作者 张从军 钱勇 +1 位作者 熊福星 郝吉庆 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第4期359-361,共3页

目的观察伊立替康联合顺铂治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 32例初治或复治晚期胃癌患者使用伊立替康和顺铂方案化疗。伊立替康150~180mg/m2,静滴90min,d1;顺铂25mg/m2,静滴,d1~d3。21天为1周期,至少完成2个周期。结果 32例均可评... 目的观察伊立替康联合顺铂治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 32例初治或复治晚期胃癌患者使用伊立替康和顺铂方案化疗。伊立替康150~180mg/m2,静滴90min,d1;顺铂25mg/m2,静滴,d1~d3。21天为1周期,至少完成2个周期。结果 32例均可评价疗效,获CR 1例（3.1%）,PR 11例（34.4%）,SD 11例（34.4%）,PD 9例（28.1%）,有效率为37.5%（12/32）。中位疾病进展时间为6.8个月,中位生存时间为12.4个月。主要毒副反应为恶心、呕吐、迟发性腹泻、乙酰胆碱综合征、中性粒细胞减少等,多为1~2级。结论伊立替康联合顺铂是晚期胃癌初治或复治患者的有效治疗方案,不良反应可耐受,值得临床进一步研究。 展开更多

关键词 伊立替康 顺铂 晚期胃癌 化学治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

改良DCF方案与XELOX方案一线治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：6

16

作者 张从军 孙国平 +3 位作者 熊福星 彭万仁 李笑秋 范璐璐 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第24期3616-3619,共4页

目的：观察改良DCF方案与XELOX方案一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法：收集2010年10至2013年7月收治的65例初治晚期胃癌患者,其中41例应用改良DCF方案和24例应用XELOX方案。改良DCF方案为多西他赛60mg/m2静滴,d1;顺铂15mg/m2静... 目的：观察改良DCF方案与XELOX方案一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法：收集2010年10至2013年7月收治的65例初治晚期胃癌患者,其中41例应用改良DCF方案和24例应用XELOX方案。改良DCF方案为多西他赛60mg/m2静滴,d1;顺铂15mg/m2静滴,d1~5;氟尿嘧啶375mg/m2静滴,d1~5,21天为1周期。XELOX方案为奥沙利铂130mg/m2静滴,d1;卡培他滨1250mg/m2,分2次口服,d1~14,21天为1周期。化疗2个周期后按照RECIST1.1标准评价疗效,按NCICTC3.0版评价毒副反应并随访生存情况。结果：65例患者均可评价疗效。改良DCF方案和XELOX方案的有效率（RR）分别为34.1%和33.3%,疾病控制率（DCR）分别为75.6%和70.8%,中位无进展生存期（PFS）分别为7.6个月和7.2个月,中位生存时间（OS）分别为11.9个月和11.5个月,以上差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应均可耐受,主要表现为骨髓抑制、乏力、消化道反应,以I-II级为主,III-IV级较少;但DCF组白细胞下降和乏力发生率高于XELOX组（P〈0.05）,XELOX组周围神经毒性和手足综合征发生率高于DCF组（P〈0.05）。结论：改良DCF方案与XELOX方案一线治疗晚期胃癌的疗效相近,毒副反应可耐受,临床上可根据患者年龄、体力状况及其他因素个体化选择化疗方案。 展开更多

关键词 晚期胃癌 改良DCF方案 XELOX方案

在线阅读 下载PDF 职称材料

伊立替康单药三线治疗晚期肺鳞癌临床观察 被引量：5

17

作者 杜瀛瀛 吴锦 +2 位作者 笪洁 刘萍萍 熊福星 《安徽医药》 CAS 2011年第8期1021-1022,共2页

目的评价伊立替康单药三线治疗晚期肺鳞癌的有效性与安全性。方法 2007年12月至今就诊我院的23例晚期肺鳞癌患者,其中男17例,女6例,ECOG 0～1分,既往一、二线方案化疗无效,予CPT-11 180 mg.m-2静脉滴注第1天,每3周重复,化疗2周期后评价... 目的评价伊立替康单药三线治疗晚期肺鳞癌的有效性与安全性。方法 2007年12月至今就诊我院的23例晚期肺鳞癌患者,其中男17例,女6例,ECOG 0～1分,既往一、二线方案化疗无效,予CPT-11 180 mg.m-2静脉滴注第1天,每3周重复,化疗2周期后评价治疗的有效性,并记录治疗的安全性。结果 23例患者中有2例因第1周期治疗后出现严重骨髓抑制及腹泻退出研究,未能评价疗效。21例可评价病例中无CR患者,PR 9.5%(2/21),SD 38.1%(8/21),疾病控制率CR+PR+SD47.6%,最多者接受伊立替康单药化疗6周期,骨髓毒性是剂量限制性毒性,其他主要毒副反应为疲劳、腹泻、恶心呕吐等。结论伊立替康治疗难治性晚期肺鳞癌有一定的疾病控制率,安全性可以接受。 展开更多

关键词 伊立替康 肺鳞癌 治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

稻草粉基混合菌发酵产纤维素酶研究 被引量：2

18

作者 段学辉 胡明明 +3 位作者 熊福星 吴量 陈加利 王娟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期224-227,250,共5页

以稻草粉为主要原料,对白腐菌(White-rot fungi)NS75和黑曲霉(Aspergillus niger)NS83进行固态混合发酵产纤维素酶进行研究。混合菌固态发酵与单菌固态发酵实验结果比较表明,混合菌发酵产生的纤维素酶总体酶活明显高于单菌种发酵,其β-... 以稻草粉为主要原料,对白腐菌(White-rot fungi)NS75和黑曲霉(Aspergillus niger)NS83进行固态混合发酵产纤维素酶进行研究。混合菌固态发酵与单菌固态发酵实验结果比较表明,混合菌发酵产生的纤维素酶总体酶活明显高于单菌种发酵,其β-葡萄糖苷酶(β-G)酶活较白腐菌NS75单菌发酵提高了120.9%;葡聚糖内切酶(CMC)酶活比黑曲霉NS83单菌发酵提高了140.8%。单因素实验和正交实验结果表明,当稻草粉麸皮质量比为9∶1,料水比为1∶2,白腐菌NS75与黑曲霉NS83的接种比例为1∶1(v∶v)时,培养第3d开始搅拌,每天搅拌一次,于30℃,培养5d,稻草粉基混合菌发酵产纤维素酶中CMC酶活达到16650U/g,β-G酶活为16108U/g、滤纸酶活(FPA)酶活为3164U/g。 展开更多

关键词 混合菌发酵 固态发酵 CMC酶 β-G酶 稻草粉

在线阅读 下载PDF 职称材料

国产长春瑞滨软胶囊的Ⅱ期临床研究 被引量：2

19

作者 潘跃银 郝吉庆 +5 位作者 顾康生 洪素珍 孙国平 彭万仁 熊福星 陈振东 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2004年第4期376-378,共3页

目的 :观察和评价国产长春瑞滨软胶囊联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌的安全性和有效性。方法 :本试验采用随机对照试验设计 ,随机将入组的 4 8例非小细胞肺癌分为二组。联合试验组 (A) :长春瑞滨软胶囊 ,6 0mg/m2 ,1次服用 ,d1、d8;... 目的 :观察和评价国产长春瑞滨软胶囊联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌的安全性和有效性。方法 :本试验采用随机对照试验设计 ,随机将入组的 4 8例非小细胞肺癌分为二组。联合试验组 (A) :长春瑞滨软胶囊 ,6 0mg/m2 ,1次服用 ,d1、d8;顺铂 (PDD) ,80mg/m2 ,d1,每 3周重复。联合对照组 (B) :注射试用长春瑞滨 ,2 5mg/m2 d1、d8;PDD ,80mg/m2 d1,每 3周重复。两组止吐方案相同。结果 :两组均无CR病例 ;试验组 (A组 )有效率为 2 2 73% (5 / 2 2 ) ,对照组的有效率为 2 9 17% (7/2 4 )。两组有效率比较差异无显著性 (P =0 74 2 )。毒副反应 :联合试验组主要不良反应为恶心、呕吐及骨髓抑制。其它毒副反应少见。结论 :重酒石酸长春瑞滨软胶囊联合PDD治疗中晚期非小细胞肺癌与重酒石酸长春瑞滨注射剂 (盖诺 )联合DDP对比 ,疗效相当 ,毒副反应相仿 ,建议扩大验证且延长观察期进一步观察。 展开更多

关键词 长春瑞滨软胶囊 安全性 有效性 Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌 顺铂 联合化疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

B超或CT引导下肝脏肿块穿刺细胞学与组织学对比分析 被引量：3

20

作者 彭万仁 汤晓伟 +2 位作者 张从军 汪超 熊福星 《安徽医学》 2015年第8期957-959,共3页

目的对B超或CT引导下经皮肝脏肿块细针穿刺标本进行细胞学与组织学对比分析,探讨其临床应用价值。方法回顾性分析2006年1月至2014年12月行B超或CT引导下经皮肝脏穿刺活检并经手术病理、影像学及甲胎蛋白(AFP)标准、随访观察证实的60例... 目的对B超或CT引导下经皮肝脏肿块细针穿刺标本进行细胞学与组织学对比分析,探讨其临床应用价值。方法回顾性分析2006年1月至2014年12月行B超或CT引导下经皮肝脏穿刺活检并经手术病理、影像学及甲胎蛋白(AFP)标准、随访观察证实的60例肝脏占位性病例临床资料。结果 60例肝脏肿块经手术病理、影像学及AFP标准、随访观察证实为恶性肿瘤55例,良性病变5例。穿刺病理组织学提示恶性肿瘤55例,良性病变5例;细胞学提示恶性肿瘤53例,良性病变7例。与组织学诊断结果比较,细胞学诊断恶性肿瘤的灵敏度为:96.4%(53/55),特异度为:100%(5/5),阳性预测值为100%(53/53),阴性预测值为71.4%(5/7),约登指数为0.96。组织学与细胞学诊断符合率为96.7%。结论 B超或CT引导下经皮肝脏肿块穿刺活检的是一种准确而又安全的微创诊断方法,组织学和细胞学检查各有优势,建议临床穿刺活检时同时进行组织学和细胞学的检查,可以显著提高诊断的敏感性,更准确地对肝脏占位性病变做出确切诊断。 展开更多

关键词 肝脏穿刺活检 细胞学 组织学 B 超 CT

在线阅读 下载PDF 职称材料