期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到159篇文章
< 1 2 … 8 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
不同首发年龄精神分裂症患者临床特征及影响因素 被引量：8
1
作者 杨凡 徐沛琳 +14 位作者 黄悦勤 刘肇瑞 张婷婷 何燕玲 章杰 龚元东 刘燕 刘波 赵乐胜 吴国平 刘敏 王延军 王继才 高长青 卢瑾 《中国心理卫生杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期16-24,共9页
目的:探讨不同首发年龄精神分裂症患者的临床特征,以及社会人口学影响因素。方法:根据美国精神障碍诊断与统计手册第5版的精神分裂症诊断标准,选取15~70岁患者2016例,由精神科医生采用简明国际神经精神访谈、精神症状维度评定量表(CRDP... 目的:探讨不同首发年龄精神分裂症患者的临床特征,以及社会人口学影响因素。方法:根据美国精神障碍诊断与统计手册第5版的精神分裂症诊断标准,选取15~70岁患者2016例,由精神科医生采用简明国际神经精神访谈、精神症状维度评定量表(CRDPSS)和阳性与阴性症状量表(PANSS)进行诊断和评估。以18岁和25岁作为精神分裂症早发、中发及晚发的分组界值。采用方差分析、多重相关分析和多重线性回归的方法进行统计分析。结果:早发型患者的PANSS量表总分(73.8±28.0)和CRDPSS量表总分(11.7±5.4)均为最高。女性、受教育程度高、汉族、首发年龄较早、起病形式较慢等特征与PANSS量表和CRDPSS量表总分及其各维度分数正关联(标化回归系数:0.04~0.47),收入水平和吸烟与PANSS量表和CRDPSS量表总分及其各维度分数负关联(标化回归系数:-0.04~-0.14)。结论:早发型精神分裂症患者的症状严重程度更高,女性、受教育水平高、早发病、慢性起病是精神分裂症患者症状严重的危险因素。 展开更多
关键词 精神分裂症 首发年龄 简明国际神经精神访谈 精神症状维度评定量表 阳性与阴性症状量表
在线阅读 下载PDF
艾司西酞普兰片治疗抑郁症的对照研究 被引量：8
2
作者 王继才 宣煦 +3 位作者 刘芳 李文昱 王艳娇 许秀峰 《昆明医科大学学报》 CAS 2014年第7期71-77,共7页
目的 评价艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 对符合《DSM-Ⅳ》抑郁症诊断标准的119例抑郁症患者进行艾司西酞普兰片和帕罗西汀的对照研究,其中艾司西酞普兰片62例（10 ～ 20mg/d）,帕罗西汀片组57例（20 ～ 40 mg/d）,... 目的 评价艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 对符合《DSM-Ⅳ》抑郁症诊断标准的119例抑郁症患者进行艾司西酞普兰片和帕罗西汀的对照研究,其中艾司西酞普兰片62例（10 ～ 20mg/d）,帕罗西汀片组57例（20 ～ 40 mg/d）,共治疗8周.采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）,蒙哥马利抑郁评定量表（MADRS）,临床总体评定量表（CGI）评定临床疗效,不良事件量表（AE）评定安全性.结果 经8周治疗后,艾司西酞普兰片组和帕罗西汀组总有效率分别为72.6％,71.9％,缓解率分别为24.2％,22.8％,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.2组的HAMD、HAMA、MADRS、CGI评分治疗前后相比较,差异有统计学意义（P＜0.001）.不良反应分析,2组药物不良反应的发生率分别为38.71％和35.09％,差异无统计学意义（P＞0.05）,常见的不良反应有恶心、口干、头昏、心悸、上腹部不适等.结论 艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效好,不良反应少而轻,安全性好,适合临床应用. 展开更多
关键词 抑郁症 艾司西酞普兰片 帕罗西汀片 对照试验 疗效 安全性
在线阅读 下载PDF
艾司西酞普兰片治疗抑郁症的Ⅱ期临床研究 被引量：11
3
作者 王继才 欧阳虹 +1 位作者 李文昱 许秀峰 《精神医学杂志》 2008年第5期330-333,共4页
目的评价艾司西酞普兰片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法对符合《DSM-Ⅳ》抑郁症诊断标准的36例抑郁症患者进行艾司西酞普兰片和西酞普兰的对照研究,其中艾司西酞普兰片组18例(10mg/d),西酞普兰组18例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密尔... 目的评价艾司西酞普兰片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法对符合《DSM-Ⅳ》抑郁症诊断标准的36例抑郁症患者进行艾司西酞普兰片和西酞普兰的对照研究,其中艾司西酞普兰片组18例(10mg/d),西酞普兰组18例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表(AE)评定安全性。结果经6周治疗后,艾司西酞普兰组治疗总有效率为88.9%,西酞普兰组为75.0%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组HAMD、HAMA评分治疗前后差异有高度显著性(P<0.001)。两组药物不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05),常见的不良反应有恶心、口干、头昏等。结论艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效好,不良反应少而轻,适合临床应用。 展开更多
关键词 抑郁症 艾司西酞普兰 西酞普兰 安全性
在线阅读 下载PDF
文拉法辛缓释剂与丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的对照研究 被引量：9
4
作者 王继才 姜红燕 +1 位作者 王艳娇 欧阳虹 《精神医学杂志》 2014年第2期100-103,共4页
目的评价文拉法辛缓释片与丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性。方法 58例广泛性焦虑障碍患者随机分为文拉法辛缓释片组(研究组)30例、丁螺环酮组(对照组)28例,共治疗8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI... 目的评价文拉法辛缓释片与丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性。方法 58例广泛性焦虑障碍患者随机分为文拉法辛缓释片组(研究组)30例、丁螺环酮组(对照组)28例,共治疗8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表(AE)评定安全性。结果两组治疗后第1、2、4、6、8周末HAMA量表总分与治疗前比较均降低(P<0.01);两组的精神性焦虑因子和躯体性焦虑因子评分与治疗前评分比较均降低(P<0.01)。研究组有效率83.3%,显效率66.7%;对照组有效率85.7%,显效率67.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后第1、2、4、6、8周末,两组CGI量表总分与治疗前比较均降低(P<0.01),两组药物不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),常见的不良反应有头痛、恶心、口干、头昏、失眠等。结论文拉法辛缓释片与丁螺环酮片治疗广泛性焦虑障碍疗效确切,不良反应少而轻。 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 文拉法辛缓释片 丁螺环酮 疗效 安全性
在线阅读 下载PDF
盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的Ⅱ期临床研究 被引量：10
5
作者 王继才 赵若瑶 +1 位作者 许秀峰 熊鹏 《精神医学杂志》 2007年第1期4-7,共4页
目的评价盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法对58例抑郁症患者进行盐酸安非他酮缓释片和氟西汀片的对照研究,其中盐酸安非他酮缓释片组29例(300mg/d),氟西汀组29例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),... 目的评价盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法对58例抑郁症患者进行盐酸安非他酮缓释片和氟西汀片的对照研究,其中盐酸安非他酮缓释片组29例(300mg/d),氟西汀组29例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表评定安全性。结果经6周治疗后,盐酸安非他酮缓释片治疗总有效率为86.2%,氟西汀组为69.0%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05),常见的不良反应有恶心、口干、头昏、出汗、食欲减退等。结论盐酸安非他酮缓释片是一种安全有效的抗抑郁药物。 展开更多
关键词 抑郁症 盐酸安非他酮 氟西汀
在线阅读 下载PDF
肝脏异位妊娠的诊疗现状 被引量：5
6
作者 王继才 苏志雷 +2 位作者 刘志发 姜兴明 邰升 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2018年第7期829-831,共3页
异位妊娠是指受精卵在子宫以外的器官或组织中着床发育。肝脏异位妊娠作为一种罕见的临床疾病,近年来病例报道逐渐增多,其发病机制尚未明确。临床症状主要表现为右上腹痛、闭经、急性腹膜炎和休克等,组织病理特征主要以绒毛膜绒毛和滋... 异位妊娠是指受精卵在子宫以外的器官或组织中着床发育。肝脏异位妊娠作为一种罕见的临床疾病,近年来病例报道逐渐增多,其发病机制尚未明确。临床症状主要表现为右上腹痛、闭经、急性腹膜炎和休克等,组织病理特征主要以绒毛膜绒毛和滋养细胞侵入肝实质为主。升高的血β-人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-HCG)和影像学检查对诊断有较大帮助。治疗则以剖腹探查取出胎儿为主要治疗措施。现对肝脏异位妊娠诊疗现状作一概述。 展开更多
关键词 肝脏妊娠 诊断 治疗
在线阅读 下载PDF
抑郁症患者脑功能偏侧化的分听研究 被引量：2
7
作者 王继才 赵旭东 许秀峰 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期328-331,共4页
目的 探讨抑郁症患者大脑半球机能不对称的特点,以及抗抑郁药治疗后半球机能不对称性的变化。方法 用集中注意法及两种押韵词,对115例抑郁症患者进行耳优势测试,其中34例在服药6周后再次测定;并与58例健康者进行对照分析。结果 健康组... 目的 探讨抑郁症患者大脑半球机能不对称的特点,以及抗抑郁药治疗后半球机能不对称性的变化。方法 用集中注意法及两种押韵词,对115例抑郁症患者进行耳优势测试,其中34例在服药6周后再次测定;并与58例健康者进行对照分析。结果 健康组真词测听未见耳优势而假词测听则呈现右耳(左半球)优势;抑郁症组真词测听未见耳优势而假词测听呈增强的右耳(左半球)优势;服药前后抑郁症患者的大脑半球机能不对称性无变化。结论 抑郁症组对汉字词的加工与认知,表现出较健康组强的右耳(左半球)优势;患者的言语偏侧化指数与症状严重程度无相关性;假词为较为理想的分听材料。 展开更多
关键词 抑郁症 分听 脑功能偏侧化 集中注意法 押韵词
在线阅读 下载PDF
金玉康胶囊治疗轻、中度抑郁症的Ⅱ期临床研究 被引量：3
8
作者 王继才 熊鹏 +1 位作者 许秀峰 李文昱 《精神医学杂志》 2007年第5期267-270,共4页
目的评价金玉康胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法对符合CCMD-3抑郁症诊断标准的59例抑郁症患者进行金玉康胶囊和氟西汀治疗的对照研究,其中金玉康胶囊组30例(600mg/d),氟西汀组29例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密顿抑郁量表... 目的评价金玉康胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法对符合CCMD-3抑郁症诊断标准的59例抑郁症患者进行金玉康胶囊和氟西汀治疗的对照研究,其中金玉康胶囊组30例(600mg/d),氟西汀组29例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD),汉密顿焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表评定安全性。结果经6周治疗后,金玉康胶囊组总有效率为73.33%,氟西汀组为75.86%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组的HAMD,HAMA评分治疗前后比较差异有极显著性(P<0.001)。两组药物不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05)。结论金玉康胶囊治疗轻中度抑郁症疗效好,不良反应少而轻,适合临床应用。 展开更多
关键词 抑郁症 金玉康 氟西汀 贯叶连翘
在线阅读 下载PDF
注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症兴奋躁动状态的Ⅱ期临床试验 被引量：4
9
作者 王继才 许秀峰 +1 位作者 欧阳虹 李文昱 《神经疾病与精神卫生》 2007年第5期364-370,共7页
目的评价注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症兴奋躁动状态的疗效和安全性。方法采用随机、盲法、氟哌啶醇注射液平行对照的方法,对符合《CCMD-3》精神分裂症或分裂样精神病诊断标准的32例患者进行齐拉西酮的研究;其中齐拉西酮组16例(20... 目的评价注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症兴奋躁动状态的疗效和安全性。方法采用随机、盲法、氟哌啶醇注射液平行对照的方法,对符合《CCMD-3》精神分裂症或分裂样精神病诊断标准的32例患者进行齐拉西酮的研究;其中齐拉西酮组16例(20～40mg/d),氟哌啶醇组16例(10～20mg/d),共治疗3d。采用PANSS-EC、ACES、CGI评定临床疗效,AE、RSESE、BAS评定不良反应。结果经3d治疗后,齐拉西酮组有效率为87.5%,氟哌啶醇组为87.5%,差异无显著性(P>0.05)。2组的PANSS-EC,ACES评分治疗前后相比差异有高度显著性(P<0.001)。两药均可快速有效的控制急性激越兴奋症状。不良反应分析,氟哌啶醇组的AE、EPS及肝功能异常的发生率显著高于齐拉西酮组,有显著性差异(P<0.001),齐拉西酮组常见的不良反应有头昏、嗜睡、心悸等,未见QTc间期延长。结论注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症兴奋躁动状态疗效好,不良反应少而轻,适合临床应用。 展开更多
关键词 精神分裂症 注射用齐拉西酮 氟哌啶醇注射液 随机对照试验 疗效 安全性
在线阅读 下载PDF
抑郁焦虑共病研究及其辩证思维 被引量：6
10
作者 王继才 郑海涛 陈晓岗 《医学与哲学（A）》 北大核心 2007年第7期59-60,62,共3页
抑郁、焦虑障碍是临床上很常见的两种疾病,两者之间的症状具有重叠性,共病率很高;目前由于两者的病因和发病机制不太明了,很难做出全面系统的判断。对抑郁、焦虑共病现象采取辩证的思维方法、科学的研究方法,以期探讨共病现象的本质及... 抑郁、焦虑障碍是临床上很常见的两种疾病,两者之间的症状具有重叠性,共病率很高;目前由于两者的病因和发病机制不太明了,很难做出全面系统的判断。对抑郁、焦虑共病现象采取辩证的思维方法、科学的研究方法,以期探讨共病现象的本质及其规律,为临床诊断、治疗、预防提供更全面、更有效的措施与方案。 展开更多
关键词 抑郁 焦虑 共病 辨证思维
在线阅读 下载PDF
瑞波西汀治疗抑郁症的Ⅱ期临床观察 被引量：2
11
作者 王继才 熊鹏 +1 位作者 许秀峰 欧阳虹 《云南医药》 CAS 2007年第1期17-22,共6页
目的评价瑞波西汀片治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法对符合《CCMD-3》抑郁症诊断标准的46例抑郁症患者进行瑞波西汀片和氟西汀的随机双盲对照研究,其中瑞波西汀片组22例(8mg/d),氟西汀组24例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量... 目的评价瑞波西汀片治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法对符合《CCMD-3》抑郁症诊断标准的46例抑郁症患者进行瑞波西汀片和氟西汀的随机双盲对照研究,其中瑞波西汀片组22例(8mg/d),氟西汀组24例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表评定安全性。结果经6周治疗后,瑞波西汀片组治疗总有效率为69.57%,氟西汀组为76.00%,两组相比较,差异无显著性(P>0.05)。两组的HAMD,HAMA评分治疗前后相比较差异有高度显著性(P<0.01)。不良反应分析,两组药物不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05),常见的不良反应有口干、出汗、恶心、便秘等。结论瑞波西汀片治疗抑郁症疗效好,安全性较高,适合临床应用。 展开更多
关键词 抑郁症 瑞波西汀 氟西汀 双盲法 随机对照试验 疗效 安全性
在线阅读 下载PDF
65例十二指肠溃疡患者述情障碍的对照研究 被引量：5
12
作者 王继才 张海蓉 许秀峰 《云南医药》 CAS 2004年第3期185-187,共3页
目的　探讨十二指肠溃疡患者述情障碍的情况。方法　采用多伦多述情障碍量表 (TAS)对 6 5例十二指肠溃疡患者进行测评 ,并与正常健康者作对照。结果　十二指肠溃疡患者组TAS总分 (72 0 6± 11 0 5 ) ,明显高于对照组 (6 6 39±... 目的　探讨十二指肠溃疡患者述情障碍的情况。方法　采用多伦多述情障碍量表 (TAS)对 6 5例十二指肠溃疡患者进行测评 ,并与正常健康者作对照。结果　十二指肠溃疡患者组TAS总分 (72 0 6± 11 0 5 ) ,明显高于对照组 (6 6 39± 8 93)分 (P <0 0 1) ,各因子分比较也有显著性差异 (P <0 0 1)。 展开更多
关键词 十二指肠溃疡 术情障碍
在线阅读 下载PDF
盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的Ⅱ期临床研究 被引量：1
13
作者 王继才 熊鹏 +2 位作者 欧阳虹 李文昱 许秀峰 《云南医药》 CAS 2006年第6期538-542,共5页
目的评价盐酸安非他酮缓释片治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法对符合《CCMD-3》抑郁症诊断标准的66例抑郁症患者进行盐酸安非他酮缓释片和氟西汀的对照研究,其中盐酸安非他酮缓释片组34例(300mg/d),氟西汀组32例(20mg/d),共治... 目的评价盐酸安非他酮缓释片治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法对符合《CCMD-3》抑郁症诊断标准的66例抑郁症患者进行盐酸安非他酮缓释片和氟西汀的对照研究,其中盐酸安非他酮缓释片组34例(300mg/d),氟西汀组32例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,副反应量表(Tess)评定不良反应。结果经6w治疗后,盐酸安非他酮缓释片治疗总有效率为76.47%,氟西汀组为75.00%,两组比较,差异无显著性(P>0.05)。两组的HAMD,HAMA评分治疗前后相比较差异有高度显著性(P<0.01)。不良反应分析,两组药物不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05),常见的不良反应有恶心、口干、头昏、失眠、出汗、食欲减退、便秘等。结论盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症安全有效。 展开更多
关键词 抑郁症 盐酸安非他酮 氟西汀 双盲法 对比疗效
在线阅读 下载PDF
金玉康胶囊治疗轻、中度抑郁症的Ⅲ期临床研究 被引量：1
14
作者 王继才 熊鹏 +1 位作者 杨保春 许秀峰 《昆明医学院学报》 2008年第1期110-115,共6页
目的评价金玉康胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性.方法对符合《CCMD-3》抑郁症诊断标准的90例抑郁症患者进行金玉康胶囊和氟西汀的对照研究,其中金玉康低剂量组30例(600mg/d),金玉康高剂量组30例(750mg/d),氟西汀组30例(20mg/d)... 目的评价金玉康胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性.方法对符合《CCMD-3》抑郁症诊断标准的90例抑郁症患者进行金玉康胶囊和氟西汀的对照研究,其中金玉康低剂量组30例(600mg/d),金玉康高剂量组30例(750mg/d),氟西汀组30例(20mg/d),共治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表评定安全性.结果经6周治疗后,金玉康低剂量组有效率为80.00%,金玉康高剂量组为76.67%,氟西汀组为76.67%,两两比较,差异无统计学意义(P>0.05).3组的HAMD,HAMA评分治疗前后相比较差异有高度统计学意义(P<0.01).不良反应分析,3组药物不良反应的发生率无统计学意义(P>0.05),常见的不良反应有恶心、口干、失眠等.结论金玉康胶囊治疗轻中度抑郁症疗效好,不良反应少而轻,适合临床应用. 展开更多
关键词 抑郁症 金玉康 氟西汀 双盲法 随机对照试验 疗效 安全眭
在线阅读 下载PDF
度洛西汀肠溶片与帕罗西汀片治疗抑郁症患者的随机、双盲对照研究 被引量：3
15
作者 王继才 刘芳 +2 位作者 王艳娇 李文昱 许秀峰 《四川精神卫生》 2014年第2期132-136,共5页
目的：评价度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法对符合美国《精神疾病诊断与统计手册（第4版）》（DSM- IV）抑郁症诊断标准的51例抑郁症患者进行度洛西汀肠溶片和帕罗西汀片的随机、双盲、双模拟、平行对照研究,其中度洛... 目的：评价度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法对符合美国《精神疾病诊断与统计手册（第4版）》（DSM- IV）抑郁症诊断标准的51例抑郁症患者进行度洛西汀肠溶片和帕罗西汀片的随机、双盲、双模拟、平行对照研究,其中度洛西汀肠溶片治疗组（A 组）25例（40～60mg/d）,帕罗西汀片治疗组（B 组）26例（20mg/d）,共治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、蒙哥马利抑郁评定量表（MADRS）、Sheehan残疾量表（SDS）、视觉模拟疼痛程度（VAS-PI）、临床总体印象评定量表（CGI）评定临床疗效,不良事件量表（AE）评定安全性。结果经8周治疗后,两组总有效率分别为72.0%,73.1%,缓解率分别为20.0%,23.1%,差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗前后两组 HAMD、HAMA、MADRS、CGI-S、VAS-PI、SDS评分差异有统计学意义（P〈0.001）。两组药物不良反应发生率分别为36.0%和34.6%,差异无统计学意义（P〉0.05）,常见的不良反应有口干、恶心、头昏,胃部不适。结论度洛西汀肠溶片和帕罗西汀片治疗抑郁症可能均有效且相当；两组不良反应少而轻且相当。 展开更多
关键词 抑郁症 度洛西汀肠溶片 随机对照试验 双盲法 疗效 安全性
在线阅读 下载PDF
用集中注意法对抑郁症患者进行押韵汉字的分听研究(摘要) 被引量：1
16
作者 王继才 赵旭东 许秀峰 《昆明医学院学报》 2005年第4期110-110,共1页
关键词 抑郁症 分听 脑功能偏侧化 集中注意法 押韵词
在线阅读 下载PDF
推行限额设计 控制工程造价 被引量：9
17
作者 王继才 陈昌华 《重庆工学院学报》 2000年第4期66-68,共3页
建设工程造价的有效控制是工程建设管理的重要组成部分 ,而设计工作又是工程建设的首要环节 ,设计阶段对工程造价的影响是控制工程造价的关键 ,提高设计人员经济评价能力 ,正确处理好技术与经济的对立统一关系 。
关键词 工程造价控制 限额设计 工程建设管理
在线阅读 下载PDF
推行限额设计控制工程造价 被引量：4
18
作者 王继才 陈昌华 《建筑管理现代化》 2000年第3期39-40,共2页
建设工程造价的有效控制是工程建设管理的重要组成部分，而设计工作又是工程建设的首要环节。文章阐述设计阶段对工程造价的影响巨大，它是控制工程造价的关键。指出提高设计人员经济评价能力，正确处理好技术与经济的对立统一关系，推... 建设工程造价的有效控制是工程建设管理的重要组成部分，而设计工作又是工程建设的首要环节。文章阐述设计阶段对工程造价的影响巨大，它是控制工程造价的关键。指出提高设计人员经济评价能力，正确处理好技术与经济的对立统一关系，推行限额设计是控制工程造价行之有效的重要方法。 展开更多
关键词 工程造价控制 设计阶段 限额设计
在线阅读 下载PDF
开郁安神胶囊治疗轻中度抑郁症的Ⅱ期临床研究 被引量：1
19
作者 王继才 李静 +1 位作者 许秀峰 熊鹏 《四川精神卫生》 2007年第4期214-217,共4页
目的评价开郁安神胶囊治疗轻、中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法对符合CCMD-3抑郁症诊断标准的60例抑郁症患者进行开郁安神胶囊与氟西汀片的对照研究,其中开郁安神胶囊组30例(1.44g/d),氟西汀组30例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密尔... 目的评价开郁安神胶囊治疗轻、中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法对符合CCMD-3抑郁症诊断标准的60例抑郁症患者进行开郁安神胶囊与氟西汀片的对照研究,其中开郁安神胶囊组30例(1.44g/d),氟西汀组30例(20mg/d),共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果经6周治疗后,开郁安神胶囊组治疗总有效率为53.57%,氟西汀组为50.00%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组的HAMD,HAMA评分治疗前后有极显著性差异(P<0.01)。两组常见的不良反应有恶心呕吐、腹泻、口干、头昏、食欲减退和厌食等,发生率无显著性差异(P>0.05)。结论开郁安神胶囊治疗轻、中度抑郁症疗效好,且不良反应少而轻,适合临床应用。 展开更多
关键词 抑郁症 开郁安神胶囊 氟西汀
在线阅读 下载PDF
西酞普兰治疗抑郁症临床观察
20
作者 王继才 熊鹏 +1 位作者 许秀峰 欧阳虹 《临床心身疾病杂志》 CAS 2007年第5期448-449,共2页
目的评价西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法对57例抑郁症患者给予西酞普兰治疗,分别于治疗前及治疗后第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、不良事件记录表、副反应量表评定临床疗效及安全性。结果治疗6w末有效率为66.10%,... 目的评价西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法对57例抑郁症患者给予西酞普兰治疗,分别于治疗前及治疗后第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、不良事件记录表、副反应量表评定临床疗效及安全性。结果治疗6w末有效率为66.10%,治愈率为32.10%;且起效迅速,不良反应轻微。结论西酞普兰治疗抑郁症疗效显著,安全性高。 展开更多
关键词 抑郁症 西酞普兰 疗效 安全性
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 8 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部