复合型水性丙烯酸树脂乳液的制备和性能 被引量：2

1

作者 王利敏 宋晓宇 +1 位作者 程森祥 陈彤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期39-47,共9页

采用低玻璃化转变温度、高分子量的丙烯酸树脂乳液与高玻璃化转变温度、低分子量的丙烯酸树脂分散体混合的方式,制备了无交联剂水性丙烯酸树脂复合乳液,用于彩印包装纸与塑料薄膜的热复合。以丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸羟乙酯... 采用低玻璃化转变温度、高分子量的丙烯酸树脂乳液与高玻璃化转变温度、低分子量的丙烯酸树脂分散体混合的方式,制备了无交联剂水性丙烯酸树脂复合乳液,用于彩印包装纸与塑料薄膜的热复合。以丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸羟乙酯等为原料,采用种子乳液聚合法制备了相对分子质量(1.48~1.84)×10^(5)、玻璃化转变温度(T_(g))﹣20~﹣40℃的丙烯酸酯乳液。以丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、马来酸单酯等为原料,采用本体聚合法制备了相对分子质量(1.34~1.65)×10^(4)、T_(g) 20~45℃、软化点80~105℃的固体树脂,进一步采用自乳化方法将固体树脂制备成树脂水分散体。考察了不同Tg的丙烯酸酯乳液与水分散体以不同比例混配后的乳液混合体的性能。研究结果表明,T_(g)为﹣27.6℃的丙烯酸酯乳液与Tg为28.2℃固体树脂的分散体以质量比8:2混合后,用于PET膜-黑色印刷纸的热复合,剥离强度达到5.6 N/25 mm,持粘性达270 h,可以充分满足覆膜材料的附着力和耐压纹等性能要求。 展开更多

关键词 丙烯酸树脂乳液 树脂水分散体 热覆膜 剥离强度 持粘性

在线阅读 下载PDF 职称材料

4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基-2-烷氧甲酰基2′-(4-取代苄基哌嗪基-1)-甲酰基联苯的合成 被引量：1

2

作者 程森祥 王利敏 +3 位作者 常俊标 屈凌波 陈晓岚 陈荣峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期691-696,共6页

在NiCl2 (PPh3 ) 2 /NaH/Zn/PPh3 作用下 ,以 2 溴 3 ,4 次甲二氧基 5 甲氧基 苯甲酸甲酯为原料进行Ullmann type偶合 ,在温和条件下以较高的收率得到中间体 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′ ,6′ 二次甲二氧基联苯 2 ,2′ 二甲酸二甲... 在NiCl2 (PPh3 ) 2 /NaH/Zn/PPh3 作用下 ,以 2 溴 3 ,4 次甲二氧基 5 甲氧基 苯甲酸甲酯为原料进行Ullmann type偶合 ,在温和条件下以较高的收率得到中间体 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′ ,6′ 二次甲二氧基联苯 2 ,2′ 二甲酸二甲酯 ,经进一步的水解、环化成酸酐、开环酯化等反应得到 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′ ,6′ 二次甲二氧基联苯 2 ,2′ 二甲酸单酯 .最后再与取代苄基哌嗪在DMAP及DCC催化下缩合 ,得到 12个新的不对称联苯甲酸酯甲酰哌嗪类化合物 ,并用1 HNMR ,IR ,ESI 展开更多

关键词 4 4’-二甲氧基-5 6 5’ 6’-二次甲二氧基-2-烷氧甲酰基-2’-(4-取代苄基哌嗪基-1)-甲酰基联苯 合成 Ullmann-type偶合 苄基哌嗪 抗病毒药物

在线阅读 下载PDF 职称材料

一个六烷氧基联苯衍生物的合成和NMR分析

3

作者 程森祥 王利敏 +2 位作者 常俊标 屈凌波 陈荣峰 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期215-220,共6页

以具有生物活性的 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′,6′ 二亚甲二氧基联苯 2 羟甲基 2′ 甲氧甲酰基联苯 (DICYCOL)为先导化合物 ,经酰化、取代等步骤的结构修饰 ,合成了新化合物 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′,6′ 二亚甲二氧基 2 {2 [4 ( 4 ... 以具有生物活性的 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′,6′ 二亚甲二氧基联苯 2 羟甲基 2′ 甲氧甲酰基联苯 (DICYCOL)为先导化合物 ,经酰化、取代等步骤的结构修饰 ,合成了新化合物 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′,6′ 二亚甲二氧基 2 {2 [4 ( 4 溴苯甲基 )哌嗪基 1 ]}乙酰氧甲基 2′ 甲氧甲酰基 联苯 .用 1DNMR、2DNMR、ESI MS等对该新化合物进行了结构表征 。 展开更多

关键词 六烷氧基联苯衍生物 核磁共振谱分析 氮-哌嗪 ESI-MS分析 结构表征

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型含羟基E,E-1-(3′-吲哚基)-5-取代苯基-1,4-戊二烯-3-酮化合物的合成及抗炎活性 被引量：8

4

作者 郭晓河 程森祥 +2 位作者 程桂芳 谢晶曦 常俊标 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期346-351,共6页

目的寻找新的非甾体抗炎药物。方法利用羟醛缩合反应,合成了8个新型含羟基的E,E-1-(3′-吲哚基)-5-取代苯基-1,4-戊二烯-3-酮化合物,通过1H NMR,ESI-MS和元素分析对其结构进行表征。并测定了体外抗炎活性。结果体外抗炎活性测试结果表明... 目的寻找新的非甾体抗炎药物。方法利用羟醛缩合反应,合成了8个新型含羟基的E,E-1-(3′-吲哚基)-5-取代苯基-1,4-戊二烯-3-酮化合物,通过1H NMR,ESI-MS和元素分析对其结构进行表征。并测定了体外抗炎活性。结果体外抗炎活性测试结果表明,所有化合物都有一定程度的抗炎活性。结论其中化合物4d和4 e具有较强的抗炎活性,其抗炎活性与白藜芦醇接近,值得进一步研究。 展开更多

关键词 合成 抗炎活性 羟基 吲哚 戊二烯酮化合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

7-(4-酰氨基硫代甲酰基-1-哌嗪基)喹诺酮类化合物的合成及其体外抗菌活性 被引量：8

5

作者 屈凌波 田孟超 +1 位作者 程森祥 陈荣峰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期264-267,共4页

目的　合成新型含氟喹诺酮类抗菌化合物。方法与结果　将酰氯与硫氰酸钠反应并经分子内热重排生成的酰基硫代异氰酸酯对诺氟沙星、环丙沙星的 7 位哌嗪基进行修饰 ,合成了 12个 7 (4 酰氨基硫代甲酰基 1 哌嗪基 )喹诺酮类似物 ,利用核... 目的　合成新型含氟喹诺酮类抗菌化合物。方法与结果　将酰氯与硫氰酸钠反应并经分子内热重排生成的酰基硫代异氰酸酯对诺氟沙星、环丙沙星的 7 位哌嗪基进行修饰 ,合成了 12个 7 (4 酰氨基硫代甲酰基 1 哌嗪基 )喹诺酮类似物 ,利用核磁共振、元素分析和红外光谱进行了结构确认。结论　初步体外抗菌活性测试结果表明 ,所合成的化合物有一定的抗菌活性 。 展开更多

关键词 酰基硫代异氰酸酯 诺氟沙星 环丙沙星 抗菌活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

热裂解-气相色谱-质谱法鉴别生物可降解塑料 被引量：8

6

作者 王利敏 程森祥 +1 位作者 宋晓宇 陈彤 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期297-302,共6页

目前生物可降解塑料主要采用堆肥降解测定其生物降解性能的方法进行鉴别,其检测周期长、费用较高。材料的组成基本决定了其生物降解特性,为了快速鉴别生物可降解塑料,采用热裂解-气相色谱-质谱法(PY-GC-MS)对以聚对苯二甲酸-己二酸丁二... 目前生物可降解塑料主要采用堆肥降解测定其生物降解性能的方法进行鉴别,其检测周期长、费用较高。材料的组成基本决定了其生物降解特性,为了快速鉴别生物可降解塑料,采用热裂解-气相色谱-质谱法(PY-GC-MS)对以聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)与不同质量比的其他成分包括生物可降解聚乳酸(PLA)、难降解材料聚苯乙烯(PS)或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)混合样的裂解特征进行了研究。结果显示,PBAT的裂解特征峰明显,未受到PLA的影响;若在PBAT中添加质量分数1%的非降解材质PS和PET也可被检出。方法用于市场上收集到的标识为可降解塑料购物袋样品的分析,结果表明,采用PY-GC-MS可以快速对可降解塑料进行初步鉴别。 展开更多

关键词 热裂解-气相色谱-质谱法(PY-GC-MS) 生物可降解塑料 聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型(E)-1-取代苯基-3-(3′-取代吲哚基)-2-丙烯酮类化合物的合成和抗炎活性研究 被引量：2

7

作者 郭晓河 程森祥 +2 位作者 程桂芳 谢晶曦 常俊标 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1660-1663,共4页

设计合成了一系列新的丙烯酮化合物3a^3p,其结构经1H NMR,IR,LC/MS确证.用化合物对小鼠耳部巴豆油炎症影响的炎症模型测定化合物3a^3i的生物活性,结果表明,化合物3d,3f,3g可明显抑制巴豆油致小鼠耳部炎症.其抑制率分别为19.5%,27.6%,16.1%.

关键词 丙烯酮类化合物 抗炎活性 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

3-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-异噁唑啉衍生物的谱学研究 被引量：1

8

作者 郭晓河 常俊标 +1 位作者 程森祥 王强 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期70-73,共4页

现代红外光谱技术以其分析速度快、重现性好、成本低、且不消耗样品等特点正得到越来越广泛的应用,文章利用傅里叶红外技术,研究了9种含有吲哚基和苯基的3-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-异噁唑啉衍生物的红外光谱的特征吸收规律,指出了这类... 现代红外光谱技术以其分析速度快、重现性好、成本低、且不消耗样品等特点正得到越来越广泛的应用,文章利用傅里叶红外技术,研究了9种含有吲哚基和苯基的3-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-异噁唑啉衍生物的红外光谱的特征吸收规律,指出了这类化合物不同取代基对红外吸收谱带的影响;同时,利用核磁共振技术,对3-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-异噁唑啉衍生物的1H NMR的共振谱带做了全面的归属,其化学位移的变化规律与红外光谱一致,为这类化合物的结构与谱学研究提供了一条很好的途径。 展开更多

关键词 异噁唑啉衍生物 红外光谱 核磁共振波谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

Fe（Ⅲ）对脂肪酸^（13）C　NMR信号的影响 被引量：1

9

作者 高令杰 赵天增 +1 位作者 秦海林 程森祥 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1996年第1期47-52,共6页

研究了Ｆｅ（Ⅲ）对脂肪酸~１３ＣＮＭＲ信号的影响．结果表明．Ｆｅ（Ⅲ）对脂肪酸~１３ＣＮＭＲ信号的影响的机理是电子自旋弛豫对核自旋弛豫的影响；产生这种影响的必要条件是Ｆｅ（Ⅲ）与脂肪酸之间的缔合．该影响沿化学键传递并随... 研究了Ｆｅ（Ⅲ）对脂肪酸~１３ＣＮＭＲ信号的影响．结果表明．Ｆｅ（Ⅲ）对脂肪酸~１３ＣＮＭＲ信号的影响的机理是电子自旋弛豫对核自旋弛豫的影响；产生这种影响的必要条件是Ｆｅ（Ⅲ）与脂肪酸之间的缔合．该影响沿化学键传递并随距离的增加而迅速衰减．破坏Ｆｅ（Ⅲ）与脂肪酸之间的缔合．可使这种影响消失．利用该现象可帮助某些化合物~１３ＣＮＭＲ信号的归属．并可对某些分子在溶液中的状态进行研究． 展开更多

关键词 脂肪酸 碳13 NMR 顺磁性物质 铁(Ⅲ)

在线阅读 下载PDF 职称材料

苄基哌嗪衍生物的量子化学计算和^(13)C NMR化学位移相关性研究 被引量：2

10

作者 屈凌波 梁瑞玲 程森祥 《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2006年第2期6-9,共4页

报道了9种新合成的苄基哌嗪衍生物的13C NMR化学位移数据,在B3LYP/6-31g(d)水平上全优化计算了其量子化学结构参数.探讨了取代基对13C NMR化学位移的影响.回归分析及显著性检验表明,根据原子的价电子数和电荷,能够很好地解释化学位移与... 报道了9种新合成的苄基哌嗪衍生物的13C NMR化学位移数据,在B3LYP/6-31g(d)水平上全优化计算了其量子化学结构参数.探讨了取代基对13C NMR化学位移的影响.回归分析及显著性检验表明,根据原子的价电子数和电荷,能够很好地解释化学位移与取代基之间的变化规律,且能够较好地考虑共轭效应的影响. 展开更多

关键词 苄基哌嗪 B3LYP 化学位移 价电子数 电荷

在线阅读 下载PDF 职称材料

4-二甲胺基吡啶的合成 被引量：1

11

作者 程森祥 杨放怀 +1 位作者 刘兰丽 程绎南 《河南化工》 CAS 1997年第10期15-16,共2页

介绍了一种以吡啶为起始原料，经由氧化、硝化、氯代、胺化及还原等几步反应制备4－二甲胺基吡啶的方法。对每一步反应的原料配比、反应时间、温度、压力等条件进行了详细论述。五步反应总收率达58．9％。

关键词 吡啶 二甲胺基吡啶 催化剂 合成 酰化

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型压敏染料的合成与紫外可见光谱性能测定 被引量：1

12

作者 王利敏 宋晓宇 +2 位作者 张倩 陈彤 程森祥 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第11期1611-1614,共4页

合成了新的蓝色压敏染料。以2-甲基吲哚为原料,碳酸二甲酯为甲基化试剂,经条件优化,以97.1%的转化率合成了N-甲基-2-甲基吲哚,然后与4-氯苯酐在甲苯中反应得到化合物吲哚酮酸,再与3-甲氧基-N,N-二甲氨基苯甲醚在乙酸酐中反应得到氯代吲... 合成了新的蓝色压敏染料。以2-甲基吲哚为原料,碳酸二甲酯为甲基化试剂,经条件优化,以97.1%的转化率合成了N-甲基-2-甲基吲哚,然后与4-氯苯酐在甲苯中反应得到化合物吲哚酮酸,再与3-甲氧基-N,N-二甲氨基苯甲醚在乙酸酐中反应得到氯代吲哚紫(CIL)。整个工艺过程共计3步,每步的转化率均在90%以上。每步的反应不需要纯化处理,直接进行下步反应,工艺简单。利用^1HNMR、^(13)CNMR、IR和MS等对CIL进行了结构确认。最后还进行了紫外可见光谱性能测定,并与结晶紫内酯(CVL)进行比较。实验结果表明,CIL摩尔吸光系数大于CVL,且对酸变色稳定。 展开更多

关键词 压敏染料 2-甲基吲哚 碳酸二甲酯 甲基化 紫外可见光谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

铜-2-巯基苯并噻唑含量测定的高效液相色谱研究 被引量：1

13

作者 王利敏 程森祥 +1 位作者 陈彤 王振军 《广东化工》 CAS 2013年第18期131-131,70,共2页

建立了测定铜-2-巯基苯并噻唑含量的高效液相色谱方法。用ODS-C18柱分离,以乙腈和醋酸铵水缓冲溶液为流动相,并对方法的线性,精密度,重复性和回收率进行了考察,结果表明利用高效液相色谱法能够方便准确的测定铜-2-巯基苯并噻唑含量。

关键词 铜-2-巯基苯并噻唑 巯基苯并噻唑 液相色谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

联苯-取代哌嗪衍生物的质谱研究

14

作者 王利敏 程森祥 +2 位作者 乔爱红 常俊标 陈荣峰 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2009年第1期18-22,共5页

合成了三类取代哌嗪修饰的新型联苯哌嗪化合物,并对这些化合物进行多级电喷雾-离子阱质谱裂解分析。在一级全扫描质谱中发现,三乙胺与4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基联苯-2-甲酸酯-2′-甲酰基-4-取代哌嗪化合物形成[M+101+H]... 合成了三类取代哌嗪修饰的新型联苯哌嗪化合物,并对这些化合物进行多级电喷雾-离子阱质谱裂解分析。在一级全扫描质谱中发现,三乙胺与4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基联苯-2-甲酸酯-2′-甲酰基-4-取代哌嗪化合物形成[M+101+H]+。实验还发现,结构中有氟原子存在的联苯-2-甲酸酯-2′-甲酰基-4-取代哌嗪化合物更易与钠离子结合形成加钠的准分子离子[M+Na]+。二级质谱说明,4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基联苯-2-甲酸酯-2′-甲酰基-4-取代哌嗪化合物的哌嗪上取代基的不同,对二级质谱的碎片离子形式有显著的影响。 展开更多

关键词 联苯 取代哌嗪 电喷雾质谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同方法测定2,2’-联吡啶含量比较

15

作者 王利敏 庄玉伟 +1 位作者 陈彤 程森祥 《广东化工》 CAS 2015年第21期171-172,共2页

利用高效液相色谱外标法,气相色谱内标法,核磁共振氢谱内标法测定了2,2’-联吡啶的含量。建立了核磁共振氢谱法测定2,2’-联吡啶的方法,选用苯甲酸甲酯为内标,以2,2’-联吡啶全部氢积分峰面积的平均值与内标苯甲酸甲酯苯环上全部氢积分... 利用高效液相色谱外标法,气相色谱内标法,核磁共振氢谱内标法测定了2,2’-联吡啶的含量。建立了核磁共振氢谱法测定2,2’-联吡啶的方法,选用苯甲酸甲酯为内标,以2,2’-联吡啶全部氢积分峰面积的平均值与内标苯甲酸甲酯苯环上全部氢积分峰面积的平均值做为定量的依据,其平均峰面积比(As/Ar,y)与其质量比(ms/mr,x)的线性回归方程是,y=0.9816x+0.2001,R2=0.9996。结果表明:三种方法中,利用核磁共振氢谱内标法能够更加准确的测定出2.2’-联吡啶的含量。 展开更多

关键词 2 2’-联吡啶 核磁共振氢谱 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

CT-1型密封胶粘剂的研制 被引量：2

16

作者 杨静 刘兰丽 +1 位作者 程森祥 朱萸 《河南科学》 2004年第1期51-53,共3页

采用复合固化剂体系、聚醚型二环氧基化合物和糠醛环己酮的缩合物等混合增韧剂进行改性,得到了所需低粘高性能的密封胶材料。

关键词 密封胶 环氧树脂 聚酰胺 固化剂用量 偶联剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

山茛菪碱衍生物的电喷雾离子阱质谱研究

17

作者 王利敏 程森祥 +1 位作者 渠桂荣 常俊标 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2005年第3期145-148,共4页

山茛菪碱类化合物具有M胆碱受体抑制剂的作用,有潜在的药物研究价值。合成了新的山茛菪碱衍生物,采取电喷雾离子阱质谱的正、负离子模式对3种苄基修饰的山茛菪碱季铵盐进行了质谱分析。实验表明,负离子模式下,山茛菪碱季铵正离子与两个... 山茛菪碱类化合物具有M胆碱受体抑制剂的作用,有潜在的药物研究价值。合成了新的山茛菪碱衍生物,采取电喷雾离子阱质谱的正、负离子模式对3种苄基修饰的山茛菪碱季铵盐进行了质谱分析。实验表明,负离子模式下,山茛菪碱季铵正离子与两个氯离子结合形成[M+35]-准分子离子峰,并在二级质谱中生成失去一氯甲烷或苄基氯的离子。正离子模式下的一级质谱中,3种衍生物均产生山茛菪碱季铵基正离子峰[M35]+;二级质谱中,连接苄基的CN键与HOC、HC或RCOOC键协同断裂,产生托品骨架离子。本研究进一步分析了N苄基山茛菪碱季铵盐的结构特征,揭示了该类季铵盐的质谱裂解特征。 展开更多

关键词 电喷雾质潜 离子阱 山茛菪碱衍生物 季铵盐

在线阅读 下载PDF 职称材料

1,2-苯并异噻唑-3-酮衍生物的合成及活性研究

18

作者 王利敏 宋晓宇 +2 位作者 程森祥 陈彤 崔得运 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1897-1906,共10页

1,2-苯并异噻唑-3-酮(BIT)具有一定的抗菌活性,但其抗菌谱相对较窄.为寻找新的抗菌药物,以BIT为先导化合物,采用BIT-醛-醇三分子“一锅”反应,高效地合成了17个N-取代烷氧基甲基-1,2-苯并异噻唑-3-酮衍生物.采用密度泛函理论(DFT)进行... 1,2-苯并异噻唑-3-酮(BIT)具有一定的抗菌活性,但其抗菌谱相对较窄.为寻找新的抗菌药物,以BIT为先导化合物,采用BIT-醛-醇三分子“一锅”反应,高效地合成了17个N-取代烷氧基甲基-1,2-苯并异噻唑-3-酮衍生物.采用密度泛函理论(DFT)进行了反应机理的研究.测定了对细菌、真菌和农作物病原真菌的抑菌活性,结果表明化合物对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均表现出较强的抑制作用,多数化合物的最低抑菌浓度(MIC)在1~4 mg/L之间.化合物BIT-5、BIT-9、BIT-10以及BIT-11对所测试的多种细菌、真菌均具有较高的抑制活性,尤其是对农作物病原真菌核盘菌、假禾谷镰孢菌、禾谷镰孢菌和小麦全蚀病菌表现出很高的抑菌活性(MIC=5~10 mg/L),具有进一步的研究价值. 展开更多

关键词 1 2-苯并异噻唑-3-酮 衍生物 抗菌活性

原文传递

拟南芥和番茄斑萎病毒NSs蛋白互作的转录组分析

19

作者 宋晓宇 史晓斌 +2 位作者 王利敏 陈彤 程森祥 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2024年第17期5622-5629,共8页

为了研究番茄斑萎病毒NSs蛋白在番茄斑萎病毒与植物互作中发挥的作用,本研究以转NSs基因拟南芥和生态型拟南芥为研究对象,使用Illumina RNA-seq测序平台进行转录组测序,利用生物信息学方法分析NSs对植物转录水平影响。结果显示,转基因... 为了研究番茄斑萎病毒NSs蛋白在番茄斑萎病毒与植物互作中发挥的作用,本研究以转NSs基因拟南芥和生态型拟南芥为研究对象,使用Illumina RNA-seq测序平台进行转录组测序,利用生物信息学方法分析NSs对植物转录水平影响。结果显示,转基因和生态型拟南芥共有1258个差异表达基因。其中966个差异表达基因富集到Gene Ontology(GO),主要涉及细胞组分、代谢过程和酶活性等功能。517个差异表达基因富集到KEGG通路中,NSs主要降低了苯丙烷生物合成、植物激素信号转导、植物病原体相互作用等通路基因的表达,这些通路都与植物防御病原微生物侵染相关。101个差异表达基因被鉴定为转录因子,分属于39个转录因子家族,包括调控苯丙烷生物合成的MYB家族和调控生长素信号转导AUX/IAA转录因子家族。研究发现,NSs蛋白与拟南芥的互作是一个复杂的过程,NSs影响了拟南芥的次生代谢、激素调节、防御反应等多项生物功能,这为后续深入研究NSs在番茄斑萎病毒与宿主植物互作中发挥的作用以及番茄斑萎病毒的防治提供参考依据。 展开更多

关键词 番茄斑萎病毒 NSS 互作 转录组测序

原文传递

手性氨基醇诱导联苯构象转化制备轴手性联苯化合物 被引量：3

20

作者 王利敏 程森祥 +1 位作者 陈彤 常俊标 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1201-1206,共6页

在(S)-氨基丙醇及(R)-氨基丙醇手性臂的作用下,(M/P)-4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-二次甲二氧基-2-甲酸酯-2'-甲酰氨联苯经构型转化,制备了光学纯轴手性联苯化合物(P,S)-3a和(M,R)-3b.测定了(P,S)-3a的晶体结构及CD光谱.... 在(S)-氨基丙醇及(R)-氨基丙醇手性臂的作用下,(M/P)-4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-二次甲二氧基-2-甲酸酯-2'-甲酰氨联苯经构型转化,制备了光学纯轴手性联苯化合物(P,S)-3a和(M,R)-3b.测定了(P,S)-3a的晶体结构及CD光谱.结果表明,化合物(P,S)-3a晶体属单斜晶系,P2(1)空间群,晶胞参数为a=12.122(2),b=8.9911(18),c=12.779(3),β=112.38(3)°,在晶体中存在两组分子间氢键相互作用,一组氢键由羟基氢与另一分子酰胺基团的羰基氧组成O—H…O,另一组由酰胺基团的NH与另一分子酰胺基团的羰基氧构成N—H…O,每一分子通过四个氢键与另外两个分子相连,构成棒状结构.由CD光谱确定了(M,R)-3b的立体构型.此外,由(P,S)-3a合成了轴手性化合物(P)-2,2'-二羟甲基-4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-二亚甲二氧基-联苯(6a). 展开更多

关键词 轴手性联苯 诱导结晶 构型转化

原文传递