农林院校制药工程专业课程分析与建议 被引量：3

1

作者 程绎南 李文明 那日松 《药学教育》 2020年第1期19-22,共4页

分析了《制药工程本科专业教学质量国家标准》及建议开设课程,比较了化工医药类院校、农林类院校制药工程专业课程与标准建议课程设置之间的差异,并根据农林类院校制药工程专业人才能力培养的要求及就业存在的问题,提出了农林类院校制... 分析了《制药工程本科专业教学质量国家标准》及建议开设课程,比较了化工医药类院校、农林类院校制药工程专业课程与标准建议课程设置之间的差异,并根据农林类院校制药工程专业人才能力培养的要求及就业存在的问题,提出了农林类院校制药工程专业在体现办学特色的同时应加强工程类课程开设的建议,以体现制药工程专业人才培养的工程特征,拓展人才的就业渠道和深造空间。 展开更多

关键词 农林院校 制药工程专业 课程设置

在线阅读 下载PDF 职称材料

农药制药工程专业发展及课程体系建设探讨 被引量：3

2

作者 程绎南 谢桂英 《科教文汇》 2010年第7期80-81,共2页

农药制药工程是传统制药工程鲜有涉及的领域,本文阐述了农药制药工程专业的内涵及其发展的必要性,并对农药制药工程的培养目标和要求、课程体系建设进行了探讨,提出了具有农药特色的专业课程设置体系。

关键词 农药制药工程 本科教育 课程建设 专业特色

在线阅读 下载PDF 职称材料

丙硫菌唑合成工艺中副产物形成分析 被引量：1

3

作者 闫景铭 王夏菲 +4 位作者 程绎南 张蒙萌 马艺超 王利民 李洪连 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期61-68,共8页

在丙硫菌唑不同合成路线及纯化过程中会发生一些副反应,导致副产物的产生,严重影响工艺收率及产品质量。通过研究工艺、分离副产物和1H NMR、13C NMR、ESI-MS或X-射线衍射等结构表征,明确了丙硫菌唑3种主要合成路线中所生成的2-(1-氯环... 在丙硫菌唑不同合成路线及纯化过程中会发生一些副反应,导致副产物的产生,严重影响工艺收率及产品质量。通过研究工艺、分离副产物和1H NMR、13C NMR、ESI-MS或X-射线衍射等结构表征,明确了丙硫菌唑3种主要合成路线中所生成的2-(1-氯环丙基)-1-(2-氯苯基)-3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)-2-丙醇(7)、6-(2-氯苄基)-6-(1-氯环丙基)-5,6-二氢-4H-1,3,4-噁二嗪-4-硫代甲酰胺(8)、丙硫菌唑缩合物(9)和2-(2-氯苄基)-2-((5-硫酮-4,5-二氢-1,2,4-三唑-1-基)甲基)环丁酮(10) 4种主要副产物及其结构。其中,副产物8首次在取代肼-丙酮合成路线中被发现。通过工艺分析和验证进一步阐明了4种副产物的形成机制,为丙硫菌唑产品的合成路线选择、工艺控制及产品质量的提高提供了有益参考。 展开更多

关键词 丙硫菌唑 合成工艺 副产物 结构表征

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-对氯苯基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的合成

4

作者 程绎南 李晓琼 陶京朝 《河南化工》 CAS 2004年第10期16-17,22,共3页

对 2 -对氯苯基 - 5 - (三氟甲基 )吡咯 - 3-腈的合成路线进行了评述 ,研究了一条适合于工业化生产的合成路线。该合成路线具有工艺条件温和 ,原材料易得 ,对环境的影响小 ,产品对原材料的收率高且稳定等优点。

关键词 取代芳基吡咯 杀虫杀螨剂 合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

2-对氯苯基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的合成

5

作者 程绎南 陶京朝 李晓琼 《化工中间体（科技．产业版）》 2004年第7X期53-53,共1页

用途：美国氰胺公司在对天然抗生素的研究中发现了微生物链霉菌Streptomycesfumanus的代谢产物Dioxapyrrolomycin的杀虫活性，继而开发出了新型芳基吡咯睛类杀虫杀螨剂。2-对氯苯基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈是其合成过程中的关键中间体。

关键词 2-对氯苯基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈 合成 杀虫杀螨剂 氯苄基氯偕三氯乙酰亚弦 乙睛

在线阅读 下载PDF 职称材料

丙硫菌唑的合成研究 被引量：6

6

作者 马艺超 张蒙萌 +4 位作者 申国富 汤保贺 王宽 程绎南 李洪连 《现代农药》 CAS 2017年第4期15-17,共3页

以邻氯苄基氯、2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮和水合肼等为主要原料,通过格氏反应、肼的取代、环化和氧化等4步反应合成了丙硫菌唑。目标产物及主要中间体经NMR确认,合成总收率达53%,产品质量分数为95%。该工艺具有反应条件相对温和,反应溶... 以邻氯苄基氯、2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮和水合肼等为主要原料,通过格氏反应、肼的取代、环化和氧化等4步反应合成了丙硫菌唑。目标产物及主要中间体经NMR确认,合成总收率达53%,产品质量分数为95%。该工艺具有反应条件相对温和,反应溶剂易于回收和产品质量好等特点,较适合工业化开发。 展开更多

关键词 丙硫菌唑 合成 格氏反应 取代肼

在线阅读 下载PDF 职称材料

高等农业院校农药学实验教学改革实践 被引量：4

7

作者 周琳 高飞 +3 位作者 赵特 谢桂英 李文明 程绎南 《河南教育学院学报（自然科学版）》 2010年第2期48-49,共2页

结合农药学课程特点与本校实际,从课程设置、教学条件、教学内容、教学方式、教学考核等多个方面进行了本科生实验教学改革与实践,不仅使学生的学习兴趣、动手操作的能力、分析和解决实际问题的能力得到提高,而且还增强了学生的创新意识... 结合农药学课程特点与本校实际,从课程设置、教学条件、教学内容、教学方式、教学考核等多个方面进行了本科生实验教学改革与实践,不仅使学生的学习兴趣、动手操作的能力、分析和解决实际问题的能力得到提高,而且还增强了学生的创新意识,为应用型人才实践能力培养目标的实现打下坚实基础. 展开更多

关键词 高等农业院校 农药学 实验教学 教学改革 实践

在线阅读 下载PDF 职称材料

对农业高校班主任工作的一些思考

8

作者 谢桂英 程绎南 《中国科教创新导刊》 2011年第29期235-235,共1页

针对农业大学生和农科专业的特点,根据自己多年班主任的工作经验,对担任农业高校班主任工作,创建优秀班集体进行了一些探讨。

关键词 农业高校 班主任

在线阅读 下载PDF 职称材料

丙硫菌唑合成工艺研究进展 被引量：1

9

作者 张羡 闫景铭 +3 位作者 汪心想 王利民 周海峰 程绎南 《河南化工》 CAS 2023年第7期9-12,共4页

丙硫菌唑是新型三唑硫酮类杀菌剂,具有作用机制独特、内吸性良好和杀菌谱广等特点,可用于多种农作物的病害防治。但是丙硫菌唑的合成工艺路线多、步骤长、合成难度大,给工艺路线的选择带来了一定的困难。介绍了丙硫菌唑基于不同原料和... 丙硫菌唑是新型三唑硫酮类杀菌剂,具有作用机制独特、内吸性良好和杀菌谱广等特点,可用于多种农作物的病害防治。但是丙硫菌唑的合成工艺路线多、步骤长、合成难度大,给工艺路线的选择带来了一定的困难。介绍了丙硫菌唑基于不同原料和反应的合成工艺,分析了工艺特点及最新进展,以便工艺选择时参考。 展开更多

关键词 丙硫菌唑 合成工艺 三唑硫酮 杀菌剂 植物病害

在线阅读 下载PDF 职称材料

教育现代化背景下对高校教师素质的新要求 被引量：1

10

作者 杨西发 李祥 程绎南 《教育教学论坛》 2023年第19期25-28,共4页

教师是教育事业发展的第一资源,是保障高质量教育的关键性因素,是实现教育现代化的重要保障,师资队伍建设始终处于教育改革发展的中心地带。高校教师应当是活跃的成就卓著的学者、科学家和艺术家。高校教师不仅要在其所在专业领域具备... 教师是教育事业发展的第一资源,是保障高质量教育的关键性因素,是实现教育现代化的重要保障,师资队伍建设始终处于教育改革发展的中心地带。高校教师应当是活跃的成就卓著的学者、科学家和艺术家。高校教师不仅要在其所在专业领域具备扎实的知识理论体系,重视教学、勤于耕耘,还应该在科研上有专精的方向,并具备一定的教学技巧,能够高效率地传播知识。此外,教师也是全面落实立德树人根本任务的重要参与者,是培养学生正确“三观”的关键性角色。 展开更多

关键词 教育现代化 高校教师 立德树人

在线阅读 下载PDF 职称材料

4-二甲胺基吡啶的合成 被引量：1

11

作者 程森祥 杨放怀 +1 位作者 刘兰丽 程绎南 《河南化工》 CAS 1997年第10期15-16,共2页

介绍了一种以吡啶为起始原料，经由氧化、硝化、氯代、胺化及还原等几步反应制备4－二甲胺基吡啶的方法。对每一步反应的原料配比、反应时间、温度、压力等条件进行了详细论述。五步反应总收率达58．9％。

关键词 吡啶 二甲胺基吡啶 催化剂 合成 酰化

在线阅读 下载PDF 职称材料

丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

12

作者 王夏菲 程绎南 +3 位作者 周蒲 李毅 王利民 李洪连 《农药》 北大核心 2025年第2期115-118,共4页

[目的]选用反相高效液相色谱建立一种同时测定丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂中2种有效成分含量的分析方法。[方法]以甲醇和0.1%磷酸水混合溶液为流动相,选用C18色谱柱洗脱,设定220 nm为检测波长,对悬浮剂中的丙硫菌唑和戊唑醇进行分离和... [目的]选用反相高效液相色谱建立一种同时测定丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂中2种有效成分含量的分析方法。[方法]以甲醇和0.1%磷酸水混合溶液为流动相,选用C18色谱柱洗脱,设定220 nm为检测波长,对悬浮剂中的丙硫菌唑和戊唑醇进行分离和含量分析。[结果]通过上述条件分析,丙硫菌唑和戊唑醇线性相关系数r为0.9987、0.9992,标准偏差SD为0.003、0.001,平均回收率分别为100.9%、100.6%,变异系数RSD分别为1.306%、0.720%。[结论]该分析方法具有精密度高、线性关系良好、准确度高等特性,操作简便,可应用于丙硫菌唑·戊唑醇悬浮剂中有效成分的同时定量分析。 展开更多

关键词 丙硫菌唑 戊唑醇 反相高效液相色谱 分析方法

原文传递

氯乙酸甲酯生产工艺的改进 被引量：2

13

作者 李晓琼 刘明达 +1 位作者 程绎南 赵远利 《河南化工》 CAS 2004年第8期39-39,42,共2页

针对氯乙酸甲酯传统生产工艺存在的缺点 ,进行了工艺改进 ,去掉碱中和及水洗工序 ,增设精馏和残液回收工序。改进后 ,避免了氯乙酸甲酯的流失 ,降低了原材料消耗 。

关键词 氯乙酸甲酯 精馏 回收

在线阅读 下载PDF 职称材料

影响氧化乐果收率问题的剖析 被引量：1

14

作者 屈永强 程绎南 汪心想 《河南化工》 CAS 1994年第11期18-20,共3页

重点讨论了氯乙酸、氯乙酸甲酯、铵盐的质量和废水中原油的回收对氧化乐果收率的影响以及工艺现状。

关键词 氧化乐果 氯乙酸 有机磷 杀虫剂 杀螨剂 收率

在线阅读 下载PDF 职称材料

除草剂辛酰溴苯腈的杂质分析 被引量：1

15

作者 李晓琼 张慧敏 程绎南 《河南化工》 CAS 2005年第7期22-23,共2页

分析了辛酰溴苯腈生产中可能存在的杂质辛酰氯、溴苯腈醋酸酯、氯苯腈辛酰酯对药效的影响,并通过实验找到了避免这些杂质产生的方法,从而提高了辛酰溴苯腈产品质量。

关键词 辛酰溴苯腈 杂质 分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

溴虫腈合成新方法 被引量：6

16

作者 程绎南 谢桂英 +1 位作者 孙淑君 游秀峰 《农药》 CAS 北大核心 2010年第8期560-562,580,共4页

研究开发了以对氯苄胺、三氟乙酸甲酯、2-氯丙烯腈和氯甲基乙基醚为主要原材料,经酰化、氯化、环加成、溴化和乙氧基甲基化等5步反应合成溴虫腈的新工艺。该工艺具有原料易得、反应条件温和、环境污染小、中间体的纯度和收率高等特点,... 研究开发了以对氯苄胺、三氟乙酸甲酯、2-氯丙烯腈和氯甲基乙基醚为主要原材料,经酰化、氯化、环加成、溴化和乙氧基甲基化等5步反应合成溴虫腈的新工艺。该工艺具有原料易得、反应条件温和、环境污染小、中间体的纯度和收率高等特点,具有工业应用价值。 展开更多

关键词 溴虫腈 对氯苄胺 三氟乙酸甲酯 2-氯丙烯腈 合成

原文传递

噻吩甲酰硫脲衍生物的合成及其抑菌活性 被引量：4

17

作者 程绎南 靳文波 +3 位作者 谢桂英 马艺超 赵艳芹 李洪连 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2683-2688,共6页

通过3-巯基-2-丁酮与取代硅基丙炔酸甲酯的环合、酯的选择性水解、异硫氰化、胺化等步骤合成了13个未见报道的噻吩甲酰硫脲衍生物.各噻吩甲酰硫脲衍生物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR和元素分析的确证,其对小麦全蚀病、水稻纹枯病病原菌... 通过3-巯基-2-丁酮与取代硅基丙炔酸甲酯的环合、酯的选择性水解、异硫氰化、胺化等步骤合成了13个未见报道的噻吩甲酰硫脲衍生物.各噻吩甲酰硫脲衍生物的结构经~1H NMR、^(13)C NMR和元素分析的确证,其对小麦全蚀病、水稻纹枯病病原菌的抑菌活性经平皿法进行了测试.结果表明,大部分噻吩甲酰硫脲衍生物对小麦全蚀病病原菌具有一定抑制活性,其中1-环丙基-3-(4,5-二甲基噻吩-3-甲酰基)硫脲(8c)抑菌活性表现较为突出,在10 mg/L浓度下其抑菌活性接近对照硅噻菌胺的水平.结构分析表明噻吩-3-甲酰硫脲衍生物噻吩环2位官能团的大小对小麦全蚀病菌抑制活性的影响不明显. 展开更多

关键词 噻吩甲酰硫脲衍生物 合成 抑菌活性

原文传递

一种阿片受体样受体配体3-[4-(2,6-二氯苯基)哌啶甲基]-2-(噻吩-2)基吲哚的实用合成 被引量：1

18

作者 程绎南 谢桂英 +1 位作者 孙淑君 游秀峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期630-633,共4页

3-[4-(2,6-二氯苯基)哌啶甲基]-2-(噻吩-2)基吲哚作为一种新的阿片受体样受体配体以商业化原料苯肼(2),2-乙酰基噻吩(3),2,6-二氯苯硼酸(5)和4-溴吡啶(6)为原料通过四步反应而得.该合成方法具有所涉及反应媒介便于回收利用、中间体分离... 3-[4-(2,6-二氯苯基)哌啶甲基]-2-(噻吩-2)基吲哚作为一种新的阿片受体样受体配体以商业化原料苯肼(2),2-乙酰基噻吩(3),2,6-二氯苯硼酸(5)和4-溴吡啶(6)为原料通过四步反应而得.该合成方法具有所涉及反应媒介便于回收利用、中间体分离纯化简单、废弃物产生少和收率高(总收率65%)等绿色合成特点,具有潜在规模生产和应用前景. 展开更多

关键词 取代吲哚 合成 催化氢化 缩合

原文传递

4,5-二甲基-2-三甲基硅基噻吩-3-甲酰胺衍生物的合成新方法 被引量：5

19

作者 靳文波 谢桂英 +4 位作者 孙淑君 赵艳芹 程绎南 孙炳剑 李洪连 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2376-2381,共6页

设计了4,5-二甲基-2-三甲基硅基噻吩-3-甲酰胺衍生物的合成新方法,该方法以相对廉价易得的3-巯基-2-丁酮和丙炔酸甲酯为原料,通过丙炔酸甲酯的硅烷化、噻吩环化、选择性水解及胺化等过程,合成了目的产物;同时对丙炔酸甲酯的硅烷化、噻... 设计了4,5-二甲基-2-三甲基硅基噻吩-3-甲酰胺衍生物的合成新方法,该方法以相对廉价易得的3-巯基-2-丁酮和丙炔酸甲酯为原料,通过丙炔酸甲酯的硅烷化、噻吩环化、选择性水解及胺化等过程,合成了目的产物;同时对丙炔酸甲酯的硅烷化、噻吩环化、选择性水解等步骤所涉及的反应促进剂进行了筛选和探索.所设计方法具有原料易得、反应条件温合易控、中间体易于纯化、单步收率高等特征,具有潜在工业开发价值. 展开更多

关键词 硅烷化 噻吩环化 选择性水解 合成

原文传递

噻吩甲酰胺衍生物的合成及其对小麦全蚀病病原菌的抑制活性 被引量：4

20

作者 谢桂英 靳文波 +6 位作者 赵艳芹 程绎南 孙炳剑 孙淑君 汪梅子 位丹丹 李洪连 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1124-1131,共8页

探索了取代2-氢噻吩-3-羰基酸酯的合成及其硅烷化的方法,并对反应条件进行了优化;以其为母体合成了20个未见有报道的噻吩甲酰胺衍生物;各噻吩甲酰胺衍生物的结构经1H NMR,13C NMR,HRMS或元素分析确证;其对小麦全蚀病病原菌的抑菌活性经... 探索了取代2-氢噻吩-3-羰基酸酯的合成及其硅烷化的方法,并对反应条件进行了优化;以其为母体合成了20个未见有报道的噻吩甲酰胺衍生物;各噻吩甲酰胺衍生物的结构经1H NMR,13C NMR,HRMS或元素分析确证;其对小麦全蚀病病原菌的抑菌活性经平皿法进行了测试.初步结构活性分析表明,噻吩甲酰胺胺基取代基结构的变化及其2位官能团的大小对小麦全蚀病病原菌抑制活性有显著的影响,其中化合物7b^7d,7l,7m,7o表现出了优异的抑菌活性.该结果对抑菌先导化合物的设计具有一定的参考价值. 展开更多

关键词 噻吩甲酰胺衍生物 合成 小麦全蚀病 抑菌活性

原文传递