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以脑梗死首诊的真性红细胞增多症的临床特点分析 被引量:2
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作者 简雯 胡棠生 +3 位作者 陈林云 费妍 涂怀军 漆学良 《实用临床医学(江西)》 CAS 2016年第8期18-19,共2页
目的分析以脑梗死首诊的真性红细胞增多症的临床特点。方法回顾性分析10例以脑梗死首诊的真性红细胞增多症患者的临床资料。结果 10例真性红细胞增多症合并脑梗死患者中出血性脑梗死1例,腔隙性脑梗死1例,脑叶梗死5例,脑叶、基底节梗死1... 目的分析以脑梗死首诊的真性红细胞增多症的临床特点。方法回顾性分析10例以脑梗死首诊的真性红细胞增多症患者的临床资料。结果 10例真性红细胞增多症合并脑梗死患者中出血性脑梗死1例,腔隙性脑梗死1例,脑叶梗死5例,脑叶、基底节梗死1例,小脑梗死2例。病灶数为1个的1例,2个及以上的9例;白细胞计数与NIHSS评分呈正相关(r=0.675,P<0.05)。经治疗后,9例症状改善,1例症状加重。结论在真性红细胞增多症合并脑梗死中脑梗死主要以多灶性梗死为主,白细胞计数与脑梗死的严重程度有关,同时针对脑梗死和真性红细胞增多症治疗有效。 展开更多
关键词 真性红细胞增多症 脑梗死 白细胞计数 临床特点
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Marchiafava-Bignami病3例临床分析 被引量:2
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作者 胡棠生 蔡婵 +3 位作者 龚微 衷思婷 简雯 涂怀军 《实用临床医学(江西)》 CAS 2016年第10期21-23,共3页
MMarchiafava-Bignami 病(Marchiafava-Big-nami disease,MBD)又称原发性胼胝体变性,是慢性酒精性中毒及营养不良引起的临床罕见疾病,病理特征主要为胼胝体脱髓鞘和坏死。MBD 临床表现复杂,部分患者具有特征性影像学表现,起病形... MMarchiafava-Bignami 病(Marchiafava-Big-nami disease,MBD)又称原发性胼胝体变性,是慢性酒精性中毒及营养不良引起的临床罕见疾病,病理特征主要为胼胝体脱髓鞘和坏死。MBD 临床表现复杂,部分患者具有特征性影像学表现,起病形式和影像学特征可作为反映其预后的重要因素之一。随着对病理生理机制的进一步了解及神经影像的进一步应用,使得本病早期诊断成为可能。南昌大学第二附属医院2014—2016年收治3例典型 MBD 患者,现结合相关文献对其影像学特征及临床表现进行回顾性分析,旨在提高临床对其的认识,报告如下。 展开更多
关键词 MARCHIAFAVA-BIGNAMI病 胼胝体 原发性胼胝体变性 三明治征
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构建携带nurr1基因的慢病毒表达载体及转染人脐带间充质干细胞的实验研究
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作者 胡棠生 简雯 +1 位作者 蔡婵 涂怀军 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2016年第2期35-38,共4页
目的构建携带核受体相关因子^(-1)(nuclear receptor related factor 1,nurr1)基因的慢病毒表达载体,并测定其对人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)的感染效率。方法使用PCR技术克隆目的nurr1基... 目的构建携带核受体相关因子^(-1)(nuclear receptor related factor 1,nurr1)基因的慢病毒表达载体,并测定其对人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)的感染效率。方法使用PCR技术克隆目的nurr1基因,将nurr1基因重组到慢病毒表达载体,筛选阳性克隆,将携带nurr1基因的质粒用脂质体介导法转染入293T细胞,获得携带nurr1基因的重组慢病毒,再用重组慢病毒感染hUCMSCs,通过荧光显微镜及流式细胞术检测其感染效率。结果成功构建了携带nurr1基因的重组慢病毒载体,并获得病毒滴度为2×108 TU·mL^(-1)的慢病毒浓缩液。成功转染重组慢病毒的hUCMSCs可表达绿色荧光蛋白,当病毒感染复数(multiple of infection,MOI)值为60时转染效率最高为90.8%。结论携带nurr1基因的慢病毒载体成功构建并成功转染入hUCMSCs,当MOI值为60时转染效率最高。 展开更多
关键词 核受体相关因子-1基因 人脐带间充质干细胞 慢病毒表达载体
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老龄视神经脊髓炎1例报道及文献复习
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作者 汪冯 徐思达 +3 位作者 简雯 蔡婵 涂怀军 胡棠生 《实用临床医学(江西)》 CAS 2016年第7期23-24,108,共3页
视神经脊髓炎(NMO)也称Devic病或Devic综合征,是一种中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘病变,主要累及视神经和脊髓。老龄视神经脊髓炎且合并慢性阻塞性肺疾病患者报道不多,症状不典型时容易误诊误治。为提高对不典型视神经脊髓炎的认识及... 视神经脊髓炎(NMO)也称Devic病或Devic综合征,是一种中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘病变,主要累及视神经和脊髓。老龄视神经脊髓炎且合并慢性阻塞性肺疾病患者报道不多,症状不典型时容易误诊误治。为提高对不典型视神经脊髓炎的认识及正确诊断,现将1例老龄视神经脊髓炎合并慢性阻塞性肺疾病报道如下并作文献复习。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎 AQP4抗体 慢性阻塞性肺疾病 颈胸髓联合病变
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脑桥钙化伴脑桥十字征的Fahr病一例 被引量:1
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作者 胡棠生 蔡婵 +3 位作者 哀思婷 徐思达 简雯 涂怀军 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期305-307,共3页
Fahr病又称特发性基底节钙化或家族性特发性基底节钙化,是一种神经退行性疾病,主要以累及双侧基底节区、小脑齿状核的颅内弥漫钙化沉积及相关细胞消亡为特征,常见的临床表现包括锥体外系症状、小脑功能失调、语言障碍、痴呆、癫痫和... Fahr病又称特发性基底节钙化或家族性特发性基底节钙化,是一种神经退行性疾病,主要以累及双侧基底节区、小脑齿状核的颅内弥漫钙化沉积及相关细胞消亡为特征,常见的临床表现包括锥体外系症状、小脑功能失调、语言障碍、痴呆、癫痫和神经精神症状等,亦可终生无症状表现。Fhar病相关的脑桥钙化临床少见,伴脑桥十字征尚未见报道。现将我们收治的1例影像学表现为脑桥钙化伴脑桥十字征的Fahr病报道如下。 展开更多
关键词 家族性特发性基底节钙化 FAHR病 十字征 脑桥 神经退行性疾病 锥体外系症状 神经精神症状 临床表现
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偏头痛相关性前部缺血性视神经病1例
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作者 简雯 胡棠生 +2 位作者 蔡婵 漆学良 涂怀军 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2017年第5期127-128,共2页
前部缺血性视神经病(anterior ischemic optic neuropathy,AION)是一种影响中老年人群最常见的急性视神经病[1],可由巨细胞性动脉炎、动脉硬化、糖尿病、夜间低血压、偏头痛等危险因素导致[2],其中偏头痛相关性AION少见。现报道1例偏... 前部缺血性视神经病(anterior ischemic optic neuropathy,AION)是一种影响中老年人群最常见的急性视神经病[1],可由巨细胞性动脉炎、动脉硬化、糖尿病、夜间低血压、偏头痛等危险因素导致[2],其中偏头痛相关性AION少见。现报道1例偏头痛相关性AION。 展开更多
关键词 偏头痛 前部缺血性视神经病 视盘充血
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合并颅外恶性肿瘤的弓形虫脑病一例 被引量:2
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作者 李坤 黎敏 +3 位作者 张小伟 侯文尚 胡棠生 唐震宇 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期220-222,共3页
弓形虫脑病是由刚地弓形虫寄生于脑部引起的一种机会感染性疾病,也是获得性免疫缺陷综合征等免疫力缺陷、器官移植及长期服用免疫抑制剂患者最常见的并发症之一。合并颅外恶性肿瘤的弓形虫脑病少见心,且易误诊为颅内转移瘤。现将我院... 弓形虫脑病是由刚地弓形虫寄生于脑部引起的一种机会感染性疾病,也是获得性免疫缺陷综合征等免疫力缺陷、器官移植及长期服用免疫抑制剂患者最常见的并发症之一。合并颅外恶性肿瘤的弓形虫脑病少见心,且易误诊为颅内转移瘤。现将我院收治的1例合并肺腺癌及肝、脾转移癌的弓形虫脑病报道如下。 展开更多
关键词 弓形虫脑病 颅外恶性肿瘤 获得性免疫缺陷综合征 感染性疾病 刚地弓形虫 免疫抑制剂 颅内转移瘤 长期服用
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以延髓病变首发的系统性红斑狼疮一例 被引量:1
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作者 蔡婵 胡棠生 +4 位作者 简雯 衷思婷 涂怀军 程杰龙 徐思达 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期881-882,共2页
系统性红斑狼疮( systemic lupus erythematosus , SLE)累及到中枢神经系统被称为神经精神性系统性红斑狼疮( neuropsychiatric SLE , NPSLE)或狼疮脑病。 SLE约有1%~2%累及到脊髓[1],可分为横惯性脊髓炎和纵向性脊髓炎两... 系统性红斑狼疮( systemic lupus erythematosus , SLE)累及到中枢神经系统被称为神经精神性系统性红斑狼疮( neuropsychiatric SLE , NPSLE)或狼疮脑病。 SLE约有1%~2%累及到脊髓[1],可分为横惯性脊髓炎和纵向性脊髓炎两种类型,后者为少见类型。延髓累及的SLE临床罕见,查阅国内外文献未见确切的发病率报道,截至目前国内仅有数篇文献报道累及延髓的SLE[2-3]。现将我院诊治的1例以延髓病变首发的SLE患者报道如下。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 延髓病变 ERYTHEMATOSUS 首发 SLE患者 SYSTEMIC 中枢神经系统 LUPUS
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