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前胡切片微波真空干燥过程颜色变化分析及混合建模
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作者 李静慧 浦锦宝 +4 位作者 梁卫青 徐攀 童晔玲 楼柯浪 胡轶娟 《浙江中医杂志》 2024年第12期1114-1116,共3页
目的:研究前胡切片微波真空干燥过程的颜色变化规律,并建立准确描述干燥过程各颜色参数变化规律的数学模型。方法:开展不同微波功率的前胡切片微波真空干燥实验,观察干燥过程各颜色参数(亮度值L、红绿值a、黄蓝值b和总色差值ΔE)的变化... 目的:研究前胡切片微波真空干燥过程的颜色变化规律,并建立准确描述干燥过程各颜色参数变化规律的数学模型。方法:开展不同微波功率的前胡切片微波真空干燥实验,观察干燥过程各颜色参数(亮度值L、红绿值a、黄蓝值b和总色差值ΔE)的变化情况,并分析微波功率变化对各颜色参数的影响程度。针对干燥过程各颜色参数的变化趋势,提出了2种机理模型结构和2种数据驱动模型结构,并采用决定系数(R2)和均方根误差(RMSE)进行拟合效果评价或颜色模型筛选。结果:前胡切片微波真空干燥过程由白逐渐变黑,由绿变红然后偏红程度逐渐保持稳定,由蓝变黄然后偏黄程度逐渐降低,总色差值逐渐增加。虽然增大微波功率可以缩短干燥时间,但会增加前胡切片的颜色劣变影响。准确描述干燥过程各颜色参数变化规律的模型结构如下:L是一级动力学模型,a是一阶常微分方程,b是二次多项式方程,ΔE是零级动力学模型。结论:颜色变化规律研究为前胡切片微波真空干燥过程的感官品质控制提供了理论依据与技术支持,混合模型可用于实现干燥过程的颜色预测、控制和工艺优化。 展开更多
关键词 前胡切片 微波真空干燥 颜色 混合建模 微波功率
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柴胡提取物中柴胡皂苷d及总皂苷的含量测定 被引量:8
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作者 胡轶娟 浦锦宝 +2 位作者 梁卫青 郑军献 魏克民 《中国中医药科技》 CAS 2011年第1期46-47,56,共3页
目的:建立柴胡提取物中柴胡皂苷d及总皂苷含量的测定方法。方法:采用HPLC法测定柴胡皂苷d的含量,色谱条件:YMC-Pack ODS-A(5μm,250mm×4.6mm)HPLC色谱柱,以乙腈-水(45:55)为流动相,检测波长203nm;采用紫外可见分光光度法,... 目的:建立柴胡提取物中柴胡皂苷d及总皂苷含量的测定方法。方法:采用HPLC法测定柴胡皂苷d的含量,色谱条件:YMC-Pack ODS-A(5μm,250mm×4.6mm)HPLC色谱柱,以乙腈-水(45:55)为流动相,检测波长203nm;采用紫外可见分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长536nm处对样品中的总皂苷进行含量测定。结果:液相法测定柴胡皂苷d在进样量0.32~1.60μg(r=0.9993)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.16%,RSD为2.57%;紫外法测定柴胡皂苷d在浓度205~2050mg/L(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.99%,RSD为1.78%;结论:柴胡提取物中柴胡皂苷d的含量均大于10%,总皂苷的含量均大于60%。 展开更多
关键词 柴胡提取物/分析 柴胡皂苷D 总皂苷
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白花前胡HPLC指纹图谱研究 被引量:10
3
作者 胡轶娟 潘宏华 +4 位作者 浦锦宝 徐雁 梁卫青 郑军献 程林 《中国中医药科技》 CAS 2012年第5期437-439,共3页
目的:应用RP-HPLC建立白花前胡的指纹图谱。方法:采用YMC-packODS-AC18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温30℃,记录时间:80分钟。采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图... 目的:应用RP-HPLC建立白花前胡的指纹图谱。方法:采用YMC-packODS-AC18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温30℃,记录时间:80分钟。采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对14批白花前胡药材指纹图谱进行相似度评价。结果:各批白花前胡药材中有6个主要共有峰。各峰分离度良好,10批药材的相似度在0.900以上。结论:本方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于白花前胡药材的真伪鉴别和质量评价。 展开更多
关键词 白花前胡 色谱指纹图谱
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柴胡白芍总皂苷对慢性应激大鼠行为学和海马组织单胺类神经递质的影响 被引量:21
4
作者 梁卫青 浦锦宝 +4 位作者 陈宇 程林 胡轶娟 郑军献 魏克民 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第8期1888-1890,共3页
目的:观察柴胡白芍总皂苷对慢性应激大鼠行为学和海马组织单胺类神经递质的影响。方法:以慢性不可预见性应激方法建立抑郁大鼠模型,通过大鼠体质量变化、糖水消耗和游泳试验,评定柴胡白芍总苷对慢性应激大鼠的行为学改变,并用高效液相色... 目的:观察柴胡白芍总皂苷对慢性应激大鼠行为学和海马组织单胺类神经递质的影响。方法:以慢性不可预见性应激方法建立抑郁大鼠模型,通过大鼠体质量变化、糖水消耗和游泳试验,评定柴胡白芍总苷对慢性应激大鼠的行为学改变,并用高效液相色谱-荧光法检测其海马组织内单胺类神经递质的含量,观察模型大鼠给药前后的变化。结果:模型大鼠体质量增长缓慢,糖水消耗量明显减少,海马组织内单胺类神经递质含量明显降低,柴胡白芍总苷可显著提高慢性应激大鼠的糖水消耗量,改善模型大鼠行为学变化,提高单胺类神经递质水平(P<0.01)。结论:柴胡白芍总皂苷部位具有抗抑郁作用,可能与提高海马组织内单胺类神经递质含量有关,对单胺类神经调节作用可能是其疗效机制之一。 展开更多
关键词 柴胡白芍总皂苷 行为学 单胺类神经递质
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野生与人工栽培前胡药材中3种香豆素含量比较研究 被引量:15
5
作者 梁卫青 浦锦宝 +2 位作者 程林 胡轶娟 陈锡林 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1966-1968,共3页
目的:比较野生与人工栽培前胡中3种香豆素含量的差异,为前胡的合理利用提供科学参考。方法:采用气相色谱法对前胡药材中3种香豆素成分进行含量测定,色谱柱:Varian CP-Sil 5CB(30 m×0.25 mm,5μm),进样口温度:280℃,FID检测器温度:... 目的:比较野生与人工栽培前胡中3种香豆素含量的差异,为前胡的合理利用提供科学参考。方法:采用气相色谱法对前胡药材中3种香豆素成分进行含量测定,色谱柱:Varian CP-Sil 5CB(30 m×0.25 mm,5μm),进样口温度:280℃,FID检测器温度:300℃;初始温度:210℃,保持1 min,以6℃/min升温至270℃,保持10 min;载气:N2;流速:1.0 m L/mim。结果:白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E在野生前胡药材中的平均含量分别为17.70、4.86、3.55 mg/g,在人工栽培前胡药材中的平均含量分别为13.34、3.24、2.72 mg/g。结论:野生前胡中3种香豆素含量均较人工栽培的高。该文建立的测定方法简便、准确、可靠,可为白花前胡的品质评价提供参考依据。 展开更多
关键词 GC 白花前胡 香豆素
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紫外可见分光光度法测定柴胡中柴胡总皂苷的含量 被引量:18
6
作者 浦锦宝 胡轶娟 +2 位作者 梁卫青 郑军献 魏克民 《医学研究杂志》 2008年第6期98-100,共3页
目的建立柴胡药材中总皂苷的含量测定方法。方法采用紫外可见分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长536nm处对样品中的总皂苷进行含量测定。结果柴胡总皂苷在194~1940mg/L有良好的线性关系(r=0.9996),该法的平均加样回收率为97... 目的建立柴胡药材中总皂苷的含量测定方法。方法采用紫外可见分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长536nm处对样品中的总皂苷进行含量测定。结果柴胡总皂苷在194~1940mg/L有良好的线性关系(r=0.9996),该法的平均加样回收率为97.35%,RSD为1.02%(n=9)。结论所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于柴胡中总皂苷的含量测定。 展开更多
关键词 紫外可见分光光度法 柴胡 总皂苷 含量测定
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延胡索药材HPLC指纹图谱研究 被引量:6
7
作者 程林 浦锦宝 +3 位作者 郑军献 梁卫青 胡轶娟 魏克民 《医学研究杂志》 2011年第11期86-89,共4页
目的应用RP-HPLC建立延胡索的指纹图谱。方法 Thermo hypersil GOLD C18(250.0mm×4.6mm,粒径5.0μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(pH5.0)梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温30℃,记录时间:108min。结果获得了该药材的H... 目的应用RP-HPLC建立延胡索的指纹图谱。方法 Thermo hypersil GOLD C18(250.0mm×4.6mm,粒径5.0μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(pH5.0)梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温30℃,记录时间:108min。结果获得了该药材的HPLC指纹图谱,含有共有峰23个。结论本方法样品处理简便,重复性好,可用于延胡索药材的质量控制。 展开更多
关键词 延胡索 HPLC 指纹图谱
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HPLC-ELSD测定柴胡总皂苷中柴胡皂苷a、d的含量 被引量:9
8
作者 浦锦宝 梁卫青 +2 位作者 郑军献 胡轶娟 魏克民 《中国中医药科技》 CAS 2010年第5期430-431,共2页
目的:应用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测柴胡总皂苷中柴胡皂苷a、d的含量。方法:柴胡以碱性乙醇进行提取,AB-8大孔吸附树脂分离纯化,得到柴胡总皂苷,用HPLC-ELSD法测定柴胡皂苷a、d的含量。结果:柴胡总皂苷中柴胡皂苷a、d的... 目的:应用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测柴胡总皂苷中柴胡皂苷a、d的含量。方法:柴胡以碱性乙醇进行提取,AB-8大孔吸附树脂分离纯化,得到柴胡总皂苷,用HPLC-ELSD法测定柴胡皂苷a、d的含量。结果:柴胡总皂苷中柴胡皂苷a、d的含量分别为4.31%,12.86%,柴胡皂苷a、d分别在0.09~0.72μg、0.16~1.08μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为102.39%、102.00%,RSD分别为1.95%、2.21%。结论:HPLC-ELSD测定柴胡总皂苷中柴胡皂苷a、d含量,方法简便,结果可靠,可作为柴胡提取物质量控制的检测方法。 展开更多
关键词 柴胡总皂苷/分析 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D
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AB-8大孔吸附树脂纯化柴胡总皂苷工艺条件研究 被引量:2
9
作者 梁卫青 浦锦宝 +2 位作者 郑军献 胡轶娟 魏克民 《医学研究杂志》 2010年第10期49-51,共3页
目的考察AB-8大孔吸附树脂对柴胡总皂苷的分离纯化方法。方法根据柴胡总皂苷的结构特点,考察AB-8树脂的吸附性能,对AB-8吸附树脂纯化柴胡总皂苷的工艺条件进行了筛选,并采用紫外-可见分光光度法对柴胡总皂苷含量进行定量分析。结果 AB-... 目的考察AB-8大孔吸附树脂对柴胡总皂苷的分离纯化方法。方法根据柴胡总皂苷的结构特点,考察AB-8树脂的吸附性能,对AB-8吸附树脂纯化柴胡总皂苷的工艺条件进行了筛选,并采用紫外-可见分光光度法对柴胡总皂苷含量进行定量分析。结果 AB-8大孔吸附树脂对柴胡总皂苷具有较好的吸附选择性。吸附纯化的最佳工艺条件为吸附流速1BV/h,以70%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为2BV/h。采用上述工艺条件,产品纯度大于60%。结论 AB-8树脂用于柴胡总皂苷的分离纯化简单有效,易于工业化推广。 展开更多
关键词 柴胡 总皂苷 大孔吸附树脂
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延胡索不同加工工艺的研究 被引量:5
10
作者 郑军献 徐雁 +4 位作者 洪春霞 胡轶娟 梁卫青 程林 浦锦宝 《浙江中医杂志》 2012年第5期379-380,共2页
延胡索为罂粟科植物延胡索Corydalis yan-husuoW.T.Wang的干燥块茎,主产于浙江。为保证延胡索质量,必须从药材采制的源头开始,确定延胡索药材的采收期,改进产地采制、炮制等方法。现就延胡索不同加工工艺研究报告如下。
关键词 延胡索 延胡索乙素 高效液相色谱 中药研究
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白花前胡不同储存条件对水分及有效成分含量的影响研究 被引量:4
11
作者 周洁 胡轶娟 +1 位作者 徐攀 浦锦宝 《浙江中医杂志》 2020年第12期920-921,共2页
中药材在储存养护过程中,通风、温度、湿度和包装材料等储存条件对药材有效成分含量会产生重大影响,所以药材的管理模式完善及相应的储存管理完善极为重要。白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)作为"新浙八味"之一,功可... 中药材在储存养护过程中,通风、温度、湿度和包装材料等储存条件对药材有效成分含量会产生重大影响,所以药材的管理模式完善及相应的储存管理完善极为重要。白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)作为"新浙八味"之一,功可降气化痰,治疗风热感冒、痰热咳嗽等症。前胡的植物来源为伞形科植物白花前胡,临床以干燥根入药,应用极为广泛。本研究主要探讨白花前胡药材储藏条件对其活性成分的影响,以有助于药材保护,及降低损耗和储存成本。 展开更多
关键词 中药储存 白花前胡 高效液相色谱法
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不同产地前胡对氧化应激后支气管平滑肌细胞增殖影响研究 被引量:1
12
作者 周洁 徐攀 +5 位作者 胡轶娟 楼柯浪 吴晓俊 梁卫青 张宏建 浦锦宝 《浙江中医杂志》 2021年第5期385-387,共3页
目的:探讨H2O2氧化应激刺激后,前胡有效成分及不同产地前胡粗提物干预对支气管平滑肌细胞(HBSMSCs)增殖影响。方法:检测不同产地前胡药材中前胡甲素及乙素含量。利用CCK-8分别对前胡甲素、前胡乙素单体及不同产地前胡粗提物对H2O2诱导... 目的:探讨H2O2氧化应激刺激后,前胡有效成分及不同产地前胡粗提物干预对支气管平滑肌细胞(HBSMSCs)增殖影响。方法:检测不同产地前胡药材中前胡甲素及乙素含量。利用CCK-8分别对前胡甲素、前胡乙素单体及不同产地前胡粗提物对H2O2诱导支气管平滑肌增殖的影响进行考察。结果:HBSMSCs用25μM H2O2作用24h后,白花前胡甲素在12.5、25、50μM浓度下对其增殖有较明显的抑制作用,且与空白对照0μM相比,差异有统计学意义。而白花前胡乙素抑制作用较弱,差异无统计学意义(P>0.05)。通过比较12个产地前胡提取物对于HBSMSCs增殖的抑制作用,发现来自浙江淳安、浙江临安昌化、浙江磐安和安徽宁国4个产地的抑制作用最佳。结论:道地产区浙江和安徽的前胡药材对于支气管平滑肌细胞增殖有较好的抑制作用,具有较好的消除气道炎症的效果。 展开更多
关键词 氧化应激 前胡 支气管平滑肌细胞 增殖
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前胡质量与地形因子的相关性分析
13
作者 楼柯浪 浦锦宝 +3 位作者 俞叶飞 胡轶娟 梁卫青 徐攀 《浙江中医杂志》 2023年第10期778-779,共2页
前胡来源于伞形科植物白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn.的干燥根,具降气化痰、散风清热的功效[1]。目前,野生前胡已不能满足市场需求,其栽培品种逐渐成为市场主流,但各地栽培条件不一引发了前胡品质的下降。众所周知,药用植物生... 前胡来源于伞形科植物白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn.的干燥根,具降气化痰、散风清热的功效[1]。目前,野生前胡已不能满足市场需求,其栽培品种逐渐成为市场主流,但各地栽培条件不一引发了前胡品质的下降。众所周知,药用植物生长发育及其质量很大程度上受气候、土壤、地形等环境因素的直接或间接影响。因此,研究环境因子对高质高产前胡药材的形成、规范化栽培等均有非常重要的意义。 展开更多
关键词 前胡 地形因子 相关性分析
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四大主产地白芍对肝损伤的保护作用比较研究
14
作者 周洁 蒋学春 +6 位作者 李静慧 胡轶娟 徐攀 梁卫青 俞叶飞 王盼 浦锦宝 《浙江中医杂志》 2024年第11期1026-1028,共3页
目的:探究不同产地白芍对过氧化氢(H_(2)O_(2))所致LO2肝细胞损伤的保护作用。方法:利用高效液相HPLC检测白芍主产地(浙江、四川、安徽、山东四省)白芍醇提物中芍药苷及芍药内酯苷含量,利用终浓度为600μM的H_(2)O_(2)构建体外LO2肝细... 目的:探究不同产地白芍对过氧化氢(H_(2)O_(2))所致LO2肝细胞损伤的保护作用。方法:利用高效液相HPLC检测白芍主产地(浙江、四川、安徽、山东四省)白芍醇提物中芍药苷及芍药内酯苷含量,利用终浓度为600μM的H_(2)O_(2)构建体外LO2肝细胞损伤模型,随后用CCK-8试剂盒检测不同浓度白芍对正常LO2肝细胞影响以及不同产地白芍对H_(2)O_(2)损伤LO2肝细胞的保护作用。随后利用谷氨酸氨基转移酶(ALT)及门冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒检测不同产地白芍干预的H_(2)O_(2)损伤LO2肝细胞中ALT及AST含量的影响。结果:四省中浙江产白芍醇提物中芍药苷及芍药内酯苷含量最高。CCK-8实验中发现各省白芍醇提物对H_(2)O_(2)所致体外肝细胞损伤均具有一定的保护作用,其中浙江及四川产活性较佳。白芍醇提物均可逆转H_(2)O_(2)引起的ALT与AST升高。其中浙江及四川产白芍醇提物可以降低ALT、AST活性。结论:浙江及四川产白芍具有较佳的肝脏保护作用。 展开更多
关键词 白芍 肝损伤 高效液相 ALT AST
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高效液相色谱法测定不同产地决明子中橙黄决明素含量 被引量:15
15
作者 胡轶娟 万丽 +2 位作者 张加雄 朱军 刘毅 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1138-1139,共2页
目的建立决明子药材中橙黄决明素的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,并对不同产地决明子进行了含量测定。方法采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil^TM(C18,5μm,150mm×4.6mm)HPLC色谱柱,甲醇旬.1%磷酸溶液(60:40)为... 目的建立决明子药材中橙黄决明素的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,并对不同产地决明子进行了含量测定。方法采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil^TM(C18,5μm,150mm×4.6mm)HPLC色谱柱,甲醇旬.1%磷酸溶液(60:40)为流动相,检测波长285nm。结果橙黄决明素在进样量0.2~2P,g(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.96%,RSD为1.61%。结论:所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,可作为决明子质量评价标准之一;不同产地的决明子质量有一定的差异。 展开更多
关键词 决明子 橙黄决明素 含量测定 高效液相色谱法
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决明子药材薄层色谱鉴别研究 被引量:19
16
作者 胡轶娟 万丽 +2 位作者 张加雄 刘毅 寿清耀 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2129-2129,共1页
目的用薄层色谱建立决明子药材的鉴别方法。方法采用硅胶H板,以橙黄决明素为对照品,石油醚∶丙酮(3∶1)展开,以氨蒸气显色。结果决明子色谱中,在与橙黄决明素相应的位置上,显相同颜色斑点,斑点清晰,无干扰。结论该方法简便、可行,为更... 目的用薄层色谱建立决明子药材的鉴别方法。方法采用硅胶H板,以橙黄决明素为对照品,石油醚∶丙酮(3∶1)展开,以氨蒸气显色。结果决明子色谱中,在与橙黄决明素相应的位置上,显相同颜色斑点,斑点清晰,无干扰。结论该方法简便、可行,为更好控制决明子的内在质量提供了科学依据。 展开更多
关键词 决明子 橙黄决明素 薄层色谱法
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高效液相法测定白芍药材中白芍总苷的含量 被引量:6
17
作者 胡轶娟 浦锦宝 +3 位作者 王爱贵 梁卫青 郑军献 魏克民 《医学研究杂志》 2008年第8期104-105,共2页
目的建立白芍药材中白芍总苷的HPLC含量测定方法。方法以苯甲酸为对照品,采用碱水解-HPLC法,测定白芍中自芍总苷的含量,通过公式“白芍总苷含量%=苯甲酸含量%×480.27/122.12”计算出白芍总苷的含量;色谱条件:YMC-Pack OD... 目的建立白芍药材中白芍总苷的HPLC含量测定方法。方法以苯甲酸为对照品,采用碱水解-HPLC法,测定白芍中自芍总苷的含量,通过公式“白芍总苷含量%=苯甲酸含量%×480.27/122.12”计算出白芍总苷的含量;色谱条件:YMC-Pack ODS-A(5μm,150mm×4.6mm)HPLC色谱柱,甲醇-0.05mol/L磷酸-异丙醇-冰乙酸(85:155:4:6)为流动相,检测波长230nm。结果苯甲酸在进样量0.1-2μg(r=1.0000)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.12%,RSD为2.49%。结论该方法准确、简便、快速,重现性好。 展开更多
关键词 白芍 白芍总苷 苯甲酸 含量测定 HPLC
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土圞儿石油醚萃取物的GC-MS分析 被引量:4
18
作者 胡轶娟 程林 +3 位作者 浦锦宝 梁卫青 郑军献 魏克民 《医学研究杂志》 2012年第12期79-81,共3页
目的采用GC-MS定性分析土圞儿石油醚萃取物中的化学成分组成和相对含量。方法石油醚萃取物样品经BSTFA∶TMCS(99∶1)衍生化后,采用GC-MS法测定,通过NIST数据谱库检索,结合人工解析,鉴定多种化学成分。在此基础上,测定了各组分的相对含... 目的采用GC-MS定性分析土圞儿石油醚萃取物中的化学成分组成和相对含量。方法石油醚萃取物样品经BSTFA∶TMCS(99∶1)衍生化后,采用GC-MS法测定,通过NIST数据谱库检索,结合人工解析,鉴定多种化学成分。在此基础上,测定了各组分的相对含量。结果从石油醚萃取物中检出16个色谱峰,鉴定出11个化合物,占石油醚萃取物总量的68.75%。结论土圞儿石油醚萃取物中主要含脂肪酸类成分,共有6个(54.54%),其他有氨基酸1个(9.09%),α-D-葡萄糖苷1个(9.09%),肌醇的3种同分异构体(27.27%)。 展开更多
关键词 土圞儿 石油醚萃取物 GC—MS
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三叶青石油醚萃取物的GC-MS分析 被引量:9
19
作者 胡轶娟 程林 +2 位作者 浦锦宝 梁卫青 郑军献 《中国中医药科技》 CAS 2013年第1期46-47,共2页
目的:采用GC-MS定性分析三叶青石油醚萃取物中的化学成分组成和相对含量。方法:石油醚萃取物样品经BSTFA∶TMCS(99:1)衍生后,采用GC-MS法测定,通过NIST数据谱库检索,结合人工解析,鉴定多种化学成分。在此基础上,测定各组分的相对含量。... 目的:采用GC-MS定性分析三叶青石油醚萃取物中的化学成分组成和相对含量。方法:石油醚萃取物样品经BSTFA∶TMCS(99:1)衍生后,采用GC-MS法测定,通过NIST数据谱库检索,结合人工解析,鉴定多种化学成分。在此基础上,测定各组分的相对含量。结果:从石油醚萃取物中检出25个色谱峰,鉴定出16个化合物,占石油醚提取物总量的64%。结论:三叶青石油醚萃取物主要含脂肪酸类成分,共有10个(50%),其他还有糖类成分4个(20%),芳香酸类成分2个(10%)。 展开更多
关键词 三叶青石油醚萃取物 分析 脂肪酸 芳香酸
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决明子HPLC指纹图谱研究 被引量:13
20
作者 胡轶娟 朱军 万丽 《中国中医药科技》 CAS 2008年第5期365-367,共3页
目的:应用RP-HPLC建立决明子的指纹图谱。方法:DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温30℃,记录时间:80分钟。结果:确定了不同产地决明子指纹图谱的共有模式... 目的:应用RP-HPLC建立决明子的指纹图谱。方法:DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温30℃,记录时间:80分钟。结果:确定了不同产地决明子指纹图谱的共有模式。结论:本方法样品处理简便,重复性好,可用于决明子药材的质量控制。 展开更多
关键词 决明子 指纹图谱 药材 质量控制
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