目的:评价蒙药杜仲四味胶囊治疗绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis;PMO;PMOP)的临床疗效。方法:采用Doll’s临床病例随机表设计随机对照的临床设计方案,从2020年12月—2022年07月的门诊及住院治疗的符合绝经后骨质疏松患者中...目的:评价蒙药杜仲四味胶囊治疗绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis;PMO;PMOP)的临床疗效。方法:采用Doll’s临床病例随机表设计随机对照的临床设计方案,从2020年12月—2022年07月的门诊及住院治疗的符合绝经后骨质疏松患者中选取81例患有PMOP的患者,按照设计方案随机分为治疗组和对照组。治疗组39例,年龄(62.56±6.56)岁,服用蒙药杜仲四味胶囊3g,每日早餐后1次,连续服用8周;对照组42例,年龄(63.98±7.16)岁,服用阿仑膦酸钠维D3片(阿仑膦酸钠70mg+维生素D32800IU),每周一次,连续服用8周,随访期为8周;治疗后以症状评分和腰椎+双侧股骨X线骨密度(bone mineral density,BMD)为疗效指标,以血钙、BGP、BALP、SHBG及血清IGF-BP-3为骨代谢观察指标,观察治疗前后各项指标的变化。结果:治疗8周后患者的症状评分均降低,且BMD水平明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);症状评分及血钙水平、血清IGF-BP-3水平均升高,GP、BALP、SHBG水平均降低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒙药杜仲四味胶囊对绝经后骨质疏松症治疗的临床总有效率为80%,对照在减轻患者临床症状、改善患者骨密度、防止骨量丢失、调节骨转换率方面与对照组疗效相当。展开更多
文摘目的:评价蒙药杜仲四味胶囊治疗绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis;PMO;PMOP)的临床疗效。方法:采用Doll’s临床病例随机表设计随机对照的临床设计方案,从2020年12月—2022年07月的门诊及住院治疗的符合绝经后骨质疏松患者中选取81例患有PMOP的患者,按照设计方案随机分为治疗组和对照组。治疗组39例,年龄(62.56±6.56)岁,服用蒙药杜仲四味胶囊3g,每日早餐后1次,连续服用8周;对照组42例,年龄(63.98±7.16)岁,服用阿仑膦酸钠维D3片(阿仑膦酸钠70mg+维生素D32800IU),每周一次,连续服用8周,随访期为8周;治疗后以症状评分和腰椎+双侧股骨X线骨密度(bone mineral density,BMD)为疗效指标,以血钙、BGP、BALP、SHBG及血清IGF-BP-3为骨代谢观察指标,观察治疗前后各项指标的变化。结果:治疗8周后患者的症状评分均降低,且BMD水平明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);症状评分及血钙水平、血清IGF-BP-3水平均升高,GP、BALP、SHBG水平均降低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒙药杜仲四味胶囊对绝经后骨质疏松症治疗的临床总有效率为80%,对照在减轻患者临床症状、改善患者骨密度、防止骨量丢失、调节骨转换率方面与对照组疗效相当。
