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直接甲酯化法测定特膳食品中脂肪酸含量
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作者 张协光 岑干君 +5 位作者 张柳青 林宇豪 杨华瑞 蓝雄 滕明攀 甘旺 分析科学学报 北大核心 2025年第1期65-72,共8页
针对特殊膳食用食品,研究并改进了乙酰氯-甲醇法,实现了对特膳食品中脂肪酸的快速、准确测定。样品加入十一碳酸甘油三酯(C11:0 TAG)内标溶液后,在5%乙酰氯-甲醇溶液和70℃水浴的条件下衍生90 min,然后使用6%碳酸钠溶液中和余酸,离心取... 针对特殊膳食用食品,研究并改进了乙酰氯-甲醇法,实现了对特膳食品中脂肪酸的快速、准确测定。样品加入十一碳酸甘油三酯(C11:0 TAG)内标溶液后,在5%乙酰氯-甲醇溶液和70℃水浴的条件下衍生90 min,然后使用6%碳酸钠溶液中和余酸,离心取上清液,经气相色谱仪分析,采用内标法定量。结果表明,各脂肪酸在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.0005 g/100g,定量限为0.002 g/100g。在不同基质的样品中进行了低、中、高浓度的加标实验,3个加标水平下的回收率在90.0%~110%之间,相对标准偏差(RSD)均小于10%。将该方法应用于6种不同基质的特殊膳食用食品脂肪酸的检测,测定结果与国标方法一致,RSD均小于10%。该方法简单快速,精密度和准确度高,样品量消耗少,适用于特殊膳食用食品中脂肪酸的检测。 展开更多
关键词 特殊膳食用食品 脂肪酸 乙酰氯-甲醇法 气相色谱 内标法
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红色荧光铜纳米簇作为荧光探针用于氯化血红素检测
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作者 翟灵敏 邢娜 +1 位作者 张国梅 双少敏 分析科学学报 北大核心 2025年第1期33-38,共6页
本文报道了一种简单环保利用荧光光谱法检测氯化血红素的方法,采用“一锅法”,以2-巯基嘧啶(2-Mercaptopyrimidine,2-MPY)作配体和还原剂,常温下仅需搅拌10 min便可合成毒性低、荧光强度高的红色荧光铜纳米簇(2-MPY@CuNCs)。实验结果表... 本文报道了一种简单环保利用荧光光谱法检测氯化血红素的方法,采用“一锅法”,以2-巯基嘧啶(2-Mercaptopyrimidine,2-MPY)作配体和还原剂,常温下仅需搅拌10 min便可合成毒性低、荧光强度高的红色荧光铜纳米簇(2-MPY@CuNCs)。实验结果表明:氯化血红素(hemin)能够有效猝灭2-MPY@CuNCs的荧光,在2.0~48μmol·L^(-1)浓度范围内,2-MPY@CuNCs的相对荧光强度比(F/F_(0))与hemin浓度的线性关系良好,检出限低至11.50 nmol·L^(-1)。此外,该荧光探针成功应用于实际样品中hemin的检测和细胞成像领域。 展开更多
关键词 2-巯基嘧啶 铜纳米簇 氯化血红素
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固相萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱检测水中痕量新污染物双酚S
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作者 陈阳 姬晓宇 刁春鹏 分析科学学报 北大核心 2025年第1期111-115,共5页
建立了固相萃取结合分散液液微萃取为预处理技术,利用高效液相色谱检测水中痕量双酚S的分析方法。C18为固相萃取的吸附材料,以甲醇洗脱吸附在C18中的双酚S,异辛醇为分散液液微萃取的萃取剂。固相萃取与分散液液微萃取的联用,将1 L水中双... 建立了固相萃取结合分散液液微萃取为预处理技术,利用高效液相色谱检测水中痕量双酚S的分析方法。C18为固相萃取的吸附材料,以甲醇洗脱吸附在C18中的双酚S,异辛醇为分散液液微萃取的萃取剂。固相萃取与分散液液微萃取的联用,将1 L水中双酚S富集于20μL萃取剂中,实现了水中痕量双酚S高富集倍数的预处理。优化的实验条件下,方法的检出限为0.0005μg·L^(-1),线性范围为0.002~2.0μg·L^(-1),环境水样的加标回收率为82.6%~95.1%。 展开更多
关键词 双酚S 固相萃取 分散液液微萃取 高效液相色谱 环境水样
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固相萃取-超高效液相色谱/串联质谱法同时测定水中14种苯脲类及苯甲酰脲类农药
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作者 钟蕾 韩洁莲 +3 位作者 张橙 杨健 邓云江 邓昭祥 分析科学学报 北大核心 2025年第1期79-84,共6页
建立了一种固相萃取-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱分析方法,同时测定水中14种苯脲类及苯甲酰脲类农药的残留量。采用HC-C18固相萃取柱进行富集,甲醇-乙腈(体积比1∶1)洗脱。目标分析物以0.1%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,经Luna... 建立了一种固相萃取-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱分析方法,同时测定水中14种苯脲类及苯甲酰脲类农药的残留量。采用HC-C18固相萃取柱进行富集,甲醇-乙腈(体积比1∶1)洗脱。目标分析物以0.1%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,经Luna Omega Polar C18色谱柱进行分离;采用电喷雾负离子电离模式(ESI-),多反应监测(MRM)进行定性定量测定。结果表明,14种苯脲类及苯甲酰脲类农药在各自线性范围内呈良好的线性关系(R 2>0.9983),检出限LOD(S/N>3)为0.01~10.0 ng/L,定量限LOQ(S/N>10)为0.05~50.0 ng/L。本方法对实验室空白水样进行0.01、0.1、0.5μg/L 3个水平的空白加标,加标回收率在70.3%~113.1%之间,相对标准偏差(n=6)在1.52%~10.3%之间。该方法具有操作简捷、有机试剂用量少、灵敏度高、检出限低等优点,适用于实际样品的测定。 展开更多
关键词 固相萃取 超高效液相色谱串联质谱仪 苯脲类农药 苯甲酰脲农药
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单电极分区寻址光电化学生物传感研究进展
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作者 刘仪 胡成国 分析科学学报 北大核心 2025年第1期85-89,共5页
光学96孔板是高通量生化分析中最常用的分析平台,然而发展类似的高通量生物传感体系对于电化学传感方法而言却是巨大的挑战。基于单电极分区寻址检测原理的光电化学传感器,可采用单通道电化学检测设备及单个自动化寻址光源,构建出类似光... 光学96孔板是高通量生化分析中最常用的分析平台,然而发展类似的高通量生物传感体系对于电化学传感方法而言却是巨大的挑战。基于单电极分区寻址检测原理的光电化学传感器,可采用单通道电化学检测设备及单个自动化寻址光源,构建出类似光学96孔板的便携式多目标/高通量生物传感体系,其灵敏度高、检测速度快、成本低廉,在电化学传感领域得到越来越多的关注。本综述以单电极分区寻址光电化学生物传感器的信号产生机制为主线,介绍了该领域近年来的研究现状、发展趋势以及存在的挑战。 展开更多
关键词 光电化学传感器 光寻址生物传感器 多目标检测 高通量传感 光学96孔板
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超高效液相色谱-串联质谱法检测大气颗粒物中5种电子烟油非法添加物质
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作者 闻武 陈盼盼 +2 位作者 张婷婷 杨虹贤 陈捷 分析科学学报 北大核心 2025年第1期28-32,共5页
本研究利用大气颗粒物采样器对空气中颗粒物进行富集,采用湿磨法对样品进行处理,通过液相色谱-质谱联用技术,建立了MDMB-4en-PINACA,ADB-BUTINACA、5F-ADB、依托咪酯(Etomidate)和替来他明(Tiletamine)5种物质的内标定量检测方法。采用... 本研究利用大气颗粒物采样器对空气中颗粒物进行富集,采用湿磨法对样品进行处理,通过液相色谱-质谱联用技术,建立了MDMB-4en-PINACA,ADB-BUTINACA、5F-ADB、依托咪酯(Etomidate)和替来他明(Tiletamine)5种物质的内标定量检测方法。采用C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱。通过多反应监测(MRM),在正离子模式下进行分析,内标法定量。结果表明,5种物质在0.05~50 ng/mL(依托咪酯和替来他明为0.1~50 ng/mL)范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995。方法检出限为0.02 ng/mL(依托咪酯和替来他明为0.05 ng/mL),定量限为0.05 ng/mL(依托咪酯和替来他明为0.1 ng/mL),在0.05、1.0、25.0 ng/mL(依托咪酯和替来他明为0.1、1.0、25.0 ng/mL)3个添加水平下的平均回收率为76.2%~112.4%,相对标准偏差(n=6)小于10%。该方法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等优点,可用于同时检测大气颗粒物中的5种化合物。 展开更多
关键词 大气颗粒物 非法药物 电子烟 检测
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微萃取柱进样-气相色谱-质谱法测定水中的6种邻苯二甲酸酯
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作者 凌约涛 邢钧 分析科学学报 北大核心 2025年第1期1-6,共6页
邻苯二甲酸酯(PAEs)是水质监控的重要目标物之一,但现行的前处理方法涉及多次样品转移、定容及浓缩操作,严重制约检测工作效率。本文采用近年出现的微萃取柱进样(METI)技术,考察了上样流速、解吸溶剂、解吸时间和进样时间等条件对萃取... 邻苯二甲酸酯(PAEs)是水质监控的重要目标物之一,但现行的前处理方法涉及多次样品转移、定容及浓缩操作,严重制约检测工作效率。本文采用近年出现的微萃取柱进样(METI)技术,考察了上样流速、解吸溶剂、解吸时间和进样时间等条件对萃取效果的影响,结合气相色谱-质谱(GC-MS)检测,建立了METI-GC-MS方法用于测定水中的6种邻苯二甲酸酯。在优化的METI条件下,这些分析物在0.1~100μg/L浓度范围内均呈现良好的线性关系(R^(2)均大于0.997)。方法的检出限(S/N=3)为0.011~0.028μg/L,定量限(S/N=10)为0.041~0.093μg/L。由于METI前处理的样品用量为1mL,解吸溶剂用量仅约1μL,因此,上述结果充分体现了其富集效率高及环境友好的优点。此外,t检验结果表明,本文方法与标准方法所得结果间无显著性差异。因此,该分析方法准确可靠,适用于水中PAEs的快速检测。 展开更多
关键词 样品前处理 微萃取柱进样 气相色谱质谱法 邻苯二甲酸酯
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荧光法用于体液中微量氯离子检测研究进展
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作者 陈文博 赵留创 +1 位作者 张雪芳 胡乐乾 分析科学学报 北大核心 2025年第1期90-98,共9页
人体体液中微量氯离子的定量检测对于疾病预防和诊断具有重要意义。荧光分析法具有高灵敏度、高选择性和良好的时空分辨率等优势,在体液中氯离子检测方面有广阔的应用前景。本文基于荧光分子发光机理,将近十年用于氯离子检测的荧光分析... 人体体液中微量氯离子的定量检测对于疾病预防和诊断具有重要意义。荧光分析法具有高灵敏度、高选择性和良好的时空分辨率等优势,在体液中氯离子检测方面有广阔的应用前景。本文基于荧光分子发光机理,将近十年用于氯离子检测的荧光分析方法总结为四类:碰撞猝灭、氢键作用、配体位移和荧光分子分解。详细阐述了各种荧光分析方法对氯离子定量检测的原理,讨论了它们的优缺点和适用范围。 展开更多
关键词 氯离子 人体体液 荧光探针 检测指标
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《分析科学学报》征稿简则
9
分析科学学报 北大核心 2025年第1期F0003-F0003,共1页
《分析科学学报》是经国家科技部(原国家科委)批准,教育部主管,由武汉大学、北京大学、南京大学三校共同主办的分析科学领域的综合性学术刊物。本刊为中文核心期刊,教育部和湖北省优秀科技期刊。《分析科学学报》重点报道我国在分析科... 《分析科学学报》是经国家科技部(原国家科委)批准,教育部主管,由武汉大学、北京大学、南京大学三校共同主办的分析科学领域的综合性学术刊物。本刊为中文核心期刊,教育部和湖北省优秀科技期刊。《分析科学学报》重点报道我国在分析科学领域里有关物质的定性、定量和结构分析的理论、方法、试剂、仪器和技术中具有创造性和先进性的研究成果,反映国内外分析科学前沿领域的进展和动向。读者对像为从事分析科学的教学、科研、生产和管理人员。本刊为双月刊,公开发行。 展开更多
关键词 中文核心期刊 学术刊物 南京大学 三校 原国家科委 科技期刊 征稿简则 研究成果
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基于AS1411核酸适配体和金纳米颗粒组装新型生物传感器及其在超灵敏检测肿瘤细胞中的应用
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作者 王艳艳 杨柳 +7 位作者 韩浩健 徐永权 邢文竹 许萌 陈恋菊 文庆莲 赵云冬 郝峰 分析科学学报 北大核心 2025年第1期21-27,共7页
AS1411核酸适配体可与表达在肿瘤细胞上的核蛋白结合,将其与纳米材料偶联建立一种传感平台,用于肿瘤细胞的超灵敏检测。以金纳米颗粒(AuNPs)为中心,通过金-硫醇键将聚乙二醇(PEG)衍生物与AuNPs链接。在反应体系中加入巯基聚乙二醇马来... AS1411核酸适配体可与表达在肿瘤细胞上的核蛋白结合,将其与纳米材料偶联建立一种传感平台,用于肿瘤细胞的超灵敏检测。以金纳米颗粒(AuNPs)为中心,通过金-硫醇键将聚乙二醇(PEG)衍生物与AuNPs链接。在反应体系中加入巯基聚乙二醇马来酰亚胺(SH-PEG-MAL)偶联剂,生成AuNPs-SH-PEG-MAL。进一步,将带有5-羧基荧光素(5-FAM)的AS1411核酸适配体与AS1411互补DNA单链结合,形成传感探针,最终构建了一个“开关式”的特异性检测传感器。所制备的传感器在10~300个细胞/mL范围内,荧光强度与人宫颈癌Hela细胞和人乳腺癌MCF-7细胞浓度呈良好线性关系。Hela细胞的线性相关系数为R^(2)=0.991、检出限5个细胞/mL;MCF-7细胞的线性相关系数为R^(2)=0.983,检出限为7个细胞/mL。本研究建立的传感器具有重复性好、稳定性强等优点,实现了“超灵敏”检测肿瘤细胞的目的,有望为临床肿瘤患者早期诊断提供新的思路和技术手段。 展开更多
关键词 肿瘤细胞 AS1411 核酸适配体 金纳米颗粒 传感器
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超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定土壤中氯氟吡氧乙酸、烟嘧磺隆及阿特拉津残留
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作者 毕建玲 辜洋建 +3 位作者 于小翠 刘丙顺 陈萍 田兴磊 分析科学学报 北大核心 2025年第1期106-110,共5页
采用石墨化碳黑(Graphitized Carbon Blacks,GCB)净化柱对样品进行前处理,建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱法检测土壤中氯氟吡氧乙酸、烟嘧磺隆及阿特拉津残留的方法。以2%甲酸-乙腈溶液对样品中目标物进行涡旋振荡提取,经加入1 g... 采用石墨化碳黑(Graphitized Carbon Blacks,GCB)净化柱对样品进行前处理,建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱法检测土壤中氯氟吡氧乙酸、烟嘧磺隆及阿特拉津残留的方法。以2%甲酸-乙腈溶液对样品中目标物进行涡旋振荡提取,经加入1 g无水硫酸镁GCB净化柱净化,采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)进行洗脱分离,质谱分析采用电喷雾离子源正离子模式,多反应离子监测,外标法定量。结果表明,氯氟吡氧乙酸、烟嘧磺隆、阿特拉津3种目标物在0.50~500μg/L浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9973),检出限分别为0.6、0.4、0.2μg/kg,加标回收率为83.7%~90.9%,相对标准偏差为1.42%~5.67%。实际土壤样品测试中,基体加标回收率为82.1%~92.2%,平行样品测定满足要求。本方法操作简单、准确性和灵敏度高,适用于土壤样品中氯氟吡氧乙酸、烟嘧磺隆及阿特拉津残留的测定。 展开更多
关键词 土壤 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法 氯氟吡氧乙酸 烟嘧磺隆 阿特拉津
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固相萃取-离子迁移谱法快速筛查化妆品中15种抗组胺类化学药物
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作者 陈镭 孙晶 +1 位作者 薛高旭 冯有龙 分析科学学报 北大核心 2025年第1期46-52,共7页
基于离子迁移谱技术建立了化妆品中15种抗组胺类化学药物的快速筛查方法。样品以80%乙腈水溶液(含0.2%三氯乙酸)作为提取溶液,提取后上样于经活化的弱阳离子固相萃取柱,经3.0 mL甲醇淋洗,1.0 mL 2%氨水甲醇洗脱,洗脱液直接进样,正离子... 基于离子迁移谱技术建立了化妆品中15种抗组胺类化学药物的快速筛查方法。样品以80%乙腈水溶液(含0.2%三氯乙酸)作为提取溶液,提取后上样于经活化的弱阳离子固相萃取柱,经3.0 mL甲醇淋洗,1.0 mL 2%氨水甲醇洗脱,洗脱液直接进样,正离子模式检测。同时,建立高效液相色谱定量方法,用于前处理优化和阳性样品验证。15种抗组胺类化学药物的迁移时间在11~18 ms之间,检测限为0.2~1μg/g。20批化妆品样品筛查出1批阳性,与液相色谱法检测结果一致。该方法快速、简便、高效,显著降低了化妆品基质对离子迁移谱检测15种抗组胺类化学药物的干扰,提高了检测灵敏度,可用于现场快速筛查。 展开更多
关键词 固相萃取 离子迁移谱 化妆品 抗组胺类 快速筛查
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高效液相色谱-三重四极杆串联质谱测定咖啡固体饮料中17种减肥和抗疲劳类药物
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作者 张莎莎 戴伟婷 +7 位作者 刘俊 李央央 蔡菲菲 徐婷婷 周怡 程洁 张碧宇 周建峰 分析科学学报 北大核心 2025年第1期59-64,共6页
本研究建立了一种高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定咖啡固体饮料中17种减肥和抗疲劳类药物的方法。选择Agilent RRHD SB-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)进行分离,以乙腈-水(含0.1%甲酸和5 mmol/L乙酸铵)作... 本研究建立了一种高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定咖啡固体饮料中17种减肥和抗疲劳类药物的方法。选择Agilent RRHD SB-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)进行分离,以乙腈-水(含0.1%甲酸和5 mmol/L乙酸铵)作流动相洗脱;通过电喷雾电离源正离子扫描和多反应监测采集模式,外标法准确定量目标物(溶剂配制曲线)。实验结果表明,17种药物组分在0.5~40.0 ng/mL范围内线性良好(R 2均大于0.995),方法检出限范围为0.017~0.033 mg/kg,定量限范围为0.05~0.10 mg/kg,加标回收率范围为82.5%~103.6%,相对标准偏差为0.32%~6.32%。由于样品非法添加的随意性较大,且检出量均比较高,上述检测灵敏度能够满足检测要求。通过对20批次实际样品进行检测,发现其中一批次检出了西布曲明0.52 mg/kg和酚酞0.34 mg/kg。本方法操作简捷有效,适用于咖啡固体饮料中17种减肥和抗疲劳类非法添加药物的快速检测。 展开更多
关键词 咖啡固体饮料 减肥药物 抗疲劳药物 超高效液相色谱-串联质谱
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基于DNA介导的固定化纳米酶制备及其在蛋白质快速酶解分析中的应用
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作者 杨星杰 肖鹏 +1 位作者 杨丹妮 刘思瑶 分析科学学报 北大核心 2025年第1期7-13,共7页
以修饰了单链DNA的金纳米粒子(AuNPs)为载体,通过DNA介导的固定化策略(DDI)制备系列固定化纳米酶,用于蛋白质样品的快速酶解分析。所制备的固定化纳米酶具有纳米级尺寸,可以较好分散在溶液中进行酶解反应,减小固液界面的传质阻力,使酶... 以修饰了单链DNA的金纳米粒子(AuNPs)为载体,通过DNA介导的固定化策略(DDI)制备系列固定化纳米酶,用于蛋白质样品的快速酶解分析。所制备的固定化纳米酶具有纳米级尺寸,可以较好分散在溶液中进行酶解反应,减小固液界面的传质阻力,使酶与底物蛋白质较好地结合。因此该纳米酶具备分散性好,催化效率高的特点。系统研究了酶解反应温度与pH值对固定化纳米酶解活性的影响。性能考察结果表明,固定化纳米酶具有良好的储存稳定性与重复性。固定化纳米酶可有效水解牛血清蛋白(BSA),酶解时间仅需30 min即可获得91%的氨基酸序列覆盖率,酶解效率明显高于溶液酶。进一步将其应用于Hela细胞总蛋白质组的快速分析,得到了良好的酶解效果,展现了该固定化纳米酶在复杂蛋白质样品分析中的应用潜力。 展开更多
关键词 金纳米粒子 固定化纳米酶 蛋白质 酶解
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快速酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤总磷
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作者 张兆鑫 石勇丽 +4 位作者 曹宁宁 李佳昊 李林记 卢婷婷 苏方方 分析科学学报 北大核心 2025年第1期116-120,共5页
针对环境标准测定土壤总磷中存在的操作复杂、流程长、干扰因素多、结果不稳定等问题进行改进,通过对不同分析方法比对,探究了酸用量、升温程序测定对结果的影响。以HNO_(3)+HF+HClO_(4)+H_(2)O_(2)为酸体系,采用阶段式升温法与热溶法... 针对环境标准测定土壤总磷中存在的操作复杂、流程长、干扰因素多、结果不稳定等问题进行改进,通过对不同分析方法比对,探究了酸用量、升温程序测定对结果的影响。以HNO_(3)+HF+HClO_(4)+H_(2)O_(2)为酸体系,采用阶段式升温法与热溶法进行前处理,将待测液泵入电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)进行分析,建立了快速酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤总磷的方法。方法学研究表明,该方法总磷的检出限为2 mg/kg,相对标准偏差和相对误差分别为0.56%~2.48%和0.42%~2.23%。方法操作简单、分析速度快,结果准确可靠,适用于土壤总磷的测定。 展开更多
关键词 土壤 总磷 酸消解 ICP-OES
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一次性滴管辅助的分散液液微萃取-液相色谱法快速测定尿样中1-羟基芘
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作者 李冰霞 赵琴 分析科学学报 北大核心 2025年第1期39-45,共7页
建立了一种基于一次性滴管辅助的分散液液微萃取技术,结合高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)测定尿液中1-羟基芘(1-OHP)的新方法。采用一次性滴管为萃取容器,乙腈为分散剂,磷酸三丁酯作为萃取剂,萃取完成后,萃取剂富集漂浮在一次性滴管... 建立了一种基于一次性滴管辅助的分散液液微萃取技术,结合高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)测定尿液中1-羟基芘(1-OHP)的新方法。采用一次性滴管为萃取容器,乙腈为分散剂,磷酸三丁酯作为萃取剂,萃取完成后,萃取剂富集漂浮在一次性滴管上端,可使用移液枪直接取出。为了获得较高的富集效率,考察了一系列影响富集倍数的参数,在优化的萃取条件下,1-OHP在0.5~1000μg/L范围内线性关系良好(R^(2)>0.9999),检出限(LOD)为0.15μg/L,定量限(LOQ)为0.5μg/L,低中高3个浓度(2、10、50μg/L)水平的加标回收率在82.0%~112.4%之间,日内、日间相对标准偏差分别小于7.4%和9.9%。本方法已成功应用于实际尿液样品的分析检测中,在加标10μg/L的浓度下,1-OHP的回收率在91.8%~113.9%之间,相对标准偏差在0.2%~7.5%之间。本方法前处理操作简便快速,有机试剂消耗量少,经济环保,分析成本低廉,为尿液中1-OHP的定量检测提供了新的选择。 展开更多
关键词 1-羟基芘 一次性滴管辅助的分散液液微萃取 高效液相色谱 尿液
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加速溶剂萃取-气相色谱-负化学电离源质谱法测定纸尿裤中短链氯化石蜡的含量
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作者 林君峰 熊贝贝 +4 位作者 麦宝华 唐莉纯 李成发 王成云 谢堂堂 分析科学学报 北大核心 2025年第1期73-78,共6页
建立了一种加速溶剂萃取-气相色谱-负化学电离源质谱(ASE-GC-NCI-MS)方法对纸尿裤中短链氯化石蜡(SCCPs)的含量进行测定。该方法以正己烷/二氯甲烷(体积比1∶1)为萃取溶剂进行两次连续萃取,每次静态萃取时间为10 min,萃取温度为80℃。... 建立了一种加速溶剂萃取-气相色谱-负化学电离源质谱(ASE-GC-NCI-MS)方法对纸尿裤中短链氯化石蜡(SCCPs)的含量进行测定。该方法以正己烷/二氯甲烷(体积比1∶1)为萃取溶剂进行两次连续萃取,每次静态萃取时间为10 min,萃取温度为80℃。提取产物经处理后进行GC-MS分析,对24个同类物进行分离和检测,采用选择离子监测扫描模式,内标法定量,电离方式为负化学电离模式。氯离子质量分数在51.5%~63.0%范围内SCCPs的总体响应因子与实测氯含量呈现良好线性关系,检出限为5 mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,方法的平均加标回收率为85.64%~93.52%,相对标准偏差(n=9)为3.78%~5.87%。该方法简单快速、灵敏度高、检出限低,可用于纸尿裤中SCCPs的测定。 展开更多
关键词 短链氯化石蜡 纸尿裤 快速溶剂萃取 气相色谱/负化学电离源质谱法
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可拉伸电化学传感器监测细胞释放生物活性分子的研究进展
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作者 王梦爽 郎晋荣 +3 位作者 杨君娴 胡明丽 程琪庆 王诗 分析科学学报 北大核心 2025年第1期99-105,共7页
可拉伸电化学传感器具有优异的机械性能、高灵敏度和良好的生物相容性,能为细胞营造良好的生存环境,并能实时监测细胞受到机械刺激时释放的生物活性分子。本文综述了近年来可拉伸电化学传感器的最新进展,介绍了基于新型纳米材料的可拉... 可拉伸电化学传感器具有优异的机械性能、高灵敏度和良好的生物相容性,能为细胞营造良好的生存环境,并能实时监测细胞受到机械刺激时释放的生物活性分子。本文综述了近年来可拉伸电化学传感器的最新进展,介绍了基于新型纳米材料的可拉伸传感器在实时监测细胞释放生物活性分子中的应用。最后,讨论了可拉伸电化学传感器在细胞监测上面临的挑战及解决策略。 展开更多
关键词 可拉伸电化学传感器 生物活性分子 细胞 纳米材料
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大气压固体分析探头离子源串联质谱法快速检测化妆品中的10种禁用物质
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作者 梁静文 陆土柳 +1 位作者 周智明 岑立怡 分析科学学报 北大核心 2025年第1期53-58,共6页
基于大气压固体分析探头离子源串联质谱(ASAP-MS/MS)技术,建立了快速检测化妆品中10种禁用药物的方法。样品经乙腈提取后,无需进一步净化和色谱分离,采用多反应监测(MRM)模式,正负离子同时扫描,离子源温度120℃,电晕针电流3μA,脱溶剂... 基于大气压固体分析探头离子源串联质谱(ASAP-MS/MS)技术,建立了快速检测化妆品中10种禁用药物的方法。样品经乙腈提取后,无需进一步净化和色谱分离,采用多反应监测(MRM)模式,正负离子同时扫描,离子源温度120℃,电晕针电流3μA,脱溶剂气温度550℃,脱溶剂气流速1000 L/H,针对各目标化合物,选择其两对特征碎片离子进行定性分析,以丰度比实现对化妆品中禁用药物的快速筛查。10种化合物的检出限为0.03μg/g,定量限为0.1μg/g。将方法应用于20批化妆品检测,并通过高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)验证,两者结果一致。此方法简便、快速、灵敏度高,适用于大批量化妆品样品中的禁用药物筛查。 展开更多
关键词 大气压固体分析探头离子源 高效液相色谱-串联质谱 禁用物质 化妆品
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纤维素纸负载的金纳米星作为表面增强垃曼散射基底检测新冠抗原
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作者 陈九州 曾艳 +1 位作者 马涛 梁峰 分析科学学报 北大核心 2025年第1期14-20,共7页
侧流层析检测(LFA)因其快速、低成本、便携等优点,已成为广泛应用的纸基检测方法,但是存在灵敏度低的缺点。为解决上述问题,本工作在纤维素纸(CP)上共价修饰金纳米星(AuNSs),开发出一种具有优异表面增强拉曼散射(SERS)性能的纸基材料。... 侧流层析检测(LFA)因其快速、低成本、便携等优点,已成为广泛应用的纸基检测方法,但是存在灵敏度低的缺点。为解决上述问题,本工作在纤维素纸(CP)上共价修饰金纳米星(AuNSs),开发出一种具有优异表面增强拉曼散射(SERS)性能的纸基材料。同时,在金纳米颗粒上共价修饰了拉曼信号报告分子和抗体,形成SERS探针。检测过程中SERS基底和SERS探针靶向捕获新冠抗原(新冠病毒核衣壳蛋白)形成的夹心结构产生“热点”,实现高灵敏度检测。结果显示,所制备的SERS基底材料对新冠抗原的检测限为63.92 pg/mL,线性范围为1μg/mL~100 pg/mL。这种夹心结构具有快速、超灵敏检测新冠抗原的能力,为纸基免疫检测提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 纸基检测 表面增强拉曼散射 金纳米粒子 新冠抗原
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