研究了7个候选内参基因(α-tubulin、β-tubulin、Actin、Ubiquitin、18 S rRNA、EF-1α和GAPDH),在3株成囊能力不同的球形棕囊藻(成囊株系PG-1和PG-2以及不成囊的单细胞株系PG-3)不同生长阶段下的表达稳定性。结果表明:PG-1的最佳内参...研究了7个候选内参基因(α-tubulin、β-tubulin、Actin、Ubiquitin、18 S rRNA、EF-1α和GAPDH),在3株成囊能力不同的球形棕囊藻(成囊株系PG-1和PG-2以及不成囊的单细胞株系PG-3)不同生长阶段下的表达稳定性。结果表明:PG-1的最佳内参基因组合为Ubiquitin、β-tubulin和18 S rRNA;PG-2的最佳内参基因组合为α-tubulin、18 S rRNA、β-tubulin和EF-1α,可见在成囊株系中表达较为稳定的内参基因为β-tubulin和18 S rRNA;在单细胞株系PG-3中表达最稳定的内参基因为Ubiquitin和α-tubulin;对3个株系球形棕囊藻的基因表达差异进行标准化分析可使用EF-1α、Ubiquitin和18 S rRNA为内参基因组合。所得结论为更准确地研究不同株系球形棕囊藻在不同生长时期的基因表达、验证成囊的关键基因奠定基础。展开更多
文摘研究了7个候选内参基因(α-tubulin、β-tubulin、Actin、Ubiquitin、18 S rRNA、EF-1α和GAPDH),在3株成囊能力不同的球形棕囊藻(成囊株系PG-1和PG-2以及不成囊的单细胞株系PG-3)不同生长阶段下的表达稳定性。结果表明:PG-1的最佳内参基因组合为Ubiquitin、β-tubulin和18 S rRNA;PG-2的最佳内参基因组合为α-tubulin、18 S rRNA、β-tubulin和EF-1α,可见在成囊株系中表达较为稳定的内参基因为β-tubulin和18 S rRNA;在单细胞株系PG-3中表达最稳定的内参基因为Ubiquitin和α-tubulin;对3个株系球形棕囊藻的基因表达差异进行标准化分析可使用EF-1α、Ubiquitin和18 S rRNA为内参基因组合。所得结论为更准确地研究不同株系球形棕囊藻在不同生长时期的基因表达、验证成囊的关键基因奠定基础。
