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IL-1β、IFN-γ、iNOS表达与膀胱癌术后感染的相关性分析
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作者 任小强 王鸿渊 邵长帅 《实用癌症杂志》 2025年第3期376-379,共4页
目的 分析白细胞介素-1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达水平与膀胱癌术后感染的相关性。方法 收集96例膀胱癌患者临床资料。依照患者术后感染情况分为非感染组(76例)和感染组(20例)。比较两组年龄、体质... 目的 分析白细胞介素-1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达水平与膀胱癌术后感染的相关性。方法 收集96例膀胱癌患者临床资料。依照患者术后感染情况分为非感染组(76例)和感染组(20例)。比较两组年龄、体质指数、性别、文化程度、肿瘤分期、吸烟、饮酒、IL-1β、IFN-γ、iNOS表达水平;分析IL-1β、IFN-γ、iNOS表达水平与膀胱癌术后感染的相关性;受试者操作特征曲线(ROC)下面积(AUC)评估IL-1β、IFN-γ、iNOS表达水平对膀胱癌术后感染的预测效能。结果 两组年龄、体质指数、性别、文化程度、肿瘤分期、吸烟、饮酒比较差异无统计学意义(P>0.05)。感染组IL-1β、IFN-γ、iNOS水平均高于非感染组,差异有统计学意义(t=14.278,P=0.000、t=7.633,P=0.000、t=11.749,P=0.000)。IL-1β、IFN-γ、iNOS水平与膀胱癌术后感染呈显著正相关性,P均<0.05。将膀胱癌术后感染=1,非感染=0作为因变量,IL-1β、IFN-γ、iNOS水平作为自变量,进行二元逻辑回归分析,并进行受试者操作特征曲线(ROC)分析,结果显示,IL-1β、IFN-γ、iNOS三者联合预测膀胱癌术后感染的预测效能相比单一指标较高,三者联合的ROC下面积(AUC)最大,为0.967,灵敏度为0.850,特异度为0.908。IL-1β、IFN-γ、iNOS的预测阈值分别为1.785 pg/ml、40.200 pg/ml、143.430 U/ml, IL-1β、IFN-γ、iNOS的AUC分别为0.938、0.889、0.908。结论 IL-1β、IFN-γ、iNOS在膀胱癌术后感染患者中表达水平显著升高,IL-1β、IFN-γ、iNOS与膀胱癌术后感染呈正相关关系,三者联合对于膀胱癌术后感染有良好的预测价值,可作为临床上膀胱癌术后感染的评估因子。 展开更多
关键词 IL-1Β IFN-Γ inos 膀胱癌 术后 感染 相关性
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INOS、VEGF及EGFR的表达及相关性研究
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作者 王羚 魏淑飞 汪亮亮 《九江学院学报(自然科学版)》 2025年第1期93-97,共5页
目的探讨INOS、VEGF及EGFR蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。方法收集九江学院附属医院病理诊断为乳腺癌的病例124例,以肿瘤组织为实验组,收集同期诊断为腺病的病变15例为对照组,采用免疫组化染色方法检查INOS、VEGF及EGFR蛋白的表达情... 目的探讨INOS、VEGF及EGFR蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。方法收集九江学院附属医院病理诊断为乳腺癌的病例124例,以肿瘤组织为实验组,收集同期诊断为腺病的病变15例为对照组,采用免疫组化染色方法检查INOS、VEGF及EGFR蛋白的表达情况,分析其与临床病理参数之间的相关性。结果实验组年龄32~86岁,平均年龄53岁。124例中组织学分级Ⅰ级10例,Ⅱ级81例,Ⅲ级33例,VEGF蛋白的阳性率为38.7%,与对照组相比,差异具有统计学意义(p<0.05),并且EGFR蛋白表达在不同组织学分级中存在差异(p<0.05)。与对照组相比INOS的表达差异无统计学意义,但其在实验组的阳性表达率(6.5%)明显高于对照组(0%)。并且INOS与VEGF及EGFR蛋白表达存在相关性。结论INOS与VEGF及EGFR蛋白的表达正相关,提示三者在乳腺癌的发生与发展过程中也许存在协同作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 inos VEGF EGFR 预后
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次苷酸查尔酮对LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS和COX-2表达的影响 被引量:1
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作者 王萌 高盼微 +4 位作者 罗子娟 常惠琳 张玥 袁庆 柴丽娟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期397-399,共3页
补骨脂为豆科植物补骨脂(Psoraleacorylifolia L.)果实,具有温肾助阳、温脾止泻的功效[1],临床上被用于治疗皮肤病、肾炎、骨折等[2-3]。次苷酸查尔酮(corylifol A,CYA)是中药补骨脂的活性成分之一,是一种异黄酮类化合物,具有抗炎、抗... 补骨脂为豆科植物补骨脂(Psoraleacorylifolia L.)果实,具有温肾助阳、温脾止泻的功效[1],临床上被用于治疗皮肤病、肾炎、骨折等[2-3]。次苷酸查尔酮(corylifol A,CYA)是中药补骨脂的活性成分之一,是一种异黄酮类化合物,具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗骨质疏松的特性[4-5]。有研究表明,CYA能明显抑制破骨细胞的分化,且能明显降低LPS诱导的巨噬细胞一氧化氮(NO)的生成[6-7]。 展开更多
关键词 次苷酸查尔酮 RAW264.7 脂多糖 inos COX-2 NO
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PS-MPs和DEHP联合暴露通过NO/iNOS/NF-κB通路诱导小鼠结肠上皮细胞自噬的作用机制研究
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作者 艾婧竹 徐世文 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期4678-4689,共12页
【目的】探究聚苯乙烯微塑料(PS-MPs)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)联合暴露通过NO/iNOS/NF-κB通路诱导小鼠结肠上皮细胞(MCEC)自噬的作用机制。【方法】依据CCK-8法测定的PS-MPs和DEHP对MCEC的半数抑制浓度(IC 50),将MCEC分为5... 【目的】探究聚苯乙烯微塑料(PS-MPs)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)联合暴露通过NO/iNOS/NF-κB通路诱导小鼠结肠上皮细胞(MCEC)自噬的作用机制。【方法】依据CCK-8法测定的PS-MPs和DEHP对MCEC的半数抑制浓度(IC 50),将MCEC分为5组:对照组、PS-MPs组、DEHP组、联合组和抑制组,各组MCEC分别用培养基及含有200μg/L PS-MPs、100μmol/L DEHP、200μg/L PS-MPs+100μmol/L DEHP、200μg/L PS-MPs+100μmol/L DEHP+5 nmol/L硼替佐米(PS-341)的培养基处理24 h后,采用生化试剂盒检测NO含量及iNOS活性,通过MDC法检测自噬小体,利用免疫荧光染色、实时荧光定量PCR和Western blotting检测自噬,以及NO/iNOS/NF-κB通路相关基因的mRNA和蛋白表达水平。【结果】PS-MPs和DEHP均可抑制MCEC的活力,且IC 50分别为2315μg/L和1477μmol/L。与对照组相比,PS-MPs、DEHP、联合组细胞中NO含量、iNOS活性及NO/iNOS/NF-κB通路相关基因的mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),MDC法与免疫荧光染色的荧光强度均显著增强(P<0.05),MCEC的自噬相关基因(Beclin1、ATG5、LC3-B)的mRNA和蛋白表达水平显著上调(P<0.05);PS-341可显著缓解PS-MPs和DEHP对MCEC暴露引起的上述检测指标的变化。【结论】联合暴露于PS-MPs和DEHP可激活iNOS,使NO含量激增,上调NO/iNOS/NF-κB通路,从而诱导小鼠结肠上皮细胞自噬。 展开更多
关键词 聚苯乙烯微塑料(PS-MPs) 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) NO/inos/NF-κB通路 小鼠结肠上皮细胞(MCEC) 自噬
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黄芪甲苷通过HIF-1α/iNOS通路对下肢深静脉血栓大鼠血管内皮功能的影响及机制研究
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作者 朱俊 黄之龙 《牡丹江医学院学报》 2024年第5期28-33,共6页
目的研究黄芪甲苷对下肢深静脉血栓大鼠血管内皮功能的保护作用,并探讨其潜在作用机制。方法线栓法构建大鼠下肢深静脉血栓模型。将60只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、黄芪甲苷低、中、高剂量治疗组[20、40、80 mg/(kg·d)]... 目的研究黄芪甲苷对下肢深静脉血栓大鼠血管内皮功能的保护作用,并探讨其潜在作用机制。方法线栓法构建大鼠下肢深静脉血栓模型。将60只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、黄芪甲苷低、中、高剂量治疗组[20、40、80 mg/(kg·d)]和HIF-1α选择性激动剂组[20 mg/(kg·d)]。采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测IL-6、IL-1β、TNF-α、血栓素A2(thromboxane A2,TXA2)与前列环素(prostaglin 2,PGI2)水平;HE染色法观察大鼠下腔血脉血栓状态;TUNEL染色检测血管内皮细胞凋亡情况;Western Blot检测HIF-1α、iNOS、caspase 9、caspase 3蛋白表达。结果与假手术组相比,模型组IL-6、IL-1β、TNF-α、TXA2水平显著升高,PGI2水平显著降低;HE染色结果可见红色和混合血栓,血管壁伴炎性细胞浸润;血管内皮细胞凋亡数显著增加;HIF-1α、iNOS蛋白表达明显下调;caspase 9、caspase 3蛋白表达明显上调。与模型组相比,黄芪甲苷低、中、高剂量治疗组和HIF-1α选择性激动剂组IL-6、IL-1β、TNF-α、TXA2水平显著降低,PGI2水平显著升高;HE染色结果可见无血管内皮细胞掉落,仅有极少量炎性细胞浸润;血管内皮细胞凋亡数显著减少;HIF-1α、iNOS蛋白表达明显上调;caspase 9、caspase 3蛋白表达明显下调。结论黄芪甲苷对下肢深静脉血栓大鼠血管内皮功能具有明显的保护作用,其机制可能与调控HIF-1α/iNOS信号通路有关。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 下肢深静脉血栓 内皮功能 HIF-1α/inos
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参附注射液对实验心源性休克犬血浆NO、iNOS及心肌iNOS mRNA的影响 被引量:9
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作者 李桂琼 陈庆伟 柯大智 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期673-675,共3页
目的观察参附注射液对心源性休克犬血浆NO、iNOS含量及心肌iNOS mRNA的影响。方法选择健康成年家犬15只,体质量(14.0±2.7)kg,雌雄不拘。完全随机分为参附组、模型组,并设假手术组(n=5),在结扎前,休克时,给药后30、60、120、180 mi... 目的观察参附注射液对心源性休克犬血浆NO、iNOS含量及心肌iNOS mRNA的影响。方法选择健康成年家犬15只,体质量(14.0±2.7)kg,雌雄不拘。完全随机分为参附组、模型组,并设假手术组(n=5),在结扎前,休克时,给药后30、60、120、180 min抽血,用比色法测血浆NO、iNOS的含量,180 min时取心肌组织,用RT-PCR法测心肌iNOSmRNA的表达,同时监测犬的心功能指标。结果参附注射液能降低心源性休克时升高的NO[(66.54±2.42)μmol/L vs(45.31±3.39)μmol/L]、iNOS[(6.60±0.23)U/ml vs(5.13±0.23)U/ml]水平(P<0.01),并下调心肌iNOS mRNA的基因表达。参附注射液给药可显著增加心源性休克犬的CO和CI,明显降低动物的TPVR。结论参附注射液可以降低血浆中NO和iNOS的水平,抑制心肌iNOS mRNA的表达。 展开更多
关键词 参附注射液 心源性休克 NO inos 心肌inos MRNA
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二硫戊环胍类和脒类化合物的合成及其iNOS/PAF双重抑制活性 被引量:4
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作者 王德传 张奕华 +2 位作者 彭司勋 朱东亚 奚涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期296-301,共6页
目的 :寻找iNOS/PAF双重抑制剂。方法 :以PAF受体拮抗剂 2 ,4 二芳基 1,3 二硫戊环化合物为先导物 ,在其结构中引入有iNOS抑制活性的胍基和脒基 ,并测定目标化合物的iNOS抑制活性和PAF受体拮抗活性。结果和结论 :合成了二硫戊环胍类... 目的 :寻找iNOS/PAF双重抑制剂。方法 :以PAF受体拮抗剂 2 ,4 二芳基 1,3 二硫戊环化合物为先导物 ,在其结构中引入有iNOS抑制活性的胍基和脒基 ,并测定目标化合物的iNOS抑制活性和PAF受体拮抗活性。结果和结论 :合成了二硫戊环胍类化合物 (WG1 10 )和二硫戊环脒类化合物 (WM1 4)。初步药理试验表明 ,化合物WG3、4、7-9具有显著的iNOS抑制活性 ,其中WG8的活性与正在Ⅲ期临床研究的对照药氨基胍相当 ,WG3、4、9的活性大于氨基胍。化合物WG1、7、10 、WM1、4具有显著的PAF受体拮抗活性。 展开更多
关键词 inos/PAF双重抑制剂 PAF受体拮抗荆 inos抑制剂 二硫戊环类化合物 合成
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TNF-αⅠ型受体对小鼠脑血管内皮细胞iNOS和HO-1基因表达的影响 被引量:3
8
作者 张洁 邱劲 +4 位作者 娄晋宁 王小明 斯琴 吴其夏 郭恒怡 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2005年第6期507-511,共5页
目的探讨TNFαⅠ型受体(TNFR1)对小鼠脑血管内皮细胞iNOS、HO1基因表达水平的影响。方法体外培养TNFR1基因敲除的小鼠脑血管内皮细胞(BVECTNFR1)和野生型小鼠脑血管内皮细胞(BVEC),分别给予5ngmLTNFα刺激24h后,用实时荧光定量PCR技术及... 目的探讨TNFαⅠ型受体(TNFR1)对小鼠脑血管内皮细胞iNOS、HO1基因表达水平的影响。方法体外培养TNFR1基因敲除的小鼠脑血管内皮细胞(BVECTNFR1)和野生型小鼠脑血管内皮细胞(BVEC),分别给予5ngmLTNFα刺激24h后,用实时荧光定量PCR技术及Westernblot方法检测两种细胞iNOS基因和HO1mRNA和蛋白表达量。结果给予TNFα刺激后,iNOSmRNA和蛋白表达仅在野生型脑血管内皮细胞内明显增高,而在受体敲除脑血管内皮细胞无明显变化。HO1mRNA和蛋白表达量在野生型小鼠脑血管内皮细胞和受体敲除小鼠脑血管内皮细胞均明显增高。结论TNFα可能作用于脑血管内皮细胞TNFR1,增加iNOS表达,HO1表达增高并非由TNFR1介导,而由TNFα的其他受体介导。 展开更多
关键词 脑血管内皮细胞 TNF-Α HO-1 Ⅰ型受体 小鼠 实时荧光定量PCR技术 TNFR1 基因表达水平 WESTEM inos基因 mRNA inos表达 野生型 基因敲除 体外培养 blot 蛋白表达 受体介导 表达量 24h 种细胞 增高 细胞内
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Correlation of Psychological Stress and Induced Nitric Oxide Synthase(iNOS)Expression in Leukemia
9
作者 Komal Ghafoor Salma Saeed Khan +1 位作者 Assad Ullah Fatima Haroon 《Proceedings of Anticancer Research》 2024年第6期157-167,共11页
Early life exposure to adverse conditions such as social life issues, economic problems, health issues, death and separation of loved ones produces stress. Stressful life events (SLEs) disturb the healthy quality of l... Early life exposure to adverse conditions such as social life issues, economic problems, health issues, death and separation of loved ones produces stress. Stressful life events (SLEs) disturb the healthy quality of life in multiple ways. The biological response to SLE includes the production and activation of stress hormones. It has been reported that adrenaline, noradrenalin, pituitary, cortisol, prolactin, growth and adrenocorticotropic hormones are responsive to SLE. It is observed that under psychological stress, the circulating level of cortisol and norepinephrine (NE) is higher than in normal subjects. Under stress glucocorticoids (GC), neuroendocrine, norepinephrine and catecholamine produce reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species (RNS). ROS and RNS cause oxidative damage and lower antioxidant capacity and protection. Persistent damaged DNA may lead to the initiation of cancer. It is said that the risk factor of immune dysfunction and cancer may be increased under stress conditions by regulation of iNOS. iNOS is most widely studied as it produces large amounts of nitric oxide which affects many vital processes including apoptosis and angiogenesis in leukemia cells. The regulation of the expression of iNOS is important to control the level of reactive oxygen and nitrogen species that can be lethal to the cell and its environment. It is reported that the microenvironment of a cell affects the expression of iNOS. Therefore, it is concluded that different cells breast, colon, esophagus, bladder, lung, oral cavity and prostate might show different expressions of iNOS. Expression of iNOS is higher in tumor cells than in normal controls. Different studies have been conducted to explore the relationship between iNOS and cancer. The aim of this study is to investigate the expression of iNOS in acute lymphocytic leukemia under stress conditions. The study was performed on ALL blood samples under stress and non-stressed conditions. Polymerase chain reaction (PCR) was performed and gene- specific primers were used to see the iNOS expression. The study showed that expression of iNOS is higher in the patient than in control under stress while non-stressed patients showed significant reduction in iNOS expression. Further research is required to validate the importance of psychological factors and iNOS in cancer. 展开更多
关键词 LEUKEMIA Psychological stress inos expression CANCER
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右冠状动脉急性缺血/再灌注时窦房结细胞凋亡与iNOS蛋白的表达 被引量:4
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作者 王庆志 范锡印 +1 位作者 李国营 文小军 《解剖学研究》 CAS 2004年第2期85-87,i002,共4页
目的 观察在体兔右冠状动脉急性缺血/再灌注(L/R)时窦房结细胞凋亡与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的关系。方法 在体兔右冠状动脉根部结扎或放松制作窦房结缺血/再灌注模型,健康成年新西兰兔70只分7组:假手术对照组、I2h组、I2hR2... 目的 观察在体兔右冠状动脉急性缺血/再灌注(L/R)时窦房结细胞凋亡与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的关系。方法 在体兔右冠状动脉根部结扎或放松制作窦房结缺血/再灌注模型,健康成年新西兰兔70只分7组:假手术对照组、I2h组、I2hR2h组、I2h+NS(生理盐水)组、I2h+SMT(iNOS抑制剂Smethylisothiourea,SMT)组、I2hR2h+NS组和I2hR2h+SMT组。采用末端标记TUNEL法、SP免疫组化法结合彩色图像分析技术,检测窦房结细胞凋亡指数(AI)及iNOS蛋白表达的积分光密度(A)值。结果 ①I2hR2h组AI及iNOS A值明显高于12h组(P<0.01);②应用iNOS抑制剂后,I2h+SMT组、I2hR2h+SMT组AI及iNOS A值均明显低于I2h组和I2hR2h。组(P<0.05或P<0.01)。结论 缺血诱导窦房结细胞凋亡,再灌注加重细胞凋亡和增加iNOS表达,且细胞凋亡指数与iNOS表达变化相一致。提示iNOS生成增多可能与缺血再灌注窦房结细胞凋亡密切相关。 展开更多
关键词 inos表达 细胞凋亡 右冠状动脉 窦房结细胞 再灌注 急性缺血 inos抑制剂 蛋白表达 诱导型一氧化氮合酶 新西兰兔
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老年小鼠腹腔巨噬细胞HSP70、iNOS及iNOSmRNA表达的意义
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作者 马玉红 王玉兰 吴景兰 《河南大学学报(医学科学版)》 CAS 2003年第4期10-12,共3页
目的 :通过观察老年小鼠腹腔巨噬细胞热休克蛋白 (HeatshockproteinHSP) 70、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)及其基因 (iNOSmRNA)的表达 ,探讨老年机体免疫功能低下及易发心脑血管疾病的机制。方法 :取老年小鼠及成年小鼠各 10只 ,采用免疫... 目的 :通过观察老年小鼠腹腔巨噬细胞热休克蛋白 (HeatshockproteinHSP) 70、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)及其基因 (iNOSmRNA)的表达 ,探讨老年机体免疫功能低下及易发心脑血管疾病的机制。方法 :取老年小鼠及成年小鼠各 10只 ,采用免疫组化技术检测HSP70的表达 :采用组织化学检测iNOS的活性 :采用原位杂交技术检测iNOSmRNA的表达 ,所有斑点印迹用薄屠扫描仪进行扫描 ,并对扫描值进行统计学处理。结果 :老年小鼠HSPT0 ,iNOS及iNOSmRNA的表达为 4 .34± 1.5 7、3.0 3± 1.2 8及 5 .89± 1.90 ,成年小鼠HSP70、iNOS及iNOSmRNA的表达为 7.13± 2 .12、5 .5 7土 1.36及 12 .39土 2 .6 8,两组相比有显著差异 ,P <0 .0 1。结论 :提示老年机体易发心脑血管疾病、肿瘤及其它疾病的机制之一可能与体内HSP70。 展开更多
关键词 老年小鼠 腹腔巨噬细胞 HSP70 inos inosMRNA 表达
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iNOS介导脑缺因损伤及iNOS抑制剂研究
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作者 朱东亚 邓强 《中国药理学会通讯》 2000年第3期21-21,共1页
关键词 inos 脑缺血损伤 inos抑制剂 尼莫地平 动物实验
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舌鳞癌组织iNOSmRNA表达及其意义 被引量:18
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作者 陈伟良 曾曙光 +2 位作者 李海刚 黄洪章 潘朝斌 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期314-318,共5页
背景及目的:近年的研究发现一氧化氮在肿瘤的发生、发展中起着重要的作用,在头颈肿瘤中检测出高水平的诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)表达,并与肿瘤的进展正相关,未见有关口腔癌中iNOSmRNA与其生物学行为相关... 背景及目的:近年的研究发现一氧化氮在肿瘤的发生、发展中起着重要的作用,在头颈肿瘤中检测出高水平的诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)表达,并与肿瘤的进展正相关,未见有关口腔癌中iNOSmRNA与其生物学行为相关的报道。本文拟研究舌鳞癌组织中iNOSmRNA表达与其侵袭性生长、颈淋巴结转移、预后的相关性。方法:原位杂交检测常规石蜡包埋的68例舌鳞癌活检组织中iNOSmRNA的表达;对所研究的舌鳞癌病例进行随访,获取有关预后资料;用原位杂交技术来分析iNOSmRNA与舌鳞癌侵袭性生长、颈淋巴结转移、预后的相关性。结果:①舌鳞癌浸润肌层组与无肌层浸润组iNOSmRNA阳性率分别为86.1%、48.0%,两组间差异有显著性(P<0.05),相关系数为0.3。②iNOSmRNA在舌鳞癌有颈淋巴结转移组阳性率为85.7%,无颈淋巴结转移组阳性率为62.5%,两组间差异有显著性(P<0.05),相关系数为0.3。③舌鳞癌iNOSmRNA表达阳性组3年生存率显著低于iNOSmRNA表达阴性组(P<0.05)。结论:①iNOSmRNA阳性表达与舌鳞癌的侵袭性生长、颈淋巴结转移正相关。②舌鳞癌组织中iNOSmRNA表达阳性的病例较iNOSmRNA表达阴性的病例预后差。 展开更多
关键词 舌肿瘤 一氧化氮 侵袭性生长 颈淋巴结转移 预后 鳞癌 inos mRNA
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HGF对脑缺血/再灌注大鼠脑iNOS,NO及IL-1β的影响 被引量:24
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作者 贺芳 叶蓓 +2 位作者 陈建珍 孙晓燕 李畅 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期23-29,共7页
目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)对脑缺血/再灌注(I/R)大鼠脑诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、NO及白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法:SD大鼠随机分为以下5组:假手术组(Sham组);I/R组;HGF1,HGF2,HGF3组,即I/R大鼠分别注射15,30,60μg/kg HGF... 目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)对脑缺血/再灌注(I/R)大鼠脑诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、NO及白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法:SD大鼠随机分为以下5组:假手术组(Sham组);I/R组;HGF1,HGF2,HGF3组,即I/R大鼠分别注射15,30,60μg/kg HGF。线栓法建立局灶性脑I/R模型,脑缺血1.5 h再灌注24 h后,测定缺血区脑组织iNOS活性及NO含量,检测iNOS及IL-1βmRNA水平的变化,测定iNOS蛋白表达水平及IL-1β含量。另取体外培养的大鼠大脑皮层神经元行I/R处理,检测iNOS和IL-1β蛋白表达水平及NO含量。结果:大鼠缺血区脑组织iNOS活性升高、NO含量增加,iNOS和IL-1βmRNA表达上调,iNOS蛋白表达增多,IL-1β含量增加。注射不同剂量HGF均能降低缺血区脑组织iNOS活性及NO含量,下调iNOS和IL-1βmRNA的表达,抑制iNOS蛋白的表达,降低IL-1β含量。此外,HGF可明显下调体外I/R神经元IL-1β和iNOS蛋白的表达,降低NO含量。结论:抑制IL-1β的表达,减少iNOS的表达,降低NO含量可能是HGF减轻脑缺血损伤的机制之一。 展开更多
关键词 脑缺血 肝细胞生长因子 inos IL-1Β 大鼠
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复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎模型大鼠血清NO及iNOS水平影响的实验研究 被引量:21
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作者 朱微微 朱西杰 +2 位作者 吴璟 张静霜 陈健茂 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2009年第12期2181-2183,共3页
目的:观察复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)模型大鼠血清NO及iNOS水平的影响,探讨其治疗CAG的作用机制。方法:采取55℃热盐水、2%水杨酸、20mmol/L脱氧胆酸钠三个致萎缩因素配合饥饱失常造成CAG模型。将实... 目的:观察复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)模型大鼠血清NO及iNOS水平的影响,探讨其治疗CAG的作用机制。方法:采取55℃热盐水、2%水杨酸、20mmol/L脱氧胆酸钠三个致萎缩因素配合饥饱失常造成CAG模型。将实验动物分为正常对照组,模型对照组,维酶素组,复方蜥蜴散高、中、低剂量组。检测大鼠血液中NO和iNOS水平及观察胃黏膜组织学方面的改变。结果:模型组大鼠NO和iNOS水平明显高于正常组(P<0.01),病理组织学上也有较大改变,而经复方蜥蜴散治疗1个月后,NO和iNOS水平恢复正常,胃黏膜病理组织学改善明显。结论:复方蜥蜴散可以逆转萎缩胃黏膜的病理改变,发挥保护胃黏膜的作用。 展开更多
关键词 复方蜥蜴散 CAG NO inos
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温肺降浊方对血管性痴呆大鼠认知功能及VEGF和iNOS表达的影响 被引量:19
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作者 吴鹏 唐农 +2 位作者 邢俊娥 黄立武 梁慧 《世界中西医结合杂志》 2017年第2期200-202,205,共4页
目的观察温肺降浊方对血管性痴呆(VD)大鼠的认知功能的改变及其对脑内相关血氧动力改变诱导的血管内皮生长因子(VEGF)以及一氧化氮合酶(iNOS)基因表达,以评价温肺降浊方的脑保护作用。方法实验大鼠随机分为:空白对照组、假手术组、模型... 目的观察温肺降浊方对血管性痴呆(VD)大鼠的认知功能的改变及其对脑内相关血氧动力改变诱导的血管内皮生长因子(VEGF)以及一氧化氮合酶(iNOS)基因表达,以评价温肺降浊方的脑保护作用。方法实验大鼠随机分为:空白对照组、假手术组、模型组、尼莫地平组、温肺降浊方组,采用双侧颈总动脉永久结扎法制备VD动物模型,以Morris水迷宫试验和穿梭箱实验检测来评价大鼠的认知功能,采用免疫组化法测定大鼠VEGF和iNOS的表达。结果模型组的潜伏期最短,错误次数最多(P<0.01)。温肺降浊方组的潜伏期大于尼莫地平组(P<0.01)。温肺降浊方组及尼莫地平组潜伏期大于模型组(P<0.01)。同时,假手术组与空白对照组大鼠跨越平台次数、目标象限次数无差异(P>0.01);模型组跨越平台次数、目标象限次数均低于假手术组(P<0.01);温肺降浊方组及尼莫地平组越平台次数、目标象限次数高于模型组(P<0.01);温肺降浊方组与尼莫地平组指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。温肺降浊组、尼莫地平组VEGF阳性细胞多于模型组(P<0.01),温肺降浊方组阳性细胞数多于尼莫地平组(P<0.05)。各组大鼠海马区iNOS阳性细胞数分布状况:假手术组及空白对照组iNOS阳性细胞数低于模型组,温肺降浊方组和尼莫地平组iNOS阳性细胞数低于模型组,温肺降浊方组iNOS阳性细胞数与尼莫地平组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论温肺降浊方能抑制血管性痴呆大鼠iNOS表达,上调VEGF的表达,改善认知功能。 展开更多
关键词 温肺降浊方 血管性痴呆 认知功能 VEGF inos
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大黄酚对糖尿病脑病大鼠海马中BDNF、iNOS和氧化应激的影响 被引量:16
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作者 毛小元 李秋琪 +1 位作者 周宏灏 刘昭前 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1211-1215,共5页
目的探讨大黄酚对糖尿病脑病的神经保护作用及其分子机制。方法应用水迷宫实验检测大黄酚对糖尿病大鼠模型学习记忆的影响;应用试剂盒法检测不同实验组海马中胆碱酯酶(AChE),胆碱乙酰基转移酶(ChAT),脑源性神经营养因子(BDNF),诱导型一... 目的探讨大黄酚对糖尿病脑病的神经保护作用及其分子机制。方法应用水迷宫实验检测大黄酚对糖尿病大鼠模型学习记忆的影响;应用试剂盒法检测不同实验组海马中胆碱酯酶(AChE),胆碱乙酰基转移酶(ChAT),脑源性神经营养因子(BDNF),诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和氧化应激相关指标(CAT、SOD、GSH)的活性。结果大黄酚改善了糖尿病大鼠模型的学习记忆能力,增强了糖尿病大鼠模型组海马中AChE和BDNF的活性,抑制了模型组海马中ChAT、iNOS、CAT、SOD和GSH的活性。结论大黄酚可能通过增强BDNF的活性,下调iNOS的功能及抗氧化途径从而对糖尿病脑病产生保护作用,其可能成为临床上治疗糖尿病脑病的新型药物。 展开更多
关键词 大黄酚 糖尿病脑病 神经保护 海马 BDNF inos 氧化应激
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葛根汤与桂枝汤对兔颈椎间盘组织IL-1β、iNOS、TNFα、TGFβ mRNA表达的调节作用 被引量:25
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作者 王拥军 施杞 +3 位作者 周重建 侯宝兴 刘梅 莫文 《中西医结合学报》 CAS 2003年第4期273-276,共4页
目的 检测兔动物模型风寒湿颈椎病组、低头位颈椎病组、风寒湿加低头位颈椎病组的颈椎间盘组织中白细胞介素1β(interleukin 1β ,IL 1β)、诱导型氮氧化物合酶 (induciblenitric oxidesynthase,iNOS)、肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfa... 目的 检测兔动物模型风寒湿颈椎病组、低头位颈椎病组、风寒湿加低头位颈椎病组的颈椎间盘组织中白细胞介素1β(interleukin 1β ,IL 1β)、诱导型氮氧化物合酶 (induciblenitric oxidesynthase,iNOS)、肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactor al pha ,TNFα)、转化生长因子 β(transforminggrowthfactor beta ,TGFβ)的mRNA的表达 ,并检测葛根汤、桂枝汤对兔风寒湿颈椎病组颈椎间盘组织中上述细胞因子mRNA的调节作用。方法  36只大白兔随机分为正常对照组、风寒湿颈椎病组、低头位颈椎病组、风寒湿加低头位颈椎病组、葛根汤治疗组、桂枝汤治疗组。葛根汤、桂枝汤治疗组均以风寒湿颈椎病模型为基础。采用逆转录聚合酶链反应法检测颈椎间盘组织中上述细胞因子mRNA的表达。结果 各模型组与正常对照组比较IL 1βmRNA、iNOSmRNA表达上调 (P <0 .0 1) ;葛根汤、桂枝汤治疗组与风寒湿颈椎病组比较 ,IL 1βmRNA、iNOSmRNA表达均下调 (P <0 .0 5或 <0 .0 1) ;低头位加风寒湿颈椎病组TNFαmRNA表达上调 ,与风寒湿及低头位颈椎病组比较 (P <0 .0 1) ;葛根汤下调TNFαmRNA表达 ,与风寒湿颈椎病组比较 (P <0 .0 1) ;各模型组同正常对照组比较 ,TGFβmRNA表达均下调(P <0 .0 1) ;与风寒湿颈椎病组比较 。 展开更多
关键词 葛根汤 桂枝汤 颈椎间盘 治疗 白细胞介素1β IL-1Β inos TNFΑ TGFΒ 肿瘤坏死因子α 转化生长因子β 氮氧化物合酶 中药
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左旋咪唑对实验性过敏性脑脊髓炎大鼠脊髓ICAM-1、iNOS及IFNγmRNA表达的影响 被引量:15
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作者 邢清和 郑荣远 +2 位作者 韩钊 王永铭 贺林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期420-421,共2页
关键词 左旋咪唑 实验性过敏性脑脊髓炎 ICAM-1 inos IFNΓ MRNA表达 LMS EAE
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NO和iNOS在内毒素诱导的大鼠急性肺损伤的作用及大黄对其影响 被引量:18
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作者 李春盛 桂培春 +1 位作者 何新华 杨红 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期65-68,共4页
目的 主要探讨一氧化氮(NO) 和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在内毒素(LPS) 诱导的大鼠急性肺损伤(ALI)的作用机制及大黄对其影响。方法 在雄性Wistar 大鼠利用舌下静脉注射LPS复制ALI动物模型,动物分为... 目的 主要探讨一氧化氮(NO) 和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在内毒素(LPS) 诱导的大鼠急性肺损伤(ALI)的作用机制及大黄对其影响。方法 在雄性Wistar 大鼠利用舌下静脉注射LPS复制ALI动物模型,动物分为4 组:LPS组、对照组、大黄治疗组、地塞米松组。观察大体标本,组织病理以及生物学标志:肺湿/干重比、肺泡灌洗液中性粒细胞比、蛋白含量、肺血管通透性和肺泡通透性指数。同时测定血浆NO和肺组织匀浆iNOS活性。结果 LPS组与对照组相比,肺组织病理显示肺间质及肺泡明显损伤和细胞浸润。其生物学标志均显著升高(P<0-01),NO 和iNOS也显著升高( P<0-01) ,地塞米松和大黄干预治疗组则表现组织病理明显减轻。上述肺损伤生物标记物及NO、iNOS也相应下降( P< 0-05) 。结论 在LPS诱导的ALI大鼠动物模型中证明NO和iNOS在ALI的发病过程中起到较为关键性的作用,用地塞米松、大黄进行干预治疗,可使损伤减轻相应地也使NO、iNOS浓度下降,表明这2 种药物对LPS诱导的ALI具有保护作用,其机制可能是通过抑制NO和iNOS活性实现。 展开更多
关键词 一氧化氮 inos 肺损伤 内毒素 大黄
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