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RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量
1
作者 赵丽丽 兰新财 +5 位作者 叶菁 缪雨臻 赖笑美 章红兵 李思鸿 安丽娜 《中兽医医药杂志》 2024年第1期70-73,共4页
建立RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈‒甲醇‒0.1%磷酸(11∶8∶81),等度洗脱,检测波长为(235±1)nm,流速为1 mL/... 建立RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈‒甲醇‒0.1%磷酸(11∶8∶81),等度洗脱,检测波长为(235±1)nm,流速为1 mL/min。结果显示,绿原酸的线性范围为0.0943~0.7544μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.25%(n=6);栀子苷线性范围为0.1971~1.5766μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.56%(n=6)。该方法检测效率高、专属性强、重复性好,为茵栀解毒颗粒的质量评价提供了简便、准确、可靠的定量方法。 展开更多
关键词 茵栀解毒颗粒 绿原酸 栀子苷 rp-hplc
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RP-HPLC同时检测金花明目丸中五味子醇甲、芍药苷和京尼平苷酸含量
2
作者 许晶 李璐 +2 位作者 孙鑫 陈子龙 焦明娜 《食品与药品》 CAS 2024年第6期576-576,I0004-I0006,共4页
目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)同时检测金花明目丸中五味子醇甲、芍药苷和京尼平苷酸含量的分析方法。方法色谱柱:Hypersil Hypurity ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相A:乙腈;流动相B:0.3%磷酸溶液;梯... 目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)同时检测金花明目丸中五味子醇甲、芍药苷和京尼平苷酸含量的分析方法。方法色谱柱:Hypersil Hypurity ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相A:乙腈;流动相B:0.3%磷酸溶液;梯度洗脱,流速:1.0 ml/min;检测波长:五味子醇甲为249 nm,芍药苷为230 nm,京尼平苷酸为254 nm;进样体积:10μl。结果五味子醇甲、芍药苷和京尼平苷酸分别在0.2991~29.91,0.05802~5.802,0.0981~9.81μg/ml浓度范围内具有良好的线性,平均回收率分别为100.18%,100.15%和100.42%;精密度和重复性试验的RSD均在5.0%以内。结论此方法前处理简单,且相较于2020年版《中国药典》方法,专属性和重复性更佳,对于提高国家标准具有参考价值。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 金花明目丸 五味子醇甲 芍药苷 京尼平苷酸
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RP-HPLC法测定人血中伏立康唑血药浓度
3
作者 叶浩 刘洁琼 +3 位作者 陈节兵 戴安印 郑英 何伟康 《解放军药学学报》 CAS 2024年第5期434-437,共4页
目的建立一种快速、简便、准确的RP-HPLC法测定人血中伏立康唑血药浓度的方法,以便于监测伏立康唑的血药浓度,指导患者个体化治疗。方法采用2倍体积乙腈沉淀血浆蛋白,采用RP-HPLC法,以卡马西平为内标,色谱条件如下:色谱柱为Agilent TC-C... 目的建立一种快速、简便、准确的RP-HPLC法测定人血中伏立康唑血药浓度的方法,以便于监测伏立康唑的血药浓度,指导患者个体化治疗。方法采用2倍体积乙腈沉淀血浆蛋白,采用RP-HPLC法,以卡马西平为内标,色谱条件如下:色谱柱为Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60,V/V),流速1.0 ml·min^(-1),紫外检测波长为255 nm,进样量10μl。结果伏立康唑与卡马西平的保留时间分别为10.1和6.52 min。伏立康唑在0.2256~22.56μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998);定量下限为0.2256μg·ml^(-1);相对标准偏差分别批内≤4.30%,批间≤3.94%;伏立康唑高、中、低三个浓度的绝对回收率为80.51%~95.44%。结论该方法灵敏度高,操作简便,结果准确,检测成本低,更适用于临床实践中常规的伏立康唑血药浓度监测及基础药代动力学研究。 展开更多
关键词 伏立康唑 血药浓度 反相高效液相色谱法
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RP-HPLC法快速测定常山胡柚果皮中3种主要成分
4
作者 周一军 黄志 +2 位作者 汪丽霞 冯蕊 吴丹 《化学工程师》 CAS 2024年第11期34-38,共5页
目的建立常山胡柚果皮中3种主要成分的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法测定含常山胡柚果皮中芸香柚皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量,色谱柱为安捷伦ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%乙酸-水溶液(B)... 目的建立常山胡柚果皮中3种主要成分的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法测定含常山胡柚果皮中芸香柚皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量,色谱柱为安捷伦ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%乙酸-水溶液(B),流速为1.0mL·min^(-1),于283nm波长下检测,柱温35℃,进样量5μL。结果常山胡柚果皮中芸香柚皮苷、柚皮苷和新橙皮苷在一定范围内线性良好(r>0.9992)。结论该法操作简便,灵敏度高,检测快速,适用于常山胡柚果皮中黄酮类成分的含量测定。 展开更多
关键词 常山胡柚 反向-高效液相色谱 芸香柚皮苷 柚皮苷 新橙皮苷
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红花药材RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量评价研究
5
作者 冯晴霞 《现代食品》 2024年第10期174-176,共3页
本文收集了市面上常见的红花药材,对红花的前处理方法进行优化,使用乙酸乙酯萃取等对红花进行初步提取。建立了红花药材的指纹图谱,对其中主要峰进行了化学指认,通过使用“相似度评价软件”进行数据处理,对红花药材指纹图谱的相似度进... 本文收集了市面上常见的红花药材,对红花的前处理方法进行优化,使用乙酸乙酯萃取等对红花进行初步提取。建立了红花药材的指纹图谱,对其中主要峰进行了化学指认,通过使用“相似度评价软件”进行数据处理,对红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析,以研究不同产地红花药材的质量。 展开更多
关键词 红花 rp-hplc 指纹图谱
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23种国产柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d含量的RP-HPLC测定 被引量：50
6
作者 林东昊 茅仁刚 +2 位作者 王智华 洪筱坤 潘胜利 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期479-483,共5页
目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡... 目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡以及相同品种、不同产地柴胡中的柴胡皂苷a、c、d含量差异悬殊。结论:本研究所建立的HPLC方法适用于柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d定量分析,结果准确可靠。 展开更多
关键词 柴胡皂苷A 柴胡属 含量 rp-hplc测定 不同产地 rp-hplc法 国产 植物 C18色谱柱 流动相
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RP-HPLC测定地稔药材中没食子酸的含量 被引量：20
7
作者 何迅 李勇军 +3 位作者 刘丽娜 兰燕宇 王爱民 王永林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期180-181,共2页
目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC18柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市... 目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC18柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市售的地稔药材,没食子酸含量在0020%～0081%。结论本方法简便、快速、准确,可作为地稔药材的质量检测方法。 展开更多
关键词 没食子酸 rp-hplc测定 药材 含量测定方法 市售 检测波长 流动相 酸含量 立地 C18柱
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RP-HPLC法测定栽培种越橘果中花色素苷的含量 被引量：31
8
作者 杨桂霞 范海林 +1 位作者 李亚东 郑毅男 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1222-1224,共3页
目的:建立测定不同越橘果中花色素苷含量的方法。方法:采用0.1%HCI 的甲醇溶液对16种越橘果进行提取,以矢车菊-3-半乳糖苷(Cyanidin-3-galactoside chloride)为对照品,采用 Zorbax SB C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-甲... 目的:建立测定不同越橘果中花色素苷含量的方法。方法:采用0.1%HCI 的甲醇溶液对16种越橘果进行提取,以矢车菊-3-半乳糖苷(Cyanidin-3-galactoside chloride)为对照品,采用 Zorbax SB C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-甲酸水溶液作为流动相进行二元梯度洗脱,检测波长为525nm,流速:0.5 mL·min^(-1)。结果:花色素苷在0.032～0.96μg·mL^(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为96.1%。结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可以作为越橘果花色素苷含量的测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 花色素苷 越橘 rp-hplc法测定 花色素 含量 栽培种 C18色谱柱 甲醇溶液 平均回收率
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RP-HPLC测定不同产地青木香和细辛中马兜铃酸A的含量 被引量：33
9
作者 姜旭 王智民 +2 位作者 由丽双 代丽萍 丁广治 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期408-410,共3页
目的 :测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量 ,用于指导临床用药和相关研究。方法 :应用高效液相色谱法 ,选用AlltechC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 醋酸 (6 8∶32∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL·min... 目的 :测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量 ,用于指导临床用药和相关研究。方法 :应用高效液相色谱法 ,选用AlltechC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 醋酸 (6 8∶32∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 35℃ ,紫外检测波长为 390nm。结果 :马兜铃酸A在 0 .119～ 1.89μg有良好的线性关系 ,平均加样回收率为 10 1.8% ,RSD为 2 .0 9%。不同产地青木香中马兜铃酸A的含量在 0 .916 9～ 1.90 76mg·g-1,其中以河北安国产青木香的含量较高 (1.90 76mg·g-1) ;细辛中马兜铃酸A的含量在 0～ 35 1g·g-1,其中以吉林市售品含量较高。结论 :本方法精密度高 ,重现性好 ,可用来含马兜铃酸类中药材中马兜铃酸A的含量测定 ;含马兜铃酸的中药中以关木通中马兜铃酸A的含量最高 ,青木香中的含量约为关木通中的含量的 1/3,细辛的含量最低。 展开更多
关键词 rp-hplc测定 青木香 细辛 马兜铃酸A 薄层扫描法
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柱前荧光衍生化RP-HPLC测定环维黄杨星D含量 被引量：25
10
作者 徐新军 张正行 +2 位作者 盛龙生 刘皋林 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期359-361,共3页
目的　建立环维黄杨星D含量测定方法。方法　环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果　衍... 目的　建立环维黄杨星D含量测定方法。方法　环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果　衍生化反应重复性好 ,RSD为 1 2 1% ,主峰与相关物质分离良好。结论　本法简单、准确 ,可用于环维黄杨星D及其相关物质含量测定。 展开更多
关键词 环维黄杨星D 异氰酸萘酯 rp-hplc 衍生作用 含量测定 植物药 中药
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红花RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究 被引量：43
11
作者 赵明波 邓秀兰 +2 位作者 王亚玲 卢敏 屠鹏飞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期212-216,共5页
目的　建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法　采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果　不同产地红花... 目的　建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法　采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果　不同产地红花药材指纹图谱相似度较好 ,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别。结论　采用RP HPLC方法控制药材的指纹图谱 ,方法重现性好 ,用于红花的质量评价切实可行。不同产地红花药材化学组成相似 ,其相对比例较稳定。 展开更多
关键词 红花 rp-hplc 指纹图谱 质量 成药生产 临床处方
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RP-HPLC法测定罗汉果鲜果及甜甙中总黄酮含量 被引量：54
12
作者 陈全斌 杨瑞云 +1 位作者 义祥辉 余丽娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期133-135,共3页
利用反相高效液相色谱法,采用保留时间定性,证实了罗汉果中含有黄酮甙元山奈酚,并首次发现含有黄酮甙元槲皮素。利用外标法定量,测得罗汉果鲜果中总黄酮含量为5～10mg/个,甜甙中总黄酮含量为1.42%。
关键词 测定 罗汉果 甜甙 总黄酮含量 反相高效液相色谱法 药用价值
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RP-HPLC 法测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸的含量 被引量：18
13
作者 谭晓杰 贾英 +2 位作者 陈晓辉 王玺 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期651-653,共3页
目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0～20.0μg·mL^(-1)(r=... 目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0～20.0μg·mL^(-1)(r=0.9997)和0.2～2.1μg·mL^(-1)(r=0.9998)内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为101.4%和99.4%,RSD 分别为1.5%,2.6%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,可用于野菊花注射剂中绿原酸和咖啡酸含量的同时测定。 展开更多
关键词 rp-hplc法测定 中绿原酸 野菊花 咖啡酸 注射液 同时测定 检测波长 线性关系 酸含量 流动相 峰面积 回收率 RSD 重现性 注射剂
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RP-HPLC测定盐酸氨基葡萄糖片的含量 被引量：19
14
作者 杨岚 李铜铃 +3 位作者 黄婷 张蓉琴 许小红 郑鹏程 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期259-260,共2页
目的建立盐酸氨基葡萄糖片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH3.0)-乙腈(6040);流速0.6ml·min-1;检测波长195nm;柱温30℃。结果在0.15～1.5mg·m... 目的建立盐酸氨基葡萄糖片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH3.0)-乙腈(6040);流速0.6ml·min-1;检测波长195nm;柱温30℃。结果在0.15～1.5mg·ml-1的范围内,盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%(n=3,RSD=1.16%)。结论所建方法准确、简便、专属性强,适用于盐酸氨基葡萄糖片的含量测定。 展开更多
关键词 盐酸氨基葡萄糖片 rp-hplc测定 反相高效液相色谱法 含量测定方法 C18色谱柱 平均回收率 0.05 检测波长 线性关系 PH3 酸溶液 流动相 峰面积 专属性
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RP-HPLC-ELSD法测定知母药材及含知母制剂中菝葜皂苷元的含量 被引量：25
15
作者 沈岚 朱沪平 +2 位作者 宋崎 陈明 范广平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期889-891,共3页
目的　阐明 EL SD对于检测菝葜皂苷元等不含发色团的化合物是一种优越的检测器 ,为知母药材及含知母制剂提供了一种可靠的质检手段。方法　采用 RP- HPL C- EL SD法测定知母药材及含知母制剂中菝葜皂苷元的含量。结果　分离完全的色谱... 目的　阐明 EL SD对于检测菝葜皂苷元等不含发色团的化合物是一种优越的检测器 ,为知母药材及含知母制剂提供了一种可靠的质检手段。方法　采用 RP- HPL C- EL SD法测定知母药材及含知母制剂中菝葜皂苷元的含量。结果　分离完全的色谱峰 ,有良好的线性关系 ,r=0 .9990 ,对药材及制剂测定的回收率分别为 10 0 .5 %、91.38%。结论　该方法先进、可靠、简便 。 展开更多
关键词 PR-hplc-ELSD 知母 菝葜皂苷元 含量 质量控制
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RP-HPLC法同时测定复方苦参注射液中氧化槐果碱、氧化苦参碱和苦参碱的含量 被引量：47
16
作者 吴迪 梁健 +3 位作者 廉建伟 张蕾 陈晓辉 毕开顺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期220-223,共4页
目的建立复方苦参注射液中氧化槐果碱、氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法。方法Hypersil ODS2色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸（体积比为10．00：30．00：65．00：0．05．含33mmo·L^-1的SDS）。检... 目的建立复方苦参注射液中氧化槐果碱、氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法。方法Hypersil ODS2色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸（体积比为10．00：30．00：65．00：0．05．含33mmo·L^-1的SDS）。检测波长为210nm，柱温为室温。结果氧化槐果碱质量浓度在2．52～50．4mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999（n=6），平均回收率为98．2％。RSD为1．8％（n=9）；氧化苦参碱质量浓度在17．44-174．4mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系。r=0．9997（n=6），平均回收率为99．5％，RSD为2．2％（n=9）；苦参碱质量浓度在1．96～39．20mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9997（n=6），平均回收率为102．3％，RSD为2．0％（n=9）。结论测定方法可作为复方苦参注射液质量控制方法。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 氧化槐果碱 氧化苦参碱 苦参碱 反相高效液相色谱法
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RP-HPLC测定民族药材白花丹不同药用部位中白花丹醌的含量 被引量：21
17
作者 刘圆 邓放 +2 位作者 刘超 孟庆艳 高泽文 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1684-1686,共3页
目的：建立白花丹药材中白花丹醌的含量测定方法并考察白花丹不同药用部位中的含量。方法：色谱条件：KromasilCi8柱（4．6mm×200mm，5μm），柱温30℃。流动相甲醇．水（65：35），检测波长213nm，流速1mL·min^-1。结果：白... 目的：建立白花丹药材中白花丹醌的含量测定方法并考察白花丹不同药用部位中的含量。方法：色谱条件：KromasilCi8柱（4．6mm×200mm，5μm），柱温30℃。流动相甲醇．水（65：35），检测波长213nm，流速1mL·min^-1。结果：白花丹醌在0．0208—0．104μg，峰面积与进样量具有良好的线性关系，回归方程y=-14．29＋9138．9X，r=0．9999，平均回收率为98．7％。白花丹各部位中白花丹醌的含量分别为：根0．394％，茎0．050％，叶0．031％。结论：本法简便、准确、重复性好，可用于控制白花丹药材质量。 展开更多
关键词 白花丹 白花丹醌 含量 rp-hplc
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RP-HPLC测定天然与人工冬虫夏草中游离麦角甾醇的含量 被引量：21
18
作者 李绍平 李萍 +1 位作者 季晖 张平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期297-299,共3页
目的 :比较天然与人工冬虫夏草中游离麦角甾醇的含量 ,探讨麦角甾醇作为冬虫夏草质控指标的可行性。方法 :采用HP110 0高效液相色谱仪 ,Allsphere C18色谱柱 ,甲醇 -水 (95∶ 5 )为流动相 ,检测波长为 2 75 nm,流速 1ml/ m in。结果 :... 目的 :比较天然与人工冬虫夏草中游离麦角甾醇的含量 ,探讨麦角甾醇作为冬虫夏草质控指标的可行性。方法 :采用HP110 0高效液相色谱仪 ,Allsphere C18色谱柱 ,甲醇 -水 (95∶ 5 )为流动相 ,检测波长为 2 75 nm,流速 1ml/ m in。结果 :不同来源的天然冬虫夏草游离麦角甾醇含量差异显著 ,但均明显高于人工虫草菌丝。结论 展开更多
关键词 rp-hplc 冬虫夏草 麦角甾醇 中药 药物含量测定 滋补药
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RP-HPLC测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量 被引量：14
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作者 林燕芝 陈晓辉 +2 位作者 唐星 张婷婷 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期594-596,共3页
目的:测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法定量,Hypersil ODS 2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-磷酸(15∶85∶1.5∶0.1),流速0.8mL·min^(-1),检测波长:335nm,柱温30℃,进样量20μL。结果... 目的:测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法定量,Hypersil ODS 2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-磷酸(15∶85∶1.5∶0.1),流速0.8mL·min^(-1),检测波长:335nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:野黄芩苷在2.16-34.5μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,方法的回收率为96.9%-97.5%,RSD 为1.5%-2.4%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于灯盏细辛药材中野黄芩苷的含量测定。 展开更多
关键词 rp-hplc测定 野黄芩苷 灯盏细辛 rp-hplc法 四氢呋喃 检测波长 线性关系 含量测定 ODS 色谱柱 流动相 5μg 回收率 RSD 重复性
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RP-HPLC同时测定血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的浓度 被引量：24
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作者 杨俊毅 蒋学华 +3 位作者 林舒 林玉莲 周静 兰柯 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期110-112,共3页
目的　采用RP -HPLC法同时测定血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的浓度。方法　以茶碱为内标 ,甲醇 - 2 %醋酸 (2 0∶80 )为流动相 ,检测波长 2 6 0nm。结果　血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的平均回收率分别为 10 5 .6 %和 10 3.9% ;对乙酰氨... 目的　采用RP -HPLC法同时测定血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的浓度。方法　以茶碱为内标 ,甲醇 - 2 %醋酸 (2 0∶80 )为流动相 ,检测波长 2 6 0nm。结果　血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的平均回收率分别为 10 5 .6 %和 10 3.9% ;对乙酰氨基酚日内RSD≤ 3.12 % ,日间RSD≤ 6 .12 % ;咖啡因日内RSD≤ 3.94 % ,日间RSD≤ 5 .13% ;在室温条件下对乙酰氨基酚与咖啡因血浆样品至少能稳定 4h ,在冰冻条件下至少能稳定 14d。结论　所用方法准确、简便。 展开更多
关键词 乙酰氨基酚 咖啡因 阿酚咖片 生物利用度 rp-hplc法 血药浓度
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