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AmmAmmoximation of Cyclohexanone to Cyclohexanone Oxime Catalyzed by Titanium Silicalite-1 Zeolite in Three-phase System 被引量:7
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作者 刘国清 吴剑 罗和安 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第5期889-894,共6页
An innovative green process of producing ε-caprolactam was proposed by integrating ammoximation and Beckmann rearrangement effectively. As a first part of the new process, TS-1 molecular sieve-catalyzed synthesis of ... An innovative green process of producing ε-caprolactam was proposed by integrating ammoximation and Beckmann rearrangement effectively. As a first part of the new process, TS-1 molecular sieve-catalyzed synthesis of cyclohexanone oxime from cyclohexanone, ammonia and hydrogen peroxide was carried out in a batch plant. Cyclohexane was used as the solvent in the three-phase reaction system. The influences of essential process parameters on ammoximation were investigated. Under the reaction conditions as catalyst content of 2.5% (by mass); H 2 O 2 /yclohexanone molar ratio of 1.10; NH 3 /cyclohexanone molar ratio of 2.20; reaction temperature of 343 K; reaction time of 5 h, high conversion of cyclohexanone and selectivity to oxime (both>99%) were obtained. Thus, the three-phase ammoximation process showed equal catalytic activity as TS-1 but much more convenient and simpler for the separation of catalyst in comparison to the industrial two-phase system with t-butanol used as solvent. 展开更多
关键词 ammoximation molecular sieve TS-1 cyclohexanone oxime CYCLOHEXANE three-phase system
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Kinetics of Cyclohexanone Ammoximation over Titanium Silicate Molecular Sieves 被引量:3
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作者 李永祥 吴巍 闵恩泽 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第1期32-36,共5页
An intrinsic kinetics of cyclohexanone ammoximation in the liquid phase over titanium silicate molecular sieves is investigated in an isothermal slurry reactor at different initial reactant concentrations, catalyst lo... An intrinsic kinetics of cyclohexanone ammoximation in the liquid phase over titanium silicate molecular sieves is investigated in an isothermal slurry reactor at different initial reactant concentrations, catalyst loading, and reaction temperature. The rate equations are developed by analyzing data of kinetic measurements. More than 10 side reactions were found. H2O2 decomposition reaction must be considered and other side reactions can be neglected in the kinetic modeling. The predicted values of reaction rates based on the kinetic models are almost consistent with experimental ones. The models have guidance to the selection of reactor types and they are useful to the design and operation of reactor used. 展开更多
关键词 KINETICS titanium silicalite cyclohexanone ammoximation cyclohexanone oxime
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Effect of Extra-Framework Titanium in TS-1 on the Ammoximation of Cyclohexanone 被引量:1
3
作者 Yaquan Wang Shuhai Wang +3 位作者 Teng Zhang Jiaxin Ye Xiao Wang Dali Wang 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2017年第3期230-236,共7页
Titanium silicalite (TS-1) without and with extra-framework titanium have been prepared and TiO2is also prepared under the same conditions. All the samples are characterized with XRD, FT-IR, and UV–Vis. The effects o... Titanium silicalite (TS-1) without and with extra-framework titanium have been prepared and TiO2is also prepared under the same conditions. All the samples are characterized with XRD, FT-IR, and UV–Vis. The effects of extra-framework titanium in TS-1 on the ammoximation of cyclohexanone have been studied in a continuous slurry reactor. The characterization results reveal that the extra-framework titanium exists as anatase. The catalytic evaluation results show that the anatase has a positive effect on the ammoximation of cyclohexanone by extending the catalytic life because it also exhibits some activity, while the conversion of cyclohexanone and the selectivity to cyclohexanone oxime are not influenced. The anatase TiO2does not catalyze H2O2decomposition appreciably compared with TS-1 without extra-framework titanium. The results are very useful in guiding the TS-1 production. © 2017, Tianjin University and Springer-Verlag Berlin Heidelberg. 展开更多
关键词 Network function virtualization Titanium dioxide
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Heterogeneous oxidation of cyclohexanone catalyzed by TS-1:Combined experimental and DFT studies 被引量:11
4
作者 Changjiu Xia Long Ju +7 位作者 Yi Zhao Hongyi Xu Bin Zhu Feifei Gao Min Lin Zhenyu Dai Xiaodong Zou Xingtian Shu 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期845-854,共10页
关键词 TS-1分子筛 催化氧化 密度泛函理论 环己酮 实验 异质性 GC-MS分析 过氧化氢
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过氧化氢/环己酮氧化法合成ε-己内酯催化剂研究进展
5
作者 王洋 贾立明 +2 位作者 刘全杰 杨帆 白红鑫 《当代化工》 CAS 2024年第1期237-241,246,共6页
ε-己内酯是一种重要的有机中间体,也是合成生物可降解材料聚己内酯、高性能材料聚氨酯等重要聚合物的单体,具有非常广阔的应用前景。在目前已报道的合成方法中,以环己酮为原料,采用过氧化氢氧化法合成ε-己内酯是一种新型的绿色合成方... ε-己内酯是一种重要的有机中间体,也是合成生物可降解材料聚己内酯、高性能材料聚氨酯等重要聚合物的单体,具有非常广阔的应用前景。在目前已报道的合成方法中,以环己酮为原料,采用过氧化氢氧化法合成ε-己内酯是一种新型的绿色合成方法。在此方法中,由于过氧化氢的活性较低,高效催化剂的引入至关重要。从均相催化剂和非均相催化剂两个角度,综述了使用过氧化氢氧化法合成ε-己内酯的研究进展,通过实例,对比分析不同催化剂的优势和劣势,指出了杂多酸负载多相化策略不仅保留了杂多酸催化剂活性高、选择性好的优点,同时解决了催化剂的分离问题,是一种发展前景较好的催化剂。最后总结了ε-己内酯的应用市场及产业化开发的现状,并展望了在未来研究者们应重点关注的问题。 展开更多
关键词 己内酯 环己酮 过氧化氢 均相催化剂 非均相催化剂
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环己酮制备实验的改进
6
作者 迟浩海 罗绍立 +2 位作者 蒋官旭 黄文忠 杨文领 《云南化工》 CAS 2024年第5期32-34,共3页
“环己酮的制备”是化学、化工专业大学有机化学实验中的一个代表性实验。实验以环己醇为原料,经重铬酸或次氯酸钠氧化得到环己酮,这会造成重金属铬对环境的污染或次氯酸钠分解产生的氯气对实验者的刺激和毒害。以双氧水为氧化剂,对环... “环己酮的制备”是化学、化工专业大学有机化学实验中的一个代表性实验。实验以环己醇为原料,经重铬酸或次氯酸钠氧化得到环己酮,这会造成重金属铬对环境的污染或次氯酸钠分解产生的氯气对实验者的刺激和毒害。以双氧水为氧化剂,对环境友好。通过催化剂、缓冲剂及温度等条件对环己酮合成影响的试验研究,发现以Fe^(3+)为催化剂,NaH_(2)PO_(4)为缓冲剂,在回流条件下H_(2)O_(2)氧化环己醇制备环己酮的产率约为60%。 展开更多
关键词 环己酮 环己醇 氧化反应 过氧化氢
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用双氧水绿色氧化环己酮合成己二酸的研究 被引量:41
7
作者 张敏 魏俊发 +4 位作者 白银娟 高勇 吴亚 苗延青 史真 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期207-210,共4页
以30%的双氧水为氧化剂,钨酸钠与含N或O的双齿有机配体(草酸)形成的络合物为催化剂,在无有机溶剂、无相转移剂的条件下,研究了环己酮氧化制己二酸的反应.研究结果表明,用廉价的草酸为配体,最佳反应条件为钨酸钠∶草酸∶环己酮∶30%的双... 以30%的双氧水为氧化剂,钨酸钠与含N或O的双齿有机配体(草酸)形成的络合物为催化剂,在无有机溶剂、无相转移剂的条件下,研究了环己酮氧化制己二酸的反应.研究结果表明,用廉价的草酸为配体,最佳反应条件为钨酸钠∶草酸∶环己酮∶30%的双氧水的物质的量比为2.0∶3.3∶100∶350,在92℃下反应12h,可制得80.6%的己二酸;用GC-MS跟踪了氧化过程中三种主要物质环己酮、己内酯及己二酸含量随反应时间的变化关系,提出了其主要氧化机理为环己酮首先经Beayer-Villiger氧化反应生成己内酯,己内酯进一步氧化成己二酸. 展开更多
关键词 二水合钨酸钠 环己酮 己二酸 双氧水 清洁催化氧化 氧化剂 最佳反应条件 Villiger 物质的量比 合成
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环己酮氨肟化反应中TS-1催化剂的积炭失活 被引量:8
8
作者 张向京 王燕 +1 位作者 杨立斌 辛峰 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期427-432,共6页
采用连续淤浆反应器,在环己酮质量空速为6h-1和温度为70℃的条件下,对TS-1催化剂上环己酮氨肟化制环己酮肟反应过程中的活性变化规律进行了考察,并用热重-差热分析、程序升温脱附、N2物理吸附、程序升温氧化和傅里叶变换红外光谱等测试... 采用连续淤浆反应器,在环己酮质量空速为6h-1和温度为70℃的条件下,对TS-1催化剂上环己酮氨肟化制环己酮肟反应过程中的活性变化规律进行了考察,并用热重-差热分析、程序升温脱附、N2物理吸附、程序升温氧化和傅里叶变换红外光谱等测试手段对不同运转时间及再生后的催化剂进行了表征.结果表明,催化剂运转时间在60h以内时活性稳定,然后迅速下降;积炭是引起催化剂失活的主要原因.催化剂表面的积炭主要沉积在TS-1的微孔内,含碳物种有两种类型:易除炭存在于Ti中心附近,可在350℃下氧化除去;难除炭沉积于强酸中心Si-OH处,需在700℃下才能除去.催化剂失活前后的骨架结构未发生显著变化,经烧炭再生后活性可恢复到新鲜催化剂的水平. 展开更多
关键词 钛硅分子筛 沸石催化剂 积炭 失活 环己酮 氨肟化 环己酮肟 过氧化氢
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钛硅分子筛催化环己酮氨肟化反应过程——影响过氧化氢分解的因素分析 被引量:12
9
作者 李永祥 吴巍 +1 位作者 闵恩泽 孙斌 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期49-52,共4页
在实验室对钛硅分子筛催化环己酮氨肟化制备环己酮肟反应体系中引起H_2O_2分解的原因进行了考察。结果表明,最重要的因素是氨的过量所导致的碱性环境,维持反应体系低含量的氨和H_2O_2,有利于提高H_2O_2的有效利用率,反应温度的提高会造... 在实验室对钛硅分子筛催化环己酮氨肟化制备环己酮肟反应体系中引起H_2O_2分解的原因进行了考察。结果表明,最重要的因素是氨的过量所导致的碱性环境,维持反应体系低含量的氨和H_2O_2,有利于提高H_2O_2的有效利用率,反应温度的提高会造成H_2O_2的利用率略有下降,钛硅分子筛及加入的量对H_2O_2的分解几乎没有影响,但TiO_2和硅胶的存在会对其分解有一些影响,反应器材质宜选不锈钢,使用前对其表面进行适当的酸、碱处理可消除其对H_2O_2分解的影响。这些结果可为H_2O_2进料方式的合理选择,反应器、分布器和混合器元件的优化设计提供依据。 展开更多
关键词 环己酮氨 肟化 反应过程 钛硅分子筛 催化 过氧化氢分解
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环己酮氨肟化新工艺与HPO工艺技术及经济对比分析 被引量:22
10
作者 王洪波 傅送保 吴巍 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期40-42,共3页
Enichem公司开发的环己酮氨肟化新工艺采用双氧水和钛硅分子筛催化剂将氨氧化成羟胺,得到的环己酮肟质量好,环己酮转化率及环己酮肟选择性均达99.5%以上。新工艺与磷酸羟胺(HPO)工艺比较,具有工艺流程短,反应条件温和、能耗低、技术经... Enichem公司开发的环己酮氨肟化新工艺采用双氧水和钛硅分子筛催化剂将氨氧化成羟胺,得到的环己酮肟质量好,环己酮转化率及环己酮肟选择性均达99.5%以上。新工艺与磷酸羟胺(HPO)工艺比较,具有工艺流程短,反应条件温和、能耗低、技术经济性好等优点。可变成本比HPO工艺降低460元/t,生产成本降低902元/t,投资费用为HPO工艺的18%。 展开更多
关键词 环己酮肟 HPO工艺 环己酮氨肟化工艺 生产工艺 双氧水 钛硅分子筛 催化剂
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TS-1催化的环己酮氨氧化反应研究 被引量:5
11
作者 王亚权 潘明 +4 位作者 吴成田 米镇涛 吴巍 闵恩泽 傅送宝 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 2002年第5期20-23,共4页
环己酮氨氧化反应是己内酰胺生产的绿色化学过程。催化剂的稳定性是该过程工业化的关键之一。本文考察了温度、溶剂、催化剂的加入量以及过氧化氢的加入方式等对TS - 1催化环己酮氨氧化反应的影响 ,确定了反应的优化条件。为了研究反应... 环己酮氨氧化反应是己内酰胺生产的绿色化学过程。催化剂的稳定性是该过程工业化的关键之一。本文考察了温度、溶剂、催化剂的加入量以及过氧化氢的加入方式等对TS - 1催化环己酮氨氧化反应的影响 ,确定了反应的优化条件。为了研究反应介质对催化剂稳定性的影响 ,在比较苛刻的条件下、有无有机溶剂下对催化剂进行了氨处理。用扫描电镜、X -射线衍射、红外光谱和紫外 -可见光谱对催化剂进行了表征。研究结果表明 ,反应介质对催化剂的粒径、结晶度、活性中心结构等具有破坏作用 ,而有机溶剂有效地限制了这些破坏作用。 展开更多
关键词 环己酮 氨氧化反应 环己酮肟 有机溶剂 催化剂 己内酰胺生产
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钨化合物催化过氧化氢氧化环己酮合成己二酸 被引量:16
12
作者 丁宗彪 连慧 +1 位作者 王全瑞 陶凤岗 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期319-321,共3页
在无相转移催化剂的条件下 ,用Na2 WO4·2H2 O或H7[P(W2 O7) 6]·xH2 O为催化剂 ,3 0 %H2 O2 可以将环己酮高产率地氧化成己二酸 .钨催化剂用量、反应液酸度对反应结果有着重要的影响 .当钨原子与环己酮的摩尔比为 1 5 % ,反应... 在无相转移催化剂的条件下 ,用Na2 WO4·2H2 O或H7[P(W2 O7) 6]·xH2 O为催化剂 ,3 0 %H2 O2 可以将环己酮高产率地氧化成己二酸 .钨催化剂用量、反应液酸度对反应结果有着重要的影响 .当钨原子与环己酮的摩尔比为 1 5 % ,反应初始液的pH值为 1 0时 ,己二酸的得率可达 82 % ; 展开更多
关键词 环己酮 钨酸钠 磷钨酸 双氧水
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钛硅分子筛催化环己酮氨肟化反应过程——工艺条件的考察 被引量:8
13
作者 李永祥 吴巍 闵恩泽 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1-6,共6页
在加压连续淤浆床反应器中,研究了以HTS新型钛硅分子筛催化环己酮、H_2O_2和氨反应一步合成环己酮肟的氨肟化新工艺,考察和分析了进料组成、反应温度、反应物料的平均停留时间和催化剂用量对环己酮氦肟化反应的影响规律。实验结果表明,... 在加压连续淤浆床反应器中,研究了以HTS新型钛硅分子筛催化环己酮、H_2O_2和氨反应一步合成环己酮肟的氨肟化新工艺,考察和分析了进料组成、反应温度、反应物料的平均停留时间和催化剂用量对环己酮氦肟化反应的影响规律。实验结果表明,适宜的反应条件为:进料中N(H_2O_2)/n(环己酮)=1.05~1.10、n(NH_3)/n(环己酮)=1.7~2.0,反应压力0.3 MPa,反应温度75~85℃,物料的平均停留时间65~75min,钛硅分子筛催化剂质量分数为2.5%左右,溶剂为叔丁醇与水的混合溶剂(体积比1.5~2.5)。在此条件下,环己酮转化率大于98%,环己酮肟选择性大于99.5%,H_2O_2,有效利用率不低于90%。 展开更多
关键词 钛硅分子筛 氨肟化 环己酮 环己酮肟 过氧化氢
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HTS-1钛硅分子筛催化环己酮氨肟化工业试验 被引量:11
14
作者 顾耀明 刘春平 +1 位作者 程立泉 朱泽华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期187-191,共5页
通过工业试验,考察了钛硅分子筛HTS-1新剂和再生剂在环己酮氨肟化制备环己酮肟工艺中的工业试验性能,工业运行结果显示:环己酮转化率>99.6%,环己酮肟选择性>99.5%,催化剂单程寿命大于600h。同时介绍了亚微米级HTS-1催化过程中的... 通过工业试验,考察了钛硅分子筛HTS-1新剂和再生剂在环己酮氨肟化制备环己酮肟工艺中的工业试验性能,工业运行结果显示:环己酮转化率>99.6%,环己酮肟选择性>99.5%,催化剂单程寿命大于600h。同时介绍了亚微米级HTS-1催化过程中的分离和粘壁问题及其工程解决措施,应用陶瓷膜微滤技术解决了催化剂和反应液的分离和循环使用问题,应用波纹管技术克服了催化剂粘壁现象,达到正常换热的效果,并通过优化使系统满足生产要求。 展开更多
关键词 环己酮肟 钛硅分子筛HTS-1 氨肟化 工业试验 膜分离
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稀土杂多酸盐催化环己酮氧化合成己二酸 被引量:9
15
作者 纪明慧 舒火明 +4 位作者 李华明 耿爨鸽 徐红 聂涛 李渊 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期45-49,共5页
合成一系列稀土杂多酸盐,考察了其在环己酮氧化合成己二酸反应中的活性。结果表明,K8H3[La(PW11O39)2].25H2O在环己酮氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应8h,己二酸的收率可达71.9%。考察了温度,时间,反应物加入量,过氧化... 合成一系列稀土杂多酸盐,考察了其在环己酮氧化合成己二酸反应中的活性。结果表明,K8H3[La(PW11O39)2].25H2O在环己酮氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应8h,己二酸的收率可达71.9%。考察了温度,时间,反应物加入量,过氧化氢加入量,催化剂加入量等一系列条件对反应的影响,确定了最佳反应条件。 展开更多
关键词 环己酮 催化氧化 稀土杂多酸盐 己二酸 过氧化氢
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钛硅沸石TS-1在环己酮氨氧化反应环境中的水热稳定性 被引量:11
16
作者 刘娜 郭洪臣 +2 位作者 王祥生 陈黎行 陈永英 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期441-446,共6页
通过 12 0 0h模拟实验 ,考察了环己酮氨氧化水热环境对廉价法合成的大晶粒TS 1(1μm× 2 μm× 6 μm ,n(Si) /n(Ti) =5 3 6 )结构的影响 .通过XRF ,XRD ,SEM ,UV Vis,IR ,NH3 TPD和丙烯环氧化探针反应等表征手段发现 ,在环己... 通过 12 0 0h模拟实验 ,考察了环己酮氨氧化水热环境对廉价法合成的大晶粒TS 1(1μm× 2 μm× 6 μm ,n(Si) /n(Ti) =5 3 6 )结构的影响 .通过XRF ,XRD ,SEM ,UV Vis,IR ,NH3 TPD和丙烯环氧化探针反应等表征手段发现 ,在环己酮氨氧化水热环境中 ,TS 1的结构不稳定 ,骨架硅易被溶解脱除 ,从而导致骨架钛脱落 .流失的骨架硅溶解于处理液中 ,而脱落的钛物种主要以硅钛碎片形式滞留在沸石表面 .氨产生的碱性是导致沸石骨架不稳定的根本原因 ;H2 O2 本身不影响TS 1的结构 ,它与氨水共存时可通过生成羟胺减轻TS 1结构破坏的程度 .硅钛碎片中的钛并非以六配位钛形式存在 ,而主要以四配位形式存在 ,并具有活化H2 O2 。 展开更多
关键词 钛硅沸石 TS-1 环己酮 氨氧化 水热稳定性 过氧化氢 环氧丙烷 晶体结构 骨架钛 丙烯
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WO_3催化H_2O_2氧化环己酮合成己二酸 被引量:18
17
作者 黎先财 曹小华 徐常龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1249-1252,共4页
以WO3为催化剂,在无有机溶剂和相转移催化剂的情况下,用H2O2氧化环己酮合成己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应温度和时间等条件对反应的影响。在优化条件下:n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(WO3)=100∶500∶2,反应温度为120℃,反应6 h,... 以WO3为催化剂,在无有机溶剂和相转移催化剂的情况下,用H2O2氧化环己酮合成己二酸。探讨了催化剂用量、H2O2用量、反应温度和时间等条件对反应的影响。在优化条件下:n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(WO3)=100∶500∶2,反应温度为120℃,反应6 h,己二酸分离收率可达80.3%,纯度为99.8%;催化剂重复使用5次后己二酸收率仍可达70.2%。 展开更多
关键词 己二酸 环己酮 WO3 H2O2
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单缺位Dawson结构杂多钨酸盐绿色催化H_2O_2氧化环己酮合成己二酸 被引量:9
18
作者 陈丹云 杨晓珂 +1 位作者 周慧 何建英 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期656-660,共5页
制备了单缺位Dawson结构杂多钨酸盐K10P2W17O61.13H2O催化剂,以H2O2为氧源,催化氧化环己酮合成了己二酸;采用FTIR和TG分析等方法表征了催化剂的结构与热性能;考察了催化剂的焙烧温度、催化剂用量、反应时间、H2O2用量、酸性助剂等因素... 制备了单缺位Dawson结构杂多钨酸盐K10P2W17O61.13H2O催化剂,以H2O2为氧源,催化氧化环己酮合成了己二酸;采用FTIR和TG分析等方法表征了催化剂的结构与热性能;考察了催化剂的焙烧温度、催化剂用量、反应时间、H2O2用量、酸性助剂等因素对己二酸收率的影响,并考察了催化剂的重复使用性能。实验结果表明,该催化剂在100℃下焙烧2h后对H2O2氧化环己酮合成己二酸的反应具有良好的催化活性;合成己二酸的适宜反应条件为:环己酮用量100mmol、n(H2O2)∶n(环己酮)=4.45、催化剂用量(占环己酮的摩尔分数)1.5%、反应时间6.0h。在此条件下,己二酸收率为74.0%。使用该催化剂,在己二酸合成反应中无须添加有机溶剂、酸性助剂和相转移剂,有益于降低成本、简化分离工艺、减少污染和提高产品质量。 展开更多
关键词 单缺位Dawson结构杂多钨酸盐催化剂 环己酮 己二酸 过氧化氢 氧化
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Dawson型磷钼钒杂多酸催化环己醇氧化制备环己酮 被引量:5
19
作者 李贵贤 汪孔照 +3 位作者 毛丽萍 谭学苓 张烨红 王涛 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1292-1296,共5页
合成了 Dawson 型磷钼钒杂多酸,采用傅里叶变换红外光谱和 X 射线衍射等方法表征了磷钼钒杂多酸的结构;以环己醇为原料、H_2O_2为氧化剂、磷钼钒杂多酸为催化剂制备了环己酮,考察了催化剂的钒含量、溶剂的类型和反应条件(催化剂用量、H_... 合成了 Dawson 型磷钼钒杂多酸,采用傅里叶变换红外光谱和 X 射线衍射等方法表征了磷钼钒杂多酸的结构;以环己醇为原料、H_2O_2为氧化剂、磷钼钒杂多酸为催化剂制备了环己酮,考察了催化剂的钒含量、溶剂的类型和反应条件(催化剂用量、H_2O_2用量、反应时间和反应温度)对环己醇氧化反应的影响。实验结果表明,钒含量适中的 H_8P_2Mo_(16)V_2O_(62)催化剂活性最高,乙腈是该反应的优质溶剂。环己醇催化氧化制备环己酮的适宜反应条件为:环己醇0.05 mol、H_8P_2Mo_(16)V_2O_(62)催化剂用量0.25 mmol、质量分数30%的 H_2O_2溶液用量20 mL、反应时间2 h、反应温度80℃、乙腈用量10 mL;在此条件下,环己醇转化率为59.3%,环己酮选择性为73.5%。 展开更多
关键词 环己醇 环己酮 催化氧化 磷钼钒杂多酸 过氧化氢
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H_3PW_6Mo_6O_(40)·nH_2O催化过氧化氢清洁氧化环己酮合成己二酸 被引量:10
20
作者 曹小华 黎先财 +2 位作者 赵文杰 徐常龙 陶春元 《中国钨业》 CAS 北大核心 2006年第4期34-37,共4页
以自制H3PW6Mo6O40.nH2O为催化剂,在无有机溶剂、相转移催化剂的情况下,用过氧化氢氧化环己酮合成己二酸。探讨了催化剂用量、过氧化氢用量、反应时间、反应温度对反应的影响。确定了最佳反应条件为n(环己酮)∶(n磷钼钨杂多酸)∶(n过氧... 以自制H3PW6Mo6O40.nH2O为催化剂,在无有机溶剂、相转移催化剂的情况下,用过氧化氢氧化环己酮合成己二酸。探讨了催化剂用量、过氧化氢用量、反应时间、反应温度对反应的影响。确定了最佳反应条件为n(环己酮)∶(n磷钼钨杂多酸)∶(n过氧化氢)=100∶0.15∶400,在90℃反应5h,己二酸的分离收率达75.8%。 展开更多
关键词 己二酸 环己酮 磷钼钨杂多酸 过氧化氢 清洁催化氧化
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