三维适形放疗同步卡培他滨治疗Ⅱ Ⅲ期直肠癌疗效观察

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作者 史曙霞 《基层医学论坛》 2016年第35期4946-4947,共2页

目的研究三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效及不良反应。方法选取我院收治的81例经手术治疗后的Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组40例与观察组41例。对照组采取三维适形放疗进行治疗,观察组在此... 目的研究三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效及不良反应。方法选取我院收治的81例经手术治疗后的Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组40例与观察组41例。对照组采取三维适形放疗进行治疗,观察组在此基础上同步口服卡培他滨进行治疗,对比分析2组临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者的客观有效率为80.49%,明显高于对照组的60%(P<0.05);2组患者不良反应发生率及放疗剂量比较均无显著差异(P>0.05),且不良反应均在可耐受范围内。结论采用三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床效果显著,不良反应较少,值得推广。 展开更多

关键词 ⅱ、ⅲ期直肠癌 三维适形放疗 卡培他滨 临床疗效

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适形调强放疗+口服卡培他滨对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后患者治疗效果观察

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作者 娄云峰 《中国现代药物应用》 2016年第2期148-149,共2页

目的研究适形调强放疗+口服卡培他滨对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后患者的治疗效果。方法 72例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组,各36例。观察组予以适形调强放疗+卡培他滨,对照组予以适形调强放疗。比较两组效果。结... 目的研究适形调强放疗+口服卡培他滨对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后患者的治疗效果。方法 72例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组,各36例。观察组予以适形调强放疗+卡培他滨,对照组予以适形调强放疗。比较两组效果。结果观察组患者治疗总有效率为86.1%,高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为33.3%,低于对照组的61.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论适形调强放疗+口服卡培他滨在治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后患者时临床效果较为理想,值得临床推广。 展开更多

关键词 调强放疗 卡培他滨 ⅱ、ⅲ期直肠癌

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局部Ⅱ～Ⅲ期直肠癌术前放疗研究进展 被引量：1

3

作者 林灿洁 袁晓佳 文小芝 《当代医学》 2015年第11期13-15,共3页

局部Ⅱ～Ⅲ期直肠癌术前放疗适用于癌灶固定、体积大、分化差、侵犯膀胱、前列腺、宫颈，肛管的直肠癌，术前放疗疗效好于单纯的手术治疗、术后放疗；术前同步方法化疗疗效优于单纯的术前放疗；术前放疗方案主要包括：术前常规分割放疗... 局部Ⅱ～Ⅲ期直肠癌术前放疗适用于癌灶固定、体积大、分化差、侵犯膀胱、前列腺、宫颈，肛管的直肠癌，术前放疗疗效好于单纯的手术治疗、术后放疗；术前同步方法化疗疗效优于单纯的术前放疗；术前放疗方案主要包括：术前常规分割放疗和强化短程术前放疗；术前放疗剂量一定程度影响了手术的疗效．调强放疗较常规放疗能获得较高的病理完全缓解率；术前放疗同步化疗方案及靶向药物是近年来研究的热点。 展开更多

关键词 ⅱ~ⅲ期直肠癌 术前放疗 调强放疗 肿瘤

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Ⅱ+Ⅲ期直肠癌根治术后卡培他滨单药或联合奥沙利铂同期放化疗效果比较 被引量：11

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作者 蔡鹏 《实用癌症杂志》 2015年第5期714-716,共3页

目的研究Ⅱ+Ⅲ期直肠癌根治术后卡培他滨单药或联合奥沙利铂同期放化疗的效果。方法将直肠癌患者180例随机分为A、B组,每组各90例。A组为Ⅱ+Ⅲ期直肠癌根治术后卡培他滨单药同期放化疗,B组为Ⅱ+Ⅲ期直肠癌根治术后卡培他滨联合奥沙利铂... 目的研究Ⅱ+Ⅲ期直肠癌根治术后卡培他滨单药或联合奥沙利铂同期放化疗的效果。方法将直肠癌患者180例随机分为A、B组,每组各90例。A组为Ⅱ+Ⅲ期直肠癌根治术后卡培他滨单药同期放化疗,B组为Ⅱ+Ⅲ期直肠癌根治术后卡培他滨联合奥沙利铂同期放化疗。观察2组的治疗效果和不良反应情况。结果相对A组,B组患者在治疗总有效率、中位生存期以及总生存率方面略有优势,但差异不具有统计学意义,P>0.05。在同期放化疗不良反应Ⅰ~Ⅳ级内,相对A组,B组患者在恶心、呕吐、腹泻、血小板减少、手足综合征以及神经系统毒性等方面表现明显较差,差异具有统计学意义,P<0.05。在同期放化疗不良反应Ⅲ~Ⅳ级内,相对A组,B组患者在腹泻方面表现明显较差,差异具有统计学意义,P<0.05。结论Ⅱ+Ⅲ期直肠癌根治术后卡培他滨单药与卡培他滨联合奥沙利铂进行同期放化疗均取得了较好的治疗效果,虽然卡培他滨联合奥沙利铂进行同期放化疗效果略优于卡培他滨单药,但是,其不良反应也较为明显。 展开更多

关键词 ⅱ+ⅲ期直肠癌 根治术后 卡培他滨 奥沙利铂 放化疗

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Ⅱ～Ⅲ期直肠癌患者新辅助放化疗后全直肠系膜切除的手术时机选择及其对外周血循环肿瘤细胞的影响 被引量：7

5

作者 杨文斌 李龙 杨恒 《癌症进展》 2018年第14期1779-1781,1797,共4页

目的探讨Ⅱ～Ⅲ期直肠癌患者新辅助放化疗后全直肠系膜切除的手术时机选择及其对外周血循环肿瘤细胞(CTC)的影响。方法回顾性分析82例Ⅱ～Ⅲ期直肠癌患者的临床资料。根据新辅助放化疗后手术时间选择不同,分为常规组(新辅助放化疗后6周... 目的探讨Ⅱ～Ⅲ期直肠癌患者新辅助放化疗后全直肠系膜切除的手术时机选择及其对外周血循环肿瘤细胞(CTC)的影响。方法回顾性分析82例Ⅱ～Ⅲ期直肠癌患者的临床资料。根据新辅助放化疗后手术时间选择不同,分为常规组(新辅助放化疗后6周内行全直肠系膜切除术)42例和延期组(新辅助放化疗后6～8周行全直肠系膜切除术)40例。比较两组患者的手术相关指标情况(手术时间、术中出血量、术后住院时间)、化疗前后(化疗前和化疗后1、6、8周)外周血CTC测量值变化、术后30天内死亡情况、术后3个月不良反应的发生情况、术后1年病理完全缓解情况及术后3年生存情况。结果两组患者的化疗前外周血CTC测量值、手术时间、术中出血量、术后住院时间、术后30天内的病死率、术后3个月不良反应(吻合口瘘、肺部感染、切口感染、肠梗阻)的发生率、术后3年局部复发率和无进展生存时间比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。延期组患者化疗后1、6、8周外周血CTC测量值均明显小于常规组,差异均有统计学意义(P﹤0.01);延期组患者术后1年病理完全缓解率高于常规组,差异有统计学意义(P﹤0.05);延期组患者术后3年总生存率低于常规组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论与新辅助放化疗后6周内接受全直肠系膜切除术比较,Ⅱ～Ⅲ期直肠癌患者新辅助放化疗后6～8周接受全直肠系膜切除术,可有效降低患者外周血CTC测量值,不增加不良反应的发生率,提高病理完全缓解率。 展开更多

关键词 ⅱ~ⅲ期直肠癌 新辅助化疗 放疗 全直肠系膜切除术 手术时机 循环肿瘤细胞

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适形调强放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效及不良反应观察 被引量：3

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作者 王卫华 刘佳 +1 位作者 刘丽丽 郑国宝 《中国现代药物应用》 2015年第8期129-130,共2页

目的对适形调强放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效及不良反应展开对比分析。方法 74例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,各37例,对照组给予适形调强放疗,并在治疗前后进行肝肾功能、血糖、血常规和心电... 目的对适形调强放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效及不良反应展开对比分析。方法 74例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,各37例,对照组给予适形调强放疗,并在治疗前后进行肝肾功能、血糖、血常规和心电图检查。治疗组给予适形调强放疗同步口服卡培他滨,适形调强放疗治疗方法同对照组。比较两组临床疗效。结果治疗组患者临床治疗总有效率为83.78%、不良反应发生率为40.54%,同对照组患者的59.46%、64.86%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论适形调强放疗同步口服卡培他滨在治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌临床上效果较为理想,且不良反应较少。 展开更多

关键词 适形调强放疗 卡培他滨 ⅱ、ⅲ期直肠癌 临床效果 不良反应

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3DCRT联合卡培他滨化疗在Ⅱ~Ⅲ期直肠癌根治术后患者中的实践价值 被引量：3

7

作者 高倩 《当代医学》 2020年第17期90-92,共3页

目的探究3DCRT联合卡培他滨化疗在Ⅱ~Ⅲ期直肠癌根治术后患者中的实践价值。方法选取2015年1月至2016年1月本院收治的83例Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(n=41)和研究组(n=42),两组患者均接受直肠癌根治术... 目的探究3DCRT联合卡培他滨化疗在Ⅱ~Ⅲ期直肠癌根治术后患者中的实践价值。方法选取2015年1月至2016年1月本院收治的83例Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(n=41)和研究组(n=42),两组患者均接受直肠癌根治术。对照组患者接受三维适形放疗,研究组接受三维适形放疗联合卡培他滨化疗,比较两组患者治疗后的治疗效果、疾病控制效果以及不良反应发生情况。结果研究患者治疗有效率为85.71%,明显优于对照组的65.85%;研究组疾病控制率为95.24%,明显优于对照组的80.49%;研究组不良反应发生率为16.67%,明显低于对照组的48.78%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论3DCRT联合卡培他滨化疗在Ⅱ~Ⅲ期直肠癌根治术后患者中的实践价值明显,能显著提升患者的治疗效果,治疗后不易发生腹泻、恶心呕吐、骨髓抑制以及泌尿生殖系统反应等不良反应,值得临床运用。 展开更多

关键词 三维适形放疗 卡培他滨 ⅱ~ⅲ期直肠癌根治术 实践价值

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中西医结合治疗减少Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌复发转移的临床研究 被引量：8

8

作者 徐跃峰 《中医临床研究》 2016年第11期99-100,共2页

目的:探讨针对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌病例应用中西医结合方案对降低复发转移率的效果。方法:选取Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者100例,均为我院肿瘤科2012年3月-2014年3月收治,随机分为两组,每组50例,对照组采用单纯西医化疗;观察组采用中西医结合治... 目的:探讨针对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌病例应用中西医结合方案对降低复发转移率的效果。方法:选取Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者100例,均为我院肿瘤科2012年3月-2014年3月收治,随机分为两组,每组50例,对照组采用单纯西医化疗;观察组采用中西医结合治疗。对降低复发转移率的效果展开对比。结果:观察组选取Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌近期总有效率经统计为80%,明显高于对照组的62%(P<0.05)。观察组不良反应率为20%,复发转移率为14%,明显低于对照组的36%、28%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生活质量评分明显高于对照组,疼痛评分明显低于对照组,疾病进展时间明显长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌病例在化疗基础上加用中药,可降低复发转移率,提高近期效果,保障患者生存质量,对改善预后意义显著。 展开更多

关键词 中西医 ⅱ、ⅲ期结直肠癌 复发转移

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三维适形放疗同步服卡培卡滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效及不良反应观察 被引量：1

9

作者 王红旗 《中国实用医药》 2012年第3期187-188,共2页

目的观察三维适形放疗同步口服卡培卡滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床效果及不良反应。方法选择我院治疗的128例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者使用三维适形放疗同步口服卡培卡滨进行治疗,治疗组患者仅使用... 目的观察三维适形放疗同步口服卡培卡滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床效果及不良反应。方法选择我院治疗的128例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者使用三维适形放疗同步口服卡培卡滨进行治疗,治疗组患者仅使用三维适形放疗进行治疗,在治疗3个月后对患者的盆腔进行CT检查,观察其治疗效果。结果治疗组患者的治疗效果明显,患者的不良反应较轻。结论在治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后处理时,使用三围是形放疗同步服卡培卡滨可以有效地提高患者的治疗效果,且治疗中的不良反应较轻。 展开更多

关键词 ⅱ、ⅲ期直肠癌术后 三维适形放疗 卡培卡滨

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对进行手术治疗后的Ⅱ～Ⅲ期直肠癌患者实施三维适形放疗联合卡培他滨化疗的效果

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作者 史雪飞 《当代医药论丛》 2019年第21期50-51,共2页

目的:探讨对进行手术治疗后的Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者实施三维适形放疗联合卡培他滨化疗的效果。方法:将2015年7月至2016年7月期间在宜兴市肿瘤医院进行手术治疗的38例Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者随机分为对照组(n=19)和观察组(n=19)。对两组患者均进... 目的:探讨对进行手术治疗后的Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者实施三维适形放疗联合卡培他滨化疗的效果。方法:将2015年7月至2016年7月期间在宜兴市肿瘤医院进行手术治疗的38例Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者随机分为对照组(n=19)和观察组(n=19)。对两组患者均进行三维适形放疗。在此基础上,为观察组患者使用卡培他滨进行化疗。然后观察两组患者治疗期间发生不良反应的情况、术后2年内的生存情况、无瘤生存情况、癌细胞远处转移情况及直肠癌局部复发的情况。结果:治疗后,观察组患者术后2年内的直肠癌局部复发率低于对照组患者,其治疗期间骨髓抑制的发生率、腹泻的发生率及手足综合征的发生率均高于对照组患者,P<0.05。结论:对进行手术治疗后的Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者实施三维适形放疗联合卡培他滨化疗可降低其病情的局部复发率,但会提高其不良反应的发生率。 展开更多

关键词 三维适形放疗 卡培他滨 化疗 ⅱ~ⅲ期直肠癌

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II-III 期局部晚期直肠癌术前放化疗的疗效研究

11

作者 魏婷芳 刘晓青 吴传高 《中外医疗》 2017年第35期30-32,共3页

目的分析研究Ⅱ~Ⅲ期直肠癌术前放化疗局部晚期直肠癌术前放化疗的疗效。方法随机抽取该院2012年1月—2014年5月收治的40例局部晚期直肠癌患者,所有的患者均进行卡培他滨单药化疗同步三维适形放疗,放疗5周后所有患者接受手术治疗,观察... 目的分析研究Ⅱ~Ⅲ期直肠癌术前放化疗局部晚期直肠癌术前放化疗的疗效。方法随机抽取该院2012年1月—2014年5月收治的40例局部晚期直肠癌患者,所有的患者均进行卡培他滨单药化疗同步三维适形放疗,放疗5周后所有患者接受手术治疗,观察临床疗效、术后吻合口瘘发生率与、3年内的存活情况与保肛率。结果40例患者均未出现严重不良反应,其主要表现为恶心、呕吐、白细胞下降与放射性直肠炎等,在术前所有患者的肿瘤分析得到显著降期,即原9例T4期患者中,共有2例患者降期为T1期,共有5例患者降期为T2期,1例患者降期为T3期,1例患者仍为T4期;原31例T3期患者中,共有7例患者降期为T1期,共有16例患者降期为T2期,其余8例患者仍为T3期;术后得到了较为准确的病理判断,并且术后仅发生1例口瘘现象,患者在3年内的存活几率达到70.00%、患者的保肛率达到85.00%。结论对局部晚期直肠癌患者进行放化疗,能够有效的降低肿瘤分期,提升治愈率,不良反应可以耐受,对患者具有一定的安全性,值得临床推广。 展开更多

关键词 ⅱ~ⅲ期直肠癌 局部晚期 放化疗

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中西医结合治疗减少Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌复发转移的临床研究 被引量：3

12

作者 朱渊东 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第S2期212-213,共2页

目的分析中西医结合治疗减少Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌(colorectal cancer)复发转移的临床效果,为治疗Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者提供科学的数据参考。方法选取在我院2013-04-2015-06收治的Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者临床资料108例作为研究对象,按照不同... 目的分析中西医结合治疗减少Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌(colorectal cancer)复发转移的临床效果,为治疗Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者提供科学的数据参考。方法选取在我院2013-04-2015-06收治的Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者临床资料108例作为研究对象,按照不同的治疗方案随机分为试验组与对照组,每组均为54例。对照组应用西医治疗方法,试验组应用中西医联合治疗方法。采用SPSS 20.0统计学软件进行统计学分析两组患者的复发转移率、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果试验组近期治疗总有效率远远高于对照组(P<0.05),试验组不良反应发生率、复发转移率远远低于对照组(P<0.05),试验组生活质量评分、疾病进展时间与疼痛评分等比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗减少Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌复发转移的临床效果显著。 展开更多

关键词 中西医结合治疗 减少ⅱ、ⅲ期结直肠癌 复发转移 临床效果

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XELOX/FOLFOX4方案新辅助同步放化疗对Ⅱ/Ⅲ期中低位直肠癌的疗效研究 被引量：2

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作者 雒亚蒙 李淼 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2017年第11期1326-1332,共7页

目的初步探讨采用XELOX方案和FOLFOX4方案新辅助同步放化疗对Ⅱ/Ⅲ期中低位直肠癌的疗效及毒性反应。方法 2011年6月至2014年3月期间在青海省筇第五人民医院普通外科住院且拟行手术治疗的Ⅱ/Ⅲ期中低位直肠癌患者120例,采用随机数字表... 目的初步探讨采用XELOX方案和FOLFOX4方案新辅助同步放化疗对Ⅱ/Ⅲ期中低位直肠癌的疗效及毒性反应。方法 2011年6月至2014年3月期间在青海省筇第五人民医院普通外科住院且拟行手术治疗的Ⅱ/Ⅲ期中低位直肠癌患者120例,采用随机数字表法随机分为放疗+FOLFOX4组手和放疗+XELOX组,术前均行同步放化疗.术前2组均采用三维适形放疗:1.8~2.0 Gy/次,5次/周.共25次,总剂量为45.0~50.0 Gy;同时分别按FOLFOX4方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)或XELOX方案(卡培他滨片十奥沙利钼)行2个周期的同步化疗。同步放化疗结束后4~8周行直肠癌根治性手术二术后1个J月,放疗+FOLFOX4组又开始完成8~12个周期的FOLFOX4力方案化疗,放疗+XEI.OX组完成4~6个周期的XELOX方案化疗观察2组患荇的疗效及急·性毒性反应发生情况。结果①2组患者同步放化疗前的一般资料如性別比、年龄、cT分期、cN分期、TNM分期、组织(学类型、分化程度等比较差异均无统计学意义(P>0.05)。②2组患者经同步放化疗后术前评估时发现,放疗+XELOX组患者cT和cN降期率均明显高于放疗+FOLFOX4组(P<0.05)。③2组患者进行同步放化疗后行根治性手术后病理结果显示,放疗+XELOX组完全缓解率和有效-率均明娃岛显高于放疗+FOLFOX4组(P<0.05)-④2组患者的1年总生存率比较差异无统计学意义(P>0.05),但是放,疗+XELOX组的3年总生存率明显高于放疗+FOLFOX4组(P<0.05);2组患者的3年无病生存率、远处转移率、局部复发率比较差异均无统计学意义(P>0.05):⑤2组患者均出现,不同程度的毒性反应,均为3~4级毒性放疗+XELOX组总毒性反应发生率及腹泻发,生率明显低于放疗+FOLFOX4组(P<0.05),均经对症治疗后好转,无一例患行者因术前同步放化疗而停止手术或死亡结论本研究的初步研究结果提示,对于中低位Ⅱ/Ⅲ期直肠癌患者采用术前同步放化疗,选择XELOX方案较FOLFOX4方案疗效更佳,急性毒性反应更低。 展开更多

关键词 ⅱ/ⅲ期直肠癌 同步放化疗 XELOX方案 疗效

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TP53及相关临床病理特征与Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌的生存预后分析

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作者 黄莉锋 黄健 +4 位作者 范玉芳 陈月苗 姜威 包迎红 蔡小平 《结直肠肛门外科》 2023年第3期227-233,共7页

目的分析TP53及相关临床病理特征与Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌生存预后的关系。方法回顾性分析2021年4月至2023年2月温州市中心医院收治的57例Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者的临床资料。分析Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者的临床病理特征,比较不同TP53状态与Ⅱ/Ⅲ期... 目的分析TP53及相关临床病理特征与Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌生存预后的关系。方法回顾性分析2021年4月至2023年2月温州市中心医院收治的57例Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者的临床资料。分析Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者的临床病理特征,比较不同TP53状态与Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-rank检验进行Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者的生存分析,采用Cox比例风险回归模型进行Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者预后的影响因素分析。结果57例Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者中,初始CEA水平≥10μg/L的患者有43例(75.4%),初始CEA水平<10μg/L的患者有14例(24.6%);肿瘤原发灶在右半结肠15例(26.3%),左半结肠21例(36.8%),直肠21例(36.8%);其中Ⅱ期18例(31.6%),Ⅲ期39例(68.4%);21例(36.8%)存在TP53突变,36例(63.2%)无TP53突变;根治术后首次复发肿瘤转移到肝脏32例(56.1%),肺9例(15.7%),淋巴结12例(21.1%),合并肝脏和肺转移2例(3.5%),合并肝脏和淋巴结转移1例(1.8%),合并肺和淋巴结转移1例(1.8%),无同时合并肝脏、肺、淋巴结转移的患者或其他部位转移的患者;术后辅助化疗方案为XELOX的41例(71.9%),FOLFOX的16例(28.1%);完成足疗程化疗39例(68.4%),不足疗程化疗18例(31.6%)。TP53突变组与无突变组在性别、年龄、原发灶位置、TNM分期和肿瘤转移部位方面比较差异均无统计学意义(均P>0.05),TP53突变组的初始CEA水平≥10μg/L的患者比例高于无突变组(P<0.05)。本研究随访截止至2023年2月,中位随访时间为10.6(3.5~21.5)个月,无失访患者。TP53突变组与无突变组根治术后初次复发转移的中位时间分别为8.9(95%CI为7.255~10.545)个月和13.5(95%CI为11.148~15.852)个月,无病生存率分别为33.3%和61.1%(P=0.032)。单因素Cox比例风险回归模型分析显示,TNM分期、TP53状态、化疗疗程与Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者术后复发转移相关(均P<0.05)。多因素Cox比例风险回归模型分析显示,TNM分期为Ⅲ期、TP53突变、术后不足疗程化疗是Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者术后复发转移的独立危险因素。结论TNM分期为Ⅲ期、TP53突变、术后不足疗程化疗是Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者术后复发转移的独立危险因素,TP53可能是Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌术后复发转移的潜在预测因子。 展开更多

关键词 ⅱ/ⅲ期结直肠癌 TP53 临床病理特征 生存预后

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Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者XELOX与FOLFOX6辅助化疗方案疗效对比

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作者 张道兰 刘宇 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第6期15-17,共3页

分析探究Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者两种辅助化疗方案疗效差异。[方法 ]研究以我院2019年5月到2021年5月收治的Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者为对象,随机选取FOLFOX6、XELOX方案患者各15例,分为两组:对照组(FOLFOX6方案),研究组(XELOX方案),对比两种化... 分析探究Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者两种辅助化疗方案疗效差异。[方法 ]研究以我院2019年5月到2021年5月收治的Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者为对象,随机选取FOLFOX6、XELOX方案患者各15例,分为两组:对照组(FOLFOX6方案),研究组(XELOX方案),对比两种化疗方案的疗效。[结果] 在2年DFS、OS和生存质量评分方面两组差异无统计学意义(P>0.05);化疗过程中出现恶心、呕吐、高胆红血症两组无统计学差异(P>0.05);但化疗中发生神经毒性,腹泻,白细胞、粒细胞和血小板减少,口腔黏膜炎两组差异有统计学意义(P<0.05)。[结论] 两种辅助化疗方案均能提升患者生活质量,疗效差异无统计学意义,但XELOX化疗方案不良反应较少,对于骨髓储备功能较差、不耐受的患者更适用。 展开更多

关键词 XELOX方案 FOLFOX6方案 ⅱ/ⅲ期结直肠癌 生存质量 不良反应 DFS(无疾病生存)、OS(总生存)

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XELOX与mFOLFOX6在结直肠癌辅助化疗中依从性的比较 被引量：2

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作者 万相斌 李智 +2 位作者 杜记涛 陈广龙 赵卫杰 《医药论坛杂志》 2016年第6期39-40,43,共3页

目的比较卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(mFOLFOX6)方案在结直肠癌辅助化疗中的依从性。方法将124例根治性切除术后的Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者随机分为两组,XELOX方案组(n=62):卡培他滨(capecit... 目的比较卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(mFOLFOX6)方案在结直肠癌辅助化疗中的依从性。方法将124例根治性切除术后的Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者随机分为两组,XELOX方案组(n=62):卡培他滨(capecitabine,Xeloda)1000mg/m2,2次/d,口服,第1天至第14d;奥沙利铂(oxaliplatin)130mg/m2,静脉滴注,持续3h,第1d;21d为1周期。mFOLFOX6方案组(n=62):亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴注,第1d,5-FU前;5-FU 400mg/m2,静脉推注,第1d,2400mg/m2,静脉持续滴注46h;奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,持续3h,第1d;14d为1周期。比较两组按时化疗的患者、调整剂量患者和完成全部疗程的患者有无差异。结果 XELOX组和m FOLFOX组按时化疗率分别为82%和77%,差异无统计学意义;需要调整剂量的发生率分别为24%和13%,差异有统计学意义;完成足疗程率分别为92%和89%,差异无统计学意义。结论与mFOLFOX6方案相比,XELOX方案有较多患者需要调整奥沙利铂的剂量。 展开更多

关键词 ⅱ、ⅲ期结直肠癌 卡培他滨 奥沙利铂 辅助化疗 依从性

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